製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

450万円~の求人一覧

  • 450万円~
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該当求人数 1291 件中121~140件を表示中
SMO

【未経験可能】SMAの求人

SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

仕事内容
即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
応募条件
【必須事項】
・SMA経験者は不問。
・未経験者は資格は問いませんが、営業経験が必須となります。

【歓迎経験】
医療業界でのご経験であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
450万円~550万円 
検討する
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NEWマーケティングサポート企業

ソリューション営業

活用促進に向けた体制強化のため営業職の募集

仕事内容
具体的には
・新規クライアントの開拓
・自社メディア、自社セミナー、ホワイトペーパー、イベント等を活用したリード獲得
・コンテンツ企画・制作、セミナー企画・講師、ホワイトペーパー作成等の実施
・クライアントとの対話、ディスカッションを通じた課題・ニーズの明確化
・顧客ニーズに応じた提案書作成と商談実施、追客
・既存クライアントのフォローアップを通じたクロスセル/アップセルの提案
・ソリューション改善、新規利用シーンの発案・具体化

主要取引先:
クライアントは国内外の大手製薬メーカー、医療機器メーカーが中心となります

参考情報
・ 既存顧客、新規顧客対応の割合は3:7程度です
・新規導入のリードタイムは2~3カ月から長くて1年かかる場合もあり
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
【ポテンシャル枠】
以下、いずれかの経験をお持ちの方
・ IT商材の営業経験
・製薬業界での営業経験

【ミドル】
・ 医療/製薬業界での就業経験
・IT商材の営業経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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NEW医療系リサーチ会社

情報セキュリティ責任者補佐

医療系リサーチ会社にて情報セキュリティの管理補佐を担っていただきます。

仕事内容
情報セキュリティに関する業務全般(情報セキュリティマネジメントシステムに関する計画/執行/評価/改善、次世代医療基盤法に基づくセキュリティ要件の検討/遵守、セキュアな社内情報システムの構築/運用等を含む)の統括管理の補佐(部長補佐)をご担当いただきます。
・情報セキュリティマネジメントシステム(ISMS)に関する計画/執行/評価/改善
・次世代医療基盤法に基づくセキュリティ要件の検討/遵守
・上記に係る社内/社外とのコミュニケーション
・上記に係る情報収集、各種検証等
・その他、上記関連業務
応募条件
【必須事項】
下記全て満たす方
・ISMSの運用に関する実務経験(目安:3年以上)
・情報セキュリティ分野及び関連分野における内部/外部監査の実務経験
・クラウドサービス(AWS,Azure,Microsoft 365 等)に関する知識
【歓迎経験】
・クラウドサービス(AWS,Azure,Microsoft 365 等)を利用したシステムの構築/運用に関する実務経験
・SOCやCSIRT等における実務経験
・情報セキュリティ分野及び関連分野における新規技術導入時のPoC等に関する実務経験
・個人情報の保護や情報セキュリティ等に関連する法令等の知識及びそれらを用いた実務経験
・医療情報の安全管理に関する各種ガイドライン等の知識及びそれらを用いた実務経験
・コーディングを含むシステム開発等に関する実務経験
・情報セキュリティ分野及び関連分野の資格(例:ISMS審査員/審査員補、情報処理安全確保支援士、CISSP等)
・クラウドサービス(AWS,Azure,Microsoft 365 等)関連資格
・ネットワーク関連資格
・コーディングを含むシステム開発関連資格
・その他関連分野の資格(医療情報技師等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
800万円~1100万円 
検討する
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NEW国内大手製薬メーカー

法務部員(メンバー~リーダー候補)

契約審査・交渉、法令調査、紛争対応、法務研修ほか業務を担っていただきます。

仕事内容
・海外・国内の契約の作成、審査、交渉(ライセンス、販売提携、業務委託、M&A契約を含む)
・裁判、仲裁等の紛争対応に関する業務
・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の調査、研修の企画・実施
※担当法令、担当分野、商事法務業務について、ご希望も踏まえて部内ローテーションの可能性があります。企業法務に求められる知識を深めたり、キャリアの幅を広げることができます。
応募条件
【必須事項】
・学歴・専攻:学部卒以上、法学系の学科を専攻
・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:企業での実務経験。特に、契約書(英日)のドラフト・審査・交渉の経験を重視。
・語学・資格:英語:業務に支障のないレベル(目安TOEIC750点以上)
・その他:日本語・英語によるコミュニケーションができること
【歓迎経験】
・学歴・専攻:修士卒
・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:医薬品業界、ヘルスケア関連業界での実務経験(3年以上)
・語学・資格:弁護士(あればよいが必須ではない)

【免許・資格】
弁護士(あればよいが必須ではない)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪、他
年収・給与
650万円~900万円 経験により応相談
検討する
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総合化学メーカー

アドバンスド・テクノロジー・アーキテクト担当者(チームリーダー候補) 

    大手化学メーカーにてフィジビリティスタディを行い、当社へ導入する先端技術の候補選定を推進

    仕事内容
    "アドバンスド・テクノロジー・スペシャリスト"のロールを担い、Technology Managementチーム長の指示の下、下記の活動の推進を担当頂きます。

    <担当業務項目>
    生成AIやエージェントAIを代表事例として当社のデジタル戦略に資する短中期(3~7年)エンタープライズアーキテクチャの推進
    ・ 現状・最新の技術動向に関する調査と有力な先端技術の選定
    ・ 選定された技術を社内外有識者と協働で活用方法を検討し、PoC等を通じて技術的・業務的実現性を評価
    ・ グローバルロードマップ策定や標準化計画と共に導入PJの立上げ・準備を関係者と協働で推進
    ・ 導入PJでは利害関係の異なる関係者とも協働し、PJ QCD達成の為のプロマネを通じてシステム導入を推進
    ・ 導入後は稼働後評価に基づき、今後の技術選定・評価、並びにエンタープライズアーキテクチャの継続的な更新に取組む
    ・ 上記活動群に関連する人材育成と業務の型化とPDCAサイクルの推進

    <直近のミッションテーマ例> ★:現在の最優先事項
    ・ 生成AI、エージェントAIといったAI関連技術の業務活用の推進 ★
    ・ ARグラス等のXR関連技術の業務活用の推進
    ・ 量子コンピュータ等の先端技術動向調査
    など
    応募条件
    【必須事項】
    ・学歴:情報系または理系の学位または同等の資格をお持ちの方
    ・経験業界(年数):情報システム部門或いはデジタル部門での実務経験(アプリ開発、インフラ、セキュリティなど分野は問わない)5年以上
    ・経験職種(年数)・経験内容:以下のいずれかに代表されるようなデジタル技術に精通し、社内・企業への活用企画と導入推進の経験
    - ChatGPT/Copilot/Geminiに代表される生成AIやSAP/Saleforce/ServiceNowなどの各パッケージに組み込まれているエージェントAIなどのAI関連技術
    - クラウド環境(AWS/GCP/Azure)・オンプレ環境でのアプリケーション開発またはインフラ構築経験
    - 業界・社内で初となるデジタル先端技術の導入経験
    - デジタル・ITの戦略立案&推進や複数システム/複数部門/複数地域といった観点でのシステム統廃合や標準化に資するエンタープライズ・アーキテクチャの策定経験
    ・経験補足:グローバルプロジェクトといった複数の国・文化圏の方々と英語を活用したグローバル業務の経験
    ・語学力:ビジネスレベル英語による読解、ドキュメント作成
    【歓迎経験】
    ・経験職種(年数)・経験内容:化学、ヘルスケア、ライフサイエンス、製薬分野での工場、研究開現場での業務(ITに関係なくてもよい)経験
    ・経験補足:
    - 新技術、サービスの積極的な習得を希望する方
    - 化学業界に留まらない最新のインフラ、セキュリティ、アプリケーションの知見
    - IT外の経営者又は事業部門に対する説明能力、ドキュメンテーション能力
    - 利害関係の異なる関係者やゼロベースから関係者へのコンタクト・合意形成を行い案件を推進した経験を有する方
    - グローバルで多様性のある文化・人員構成の中でも円滑なコミュニケーションを取ってきた方
    ・語学力:ビジネスレベル英語による会議等の論議・ファシリテーション経験や利害関係の異なる関係者・上位層への提案・交渉経験
    ・他資格:AWS/Google Cloud/Azure等各種ベンダー資格
    ・積極的に情報収集し、技術を評価・提案・推進する主体性と実行力のある方の応募を歓迎します

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    550万円~850万円 
    検討する
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    NEW国内大手製薬メーカー

    経理部スタッフ

    大手製薬企業にて国内だけでなく、国際的な経理業務も担っていただきます。

    仕事内容
    ・月次、年次などの決算業務、連結決算業務
    ・有価証券報告書、決算短信などの決算開示書類の作成
    ・国内・国際税務対応
    ・企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る会計・税務面からの支援・実行
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社もしくは税理士法人/会計事務所における税務または決算の経験3年以上
    ・大学卒以上
    ・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションに問題のない英語力

    【歓迎経験】
    ・会計士資格、税理士資格
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪
    年収・給与
    550万円~850万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬企業

    【国内製薬メーカー】経理担当

    連結決算の実務、税務申告業務など会計全般を担当

    仕事内容
    ・四半期決算、中間決算、本決算業務(単体、連結)
    ・決算開示業務
    ・税務申告業務
    ・会計システム導入
    応募条件
    【必須事項】
    ・専門卒以上
    ・簿記二級、本社決算業務、連結決算実務、開示業務経験
    ・PCスキル(Word:初級・Excel:中級~上級:PowerPoint:中級)
    【歓迎経験】
    ・税務申告業務、会計システム導入経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    550万円~850万円 
    検討する
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    NEW国内大手ジェネリックメーカー

    【製薬メーカー】臨床開発職

    臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。

    仕事内容
    1.新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)
    ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成
    ・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝
    ・当局との折衝
    2.特定臨床研究の支援業務
    ・実施責任医師との協議(試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など)
    3.後発医薬品の臨床開発業務(生物学的同等性試験)
    ・(上記1と同様の業務)その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。

    上記1と2の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・理系の大学卒または大学院修了(修士、博士)
    ・臨床開発業務5年以上
    ・TOEIC 750以上 英語 読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可

    【歓迎経験】
    ・臨床開発業務7年以上
    ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~650万円 
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    【大手内資製薬メーカー】生薬化学職

    生薬の品質評価やデータサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発など担う

    仕事内容
    ・国際開発業務(生薬の試験法開発、規格設定,多検体データ取得)
    ・生薬の品質評価(理化学全般、多成分網羅的分析)
    ・データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等
    応募条件
    【必須事項】
    ・化学系学科専攻の修士卒以上
    ・HPLC、UPLC,GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者(2年以上)
    【歓迎経験】
    ・医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方
    ・食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇


    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】茨城
    年収・給与
    450万円~600万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW製薬メーカー(耳鼻咽喉科領域)

    製品戦略本部 担当部長orマネージャー(希少疾病用医薬品1製品の担当者)

    希少疾病領域における製品の営業部における担当部長またはマネージャーの募集

    仕事内容
    ・アレルギー性疾患製品を含む自社オリジナル製品のメディカル戦略の立案
    ・全国の KOL や専門医への訪問
    ・学会でのスポンサードシンポジウムの企画・運営
    ・AE や品質クレームの対応
    ・海外パートナーとの定例会議の運営
    応募条件
    【必須事項】
    ・ビジネス英語(海外の会社と英語で会議、電話、メールができるレベル。担当製品に関する情報の収集や、日本国内の販売権の許諾元である海外の会社とのやり取りやミーティングに英語を使用するため。英語の会議などは四半期~半年に 1 回程度。日本国内の情報の共有を目的に行います。)
    ・MSL や MR での専門医、KOL との面談スキル
    ・医療用医薬品の販売戦略・戦術の立案スキル
    ・四半期毎の活動レポートの作成スキル
    【歓迎経験】
    ・耳鼻咽喉科領域でのメディカル部門での経験
    ・MSL(領域は問わない)経験
    ・耳鼻咽喉科領域でのマーケティング部での経験
    ・ビジネス英会話(英語でのレポート作成、会議でのプレゼン、ディスカッション)
    ・長期間(約 5 年)担当いただける方(KOL との関係を構築し、領域を深く知り、長く担当いただける方を歓迎します。)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    2025 年 9 月~10 月入社目標
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    650万円~850万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内CRO

    中央省庁/自治体案件プロジェクトマネージャー

    中央省庁/地方自治体における入札案件推進/PMとしての全行程の管理

    仕事内容
    <詳細>
    ・中央省庁/地方自治体における入札案件のプロジェクトマネージャー業務
    ・入札を企画・主導し、PMとして全工程を管理
    ・プロジェクトに対するリソースの管理や業務調整をし、要件定義および業務の基本手順もマネジメント
    応募条件
    【必須事項】
    ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上
    ・実務経験として中央省庁/地方自治体の介護、医療、健康関連の入札案件(入札のリード、及び、入札後の案件リード)に2年以上従事
    ・入札案件のプロジェクトマネージャまたはリーダー経験者
    ・オーナーシップをもって主体的に取り組める方
    【歓迎経験】
    厚生労働省案件経験者大歓迎
    【以下のいずれかに該当する方、尚可】
    ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
    ・医療機器のライティング業務経験者
    ・英文ライティング業務の経験のある方
    ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験)
    ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~900万円 
    検討する
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    国内CRO

    GPSP施設契約業務担当者

      製造販売後調査における施設契約業務を担当いただきます

      仕事内容
      製造販売後調査における施設契約業務

      (雇入れ直後)
      ・プロジェクト窓口業務(社内外対応)
      ・セットアップ業務
      ・運用業務(施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等)

      (変更が生じる場合の対象範囲)当社業務全般
      応募条件
      【必須事項】
      ・製造販売後調査関連業務

      【求めるスキル】
      ・ロジカルシンキングスキル
      ・業界経験年数3年以上
      ・医療系の資格取得があれば尚可(薬剤師免許・看護師免許等)
      ・英語力は不問
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京、他
      年収・給与
      450万円~550万円 
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      【国内大手製薬メーカー】産業保健師

      従業員が最大限のパフォーマンスを発揮できる職場環境づくりのお手伝い

      仕事内容
      産業保健師の業務
      ・健康診断関連業務(定期健康診断、特殊健康診断の準備、事後保健指導、産業医との連携、データ集計)
      ・休職者支援業務(休職前・休職中のフォロー、復職に向けた支援)
      ・ストレスチェック対応
      ・長時間労働者の対応
      ・労働衛生教育業務(教育研修、イベントの企画・実施)
      ・労働安全衛生業務(衛生委員会、職場巡視、労災対応、研究業務に必要な安全対策)
      ・臨時対応(体調不良者、負傷者、急病人などへの救護措置)
      ・産業医面談の調整
      ・従業員の健康相談

      その他
      ・各種書類の整理や事務処理
      応募条件
      【必須事項】
      ・保健師資格
      ・臨床における看護師経験(3年以上)
      ・基礎的なPCスキル(Word, Excel, Powerpointの基本的な機能を使って資料作成が可能)
      ・コミュニケーションスキル
      【歓迎経験】
      ・企業における産業保健師経験
      ・産業カウンセラー、第一種衛生管理者、労働衛生コンサルタント、健康経営アドバイザーのいずれかを保有
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      600万円~750万円 
      検討する
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      NEW大手製薬メーカー(外資系)

      【国内大手製薬メーカー】ERP Finance PMO

      グローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプラットフォーム構築を推進

      仕事内容
      ERP刷新プロジェクトに参画し、主にファイナンス分野をサポートするPMOとして、ITおよびビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの、海外子会社を含む当社グループへの導入活動を推進する
      応募条件
      【必須事項】
      ・四年制大学卒以上
      ・ERPパッケージの導入経験および保守運用経験
      ・制度会計、管理会計、税務などのファイナンス分野における勤務経験
      ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験

      スキル・知識・能力:
      ・ERPおよび会計・税務分野に関する知識
      ・PMBOK等プロジェクトマネジメントの基本知識
      ・ステークホルダーとの調整や交渉などを円滑に行えるコミュニケーション能力およびファシリテーション能力(英語を含む)
      ・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できるドキュメンテーション能力
      ・TOEIC730点以上(会話力重視)

      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      医療系広告代理店

      医薬品マーケティング支援事業の企画営業職

        老舗の広告代理店にて、営業業務

        仕事内容
        ・製薬メーカーとの直接取引きです。
        ・医薬品マーケティング、受託案件の制作ディレクションを組織にて対応しています。チームプレーが重要となります。
        ・クライアントの課題解決をべースとしたコミュニケーションプランを提供します。(既製品の販売ではありません)
        ・企画や取材、編集等コンテンツ制作から、各種資材の制作やデジタルサービス(DX)、コンテンツの提供他が主業務になります。
        ・クライアントの潜在・顕在ニーズをコミュニケーションから聴取し、具現化・解決を図りながら各種資材やサービスを提供します。
        ・医療や医薬品の知識が日常業務の中で身につきます。この分野の知識は日進月歩です。
        ・マーケティングスキルが日々高まり、やりがいを実感できます。
        ・行動指標をメンバーは徹底履行しています。これにより、コミュニケーション力と提案力、課題解決力が日々高まっていきます。

        行動指標 ~プリミティブですがメチャメチャお客様に響きます

        1.「安心」を提供する。 ~忙しいクライアント、制作に詳しくないクライアントをケアします。
        2.とにかく「前へ」進める。 ~難解な医薬情報、複雑な関係者調整、日進月歩のIT技術、立ちはだかる業界ルールなど立ち止まる理由はいくらでもあります。ここの突破力は創意工夫です。
        3. 小さくとも「工夫」「提案」をAddOnする。 ~コミュニケーション時にな何かしら小さ
        くても工夫や提案を盛ります。
        ・クライアントへのこちらから主体的なコミュニケーションにより関係が育ち信頼が高まると、市場やクライアントから相談案件が増えていきます。頼られ信頼されることで非常にやりがいを感じます。
        ・医療情報を如何に分かりやすく正確に伝えるか?の課題と日々向き合い、結果として医療情報の発展・進展や患者さんに役立つこととなります。社会へ情報を通じて貢献できる喜びを得られ、非常にやりがいが得られます。
        ・当社におけるフラッグシップ的な位置づけの事業です。世代交代を進めていく途上でもあり、3年をめどにマネジメントの役割も希望者には託していきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・モノ作り、情報提供が好きであること
        ・日進月歩の医薬品・医療情報を勉強姿勢・成長したいマインド
        【歓迎経験】
        ・医療系、非医療系広告代理店の経験者
        ・他職種で営業経験がある方
        ・営業(無形商材)をしてみたい方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資CRO

        グループ社員を支える人事労務業務

        グループ社員の人事労務関連業務をお任せします。

        仕事内容
        人事労務関連業務
        ・当社従業員の給与計算にかかわる各種データ管理・運用および委託先の管理
        ・社会保険、福利厚生(保険・401K・社宅・その他)
        ・安全衛生施策の管理・運用
        ・新規人事施策の運用構築、業務改善の企画実施など(小規模PRJのマネジメント含む)
        ・当グループ会社などの人事担当者からの各種問合の対応と管理

        主なミッション
        ・給与計算に必要なデータの収集・管理と紐づく全社運用の統制・管理(社保等も関連)
        ・月次給与、賞与、年末調整等の給与業務全般
        ・各アウトソーサーとの折衝・交渉・管理
        ・人事労務関連規程の主管部署として、規程の運用及び改定
        ・各部門への給与関連データの提供、各部門からの相談対応
        当面は、上記実務を対応いただきながら業務の幅を広げていただくことと、上記の改善・業務効率化を積極的に進めていただくことを期待しております。
        応募条件
        【必須事項】
        ・人事労務系の業務(特に給与・社保実務)のご経験(3年程度)
        ※当社では、給与計算処理はアウトソーサーに委託しておりますが、正確な情報提供や確認・チェックが重要となるため一定の知識、ご経験が必要となります。
        【歓迎経験】
        ・人事企画系の業務ご経験
        ・業務運用構築のご経験、BPRのご経験・ノウハウあれば尚可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        500万円~600万円 
        検討する
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        NEW国内CRO

        IT・データエンジニア担当

        BIツールを利用した情報サービスをクライアントへ提供するお仕事です。

        仕事内容
        当部署ではシンジケート調査(複数の顧客にご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施しています。
        アドホック型の調査のようにレポートを作成・納品するのではなく、BIツールを活用したデータ分析ができるWeb画面(ダッシュボード)を顧客へサービス提供します。また多様なインタフェースを用いてのデータ提供も企画・提案します。

        顧客向けサービスとその提供に必要なITの両者の視点をもって、サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化を担っていただきます。より具体的には下記の業務です。
        ・顧客サービス担当(営業・企画・開発)との密なコミュニケーションと、要求の理解
        ・顧客向けサービスに必要なデータの理解と、データエンジニアリング業務
        ・多様なインタフェース/データ提供形式などの情報収集、業務へ落とし込み
        ・ITシステム要件定義・構築・運用設計、運用保守管理・継続的な改善
        ・ITベンダとの円滑なコミュニケーション 
        応募条件
        【必須事項】
        ・スケジュール、進捗の管理
        ・高いチームワーク力、コミュニケーション力
        ・データベースの基礎、SQLの理解と、データエンジニアリングの経験

        以下のうちいずれかの経験がある
        ・BIツールや業務アプリの運用保守管理
        ・Webアプリ、ITプロダクトを開発、運用
        ・Pythonを用いた開発
        【歓迎経験】
        ・ITインフラの運用保守管理の経験
        ・プロジェクトにおいて、PLの経験
        ・AWS等クラウドサービスの理解と利用経験
        ・Snowflakeの利用経験
        ・AIの積極的な活用
        ・情報セキュリティ、コンプライアンスに対する意識
        ・医療、医薬品、ヘルスケアへの強い興味
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        450万円~750万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内製薬メーカー

        人事(労務)

        国内製薬メーカーにて、人事担当者を募集しています。

        仕事内容
        人事労務関連業務
        ・人件費計画の策定・管理
        ・退職給付制度の運用と企画・立案
        ・福利厚生制度の運用と企画・立案
        ・健康経営の推進と従業員健康管理体制の運用や企画・立案
        ・健康保険組合の運営と企画・立案
        ・社員会の運営と企画・立案
        応募条件
        【必須事項】
        ・人事業務経験5年以上
        ※経営職としての実務経験、ライン長経験がある方が望ましい
        ・学歴:大卒以上
        ・英語力:特に問わない
        ・Excel、Word、PowerPointを業務で日常的に利用する人

        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・(尚可)資格を有する人:キャリアコンサルタント、社会保険労務士、衛生管理者、産業カウンセラー、保健士、看護師
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        900万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手外資製薬メーカー

        MQ Site Learning & Development, Learning Associate

        大手外資製薬メーカーにてラーニング アソシエイトをボシュします。

        仕事内容
        主な業務内容:

        1. 戦略的リーダーシップとガバナンス
        ・パフォーマンスデータとフィードバックを使用して、能力ギャップを特定して分析します。
        ・サイトリーダーと協力し、グローバルMQ L&DセンターオブエクセレンスおよびL&Dネットワークと協力して、可能な場合は役割ベースのコンピテンシー要件を定義および標準化します。

        プログラムの設計と展開
        ・Global MQ L&D CENTER OF EXCELLENCE および L&D Network と提携して、ビジネス ニーズと規制基準を満たす効果的なサイト関連のトレーニング ソリューションを開発および実装します。
        ・サイトのグローバル学習資産をローカライズします。
        ・成人の学習原則と最新の指導設計をトレーニング プログラムに統合します。
        ・ビジネス目標を達成するために、学習サービスサプライヤーをアウトソーシング作業に適切に活用して、最初のプロジェクトスコープドキュメントを作成します

        コンプライアンスと監査の準備
        ・正確なトレーニングのドキュメントとプラクティスが、社内外のビジネスおよび規制要件を満たしていることを確認します。
        ・トレーニングの有効性を定期的に見直し、グローバルMQ L&Dセンター・オブ・エクセレンスおよびL&Dネットワークと連携して、コンプライアンスのギャップに積極的に対処します。
        ・実施計画の作成・検討・実行を監督し、事業領域・機能SOP等の作成・改訂担当者との連携を図ります。

        インストラクターと中小企業のイネーブルメント
        ・OJTを通じて資格取得と能力開発をサポートします。
        ・配信品質を監視して、学習者のエンゲージメントと成果を促進します。
        ・施設チームのリーダーに、有意義で有用で、自分の役割に関連するトレーニング介入を提供するための最も効率的かつ効果的な方法について考えるよう影響を与える
        ・L&D関連プロジェクトに取り組んでいるサプライヤーを管理して、納期とパフォーマンスが当社の契約を反映または上回るようにします。成果物がサイトチームメンバーのニーズを満たしていることを確認する

        ステークホルダーの関与
        ・部門横断的なチーム、グローバルMQ L&DセンターオブエクセレンスおよびL&Dネットワークと提携して、学習の優先順位を調整します。
        ・ネットワーク L&D ミーティングに積極的に参加して、L&D コミュニティとのつながりを維持します。
        ・新規または更新されたトレーニングプログラムの変更管理とコミュニケーションをサポートします。
        ・プログラム/ポートフォリオのステータスを監視し、主要なビジネスパートナーに伝達します
        ・プロジェクト/プログラムの問題を予測して解決し、必要に応じてエスカレーションします

        データとメトリック
        ・トレーニング指標を追跡および報告して、影響を実証し、改善の機会を特定します。
        ・データを活用して、トレーニングとサイトのパフォーマンスの継続的な改善をサポートします。

        デジタルツールとイノベーション
        ・必要に応じてデジタルツール、シミュレーション、マイクロラーニングを活用して、学習の効果を高めます。
        ・テクノロジーと最新の学習実践を通じて、トレーニング提供の革新を促進します。
        ・継続的改善
        ・他のサイトや業界内のプラクティスをベンチマークして、クラス最高のソリューションをサイトにもたらします。
        ・学習プログラムに対するサイトチームメンバーの満足度を監視し、そのフィードバックをプログラムの改善に役立てる

        クライアント管理
        ・エリア/機能プロジェクトおよびプロセスチームに定期的に参加します。
        ・ビジネス目標、役職と説明、主要な職務、責任など、サイトの機能を深く理解する
        ・割り当てられた事業分野/機能および部門の学習コミュニティ全体で相談し、トレーニング計画が事業計画、戦略的方向性、コンプライアンスと倫理と一致していることを確認します

        カリキュラムのアーキテクチャと課題
        ・特定の学習介入の対象者を特定します。グローバル・ラーニング・サービスおよび/または学習サービス・サプライヤーと提携し、現在の(訓練を受けた)学習者および将来の/新規学習者への変化の影響を考慮し、学習介入を効果的かつタイムリーに実施する
        ・学習管理システム(LMS)で、割り当てられた事業領域/機能が所有するコースおよびカリキュラムデータの正確性と適切性の確保
        ・必要に応じて、サプライヤーやグローバル・ラーニング・サービスと協力して、カリキュラム・アーキテクチャーと課題の問題をトラブルシューティングします。
        ・GMPとコンプライアンスの期待に沿った学習パス、カリキュラム、および職務固有のトレーニングを設計および維持します
        ・地域の事業領域/機能で一元的に開発されたプロセス改善を実
        応募条件
        【必須事項】
        ・学士号以上
        ・2年以上のトレーニングとファシリテーションの経験
        ・MS Officeスキル
        ・日本語(ネイティブレベル)、英語(ビジネスレベル)
        【歓迎経験】
        ・IPMスタイルのヒューマンエラー防止(HEP)手順、学習モジュール、資格評価または同等の経験
        ・規制業界での経験
        ・成人学習の原則とインストラクショナルデザインに関する知識
        ・強力なコミュニケーション能力と組織力
        ・細部と品質にこだわった問題解決の考え方
        ・部門横断的に働き、権限なしで影響力を持つ能力
        ・プロジェクト管理の経験
        ・トレーニングとファシリテーションの経験
        ・イベント/プログラムの企画と提供の経験
        ・強力なコミュニケーションスキル。書面、口頭、積極的なリスニング
        ・同僚との強力なコラボレーション。他者と協力し、他者を通じて働く能力
        ・問題を評価・解決するための効果的な問題解決能力と分析力
        ・目標と解決策に焦点を当て、行動への偏見と結果への焦点の両方を示しました
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、兵庫
        年収・給与
        750万円~1200万円 
        検討する
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        NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

        ライフサイエンス産業向けのセールス

        製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。

        仕事内容
        製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。
        ※臨床開発部門が主な営業先です。
        ・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得(新規:既存=7:3)
        ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
        ・商談提案作成並びに商談実施
        ・見積・発注書作成等の事務手続き
        ・Webinar企画・実施
        ・学会・展示会における集客と既存顧客対応
        ・戦略立案・実施
        応募条件
        【必須事項】
        IT関連商材もしくは無形商材の以下いずれかのご経験をお持ちの方(3年以上)
        ・法人新規営業経験
        ・ソリューション営業経験
        【歓迎経験】
        ・MR・MSのご経験(3年以上)
        ・CROでの勤務経験(2年以上)
        ・製薬企業の臨床開発部門での勤務経験
        ・治験事務局、関連団体との強力なパス
        ・eClinical Solutionに対する知識保有
        ・カスタマイズ性の高い製品のニーズに合わせた営業経験
        ・IT/ソフトウェアサービスのデモンストレーションを含む新規営業経験
        ・エンタープライズ向けの営業経験
        ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        400万円~600万円 
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