掲載期間：25/07/09～27/07/08 求人管理No.027062
募集要項
患者さんの安心と安全を守るため、医薬品の使用が及ぼす影響を監視
- 仕事内容
- ・自社、提携会社、ベンダーに対するPV監査の実施
・グループ会社のGlobal PV監査実施体制の整備
・被監査会社・部門に対する教育的支援活動の実施
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・2年以上のPV監査業務の経験、または、医薬品メーカーあるいはCROでの２年以上のPV業務経験
・大学卒業 - 【歓迎経験】
- TOEIC７５０以上
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：09:00 ～ 17:50
裁量労働制
9:00～17:50を基本として本人が決定 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇：
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等 - 年収・給与
-
年収 500万円～1000万円
- 諸手当
- 通勤交通費全額支給・裁量労働手当
住宅手当（世帯主のみ） - 昇給
- 年１回（7月）
- 賞与
- 年２回（7月・12月）
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
寮・社宅：有
住宅手当：有
社員食堂、カフェテリアプラン、財形貯蓄制度、従業員持株会、共済会、転勤時社宅制度 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容：・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：東京、大阪
国内CRO
【未経験！】安全性情報…
- 仕事内容：・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：大阪
外資CRO
Safety Spec…
- 仕事内容：1 主にグローバル治験の安全性情報業務…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：東京大阪
国内CRO
GPSP施設契約業務担…
- 仕事内容：製造販売後調査における施設契約業務 …
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：東京 大阪
内資系企業
安全性業務担当者
- 仕事内容：PV担当として、有害事象に関する情報の…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：東京・大阪
この企業が募集している他の求人
NEW国内大手製薬メーカー
国内大手製薬メーカーで…
- 仕事内容：・再生・細胞医薬事業分野に係る知的財産…
- 年収・給与：750万円～
- 勤務地：大阪
NEW国内大手製薬メーカー
大手製薬メーカーの薬物…
- 仕事内容：・開発候補品の各種薬物動態評価 （…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：大阪
NEW国内大手製薬メーカー
大手製薬グループ会社の…
- 仕事内容：・再生・細胞医薬事業分野に係る製造委託…
- 年収・給与：750万円～
- 勤務地：在宅可、大阪
NEW国内大手製薬メーカー
大手製薬企業の薬事部ス…
- 仕事内容：開発品（主にグローバル開発品。再生医療…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：大阪
NEW国内大手製薬メーカー
医薬品の生産技術職（製…
- 仕事内容：生産技術職は医薬品の技術的側面から、商…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：三重
国内大手製薬メーカー
医薬品の生産技術職（原…
- 仕事内容：生産技術職は医薬品の技術的側面から、商…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：大分、他
国内大手製薬メーカー
医薬品の生産技術職（試…
- 仕事内容：生産技術部に所属し、商用生産している医…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：三重