製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 166 件中141~160件を表示中
内資CRO

法務/コントラクト法務に関する業務

    当社グループにおける戦略法務を担っていただきます。

    仕事内容
    【具体的な職務】
    ・戦略法務案件の遂行
    企業の合併・買収等(当社グループ内の企業再編を含む)に関する法的サポート
    (法務デューデリジェンスの実施、株式譲渡契約等の契約書の作成・交渉支援等)

    新規ビジネスモデルの組成に関する法的サポート
    応募条件
    【必須事項】
    下記のご経験をお持ちの方
    ・企業再編(合併や分割等)、企業買収に主体的に携わったご経験
    ・3年程度の取引法務実務のご経験
    ・英文契約のレビューのご経験
    【歓迎経験】
    ・ビジネス英語能力
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~800万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬企業

    IRマネージャー

    衛生薬品から日用品まで幅広い製品を展開する企業のIR担当者としてご活躍いただきます。

    仕事内容
    ・業績説明関連(説明資料作成、スピーカー)
    ・外部公表媒体の作成(決算短信・有報、統合報告書、IRサイトなど)
    ・各種IRイベント対応(決算説明会・スモールMTG・個別取材、他)
    ・その他IRに関する業務全般のマネジメント
    応募条件
    【必須事項】
    ・IR実務経験: 上記の業務内容のうちいくつかの業務に対して、自身が主担当もしくはサポートとして関与した経験があること
    ・会計知識: 財務諸表(損益計算書、貸借対照表、キャッシュフロー計算書)の基本的な理解および分析が可能であること
    ・Word: 文書作成や報告書の作成に必要な基本機能を理解し、不自由なく使用できること。
    ・Excel: 中級以上。データ分析に必要な機能・関数を理解し、不自由なく使用できること。
    ・Power Point: 中級以上。基本機能を理解し、不自由なく使用できること。外部公表向けプレゼンテーション資料の作成経験があること。
    ・統合報告書(もしくは準ずる媒体)の制作:統合報告書に関する基本的な理解があり、制作を主担当として推進した経験があること。
    ・高度なコミュニケーションスキル:社内外の様々な方と円滑にコミュニケーションを取りながら、相手の知りたいことを的確に把握し、伝えるべきことを明確かつ簡潔に伝えられる方。
    ・英語:メール・文書でのやりとりが可能なレベルであること。
    ・Excel上級:マクロ、VBA等の活用による業務/作業効率化を推進した経験があること。
    【歓迎経験】
    ・英語: 会話が円滑にできれば、なお良い。
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    750万円~950万円 経験により応相談
    検討する
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    情報機器メーカー

    デジタルサービス事業法務シニアエキスパート

    法務のプロフェッショナルとしてビジネス推進

    仕事内容
    法務のプロフェッショナルとして、各国の法令動向や事業戦略のタイムリーな認識に基づいて、関係区と連携しながら、RDS-BUが展開するデジタルサービス(特にAI活用、サイバーセキュリティ、データ利活用などの先端的な事業)の戦略実現のため、法務面からの提案・実行と法務リスク対応を即戦力として担っていただきます。
    法的な判断を提示するのみならず、事業推進メンバーの一員として、一緒に課題に向き合い、事業を加速していくことが求められます。
    また、法律に関する専門性はもちろん事業運営に関わる幅広い経験・知見に基づく経営判断への貢献、および自部署のメンバーの育成支援を通じたメンバーのスキルの底上げも期待されます。

    ■プロジェクト支援
     ・M&A/事業提携
     ・グローバルに展開する新規商材の立ち上げ など
    デジタルサービス事業拡大のため、M&Aや事業提携を含め、グローバルな事業展開を積極的に仕掛けており、法務のエキスパートとしてプロジェクトをリードし、助言指導する役割を担っていただきます。

    ■事業支援
     ・法務相談・契約交渉
     ・機密性・緊急性の高い契約書作成(英文含む、1人あたり月10~20件対応)
     ・メンバーの契約書レビュー
    通常の契約書の審査等はグループ内のメンバーが担当し、メンバーの指導役として内容の確認を行っていただきますが、緊急度・難易度の高い案件につきましては、ご自身で対応いただくことがあります。
    海外関係者(海外関連会社や海外の弁護士等)とメール・オンライン会議等でのやりとりを英語で行うことがあります

    ※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります
    応募条件
    【必須事項】
    以下の条件をいずれも満たす方
    1. 事業会社の法務業務に概ね10年以上携わった経験
    2. 海外プロジェクトまたは海外法人との契約交渉に主導的な役割で参画した経験
    3. 新法対応または事業のアーリーステージに法務として参画し、調査・提案・実行を担った経験
    4. データビジネス、クラウドサービスまたはAIのいずれかに関わる事業の推進に法務として参画した経験(サービス利用規約の作成、各国データ保護法対応、LLM開発・生成AI利用に関する法務面での検討や開発・利用ポリシーの策定など)
    【歓迎経験】
    ・国内外のM&Aの経験(株式譲渡、株主間協定、会社分割、合併、合弁会社設立など。PMIを含む)
    ・社内外の複数の関係者が関わるプロジェクトをリードした経験(グローバル会議の運営責任者やクロスボーダー案件の推進事務局など)
    ・スペイン語、中国語等英語以外の語学力(ビジネスレベル)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    1200万円~1400万円 
    検討する
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    NEW国内製薬メーカー

    事業開発本部 知的財産部(知的財産職) 

    内資製薬企業における弁護士もしくは弁理士を活かし知財業務を担う

    仕事内容
    ・国内外の侵害予防調査および検討業務
    ・他社動向調査
    ・研究員に対しての知財教育
    ・発明の発掘、特許出願および中間処理
    応募条件
    【必須事項】
    ・弁理士または弁護士資格を有する方、また資格取得を目指している方
    ・英語スキル(ビジネスレベルまでは求めない、読解は必須)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    ~2025年10月
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    450万円~800万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW国内大手製薬メーカー

    国内大手製薬メーカーでの知的財産スタッフ

    再生・細胞医薬事業分野に係る情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営業務

    仕事内容
    ・再生・細胞医薬事業分野に係る知的財産ポートフォリオの立案・出願権利化
    ・再生医療等製品及びその周辺技術のパテントクリアランス(調査・解析)
    ・アカデミア・スタートアップ等、外部提携に係る知的財産リスクの検討・対応策の提案、契約対応

    応募条件
    【必須事項】
    ・バイオテクノロジー・医薬品分野での知的財産に関する業務経験5年以上
    ・知的財産権法(特に日米欧特許法)の知識
    ・学術論文(医薬・化学・バイオテクノロジー)、英文特許明細書の読解・出願関連書類の作成等ができる程度の英語力
    ・知財に関わる業務であれば、経験のないことであっても興味を持って取り組む意欲
    【歓迎経験】
    ・理系大学修士卒以上(学士卒でも応募は可能)
    ・医薬品の研究開発又は技術提携に係るアライアンス業務に携わった経験
    ・知財調査・文献検索の経験があれば望ましい
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    750万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手製薬メーカー(外資系)

    大手製薬メーカーの著作権担当

    法的助言や推進支援など著作権関連業務を担っていただきます。

    仕事内容
    募集背景:
    知財機能強化の一環による募集となります。

    職務内容:
    著作権関連業務(著作権の観点からの法的助言や全社業務の推進支援、全社的な著作権コンプライアンス・アウェアネス推進)
    応募条件
    【必須事項】
    求める経験:
    ・著作権関連業務経験者[3年以上]

    求めるスキル・知識・能力:
    ・科学技術系または法学の学士歴

    求める行動特性:
    ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出し、実行する
    ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

    求める資格:
    ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
    【歓迎経験】
    ・企業における著作権関連業務の経験あればなおよし
    ・IT/AI、生成AI等に関する知識があればなおよし

    【免許・資格】
    ・弁理士または弁護士資格あればなおよし

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    700万円~1400万円 
    検討する
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    NEW化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

    採用人事

    化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売会社にて採用人事を担っていただきます。

    仕事内容
    国内外の有名企業から委託を受け、商品の生産を行うOEMメーカーである当社にて、採用関連をメインとした業務をご担当いただきます。ご入社当初は、総務課長のサポートからスタートしていただきます。
    お任せする業務は以下となります。
    ・新卒採用、中途採用
    ・高校説明会
    ・エージェントとの打ち合わせ
    ・部門へのヒアリング対応
    ※業務に慣れてきたら、ゆくゆくは中途採用等にもチャレンジできます!
    応募条件
    【必須事項】
    \人物・ポテンシャル重視の採用です。業界・職種未経験歓迎!/
    ・顧客折衝経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・Excel、Wordが得意な方、事務処理が得意、営業経験がある方は活かしていただくことができます
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】香川
    年収・給与
    400万円~550万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

    未経験歓迎・労務職

    未経験から管理部門にチャレンジしたい方必見の、国内外の有名ブランド商品の生産を行う同社にて労務職の募集です。

    仕事内容
    国内外の有名企業から委託を受け、商品の生産を行うOEMメーカーである当社にて、労務関連をメインとしたバックオフィス業務をご担当いただきます。ご入社当初は、総務課長のサポートからスタートしていただきます。
    お任せする業務は以下となります。
    ・入退社手続き
    ・勤怠管理
    ・備品管理
    ・施設管理
    ・福利厚生の整備
    ・総務・庶務全般
    ※業務に慣れてきたら、ゆくゆくは新卒採用等にもチャレンジできます!
    応募条件
    【必須事項】
    社会人経験がある方
    【歓迎経験】
    Excel、Wordが得意な方、事務処理が得意、営業経験がある方は活かしていただくことができます。
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】香川
    年収・給与
    350万円~500万円 
    検討する
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    大手グループ企業

    【経営管理】サステナビリティ推進担当

      サステナビリティ関連業務を担っていただきます。

      仕事内容
      ・サステナビリティ関連アジェンダについて、グループ全体の取り組みを推進
      ・規制動向やESGレーティングに関する最新の動向収集、現状分析や課題抽出、法令対応
      ・レーティング向上のための現状・ギャップ分析、他社事例収集
      ・海外事業会社での展開に向けた情報収集や連携、展開のサポート実施
      ・上記活動について、国内外のグループ企業に向けての社内教育、啓発活動の推進
      応募条件
      【必須事項】
      ・英語力:海外(特に欧米)の法令規制を理解するとともに、在外のESG関連評価機関、取引先、子会社とのコミュニケーションをメールベースで取ることが可能なビジネスレベルの英語力
      ・サステナビリティ関連のアジェンダを取り巻く法規制・議論や先行事例についての理解
      ・プロジェクトマネジメントスキル(社内外の幅広いステークホルダーを巻き込み、業務を推進した経験)
      【歓迎経験】
      ・事業会社におけるサステナビリティ推進業務の経験 2年以上
      ・上場会社でのESGレーティング対応や、ESG・サステナビリティ分野における実務経験があれば尚可
      ・投資銀行・コンサルティングファーム等でサステナビリティやガバナンスのアジェンダでプロジェクトマネジメント経験がある方、上場企業のIR部門・リスク管理部門・法務部門等のご経験ある方歓迎
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
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      NEW国内CRO

      【国内CRO】派遣営業の管理マネージャー(課長)

      国内CROにて製薬・医療機器メーカーへの提案営業の管理を担当していただきます。

      仕事内容
      メーカー、CRO、などクライアント企業の課題に合わせて派遣の提案やスタッフ管理をお任せします。
      ・既存取引先の管理(8〜10社)
      ・取引先への企画提案、折衝など
      ・派遣社員の管理(30〜40名)
      ・契約書、請求書などの書類作成
      ※オンライン化が進み、訪問営業よりもWEBでの商談が多いです。
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業及び管理経験
      ・予算達成のためのKPIマネジメントを遂行出来る方
      ・プレイングマネージャーの実務経験
      【歓迎経験】
      ・人材紹介もしくは人材派遣業界における営業経験
      【免許・資格】
      ・学歴:高卒以上
      【勤務開始日】
      2025年7月~
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      550万円~650万円 
      検討する
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      NEW国内CRO

      【国内CRO】部長候補

      国内CROにて人材アウトソーシング・マネジメント業務を担当していただきます。

      仕事内容
      <営業所全体のマネジメント、業績の進捗管理及び施策立案>
      ・営業戦略の立案、実行
      ・重点顧客の窓口担当(顧客対応、派遣スタッフの管理)
      ・週次、月次でのプロセス進捗管理
      ・KPI、売上等の数値管理全般
      ※部としてのサポートは実施致します。
      応募条件
      【必須事項】
      ・学歴:高卒以上
      ・営業及び管理経験
      ・予算達成のためのKPIマネジメントを遂行出来る方
      ・プレイングマネージャーの実務経験
      【歓迎経験】
      ・人材紹介もしくは人材派遣業界における営業経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      2025年7月~
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      700万円~850万円 
      検討する
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      NEW化粧品メーカー

      【化粧品メーカー】管理・財務部 薬事室 責任技術者

      薬機法の化粧品/医薬部外品の製造業者の責任技術者の任務を遂行するとともに、薬機法上の届出を行っていただきます。

      仕事内容
      1. 化粧品および医薬部外品の製造における薬機法に基づく責任技術者業務全般
      ・製造業許可の維持管理
      ・完成品の出荷判定
      ・薬機法順守評価/修正・是正
      ・静岡県薬事規制対応(立ち入り調査/収去)
      2. 海外での製品登録に必要なサポート/証明書(FSC/GMP/輸出証明)の提供
      3. 工場に関連する法令の統括リーダー…薬機法・その他関連法令の遵守評価及び修正・是正
      4. 原料の化学物質管理、原料/完成品の輸出入に関連する情報/書類等の提供
      5. 薬事室のチームマネージメント
      応募条件
      【必須事項】
      ・薬機法の基礎的な知識
      ・化学の知識
      ・メールのやりとりができるレベルの英語コミュニケーションスキル

      化粧品/医薬部外品の責任技術者資格要件である下記条件のいずれかを満たしていること
      ・ 薬剤師免許をお持ちの方
      ・ 化粧品・医薬部外品の責任技術者業務のご経験のある方
      ・高校-大学で薬学又は化学に関する専門課程を修了された方
      ・高校-大学で、薬学又は化学に関する科目を修得した後、医薬品/化粧品の製造/品質に関する業務に3年以上従事した者

      【歓迎経験】
      ・FD(薬機法のすべての届出書類を行うための医薬品医療機器等法用医薬品等電子申請ソフト)申請経験
      ・化粧品GMPに関する知識・経験
      ・化粧品の品質管理、工程管理、安全管理に関する知識・経験
      ・薬機法以外の法令の知識(労働安全衛生法、消防法等)

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      2025年10月
      勤務地
      【住所】静岡
      年収・給与
      700万円~900万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資系企業

      経営企画マネージャー候補(管理職候補)

      経営に関する幅広いトピックにおいて戦略的意思決定を支援・加速

      仕事内容
      ・CDMOの経営に関する幅広いトピック(受託・生産計画・サプライチェーン・生産・請求・支払)において、意見や事実を集積・統合し、経営層および株主と対等に議論して戦略的意思決定を支援・加速させること
      ・意思決定された戦略的施策の実行状況を追跡し、進捗や現時点における課題を経営層が確認できるような仕組みを実現すること
      ・その他、企業価値向上に貢献する課題解決を主体的に実行すること
      ・特に、株主からのAd hocな調査依頼等に機敏に対応すること
      応募条件
      【必須事項】
      ・定量的事実やステークホルダーの考えを集積・統合し、経営層および株主と対等に議論して意思決定を加速させるスキル・経験
      →基本的な経営課題を定量的に可視化する技術・経験 (Excel・PPT資料作成 生成AI等の活用)
      ・定量的な指標をオペレーション実態において検証するヒアリング技術・経験
      ・幅広いトピックに対して社内の議論を整理し、経営意思決定をドライブするファシリテーション技術
      ・コンサル企業における3-5年の勤務経験・および企業会社のオペレーション改善系プロジェクト経験のある方
      【歓迎経験】
      英語(TOEIC700点程度)あれば尚可
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】埼玉
      年収・給与
      700万円~950万円 
      検討する
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      NEW内資製薬企業

      内資製薬企業における工場経理

      プライム市場に上場する工場の経理業務に従事していただきます。

      仕事内容
      工場経理全般(会計・財務・原価計算)
      <主な業務内容>
      ・固定資産システムの運用
      ・債権債務の管理、買掛金・経費の支払業務
      ・原価計算システムの運用
      応募条件
      【必須事項】
      ・社会人経験5年以上
      ・月次決算業務経験
      ・日商簿記2級以上
      ・Excel 初級(主に関数を使用)
      ・Power Point 初級
      ・会計ソフト等の利用経験
      【歓迎経験】
      ・経理実務経験5年以上、製造業での経理実務経験
      ・予算及び税務に関する知識・経験、マネジメント経験
      【免許・資格】
      普通運転免許(通勤バス利用可)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】兵庫
      年収・給与
      550万円~750万円 経験により応相談
      検討する
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      エンジニアリング大手

      【エンジニアリング大手】IT予算・契約管理(リーダー候補)

      IT予算の最適化、執行に伴う施策の運用、契約リスクの最小化、IT監査対応や内部統制強化に関する業務に携わって頂きます。

      仕事内容
      1.予算管理と運用に関するサポート・管理
      2.予算最適化に関する企画立案・施策実施
      3.IT資産、固定資産管理(有形・無形)
      4.予算管理システムの運用・保守サポート
      5.契約・発注に関するサポート・管理
      6.IT監査・内部統制対応
      応募条件
      【必須事項】
      1. 一般企業での経験が10年以上
      2. 英文書類の読解・作成・電話会議が可能ならば尚可。
      3.募集業務内容に関心のある方
      4. 担当する業務のみならず関連する業務への影響も考慮し、自ら積極的に完遂する行動力のある方。
      ※1、2のいずれか必須。
      【歓迎経験】
      ・会計・財務関連業務の経験がある方
      ・発注・契約・英文契約作成の経験がある方
      ・IT部門での業務経験がある方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      600万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW後発医薬品メーカー

      社会貢献・ガバナンス担当(コーポレートガバナンスG)

      統合報告書の制作やサステナビリティ委員会及び取締役会の事務局補助などの広報業務を担う

      仕事内容
      下記の広報業務をお任せします。
      ・統合報告書の制作
      ・社内及び取引先等の人権デューデリジェンスやサステナビリティ関連取組みの協働
      ・非財務情報の内部統制構築・整備
      ・社内規程・グループポリシー管理
      ・サステナビリティ委員会及び取締役会の事務局補助
      ・その他ESG関連業務

      《短期的にお願いする業務》
      ・統合報告書の制作
      ・サステナビリティ関連取組み(社会貢献活動、人権等社内教育、サプライチェーン協働等)
      ・投資家、外部評価機関等への情報提供・開示(アンケート調査、ホームページ・イントラネット)
      ・社内及び取引先等の人権デューデリジェンスやサステナビリティ関連取組みの協働
      ・SSBJ基準に適合する非財務情報の内部統制構築・整備支援

      《長期的に期待する業務》
      ・有価証券報告書、ホームページ等のサステナビリティ欄作成支援
      ・サステナビリティ委員会・取締役会等の事務局運営支援
      ・社内規程・グループポリシー管理補助

      ※ご経験や選考時の評価を踏まえて業務をお願いするため、実際に担当して頂く業務は短期・長期の順序が入れ替わる可能性もございます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・企業または官公庁等でのサステナビリティ・ガバナンスに関する業務経験(正社員として3年以上)
      ・秘密を守れる方、誠実・献身的な方(企業理念の理解は必須)
      ・業務に支障なく英語の読み書きができる(翻訳ソフトやAIの使用は可)
      ・TOEIC600点以上
      ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
      【歓迎経験】
      ・探求心・挑戦心のある方、粘り強く努力できる方
      ・会社法、金商法等の知識があること
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      2025年7月までの入社
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      450万円~700万円 
      検討する
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      NEW後発医薬品メーカー

      【ブランドコミュニケーション部】広報担当

      大手製薬企業にて記者など第三者とのコミュニケーション施策の企画・実行や社内向けコミュニケーションの施策など担う

      仕事内容
      下記の広報業務をお任せします。
      (1)対外向け:記者など第三者とのコミュニケーション施策の企画・実行
      (2)社内向け:社内モチベーション向上や社内連携を醸成するための社内向けコミュニケーション施策の企画・実行

      《短期的にお願いする業務》
      ◆社外広報
      ・プレスリリース、ニュースレターの作成、発出
      ・各ステークホルダーからの問い合わせ対応(危機管理関連含む)
      ・記者会見、記者懇談会、工場見学会の開催
      ・担当交代時や記者の希望トピックに関する個別レクチャーの実施
      ◆社内広報
      ・インナーコミュニケーション施策の立案、実行
      ・Web社内報の制作・公開

      《長期的に期待する業務》
      ・持株会社の広報として、ジェネリック事業に留まらないグループ全体の価値や魅力を発信
      ・業界のリーディングカンパニーとして、社内外からの信頼を獲得するための施策立案、実行
      ・グループの企業文化やグループ社員の帰属意識の醸成、さらなる発展の寄与
      応募条件
      【必須事項】
      ・企業において5年以上の広報業務経験を有すること(業界は問わない)
      ・メディア対応の経験
      ・大卒以上
      ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
      【歓迎経験】
      ・PR会社での勤務経験
      ・渉外(外部のステークホルダーとの折衝)経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      500万円~800万円 
      検討する
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      大手グループ企業

      【オンライン診療推進】医療DXコンサルタント

      医療機関向けに、テクノロジーを活用したDX化、患者体験を向上させる仕組みを実現する医療DXに関する新規事業を展開

      仕事内容
      医療機関向けに、テクノロジーを活用したDX化、患者体験を向上させる仕組みを実現する医療DXに関する新規事業を展開していきます。
      DX化されたクリニックを、日本中で数多く立ち上げていくことで、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やすために、日本の医療を良い方向に変革することにチャレンジしたい方を募集します。
      当社や当社グループが提供するサービスを活用しながら、クリニックに対するDX支援サービスを新たに立ち上げ、エムスリーグループにしか実現できない提供価値の創出や、ビジネスモデル構築、オペレーション設計を担っていただきます。

      ■担当業務
      ・クリニックのDX化実現に向けて、患者体験を向上させるオペレーショナルエクセレンスをリード(BPR~オペレーションPDCAを積上げていただきます)
      ・クリニックの集患全般(新規患者のマーケティング戦略立案から再診率改善までワンストップで担っていただきます)
      ・クリニック向けDX新規事業の企画/立ち上げ
      ・エムスリーのアセットを活用した新たなビジネスモデルの構築/推進

      ■同ポジションで働く魅力
      ・クリニックの経営支援を通じて、事業立ち上げ、経営者視点を経験できます
      ・実践的な経営スキルを習得できます (事業計画策定、プロジェクトマネジメント、売上up・コストdownの実践、サービス企画、業務改善、仕組み設計、継続的なPDCAなど)
      ・医療業界に様々なサービスを提供しているエムスリーグループのアセットを活用して、新規事業・ビジネスモデルの立ち上げを経験できます
      ・クリニックのDX化を通じて、日本の医療を良い方向に変革することにチャレンジできます
      応募条件
      【必須事項】
      ※医療業界での知識や経験は問いません。
      <経験>
      ・ビジョン~戦略作成、新規事業の立ち上げ
      ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
      ・目標(KGI、KPI)の設定と目標達成のための取り組みのリード
      ・業務プロセスの設計、改善

      ■求められる資質
      ・成果・目標達成への執着心
      ・論理的な思考力
      ・課題解決に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
      ・高い自己成長意欲とともに、顧客満足の向上にこだわりを持つ方
      ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力
      ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、医療を通じて社会的意義のある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
      【歓迎経験】
      ・事業開発、プロダクト開発などのプロジェクトで、リーダーまたはそれに準ずる役割を担い、成果を上げた経験
      ・事業、サービス、機能の改善企画、詳細要件定義
      ・プロモーションの計画と実施、サービス運用
      ・ユーザー調査・ログ/データ解析などを通じた企画立案・仮説検証
      ・IT業界での経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
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      大手グループ企業

      時価総額1兆円ベンチャー企業の新規事業開発担当

      大規模クリニック・病院向けのデジスマ事業開発を担っていただきます。

      仕事内容
      ■ミッション
      クラウドソリューショングループは、医療に対して過剰にかかっているITコストを削減しつつ、最新テクノロジーをタイムリーに提供していく事で、医療従事者を煩雑な作業から解放するために、2015年にクラウド型電子カルテを開発しました。

      圧倒的なコストメリットや、AI自動学習機能を搭載した機能が医療従事者から支持を受け、2020年からは4年連続で新規販売台数No.1を達成しており、2024年時点における販売件数シェアは34%と、日本で最も売れている電子カルテの立場を確立しています。

      2021年10月には患者の診療を効率化するを当社デジカルに次ぐ新規事業として立ち上げを行い、立ち上げから3年後の2024年時点での年間利用件数は560万件を突破しており、現時点でも利用件数は急拡大しています。

      今回の募集職種では医療DXを促進し患者満足度の向上を実現する「デジスマ診療」のさらなる拡大のため、大規模クリニック・病院向けのデジスマ事業開発に取り組んで頂きます。

      大規模クリニック・病院では、患者の待ち時間が長いなど、長年に亘って解決できていない問題が多々ありますが、これは大規模組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さを起因としており、組織単体での解決は極めて困難な状況です。

      新規事業開発担当は、課題解決に向けたサービス・機能の企画に加え、実装したサービス・機能の検証や、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後の顧客オンボーディング内容の設計、CTO/PdMチームへの顧客フィードバックの伝達など、事業の上流から下流における各重要工程に携わり、影響力を発揮して頂けます。

      また中期戦略の策定やそれに関わる事業戦略、組織ケイパビリティの定義、採用戦略にも携わる機会があり、事業の成長ドライバーを大きく動かす事ができます。


      応募条件
      【必須事項】
      ・将来的に事業責任者を目指したい方

      ■求められる資質
      ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
      ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
      ・成果・目標達成への執着心
      ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
      ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
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      大手上場企業において適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し経営管理の質を高める

      仕事内容
      ■ミッション
      多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする

      ■担当業務 (これまでの実績や経験から法務業務の枠を広げることを想定)
      当社を含む当社グループの企業に関する下記業務
      ・国内法務業務全般
      主に国内事業に関する契約審査
      事業領域としては、多岐にわたるものの、主なものは下記のとおり
      1.当社における医療従事者向けの会員制WEBサイトなどを活用した医薬品プロモーション・リサーチなどの事業
      2.医薬品の治験・臨床研究関連の受託事業 など
      ・契約雛形・約款等の作成・改定
      ・新規事業の構築や既存事業の変更に伴う法的な整理やサポート
      ・法令改正等に伴う準備・対策や対応
      ・係争対応
      ・その他各種法律相談

      ・コンプライアンス対応
       コンプライアンスに関する社員教育
       ホットライン・内部通報対応

      ・知的財産管理
      ・経営管理業務
       株主総会・取締役会の運営・サポート
       決裁管理
       各種規程の制定・見直し
       登記
      ・M&A関連業務・子会社管理
       買収子会社の法務・経営管理体制整備のサポート
       子会社の設立
      ・グローバル法務・コンプライアンス関連業務
       各国の法務責任者・担当者と連携し、重要な法規制への対応や順守・対応状況を確認・フォロー
       係争の状況を把握し必要なアクション等のアドバイス など
      応募条件
      【必須事項】
      ・事業会社または法律事務所での3年以上の法務業務経験

      求める人物像
      ・主体性を持って積極的に業務に取り組む姿勢
      ・社内外の人と円滑に業務を進められるコミュニケーション力
      ・フットワークが軽く自ら「手を動かすことができる」
      ・コンプライアンスの軸がある人
      ・問題・リスクを分析し、その解決方法を提案する能力
      ・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができる方
      ・法律だけではなくビジネス面にも関心をもって業務に取り組める人
      【歓迎経験】
      ・上場企業における幅広い法務業務の経験
      ・製薬会社での法務業務の経験
      ・下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 
       個人情報保護法 
       医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令 
       競争法 
       労働法
      ・国内弁護士資格者や国内外のロースクール修了者であれば尚可
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      900万円~1300万円 
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