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社宅・住宅手当有の求人一覧

  • 社宅・住宅手当有
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該当求人数 209 件中1~20件を表示中

未経験臨床研究モニター

仕事内容
■担当業務
モニタリング業務全般
・施設要件調査、試験担当医師要件調査
・施設契約手続き
・IRB申請資料作成補助
・スタートアップミーティング
・クエリ対応
・SDV
・症例登録促進
・SAE対応

医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)と
コミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
プロジェクトにもよりますが、1人あたり10~50施設くらいを担当して
頂きますので、マルチタスクが得意な方を歓迎します。
応募条件
【必須事項】
・医療への興味が強い
・コミュニケーション能力が高い
・仕事の理解度と処理スピードが速い
■求められる資質
・社内外の人間と円滑に業務を進められる
 コミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力
・医学、関連法規等に対する強い学習意欲
・チーム、組織に対して貢献する意欲
・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・達成志向
・PCスキル(Word,Excel,PowerPointが問題なく使えるレベル)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月
勤務地
【住所】東京大阪
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

【第二新卒・未経験歓迎】品質保証担当者

原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する品質保証業務を担っていただきます。

仕事内容
・医薬品原薬の品質保証業務
・市場出荷判定
・逸脱管理
・変更管理
・文書管理
・申請業務
・国内外顧客査察対応業務
応募条件
【必須事項】
・有機合成、有機化学の知識
・コミュニケーション力のある方



【歓迎経験】
・品質保証経験
・GMP経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】宮崎
年収・給与
400万円~650万円 
検討する
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グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築

仕事内容
ビジョン2030に向け、Santenがグローバル組織へと変化していく中で、グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築して頂きます。またその過程において、部門横断でのプロジェクト推進、外部リソースの管理、分析、IS設計においてリーダーシップを発揮していただきたいと考えております。
また、ヘッドカウントや人件費管理、および予算策定、管理なども部門役割に含まれるため、リーダーシップを持った関与が求められます。
応募条件
【必須事項】
・HRISのプロジェクト経験、またはコンサルティング会社にてのHRISに特化したプロジェクトのご経験。
・Success Factors、または同カテゴリーHRISでのプロジェクト経験または深い知識。(例:Workdayなど)
・マネジメント(直接的または間接的)の経験がある方
・グローバルタスク業務経験者
・語学力:英語必須(日本語は出来れば尚可)

【歓迎経験】
・日本国外での業務経験
・財務管理または財務関連のプロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
900万円~1250万円 
検討する
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医薬品原薬における製造設備の製造オペレーター業務

仕事内容
・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務
・設備機器の点検、メンテナンス業務
・HPLC、GC 等を使用した製造工程分析業務

※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただく予定です。

応募条件
【必須事項】
・高卒以上(化学、工学、生物学、薬学)
・3交代勤務が可能な方
・化学メーカー等での工場勤務経験

【歓迎経験】
<歓迎>
・医薬品原薬メーカーでの経験者
・乙種第4類 危険物取扱者免状
・第三種 冷凍機械責任者免状所
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
300万円~600万円 経験により応相談
検討する
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企画立案、クラウド、ネットワーク、ネットワークストレージ、やセキュリティ等々、ITインフラの企画、設計、構築、運用管理業務

仕事内容
ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。
具体的には、ITインフラの中長期的な戦略策定、新規施策の企画立案、クラウド、ネットワーク、ネットワークストレージ、クライアント、セキュリティ等々、ITインフラの企画、設計、構築、運用管理業務を担って頂きます。
現在、次世型ネットワーク基盤構築、次世代型クラウド開発基盤構築、Office365利用推進、グローバルコミュニケーション基盤検討、次期クラウド型ファイルサーバ検討等を行っています。

【IT&デジタル革新推進部の特徴・方針】
・多様な価値観を尊重するとともに、自らビジョンを描きチャレンジすることを推奨します。
・職種や職歴に関係なく、デジタルを活用した価値向上や生産性向上に繋がる様々な提案やイノベーションを創出する提案が可能です。
・通常のIT予算と独立したデジタル化予算を確保しています。
応募条件
【必須事項】
・クラウド技術を活用したITインフラ環境構築・運用経験3年以上
(特にAWS。Azure/GCPの経験もあればベター)
・Office365活用推進経験3年以上
・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験3年以上
・ITインフラ(ネットワーク、セキュリティ・サーバー、ネットワークストレージ等)に関する技術知識

【歓迎経験】
・セキュリティ戦略の企画および設計、構築、運用経験
・セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験
・ビジネスで意思疎通ができる英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー、サブリーダー

オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダーとして担う

仕事内容
募集背景:
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、グローバルや第三者への導出を達成することは、当社にとって最も重要な課題であり、早期臨床開発を多面的観点でリードできる人財が必要である。具体的には、医学・薬学など科学的な視点のみならず,競合分析や市場分析に基づく開発戦略をベースに,Therapeutic Area Expert(TAE)と疾患・治療に対する深い議論ができ、国内外チームメンバーと協力して臨床試験の実施をリードできる人財を求めています。

仕事内容:
オリジン開発プロジェクトの臨床開発機能リーダー、サブリーダー
・適応疾患の検討およびbiological PoC試験のデザインを含む臨床開発計画(CDP)の立案
・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定
・試験プロトコル骨子の作成
・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
・グローバルの臨床チームを統括して、早期臨床試験を推進する
・CRO/Vendorオーバーサイト
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンスまたはスタディマネジメント業務の経験(3年以上,疾患領域は問わない)
・主担当としてプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験
・または,上記2項目に該当しない場合,医薬品の非臨床開発の経験(5年以上)

求めるスキル・知識・能力:
・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力
・国内外の治療体系や医療現場の実情,Unmet Medical Needsを理解し,製品の開発戦略に反映することができる能力
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力

求める行動特性:
・TAEや海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・チャレンジングな目標を設定し,成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする

求める資格:
・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上)
・日本語(ビジネスレベル以上)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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塩化ビニリデンポリマーの新グレード開発業務

仕事内容
塩化ビニリデンポリマーの新グレード開発に携わっていただきます。
(前職での経験及び適正をふまえ、下記業務のいずれかをご担当いただきます。)
■具体的な業務内容
 ・ラボ製造装置、加工装置、評価装置等を用いたグレード設計
 ・工場試作、量産技術支援
 ・顧客評価、TS業務 
 ・営業部と共に市場や顧客のニーズ調査を実施、テーマ設定(次期テーマ設定時)
 ※業務を通じて開発者として経験や知識を習得していただきます。
将来は開発チームを率いて、新規テーマ策定~具現化に取り組んでいただきたいと考えます。
応募条件
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上

<必要な業務経験/スキル>
ポリマー材料の技術開発経験または生産技術の経験(実務経験2年以上)
【歓迎経験】
<望ましい業務経験/スキル>
大学・大学院にて、乳化重合や懸濁重合に関する研究経験
特許出願や中間手続等、知財に関する業務経験
英語を用いた業務経験(技術文献や特許の調査・海外顧客へのメール対応など)

<望ましい資格>
高圧ガス製造保安責任者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】宮崎県
年収・給与
450万円~750万円 経験により応相談
検討する
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エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

仕事内容
医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。
応募条件
【必須事項】
・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
・戦略を立案し、チームをリードする経験

英語力:
・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダーとして国内の臨床試験の推進・管理及び申請業務

仕事内容
自社の研究所で創出された革新的な新薬候補の臨床価値を早期に証明し、グローバルや第三者への導出を達成することは、当社にとって最も重要な課題であり、早期臨床試験を確実に実施できるStudy Leader人財が必要である。具体的には、CRO、施設との折衝を通じ、臨床試験を立ち上げ、十分なスピード、クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードできる人財」を求めています。

・オリジン開発プロジェクトのスタディリーダー
・臨床試験の計画および実行
・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案・実行
・期間内の症例数集積 
・CRO/Vendorオーバーサイト
・Patient Centric活動 等
応募条件
【必須事項】
・国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験が3年以上でリーダー経験を有すること。
・治験届申請・治験相談など規制当局との交渉経験

求めるスキル・知識・能力:
・各種関係法規を熟知し、質の高い臨床試験を遂行させる能力
・基礎的なビジネスフレームワークの知識
・プロジェクトマネジメント力、リーダーシップ力
・医学・薬学に関する基礎知識

求める行動特性:
・TAEや海外子会社を含む多機能のメンバーとの折衝、協働を進めていくために、英語を含めたコミュニケーションを苦にしない
・患者さん目線で行動できる.
・失敗を恐れないチャレンジ精神と、失敗を糧として成長する意欲がある
・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる

英語力:TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有する

【歓迎経験】
・海外当局との交渉経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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市販後の副作用情報処理業務など信頼性保証本部にて行う

仕事内容
・日常のMRからの副作用報告の対応(評価・報告・措置)
・学会報告・公表論文・製造販売元からの当社当該製品に絡む副作用情報に対する対応(評価・報告・措置)
・要時の添文改訂
・安全管理業務の委受託に絡む委受託契約の締結・監査対応
・市販後調査実施・管理・報告
・再審査申請に実施
・GVP・GPSP手順書の維持管理(改訂と補足)
・安全管理実施責任者に対する指示管理
応募条件
【必須事項】
・製薬会社あるいは医療機器会社における信頼性保証の安全管理業務経験2~3年以上
・GVP・GPSP省令の理解・製造販売後調査実施に関するご経験
・英語(論文読解、基本的なメールでのやり取り)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~600万円 経験により応相談
検討する
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医師のキャリアを活かし、安全性評価・安全対策立案に加わり、安全性確保業務全般を遂行

仕事内容
新規抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤、再生医療等製品を担当し、以下の安全対策業務に従事する。

・副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
・RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
・安全対策に関する当局との交渉(承認申請時の対応含む)
〔当局担当者(PMDAの医学専門家など)との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕
・重大な副作用発生時におけるKOL(Key Opinion Leader)や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
・治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
・医療機関からの問い合わせに対する対応
応募条件
【必須事項】
・医師免許(必須)
・がん領域の診療経験
・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
(真摯さ、誠実さ,チームプレーの経験,適切なリーダーシップ)
・ 英語での不自由のないコミュニケーション

【歓迎経験】

【免許・資格】
・医師免許(必須)
【勤務開始日】
10/1(応相談)
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~ 経験により応相談
検討する
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大手内資製薬メーカーの財務として決算や子会社管理業務

仕事内容
・国内・海外におけるM&A・PMI対応
・移転価格税制対応
・連結決算業務
・子会社管理業務(管理会計含む)
・個別決算業務
応募条件
【必須事項】
・税務、会計の知識があり、実務能力を有する
・連結決算の実務経験が豊富
・管理会計の実務経験が豊富
・事業会社での財務・経理部門勤務経験必須
・課長職等マネジメント経験のある方

【歓迎経験】
・税理士、公認会計士資格保有“歓迎”
・SAP・DIVA・PBCSの使用経験
・語学力(TOEIC700点以上 or 駐在・出張・WEBミーティング経験等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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大手製薬メーカー

薬理研究(整形外科領域)

骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究を担っていただきます。

仕事内容
骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究を担っていただきます。
・コンセプト立案
・薬効評価
・プロジェクトマネジメントなど
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス
・創薬部門でのプロジェクトリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方
・専門領域として、骨代謝疾患及び関節疾患領域の知識を有している方

【歓迎経験】
・海外経験(留学、勤務)、国内外共同研究経験、博士号があればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
500万円~900万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにてスキンケア薬理研究の求人

国内大手製薬会社での化粧品に関する薬効薬理研究です。

仕事内容
以下の業務をリーダーとして主導
・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
・新たな評価系に基づく、独自素材の獲得
・医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方
・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方
【歓迎経験】
・部下育成能力がある方
・アカデミアに顔が利く方
・海外学会口頭発表経験のある方
・学位を有している方
・マネジメントスキル(研究開発全般)、テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション)、ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ)、コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
詳細を見る

統計解析やデータ分析を行う求人

仕事内容
遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの創出や事業化に向けた取組の推進
応募条件
【必須事項】
・修士以上
・原則、実務経験5年以上
【歓迎経験】
・下記に関して高い専門知識あるいは職務経験を有している方
 AI(人工知能)、機械学習 、データ分析、統計解析
 分析基盤環境構築/運用 、プログラミング
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
国内大手製薬メーカー

国内製薬メーカーでの抗体医薬品開発に関する分析・申請業務

国内大手メーカーでの抗体医薬品開発に関する分析業務、および申請業務をご担当いただきます。

仕事内容
抗体医薬品の開発ステージにおける分析業務、および申請業務をご担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
理系大卒以上
抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験
【歓迎経験】
(1)以下の経験
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等)
(2)
・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
500万円~900万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
国内大手製薬メーカー

国内製薬メーカーでの医療用医薬品開発に関する分析・申請業務

国内大手メーカーでの医療用医薬品開発に関する分析業務、および申請業務をご担当いただきます。

仕事内容
医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務をご担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
・理系大卒以上
・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験

【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・医療用医薬品の申請経験
・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等)

・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
500万円~900万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
国内大手製薬メーカー

国内大手製薬メーカーでの中枢神経領域の薬理研究

国内大手メーカーにて、薬理研究ご経験者を募集しております。

仕事内容
中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など) を行います。
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
・専門領域として、中枢神経疾患領域の知識を有している方

【歓迎経験】
・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号取得者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
500万円~900万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
国内大手製薬メーカー

国内大手製薬メーカーでの腎疾患領域の薬理研究

国内製薬メーカーでの腎疾患領域専門の薬理担当の募集です。

仕事内容
腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など) をご担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方

【歓迎経験】
チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号取得者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く
勤務地
【住所】埼玉県
年収・給与
500万円~900万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る
検索条件の設定・変更