製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 176 件中1~20件を表示中
NEW内資製薬メーカー

製薬企業の工場における人事担当

人材育成・教育・研修業務、採用・組織運営・人事制度運用などの人事業務に幅広く携わっていただきます。

仕事内容
・研修の企画・実施(新入社員・中途社員・製造現場社員向けの各種研修の企画・運営)
・組織・人材マネジメント(異動・配置、組織計画、人事評価・昇給の運用とりまとめ)
・組織開発・風土醸成(コミュニケーション活性化施策、エンゲージメント向上施策の企画・実施)
・採用業務(新卒・中途・派遣)※各区分に応じた採用計画の立案・実施・選考対応
応募条件
【必須事項】
・大学卒業以上
・給与計算以外の何らかの人事業務経験 (目安:2年以上)
・PCスキル_Word、Excel、PPT等(Wordで企画書、報告書作成ができる、Excelで関数、グラフを使って表現できる/PPTを使って提案資料を作成できる等)
【歓迎経験】
・階層研修・スキル研修・新入社員導入研修などの研修企画・運営のご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城
年収・給与
500万円~ 経験により応相談
検討する
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NEW国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

大手グループ企業における経理事務職

仕分け、伝票入力や月次・年次業務など経理業務を担っていただきます。

仕事内容
・日常業務(仕訳・伝票入力、経費精算チェック等)
・月次・年次業務(月次・年次試算表及び取締役会資料等の作成、固定資産管理、税務申告補助等)
応募条件
【必須事項】
【A:即戦力枠】または【B:ポテンシャル枠】のいずれかを満たす方
【A:即戦力枠(主任~課長代理クラスでの採用を想定)】
・経理の実務経験をお持ちの方(業界不問)単独で「月次・年次の試算表作成および分析報告」ができるレベルのスキル税金計算の実務経験、または知識をお持ちの方
・日商簿記2級程度の知識(資格不問)
【B:ポテンシャル枠(一般職~主任クラスでの採用を想定/待遇要相談)】
・経理の実務経験3年以上試算表の作成経験はなくても、「これからステップアップしたい」という意欲のある方日商簿記3級以上の資格または同等の知識
【歓迎経験】
・上場企業での経理実務経験
・個社税務、上場会社開示業務、監査法人対応等のご経験
・変化に積極的に取り組める方(社内システム導入などの予定があるため)
【免許・資格】

【勤務開始日】
2026年7月1日 ※応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
500万円~650万円 経験により応相談
検討する
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NEW製薬メーカー

製薬メーカーの経営企画・PMI(Post Merger Integration)マネージャー

経営企画・PMIマネージャーとしての業務を担っていただきます。

仕事内容
経営企画・管理会計業務
・全社および製品別の年度予算策定、および中期経営計画のローリング支援
・月次の予実分析(P/L、キャッシュフロー)の実施と、乖離に対するアクションプランの提示
・経営層(CFO/CEO)向けダッシュボードの構築および経営会議資料の作成
PMIおよび投資管理
・買収完了前後の統合計画(100日プラン等)の策定、およびシナジー発現に向けた進捗管理
・外部アドバイザー(会計事務所等)のコントロール、およびDD・財務モデリングの結果を経営判断に資する形に要約・報告
クロスファンクショナルなプロジェクトリード
・買収製品のオペレーション移行における、薬事・SCM・営業部門等との利害調整および課題解決の推進
応募条件
【必須事項】
・プロジェクトマネジメント能力
複数のステークホルダーが関与する複雑なプロジェクトを、自らオーナーシップを持って完遂した経験(年数不問)
・財務・会計リテラシー
P/L, B/S, C/Fの三表のつながりを理解し、価値評価・管理会計的な視点(管理指標の設計など)から事業分析ができる能力
【歓迎経験】
・プロフェッショナルサービスでの実務経験戦略コンサルティングファーム、FAS(財務アドバイザリー)又はプロジェクト型組織の経営企画部、FP&A等での実務経験(3年以上)
・ヘルスケア・製薬業界に関する知見、または規制産業での業務経験(年数不問)
・事業会社での経営企画、または財務企画の実務経験(年数不問)
・ビジネスレベルの英語力、および高いExcel/PowerPointスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
800万円~1200万円 
検討する
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NEW国内大手製薬メーカー

大手製薬企業の経理部 スタッフ

国際税務や企業買収に関するプロジェクト業務を通じて、経営に直接貢献

仕事内容
月次・四半期・年次決算業務、財務報告及び分析
・予算策定・管理
・ 国内税務及び国際税務(※初期配属時は税務担当を想定)
・ 資金管理及び金融機関との折衝

(税務グループ)
・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応
・移転価格税制対応、外国子会社合算税制対応、BEPS対応などの国際税務業務
・企業買収、戦略的提携、技術導入案件などのプロジェクト案件に係る経理面からの支援・実行
応募条件
【必須事項】
・事業会社もしくは税理士法人/会計事務所における決算、税務、または財務の経験7年以上
・大学卒以上
・海外担当者とのメール、電話などでのコミュニケーションに問題のない英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】
望ましい:
・会計士資格、USCPA資格、税理士資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
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歯科医院向けの通信販売事業会社

役員アシスタント

    役員アシスタントとして、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。        

    仕事内容
    <日常業務調整・事務業務>
    ・スケジュール調整および移動手配(出張手配、訪問先との各種調整)
    ・社内外関係者との折衝・連絡対応
    ・書類送付、顧客情報の管理
    ・電話・メール対応、来客対応
    ・各種文書作成、経費精算
    ・個人タスクの管理および実行サポート

    <経営サポート業務>
    ・社内各部署との連携・調整、指示の展開
    ・会議の運営サポート(議事録作成、資料作成など)

    役員の意思決定や業務遂行が円滑に進むよう、先回りした対応と正確な業務遂行で支えるポジションです。
    単なるサポートにとどまらず、経営に近い立場で組織運営を支えるやりがいがあります。
    応募条件
    【必須事項】
    ・役員秘書・アシスタント経験者
    ・PC(ワード・エクセル)操作
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】石川
    年収・給与
    350万円~450万円 
    検討する
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    マーケティングサポート企業

    経営企画部長(管理部長候補)

    経営企画部長として、全社横断での事業管理・経営管理を推進

    仕事内容
    ・事業計画・予算の策定およびモニタリング
    ・KPI設計・管理、経営レポーティング
    ・各事業部との連携による数値分析・改善提案
    ・サービス別・顧客別の収益構造の可視化および課題抽出
    ・経営会議/取締役会資料の作成および意思決定支援
    ・経営課題に対する企画立案・推進
    ・セキュリティ関連審査対応
    ・社内業務システム導入・業務改善推進
    ・管理部門全体(経理・人事・総務等)のマネジメント
    応募条件
    【必須事項】
    ・Excelを用いたデータ集計・分析(関数を用いた加工・可視化)の実務経験
    ・経営層向けの数値レポーティング・資料作成経験
    ・簿記2級相当の会計知識
    ・管理会計・予実管理経験
    ・生成AIツールの業務での活用経験

    いずれか必須
    ・事業会社における経営企画/事業企画経験
    ・管理部門責任者またはそれに準ずる経験
    ・コンサルティングファームでの業務経験
    【歓迎経験】
    ・ ヘルスケア/医療/製薬業界いずれかへの興味関心が高い方
    ・取締役会および経営会議の運営経験
    ・セキュリティ・内部統制関連の知識
    ・社内システム導入/業務改善プロジェクト推進経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    製薬企業における経営企画業務

    海外子会社の中期経営計画の策定支援や経営課題解決に向けた戦略立案など担っていただきます。

    仕事内容
    部署業務内容:
    1.海外子会社管理
    ・月次、四半期、年次の予算進捗および事業計画の管理
    ・海外子会社関連の本社事業計画、中期経営計画の作成・管理および評価
    ・海外子会社の中期経営計画の策定支援
    ・海外子会社関連の経営課題に関するタスクへの対応
    2.海外関連事業の進捗管理、新規立上げ支援
    3.本社プロジェクト等の企画・事務局(新規事業計画・調査等)

    応募者の業務内容と比重:
    ・海外子会社管理(予算、事業計画進捗等)、海外関連事業管理・支援 90%
    ・経営課題対応や事務局対応(全社プロジェクト等) 10%

    応募者の業務内容:
    ・短期的には、海外子会社管理業務の担当者として、既存の管理プロセスや予実管理、各種レポーティング業務など、海外子会社管理業務に主担当として従事いただく予定。中長期的には、海外子会社の中期経営計画の策定支援や経営課題解決に向けた戦略立案など、本社と海外子会社のとりまとめを期待。
    応募条件
    【必須事項】
    ・学士卒以上
    ・英語を用いたビジネスコミュニケーション経験 1年以上(必須)

    ※英語でのビジネスコミュニケーションがとれれば、研修及びOJTにて業務内容および必要な知識・スキルを取得していただきます。

    英語:TOEIC:800点以上
    海外出張も発生いたします。
    【歓迎経験】
    ・海外子会社管理業務 1年以上(歓迎)
    ・財務諸表(PL/BS)が読める方/予算策定/予実管理経験 1年以上(歓迎)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~700万円 
    検討する
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    内資製薬メーカー

    製薬企業における経理部(原価)担当

      原価計算および分析業務など経理業務を担当いただきます。

      仕事内容
      部署業務内容:
      財務会計/管理会計/税務会計/資金管理など担います。

      応募者の業務内容と比重:
      ・原価計算(決算/予算) 70%
      ・その他 30%

      応募者の業務内容:
      ・月次決算から四半期・年度決算における原価計算業務(原価集計・差異分析等)および会計監査対応
      ・予算策定・予実管理における原価計算および分析業務
      ・工場の生産計画・原価見積の妥当性チェック、ならびに原価管理プロセスの改善
      応募条件
      【必須事項】
      ・学士卒以上
      ・原価計算 5年以上
      ・日商簿記2級
      【歓迎経験】
      英語:TOEIC:700点以上が望ましい
      ただし他のメンバーで補うことが可能なので必須ではない
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      650万円~900万円 
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      Global Process Owner (GPO) Record-to-Report

      新たに設立されるこちらのポジションは、組織全体のプロセス最適化を推進する重要なポジションです!

      仕事内容
      Ownership and Accountability:
      ・The GPO is responsible for the end-to-end management and continuous improvement of a specific global process within the organization.
      ・Architect and design cross-functional for end-to-end R2R process excellence
      ・Define R2R strategy and policy, set what constitutes process excellence, enforce organization-wide consistency and standardization of the process and own the roadmap for standardization, automation and continuous improvement across entities and business units.
      ・Integrate requirements from all process participants including business/functional units and ensure best-possible process from an overarching company perspective.
      ・Establish transparency on responsibilities for the full end-to-end process
      ・Define and monitor KPIs for end-to-end execution across functions and units for desired process outcome and performance by coordinating all process steps end-to-end.
      ・Lead technology-driven process design and adoption by partnering with GloBuS/CoE/IT/product owners to identify build vs buy, exploit ERP and close/consolidation/reconciliation tools, and enable automation (RPA, AI/ML) to move toward touchless accounting

      Process Design and Standardization:
      ・They ensure that the process is designed to meet organizational goals and is standardized across all relevant regions and functions.
      ・Architect and design cross-functional end-to-end process enforcing organization-wide consistency and standardization of the process.
      ・Integrate requirements from all process participants including business/functional units and ensure best-possible process from an overarching company perspective.
      ・Establish transparency on responsibilities of each function / unit for the full end-to-end process and ensure documentation is up to date.

      Compliance and Governance:
      ・The GPO ensures that the process complies with applicable laws, regulations, and internal policies, including overseeing the creation, review, and approval of related global corporate documents.
      ・Collaboration and Communication: They collaborate with various stakeholders including Compliance, Legal, Quality Assurance, and Business Process Owners to align process requirements and improvements.

      Performance Monitoring:
      ・The GPO monitors process performance through key performance indicators (KPIs) and drives corrective actions to improve efficiency and effectiveness.
      ・Define and monitor KPIs for end-to-end execution across functions and units for desired process outcome and performance by coordinating all process steps end-to-end.

      Training and Support:
      ・They facilitate training and provide guidance to ensure consistent process execution globally.

      Document Management:
      ・They oversee the development and maintenance of global corporate documents such as Global Corporate Policies (GCPOLs) and Global Administrative Operating Procedures (GCAOPs), ensuring proper use of templates and adherence to document lifecycle requirements.
      ・These responsibilities ensure that the global processes are effectively managed and aligned with Daiichi Sankyo’s strategic objectives and compliance requirements.
      ・The GPO is responsible for the end-to-end management and continuous improvement of a specific global process within the organization.
      応募条件
      【必須事項】
      ・Business-level proficiency in Japanese
      ・5-6 years of experience in a management position with disciplinary authority for international teams
      ・A minimum of 10 years of experience in Procurement / Finance sector
      ・Comprehensive knowledge of all finance processes, especially accounting and global business services
      ・Implemented technology-enabled solutions to support process improvements
      ・Acknowledged track-record of driving efficiency, enhancing processes, and strengthening policies at a strategic level, ensuring that operational practices are robust and future-proof
      ・Deep experience in effectively partnering with teams specializing in RPA, AI and ML implementations
      ・A thought leader who can define changing business needs and priorities and build a compelling case
      ・Proven track record of driving cost avoidance, cost reduction and value engineering initiatives that align to enterprise goals and develop operational excellence through industry knowledge
      ・Previously shown flexibility to adapt to changing business needs and priorities
      ・Experience improving processes through standardization, harmonisation and automation
      ・Developed and experience in communicating comprehensive process strategies, securing buy-in from cross-functional internal teams and external partners
      【歓迎経験】
      ・Masters degree in relevant field (e.g., business or operations management)
      ・CPA, CGMA or advanced certifications in process management (e.g., Lean Six Sigma or Business Process Modelling and Notation, Internal Control design)
      ・A thought leader who can define changing business needs and priorities and build a compelling case
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      800万円~1400万円 
      検討する
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      医療機器商社

      医療機器科学機器メーカーにおける人事

        新卒、中途採用や社保構成や制度運用など人事業務全般を担っていただきます。

        仕事内容
        【入社後すぐにお任せしたいこと】
        ・新卒採用、経験者採用業務(母集団形成、応募者対応、面接準備・実施、内定者フォローなど)

        【中長期的には】
        ・社保厚生業務(勤怠管理、給与処理、入退社手続き、社会保険手続など)
        ・制度運用(人事考課、制度設計、制度運用など)
        ・人材育成業務
        ・人件費予算関連(人件費予算案作成、引当金見直し、賞与案作成など)
        ・その他(持株会関連、退職金関連、面談実施など)
        応募条件
        【必須事項】
        人事業務のご経験をお持ちの方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】石川
        年収・給与
        350万円~450万円 
        検討する
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        大手内資製薬メーカー

        Specialist, Group FP&A

          SAP BW/BIを活用したデータ管理・分析の専門性を発揮し、正確かつタイムリーなインサイトを提供

          仕事内容
          日々の業務運用から中長期的な業務変革・ERP刷新まで、Financeの観点から事業運営を支え、「数字を通じて意思決定の質を高める」役割を担う。
          製造領域における原価・収益性管理を軸に、Finance業務プロセスの高度化およびデータ活用を推進。
          ERP(SAP)を中心とした業務プロセス変革においてFinance部門の代表として関係者をつなぎ、変化を現場に定着させる役割が期待される。

          【Principal Accountabilities】
          ・管理会計領域における業務プロセスの理解、改善検討、運用の定着支援。
          ・製造・生産領域における原価・収益性に関するデータ分析および示唆出し。
          ・関係部門(製造、SCM、Finance、IT 等)と連携した課題整理、改善テーマ検討への参画。
          ・ERP(SAP等)を活用した業務プロセス改善・高度化・刷新に関わる活動への参画。
          ・Finance部門のキーユーザ的立場として、業務変更・システム変更時の調整および関係者支援。
          ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーションおよび調整。
          応募条件
          【必須事項】
          ・製造業における原価管理、管理会計、またはそれに準ずるFinance関連業務の経験
          ・数値データを用いた分析・レポーティング、および業務改善への活用経験
          ・複数部門と連携しながら業務を推進した実務経験

          スキル:
          ・原価計算・製造会計に関する基礎的な知識・理解
          ・Excel等を用いたデータ集計・分析・可視化スキル
          【歓迎経験】
          ・ERP(SAP等)を用いた業務経験、またはシステム導入・改善プロジェクトへの参画経験
          ・業務プロセス変更やシステム変更に伴うユーザ対応・定着支援の経験
          ・グローバル環境や英語を用いた業務への関心・経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪
          年収・給与
          700万円~1000万円 
          検討する
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          大手内資製薬メーカー

          Specialist, Group Accounting

          大手製薬企業における関連法規や会計基準に則り、経理・税務の担当業務について中心的役割を担っていただきます。

          仕事内容
          連結決算業務、単体決算業務、法定開示書類作成、固定資産業務、原価計算業務、税務申告関連業務、財務・資金管理業務、内部統制関連業務、その他会計、税務、財務に関する業務全般等。
          <役割>
          ・関連法規や会計基準に則り、経理・税務の担当業務について中心的役割を担います。国内外の関係者とも協同して、経営課題への取り組みや実務業務の取りまとめをしていただきます。
          ・会計監査や税務調査において、監査法人や税務当局との議論や折衝の中心的役割を担います。
          ・大局的な指針、方向性のもと課題解決の提案を自律的に行うとともに、下位等級者の指導にあたります。

          <具体的推進例>
          ・IFRSに基づく単体・連結決算作業及び開示書類作成をリード。必要に応じてマネージャーに提案、判断をあおぎ自律的に推進。
          ・グローバルな税務課題に対して適法性と節税の両視点から最適な検討・提案を実施。
          ・会計基準や規制の変更に関する最新情報の入手、他社事例調査やアイデアの共有など、チームの業務品質、生産性を高めることに貢献。専門的知識・技術をもって下位等級者にも指導し、チーム全体のパフォーマンス向上に貢献。
          応募条件
          【必須事項】
          ・日商簿記1~2級(歓迎要件:公認会計士資格)
          ・監査法人及び税務当局と議論が出来る水準の会計・税務知識及びそれら実務経験
          ・本社における連結決算/単体決算/法定開示業務の実務経験
          ・TOEIC730以上、英語での会議
          ・IFRS及び日本会計基準の知識
          ・エクセル上級、PPT中級以上のスキル
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪
          年収・給与
          750万円~1000万円 
          検討する
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          NEW大手内資製薬メーカー

          Manager, Group FP&A

          大手内資製薬メーカーにて財務担当者を求めています。

          仕事内容
          ・予算/見込み/予実管理:全社の予算策定・見込み集計プロセス、期中予実管理を支援・推進
          ・レポーティング:月次・四半期決算プロセスに関連するレポーティング資料の作成、財務数値の分析
          ・プロセス改善と構築:財務規律向上と経営管理プロセスの質向上のため、他ファイナンスチームとも連携し、全社レベルでのプロセス改善やプロセス構築を提案、リード
          ・ビジネスパートナリング:各事業部(海外含む)や間接部門とのパートナリングを推進し、予実管理、経営資源配分、戦略的な意思決定に貢献
          ・各種サポート:取締役会や社内エグゼクティブレベルへの提案・報告資料の作成、経営の意思決定に繋がるような経営状況の各種分析をリードし提案、その他事業性評価分析のサポート等
          応募条件
          【必須事項】
          ・グローバル企業の複雑なマトリックス組織における5年以上のFP&A経験
          ・IFRSなど会計基準に関する知識/業務経験
          ・部門横断的なプロジェクトマネジメントの経験
          ・分析力と問題解決能力:複雑なデータを多面的に分析し、課題設定、提案にまで結び付けられる方
          ・コミュニケーション能力:数字に強く、物事をロジカルに考え、人に伝える事が出来る方
          ・ステークホルダーマネジメント力:他部門、海外、シニアマネジメント等、幅広いステークホルダーと密に連携してプロジェクトを推進出来る方
          ・リーダーシップ:自らが起点となり他部門のメンバーを巻き込みながら業務・プロジェクトを自律的に推進していける方
          ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力(海外のステークホルダーと交渉やプロジェクト推進が出来るレベル)
          ・PCスキル(Excel、Power Point、Word)上級レベル
          ・SAP等のERP経験
          【歓迎経験】
          ・管理職のご経験をお持ちの方
          ・経営企画・経営管理業務の経験
          ・財務戦略策定、法定開示等の経験
          ・ファイナンスモデリングスキル(ビジネスケース作成、事業性評価)
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          600万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手内資製薬メーカー

          大手内資系製薬メーカーの社外広報マネージャー

          大手内資系製薬メーカーで社外向けコミュニケーション マネージャーを募集しています。

          仕事内容
          ・社外コミュニケーションチームを管理・監督し、効果的なパフォーマンスと協働を推進する。
          ・チームメンバーの育成を目的としたコーチング、メンタリング、トレーニングを実施する。
          ・主要なステークホルダーの理解促進およびエンゲージメント強化を目的に、社外コミュニケーション戦略とアクションプランの策定・実行を推進する。
          ・社外コミュニケーション戦略に基づき、メディアリレーションおよびパブリックリレーション活動を計画・実行する。
          ・製薬業界の知識と専門性を活用し、新たなパブリックリレーション活動の企画・開発・実行を主導する。
          ・プレスリリースやQ&Aなどのコミュニケーション資料を作成・校正・配信する。
          ・PR代理店と連携し、戦略的なメディアリレーションおよび露出計画を策定・実行する。
          ・他部門と協力し、社外向けメッセージの一貫性を確保し、社内ステークホルダーとの調整を行う。
          ・危機管理広報の計画策定および対応をリードし、企業のレピュテーションを保護する。
          応募条件
          【必須事項】
          ・ビジネス、コミュニケーション、ジャーナリズム、または関連分野の学士号を有すること
          ・日本語(ネイティブ)、英語(読み書き・会話においてビジネスレベル)
          ・製薬・ヘルスケア業界の多国籍企業、または同分野のPR代理店にて、コミュニケーションまたはパブリックリレーション職で10年以上の実務経験
          ・チームの運営管理、業務監督、コーチングやメンタリングを通じた人材育成の経験
          ・製薬業界での勤務、規制やガイドラインに関する知識および経験
          ・メディア、特に製薬メディアおよびライフサイエンス業界とのネットワークを有すること。
          ・プレスリリース、決算発表、記者会見・広報イベント、メディアタイアップなどの取り扱いを含めたメディアリレーションの経験
          ・リスク管理コミュニケーションおよびクライシスコミュニケーションの経験
          ・デジタルおよびソーシャルメディアコミュニケーションの経験を
          ・プレスリリースや企業情報の作成のため、特に製薬業界のコーポレートコミュニケーションに適した優れた日本語・英語のライティングスキル
          ・ストーリーテリングおよびコンテンツ制作のスキルを活かし、コーポレートコミュニケーション戦略に沿った説得力のあるナラティブを作成・編集し、外部オーディエンスに効果的に伝達できる能力
          ・複雑な環境で自発的に行動し、プロジェクト管理スキルを発揮して優先順位を判断し、期限内に完了できる能力
          ・ビジネスセンスを備え、複数業務を同時に遂行できる柔軟性と俊敏性、協働的なマインドセットを持ち、主体的に取り組めること
          ・文化横断的な環境で、多様な社内ステークホルダーと協働しながらグローバルプロジェクトをマネジメントできる能力
          ・新しいアイデアや提案を通じて組織課題に対応し、創造的な方法で問題を解決する能力
          ・チームワークを重視し、部門や組織の目標達成に向けて主体的に貢献できること
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          1000万円~1400万円 
          検討する
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          内資系CRO,CSO

          経理部 会計業務 ※一般職ポジション

            伝票入力、会計システム、固定資産システム、経費精算システム、支払調書のマスタ管理対応等の業務

            仕事内容
            会計部門の業務を担当していただきます
            ・月次決算、年次決算
            ・伝票起票(費用計上他)
            ・預金管理(日々の入出金消込他)
            ・支払管理(社員経費精算、業者払い)
            ・連結決算(親会社への報告資料作成)
            ・固定資産管理業務
            ・源泉所得税、支払調書業務

            各業務にはオービックシステムを利用します。伝票入力、会計システム、固定資産システム、経費精算システム、支払調書のマスタ管理対応等の業務を行います。
            新たなシステムを導入したばかりで、更なる効率化を目指しているため、今後もシステム導入や業務効率化の体系構築にも携わっていただきます。
            将来的には、財務申告、事業報告書作成、監査法人や税理士対応などの業務に携わっていただく事を想定しています。役職者や管理者を目指せる環境です。
            応募条件
            【必須事項】
            ・短大・専門卒以上
            ・日商簿記2級以上(同等の知識レベル)
            ・経理財務部門での実務経験
            ・消費税法・インボイスの基礎的な知識がある方
            ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)※特にExcelの関数使用に抵抗が無い方
            ・数名のメンバーを纏めたリーダー経験がある方は役職付きでのお迎えも想定いたします。
            【歓迎経験】
            協調性があり、真面目に業務に取り組める方
            業務効率化に意識を持っている方
            システム導入や業務改善フロー見直しの経験をお持ちの方歓迎
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            350万円~500万円 
            検討する
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            NEW内資系CRO,CSO

            経理部 会計業務 ※管理職ポジション

            会計部門のマネジメント業務を担当していただきます

            仕事内容
            経理部門の管理職(マネージャー)として以下の業務を担当いただきます
            ・月次決算、年次決算業務:決算作業及び進捗管理
            ・固定資産管理
            ・資金管理
            ・税務申告(法人税、消費税、償却資産税、源泉所得税、事業所税等)
            ・事業報告書、計算書類、附属明細書作成
            ・連結決算(親会社への報告資料作成)
            ・監査法人、税理士対応
            ・会計システムの管理、新規導入、システム化対応
            ・部門メンバーの指導や育成、業務効率化
            ・外部業務委託業者との調整等の折衝業務
            ※各業務にはオービックシステムを利用します。
            応募条件
            【必須事項】
            ・専門、短大以上
            ・日商簿記2級以上(同等の知識レベル)
            ・経理財務部門での実務経験(5年以上)とマネジメント経験(管理人数問わず)
            ・税務申告書(法人税、消費税、償却資産税、源泉所得税、事業所税等)の作成経験
            ・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)※特にExcelの関数使用に抵抗が無い方
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            600万円~700万円 
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            NEW総合化学メーカー

            グローバルな環境でゼロからビジネスを創る!半導体後工程向け新素材の事業化推進(リーダー候補)

            近年注目されている後工程分野に向けた当社の新規材料の事業化推進を担当いただきます。

            仕事内容
            AI・データセンター等の需要での成長市場である半導体プロセスのうち、特に近年注目されている後工程分野に向けた当社の新規材料の事業化推進を担当頂きます。半導体業界の高い技術を持ったステークホルダーに対して、速さと実行性を備えた企画・マーケティング力持った人材が必要であり求めています。
            「研究で終わらせない」「事業として立ち上げる」ことをミッションとする組織です。
            コーポレートのR&D部門と事業部(BG)の中間に立ち、当社グループの次世代の柱となる新規テーマを、構想・ニーズ探索の段階から、研究開発の立ち上げ、事業化・事業部への引き渡しまで一気通貫で推進しています。
            既存事業の延長ではなく、ゼロから新しい事業を創るためのインキュベーション機能を担っている点が、一般的な研究部門・事業部とは大きく異なります。

            <担当業務項目>
            ・新製品の国内外に向けたマーケティング活動(新製品販売までの道筋作り)
            ・新規開発テーマ企画立案(将来を支える製品創出の第一歩)
            ・新規開発テーマ事業化推進担当(新製品の立上げ)

            <ミッションテーマ例>
            ・半導体後工程向け機能性フィラーマーケティング、事業化推進
            応募条件
            【必須事項】
            ・学歴:大学卒業以上
            ・経験職種(年数)・経験内容:5年以上の「半導体・電子部品・化学(マテリアル)」領域で「新規事業開発(0→1)」または「新規顧客・市場開拓」の実務経験
            ・経験補足:顧客の潜在ニーズを掘り起こし、技術的な解決策を提案(技術マーケティング)しながら、自ら商流・供給体制を設計した経験
            ・語学力:ビジネス英会話(ネイティブレベルでなくても可)
            ・当該語学の実務経験:5年以上
            ・その他:単独(1名体制)でのプロジェクト推進実績があること
            【歓迎経験】
            ・専攻:化学、電子工学
            ・経験職種(年数)・経験内容:事業化推進(2年以上)・新規事業立ち上げ
            ・語学力:中国語
            ・当該語学の実務経験:5年以上

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            550万円~900万円 
            検討する
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            エンジニアリング大手

            サプライチェーン部門の企画、リスクマネジメント、データマネジメント担当

              調達コストの予算管理や原価とりまとめ、本部運営に関する企画、運営など担っていただきます。

              仕事内容
              配属後、以下の業務をご担当いただきます。

              【雇入れ直後】
               ・サプライチェーン部門の四半期毎に主要Projectの資機材等の調達コストの予算管理・損益予想月毎に本部および各Projectの原価とりまとめ、および予想、本部運営目標の推進に関する事項
              ・本部運営に関する企画、運営(戦略、人員・教育、予算など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・TOEIC 500点以上或いは、英語での基本的なビジネスコミュニケーション(会話、メール、レター)能力を有し、英語環境でも臆せずにコミュニケーションを取れる方。
              ・ 経理部門・経営企画部門、法務部門または、会計監査法人での経験が2年以上あり、様々な専門性を統合して事業側の立場でそれを発揮したい意向の方
              ・例えば中東の大規模LNGプラントとですと日本の上位の政令指定都市の年間予算に匹敵する調達を当社は行います、それらのサプライチェーン、各種データの分析、それを駆使した管理会計、リスクマネジメントに関心を持つ方
              ・日本語を使った業務遂行力
              【歓迎経験】
              ・日本語環境での就学・就業経験
              ・技術畑の方で、サプライチェーン、企画、リスクマネジメントに興味がある方でも可
              ・英語以外の語学に堪能な方、歓迎。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
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              NEW外資系CRO

              薬事・開発戦略部門 ラインマネジメント責任者 Director, Regulatory Affairs

              大手外資系グループ企業で薬事部門のシニアマネージャーをお任せします。

              仕事内容
              ・Manage staff in accordance with organization’s policies and applicable regulations; Responsibilities include planning, assigning, and directing work; appraising performance and guiding professional development; rewarding and disciplining employees; addressing employee relations issues and resolving problems; Approve actions on human resources matters, including salary administration.
              ・Effectively manages the team's resources and delegates tasks commensurate with skill level; Evaluates workload, quality and metrics through regular review and reporting of findings;Effectively collaborate with operational colleagues to manage project- and team-related challenges;Contributes to discussions on implementation of business strategy on a regional basis and will implement regional and global specific objectives, as appropriate.
              ・Ensures staff have a consistent understanding and positive impression of strategy for regional and global objectives; Leads strategic initiatives and develops implementation plans;
              ・Will have full financial responsibility and accountability for one or more Regulatory Affairs sites; monitors growth and performance of the sites;Undertakes risk analysis and manages the outcome as appropriate;
              ・May act as a Project Manager for a large and complex stand-alone project or programme, involving several regulatory or technical deliverables and/or region, and/or operations;
              ・May provide strategic regulatory and/or technical consultancy on a variety of projects;
              ・Competently manages meetings/expectations with Regulatory Agencies and/or groups within IQVIA;
              ・May take leadership role in bid defense strategy and planning;
              ・May lead/chair a session on Regulatory Affairs or related topics at a conference; deliver effective presentations to a broad audience;

              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーやCROでの薬事経験者
              ・ラインマネジメントの経験
              ・At least 8 years regulatory experience including 6 years management experience.
              ・Requires broad management knowledge to lead teams, and well as the ability to influences others outside of own job area regarding policies, procedures, and goals.
              ・Possess demonstrated working knowledge of corresponding professional grade level responsibilities, skills and abilities, as required for guidance of staff
              Line management experience required, with demonstrated success in development, engagement and performance of senior staff.
              ・Advanced negotiating and influencing skills and the ability to identify and resolve issues, using flexible adaptable approach.  Remains calm, assertive and diplomatic in challenging interactions with customers and staff
              ・Possesses an acute awareness of issues outwith the business function.  Exudes confidence and authority within remit, and delivers a positive example to teams
              ・Communicates an inspiring vision of the Regulatory Strategic Plan and helps others understand and value their role in it.
              ・Ability to work effectively with senior management, remaining motivated and enthusiastic in times of change and other pressure situations
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する
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              NEW美容医療機器メーカー

              法務担当

              医療機器メーカーにて法務担当者を募集しています。

              仕事内容
              ■コンプライアンス・社内規程
              ・法令・業界ガイドラインに基づくコンプライアンス体制の構築・運用
              ・内部監査や社内調査への対応
              ■リスクマネジメント
              ・法的リスクの事前検知と予防措置の提案
              ・社外専門家(顧問弁護士)への相談・社内へのフィードバック
              ・当局への対応窓口
              ■社内サポート・教育
              ・日常的な法律相談対応(労務、取引、広告規制、個人情報保護など)
              ・経営層への法的助言、意思決定支援
              ■契約関連
              ・各種契約書のレビュー・修正案の提示
              ・契約交渉の法的サポート、リスク分析と対応策の提案
              ・契約書管理および社内ルールに基づく承認フローの運用
              ■知的財産・商標管理
              ・特許、商標、著作権などの知財管理
              ・知的財産権侵害に関する対応、ライセンス契約の管理
              など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・企業での法務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・法令・業界ガイドラインに基づくコンプライアンス体制の構築・運用の経験がある方
              ・医療業界でのご経験をお持ちの方
              ・英語での法務業務(契約書検討、交渉等)のご経験をお持ちの方
              ・特許・商標関係の紛争処理のご経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する
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