製薬企業における経理部(原価)担当
原価計算および分析業務など経理業務を担当いただきます。
- 仕事内容
- 部署業務内容:
財務会計/管理会計/税務会計/資金管理など担います。
応募者の業務内容と比重:
・原価計算(決算/予算) 70%
・その他 30%
応募者の業務内容:
・月次決算から四半期・年度決算における原価計算業務(原価集計・差異分析等)および会計監査対応
・予算策定・予実管理における原価計算および分析業務
・工場の生産計画・原価見積の妥当性チェック、ならびに原価管理プロセスの改善 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学士卒以上
・原価計算 5年以上
- 【歓迎経験】
- ・上場会社経験
英語:TOEIC:700点以上が望ましい
ただし他のメンバーで補うことが可能なので必須ではない - 【免許・資格】
- 歓迎:日商簿記2級
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~950万円
人材育成・教育・研修業務、採用・組織運営・人事制度運用などの人事業務に幅広く携わっていただきます。
- 仕事内容
- ・研修の企画・実施(新入社員・中途社員・製造現場社員向けの各種研修の企画・運営)
・組織・人材マネジメント(異動・配置、組織計画、人事評価・昇給の運用とりまとめ)
・組織開発・風土醸成(コミュニケーション活性化施策、エンゲージメント向上施策の企画・実施)
・採用業務(新卒・中途・派遣)※各区分に応じた採用計画の立案・実施・選考対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大学卒業以上
・給与計算以外の何らかの人事業務経験 (目安:2年以上)
・PCスキル_Word、Excel、PPT等(Wordで企画書、報告書作成ができる、Excelで関数、グラフを使って表現できる/PPTを使って提案資料を作成できる等) - 【歓迎経験】
- ・階層研修・スキル研修・新入社員導入研修などの研修企画・運営のご経験がある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 500万円~ 経験により応相談
予算管理および資金管理の中核人材として活躍いただける方を募集!
- 仕事内容
- 部署業務内容:
財務会計/管理会計/税務会計/資金管理など担います。
応募者の業務内容と比重:
・予算管理、予算策定 50%
・資金計画の策定・実行(金融機関との折衝)30%
・金融資産管理や運用 10%
・確定給付年金の運用委託先管理や運用方針作成 5%
・その他 5%
応募者の業務内容:
・予算策定および予実分析を通じた経営層への意思決定支援
・見込資金繰り表の策定や改善検討
・金融資産運用方針や年金資産運用方針の立案 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学士卒以上
・予算管理、予算策定実務 5年
英語:翻訳ソフトを利用しながら、読み書きができる程度を想定
使用頻度:海外子会社とのコミュニケーション、契約書のレビュー - 【歓迎経験】
- ・資金管理経験や金融資産との折衝経験があることが望ましい。
・TOEIC:700点以上歓迎 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 950万円~1200万円
化粧品原料開発に係わる研究開発業務を担う
- 仕事内容
- ■職務内容
総務・人事業務を中心に、会社運営を支える幅広い業務をお任せします。
・勤怠管理など総務業務全般
・採用活動の運営(応募者対応、日程調整、エージェント対応、会社説明会運営など)
・人事関連業務のサポート
・契約書作成・管理(既定フォーマットあり)
・備品・消耗品の管理および発注
・車両管理、リース契約管理
・テナント・施設管理業務
・外部業者との折衝・価格交渉
・社内外からの問い合わせ対応
・その他、会社運営に関わる総務業務全般 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・人事総務のご経験
・普通自動車免許(AT限定可) - 【歓迎経験】
-
- 【免許・資格】
- ・普通自動車免許(AT限定可)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円 経験により応相談
一般会計、税務申告納付業務および親会社との決算連携など行って頂きます。
- 仕事内容
- ・一般会計(会計伝票チェック・承認、各部所への指導等)
・毕体決算(決算調整、法定書類の作成、決算報告步)
・税務申告納付(調整項目作成、申告書作成、税務納付実務等)
・親会社財務部との決算連携、監査法人とのコミュニケーション - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・経理業務経験(特に、決算、税務) <5年以上>
・日本会計基準(J-GAAP)での経理業務経験
・経理業務に関わるリーダー経験(ライン長・チームリーダー等)に関わったことがある方 - 【歓迎経験】
- ・経理手順や社内ルールなどの作成経験
- 【免許・資格】
- 日産簿記検定2級(取得は要しないが相応の知識レベル)
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談
グローバルな規制を遵守し、臨床試験における被験者の安全、権利、およびデータの信頼性を、独立した立場から確実にする「臨床品質保証(クリニカルQA)」のポジションです
- 仕事内容
- ・日本およびAPAC地域の治験実施医療機関に対し、GCP定期監査および臨時監査(Routine Investigator Site Audit、Directed Audit)を実施する。必要に応じて、Country Office、サプライヤー、共同開発パートナーとの連携およびデューデリジェンス活動を行う。
・QA監査の準備・実施、監査報告書の作成、QAマネジメントおよび関係ステークホルダー(例:臨床開発部門)への結果報告を行う。併せて、是正・予防措置(CAPA)が適切に実施され、指摘事項がクローズされるまで、関係部署と連携する。
・CtQ要因(Critical to Quality Factors)を分析・活用し、潜在的リスクを特定したうえで、リスクベースの監査計画の策定および実施を行う。
・ICH(International Council for Harmonization)、適用される各国規制当局の規制・ガイドライン、ならびに弊社の方針・手順・業界標準に基づき、治験実施医療機関、サプライヤー、臨床開発部門、治験総括報告書および申請資料(必要に応じて)、ならびにCountry Office(CO)のプロセスの適合性を評価する。社内外において、GCPおよびPVに関する各種トピックについて、最小限の監督のもとで啓発セッションを企画・実施する。
・品質上の問題、潜在的な不正行為、またはプロジェクト/製品に対する重大な逸脱の可能性を含む事項について、適切かつ迅速にQALおよびTA Headへエスカレーションする。
・担当する試験に対して適切な品質管理体制が確保されるよう、関連するQAのファンクショナルチームと連携し、日常的なサポートを行う
・リスクアセスメントに基づき、必要に応じてQALを支援し、監査対象の特定および監査計画の策定をサポートする。
・QA部門内でのグローバルな一貫性を担保するため、QA手順、ガイダンス文書、監査ツールの開発・改善に貢献する。
・QA部内における監査アプローチの標準化を推進する。技術的専門分野において、新たな監査手法や支援ツールを継続的に提案する。
・QAマネジメントの判断により、さまざまなプロジェクトチームにおける特別任務に積極的に参加する。
・経験の浅いQAメンバーに対して、トレーニングおよびメンタリングを提供する。
・指導、タスクの割り当て、メンバーの生産性とエンゲージメントの確保を通じて、スタッフの日々の業務の運営を取りまとめ、支援する。パフォーマンス向上に向けた課題や改善の機会に対処し、スタッフの成長と発展を支援する。
・QA部内の職場風土・文化を維持・醸成し、弊社のリーダーシップ行動を体現する。主要な関係者と上下双方向で円滑にコミュニケーションを図り、連携を促進する。
・日本の開発部門におけるQAの窓口として、日本におけるQA業務に関するガイダンスを提供する。
・日本国内のステークホルダーと連携し、クオリティマネジメントユニット(QMU)の一員として日常的な支援を提供する。
・PMDA査察時には、担当している監査業務の範囲について、関係部門と協力して対応する。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・理系・文系いずれかの学士号(BS/BA)または同等の学歴が望まし
・関連分野で5年以上の実務経験
製薬会社またはCROにおける、GCP(臨床試験)監査の実務経験が5年以上あること
・ICH-GCP、日本の医薬品医療機器等法(PMD Act)、および主要法域(例:FDA、EMA)における臨床試験関連規制に関する実務知識を有すること
・臨床開発に関する知識を有すること。プロトコル作成、倫理審査、インフォームド・コンセント、被験者選定・登録、データ収集・管理、モニタリング、治験薬管理、重篤な有害事象への対応、データクリーンアップ、総括報告書作成まで、臨床試験の一連のプロセスに関する知識を有すること
・医療機関監査の経験を有すること。監査計画、監査実施、監査報告書作成、是正・予防措置(CAPA)の提案およびフォローアップに関する実務経験があること
・グローバルチームまたは多国籍プロジェクトでの業務経験、もしくはグローバル環境で業務を行う強い意欲と適応力を有すること
語学力:
日本語:ネイティブレベル必須。外部関係者(治験責任医師を含む)および社内チームと、口頭・文書の両面で正確かつ専門的にコミュニケーションできること
英語:ビジネスレベル以上。英語での会議への参加および主導、メール対応、英語での資料・プレゼンテーション作成ができること。英語で監査報告書を作成できること、または英語での監査経験があること、もしくは英語で監査を実施できること。英語での監査結果報告会(Audit Debriefing Meeting)を実施できること
- 【歓迎経験】
- ・ラインマネジメント経験があれば尚可
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~1100万円 経験により応相談
製造拠点のファイナンスチームの一員として、グローバル基準に基づく経理業務を幅広く担当していただきます
- 仕事内容
- ・月次決算業務の遂行およびグローバル基準に沿った正確かつタイムリーな財務報告の実施
・グローバル本社のグローバルファイナンスチームおよびインドのシェアドサービスセンターとの日常的な英語での連携・協働
・年間予算策定、フォーキャスト、差異分析のサポート
・買掛金、固定資産、原価計算など幅広い会計領域における取引処理およびレビュー
・経理プロセスおよび内部統制の継続的改善への貢献
・ローカルおよびグローバルのステークホルダーからのアドホックな財務分析・レポート依頼への対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- グローバルな環境で経理キャリアを広げたい方、異文化の中で英語を使って働くことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方をお待ちしています:
・2年以上の経理実務経験(製造拠点での経験があれば尚可)
・日商簿記2級以上の資格
・日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル
・英語力TOEIC 600点以上(日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること)
・細部への注意力が高く、複数のタスクを主体的に管理できる方 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- ・日商簿記2級以上の資格
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
総務部の管理職として、総務課および人事室の業務対応およびメンバーマネジメント
- 仕事内容
- (1)総務
・株主総会、取締役会の運営事務局
・全社の庶務に関する対応
・法務、コンプライアンスに関する企画や対応
(2)人事
・人事企画や、中途入社社員受け入れ、外国人実習生への対応
・人事採用計画の策定やエージェント対応、面接選考の実施対応
・労務、給与、福利厚生の管理と対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・総務もしくは人事としての業務経験をお持ちの方
・2~3名程度のメンバーマネジメント経験をお持ちの方(主に業務管理など) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】青森
- 年収・給与
- 500万円~650万円
上場企業での管理系総合職として、経理業務ご担当いただきます。
- 仕事内容
- ・日次処理(伝票起票、現預金管理、売掛・買掛金管理、在庫管理、経費精算等)
・決算全般(月次・四半期・年次)および会社法計算書類の作成
・有価証券報告書や決算短信等の開示資料作成
・税金計算や法定調書の作成、税務調査対応
・経営レポート等管理会計資料の作成。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・普通自動車運転免許
・ワード、エクセル等オフィス全般を使える方 - 【歓迎経験】
- 上場会社での経理部門での勤務経験のある方。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】青森
- 年収・給与
- ~350万円
契約法務
診断薬メーカーにて契約書のレビューや法務相談対応など担う
- 仕事内容
- 1.契約書レビュー(和文・英文)(英文契約は3割程度)
2.事業部門からの法務相談対応
3.コンプライアンス業務(社内への情報発信・研修等)
4.新法及び改正法対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・事業会社での契約法務(秘密保持契約、共同研究契約、取引基本契約、販売店契約、業務委託契約、ライセンス契約などのレビュー)経験5年以上、うち英文契約の審査経験3年以上
・事業部門からの法務相談対応経験(法的トラブル対応経験)
・Word、Excel、PowerPoint:いずれも中級以上の操作スキル - 【歓迎経験】
- ・製造業における契約法務経験
・コンプライアンス業務経験(企画、研修資料作成、講師)
・訴訟・仲裁対応経験
・関連会社への法務支援経験(グループガバナンス経験)
・M&A(法務デューデリジェンスを含む)の経験
・知的財産に関する知識・業務経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
デジタル医療のスタートアップ企業における経理全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・月次/四半期/年次決算業務
(仕訳、入出金、売掛・買掛管理、勘定科目残高管理、証憑管理 等)
・月次決算の取りまとめ
ご希望や適性に応じ、以下のような業務にも携わっていただくことができます
・開示業務(決算短信・計算書類等・有価証券報告書等の作成)
・監査法人対応
・内部統制/J-SOX体制の構築、運用
・税務申告業務 (外部の税理士と協力して作成)
・予算策定と実績管理、経営者への月次報告
・中期事業計画作成 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 事業会社における月次決算の実務経験
・月次決算の主担当として、仕訳計上から締め作業まで一通りの対応経験
・年次決算の主担当または主担当に準ずる経験 - 【歓迎経験】
- ・上場企業/IPO準備企業での月次決算、年次決算業務のご経験
・監査法人とのやり取りを行ったご経験
(監査法人からの質問事項への回答、監査資料の準備・提出、指摘事項に対する確認など)
・上場企業の経理で、開示までのご経験
・内部統制/J-SOX体制の構築、運用をした経験
・規模の大小に関わらずチームリーダー経験や、後輩を育成した経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~700万円
工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。
- 仕事内容
- 労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。
・安全衛生管理(労災予防に向けた仕組みづくり・運用)
・安全管理(労災対応・緊急時(地震・停電等)の情報収集・対応)
・労務管理(勤怠管理、各種労務手続き 等)
・セキュリティ・防犯管理
・社用車管理
・派遣社員の管理・派遣会社との折衝
・法改正対応
・他部署との折衝・橋渡し
・工業団地内他社総務との情報交換・連携
※専門的な人事・採用・経理機能は本社が担いますが、工場に紐づく労務管理・安全衛生を主体的に担っていただきます。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・総務実務経験(安全衛生・労務管理に携わった経験)
・メンバーマネジメント経験(管理職として人を管理した経験) - 【歓迎経験】
- ・総務・労務・人事など管理部門を横断的に経験した方
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
グローバル知財戦略リーダーとして、特許業務を中心に戦略的な知的財産サポートを推進
- 仕事内容
- ・グローバル開発品の知財戦略立案・推進
・知的財産訴訟
・特許出願明細書作成/特許審査中間処理
・知財評価(鑑定、導入・導出)
・知財関連契約の審査
・特許調査業務
・医薬品研究開発における戦略的知財サポート - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・薬学部、理(理工)学部、農学部等、理系修士課程修了以上(業務経験により応相談)
・国内外を対象とした特許業務経験
・生物化学(及び有機化学)についての十分な知識
・英語での知財業務遂行能力(読み書き)
・社内外とのコミュニケーション能力
- 【歓迎経験】
- ・国内外特許訴訟経験(特に米国)
・バイオ医薬品(抗体医薬、ADC、AAV、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療薬等)に関する特許業務経験
・企業(特に製薬企業)での特許業務経験
・英語でのコミュニケーション能力
・TOEIC700点以上 - 【免許・資格】
- 尚可:弁理士資格
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1400万円 経験により応相談
日本国内外でのコンプライアンス業務や企業法務の経験を活かし、グローバルなコンプライアンス体制の構築・運営をリード
- 仕事内容
- ・ASCAビジネスユニットのコンプライアンス推進体制の構築・運営
・コンプライアンス遵守のための各種推進活動の企画立案、遂行
・コンプライアンス領域のモニタリング、調査に関する計画策定、実施
・コンプライアンス教育・啓発活動の企画・実施
・コンプライアンス関連の規程類の整備 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・日本または海外でのコンプライアンス業務または企業法務関連業務の実務経験
・ビジネスレベルの英語力(海外関係者との会議・文書作成が可能なレベル)
・PCスキル(Microsoft Office等の基本的なビジネスツールの使用)
・プロジェクトマネジメント経験
・組織横断的な業務経験
・TOEIC700点以上
・海外出張および早朝・夜間のグローバル会議への対応可能性 - 【歓迎経験】
- ・法学部卒業
・ライフサイエンス/製薬企業でのコンプライアンス業務または企業法務経験(3年以上)
・グローバル企業でのコンプライアンス体制構築・運営経験
・クロスボーダービジネスの実務経験
・社内コミュニケーション、社内研修に関する実務経験
・グローバルビジネスの経験 - 【免許・資格】
- 尚可:
・国内外の弁護士資格
・ビジネス英語関連の資格
・リスクマネジメント関連資格
・コンプライアンス関連の専門資格 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
IT領域を対象とした内部監査の実効性を高めるとともに、当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用推進に貢献!
- 仕事内容
- ・主にIT・DX領域を対象とした内部監査業務。具体的にはリスク評価に基づく計画計画・手続き策定、調査やインタビュー、結果のとりまとめなど。
・当社グループの内部監査組織におけるIT・DX活用の推進。具体的には業務課題の整理、ITツールの見極めや導入ツールの定着支援、メンバーの教育、ツール導入後の効果検証など。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・IT領域を対象とした内部監査の経験
・ITGC(IT General Controls)やサイバーセキュリティなどITの専門知識
・DX・IT活用の経験・スキル
・インタビューが適切に実施できるコミュニケーション力
・英語での業務遂行能力(報告書作成・会議参加・インタビュー実施。目安としてTOEIC 850点以上)
・(外国人応募者の場合)日本語での読み書き・コミュニケーション - 【歓迎経験】
- ・内部統制(J-SOX、COSO等)に関する知識や業務経験
・システム監査、J-SOX IT統制評価の経験
・クラウド、生成AI、サイバーセキュリティ、データ管理、IT資産・構成管理等に関する知識
・IT・DX導入、業務プロセス改善、システム開発・導入プロジェクト、市民開発等への関与経験
・データ分析ツール(Excel高度活用、Power BI、Pythonなど)を用いた業務経験 - 【免許・資格】
- 尚可:
・CIA(公認内部監査人)
・CISA(公認情報システム監査人)などの関連資格
・システム監査技術者など、IT・システム監査に関連する資格 - 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
医薬品メーカー専門職・バックオフィス職
労務担当の立場から事業のグローバル化や領域拡大に貢献!
- 仕事内容
- 本ポジションでは、特定の職種に限定せず、これまでのご経験やご志向を踏まえ、
当社において最も活躍いただける職種・役割を検討していきます。
なお、経験・志向および事業戦略・組織状況を踏まえ、対話を通じて双方合意のもと決定します。
事業拡大・組織強化を進める中で、多様な専門性や知見を取り入れながら、組織全体の力を高めていきたいと考えています。
これまでのご経験を活かしつつ、新たな領域にも挑戦し、会社とともに成長していきたい方を歓迎します。
【想定領域】
・技術系:医薬・化学業界での品質管理/品質保証/生産技術/設備・環境安全/購買/GMP関連などの業務
・バックオフィス系:企画/データ分析/事業開発/社内SE/労務などのコーポレート領域の業務
※経験・志向 × 事業戦略 × 組織状況を踏まえ、対話を通じて双方合意のもと決定します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・当社の理念・事業への共感
・各専門領域における実務経験(研究、品質、生産、バックオフィス等)
・社会人経験3年以上 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
営業事務・総務・庶務全般を中心に、電話対応や決算サポート等の経理補助まで幅広く担うバックオフィス業務
- 仕事内容
- ・営業事務/研究に関する社内外への対応、臨床研究関連文書(計画書等)の内容確認・作成補佐、各書類作成、契約関連業務、顧客対応、営業サポート、ホームページ管理等
・庶務・総務・経理補佐/庶務総務業務全般
・他部署への応援、電話対応あり - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高卒以上
・エクセル、ワード、Outlook必須 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~400万円 経験により応相談
法務・コンプライアンス業務のリード役として契約書作成や社内法務相談・コンプライアンス対応から、株主総会運営、M&A・海外法務、経営層への法的助言までを幅広く担う企業法務全般を担う
- 仕事内容
- (ご経験やスキルを踏まえて具体的な担当業務を決定いたします)
・リーガルチェック、契約書のドラフティング
・社内各部門からの法律相談
・コンプライアンス業務(規程策定・研修等)
・内部通報対応
・株主総会、取締役会対応
・M&Aや事業譲渡などの企業結合
・人事系の紛争の予防や対応
・ライセンス契約、アライアンス契約等の事業開発案件対応
・海外子会社管理および海外企業との契約・法務対応
・経営層に対する法的助言および意思決定支援 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・弁護士資格(日本法または外国法)を有する方
・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方、海外関係者との会議や交渉に挑戦したい方 - 【歓迎経験】
- ・企業における法務実務経験(インハウスロイヤー経験)
・製薬、医療機器、ヘルスケア業界における業務経験
・海外案件に関与した経験
・M&A、事業提携、ライセンス契約等の経験 - 【免許・資格】
- 弁護士資格
- 【勤務開始日】
- 2026年10月1日以降
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 800万円~1000万円
コンプライアンス体制の強化および内部統制環境の整備・強化や内部通報制度の運用・管理業務
- 仕事内容
- ・コンプライアンス体制の整備に向けたプロジェクトマネジメント(業務設計、施策実行)
・コンプライアンス関連の社内規程・ルール作成および運用サポート
・コンプライアンス推進活動の計画立案と進捗管理
・全従業員向けコンプライアンス研修・リマインド施策実施
・コンプライアンス委員会運営および再発防止策の立案・実行
・内部通報窓口の運営、通報内容の調査・対応
・内部通報に関する法的視点からのアドバイスおよび対策立案 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記のご経験をお持ちの方
・コンプライアンス関連業務の実務経験:1年以上
(もしくは大学法学部または法科大学院を卒業した方)
〈法務実務経験に限らず、社会人経験の中で〉
・社内調整・調整業務のご経験
・他部門との調整業務(特に法務部門と他部署との連携)を担当したご経験
・複数の部署や外部ステークホルダーとの連携に携わった実績がある
〈コンプライアンス関連業務の実務経験として〉
・企業法務部門やコンプライアンス部門での実務経験
・コンプライアンス施策の実行経験 - 【歓迎経験】
- ・法務部門として、複数の部署や外部ステークホルダーとの連携に携わった実績がある
・多国籍企業での法務・コンプライアンス業務の経験
・内部監査業務の経験
・リスクマネジメント業務の経験 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円 経験により応相談
経理担当者
上場企業としての経理財務・税務業務全般を担当するメンバーを募集しています。将来の経理業務のスペシャリストとして、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・経理日常業務
日々の仕分け処理や経費精算など、経理業務の基本となる日常業務を担当します。
・決算業務(月次・四半期・年次決算)
月次決算、四半期決算、年次決算の全プロセスを担当し、上場企業としての透明性と正確性を確保します。財務諸表の作成や監査対応など、会社の財務状況を正確に反映させる業務です。
・税務申告書の作成業務
税務申告書の作成や、税務調査対応を行います。税務に関する高度な専門知識を活かし、会社の税務リスクを最小限に抑える重要な業務です。
・経験に応じた業務の担当
あなたの経験やスキルに応じて、業務範囲を柔軟に設定します。キャリアに応じたポジションで、さらなる成長を目指せます。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 経理業務経験3年以上
- 【歓迎経験】
- 税理士事務所での勤務経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 300万円~450万円

