製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 212 件中1~20件を表示中
NEW国内製薬メーカー

製薬メーカーにおける経理財務

今後の事業成長を見据え、経理・財務・税務のみならず、管理会計など幅広い経験を積みながら、中核人材として活躍!

仕事内容
ご経験・適性を踏まえ、以下の経理財務及び税務関連業務の主担当としてご活躍いただきます。将来的には業務改善や組織づくりにも主体的に関与いただき、経理財務部門の中核メンバーとしての活躍を期待しています。

・決算書作成(月次、四半期、年度)と親会社への報告資料作成
・税務業務(決算申告に伴う税務調整項目の集計、各種基礎資料作成)
・資金管理(資金繰り計画の策定、見通し、実績等のとりまとめ)
・精算伝票の確認、問い合わせ対応、承認および関係部署への指導・支援
・経理システムの改善・運用・メンテナンス(IT部門との連携)
・経理業務の効率化・標準化に向けた改善活動
※担当業務はご経験やキャリア志向を踏まえて決定します。
応募条件
【必須事項】
・経理財務関連の実務経験5年以上

・経理財務関連の実務経験(事業会社、監査法人、税理士法人等)
・日商簿記2級以上、または同等の会計知識
・単体決算業務の実務経験
・連結決算対応経験(親会社へのパッケージレポート提出経験を含む)
・関係部署との円滑なコミュニケーションを図れる方
・主体的に課題発見・改善提案ができる方

英語力:必須ではありませんが、海外取引に関する業務に接する機会があります。
【歓迎経験】
・システム導入・業務改善プロジェクトを推進した経験
・連結決算システムの利用経験
・税務申告に関する知識・実務経験
・税効果会計の知識・実務経験
・メーカーでの経理財務経験
・IFRSに関する知識または実務経験
【免許・資格】
日商簿記2級以上(1級または同等レベル歓迎)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
600万円~800万円 
検討する
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NEW大手外資製薬メーカー

Corporate Communications, Sr. Manager

大手外資系製薬メーカーにて社内外のコミュニケーションの強化を担っていただきます。

仕事内容
Responsibilities
・Corporate Communications (Digital Focus):
・As a core member of the Corporate Communications Team, this role leads digital-focused corporate communications and supports both internal and external corporate communications programs under limited supervision by leadership. By strategically leveraging digital channels, including the corporate website and social media, the role enables the clear and effective communication of values, purpose, strengths, and distinctive identity, strengthening the company’s corporate reputation both internally and externally.
・From a digital communications perspective, this position leads the development and execution of consistent corporate messaging and brand expression. The role supports the building of trust and engagement with a wide range of stakeholders, including media, the general public, patients, job seekers, and employees, while ensuring alignment with corporate strategy and brand standards.

Key Job Accountabilities:
・Own the strategic management and continuous improvement of the corporate website as a core owned media platform, ensuring content accuracy, relevance, timeliness, regulatory compliance, and alignment with corporate strategy and brand standards.
・Lead the planning, creation, and optimization of digital content across corporate digital channels, including website and social media, to effectively engage key target audiences such as media, the general public, patients, job seekers, and employees.
・Manage corporate social media channels, including content development, editorial planning, community management, and performance optimization, to support corporate reputation, brand positioning, and employer branding objectives.
・Oversee social media advertising initiatives, including campaign planning, budget management, execution, and performance analysis, in collaboration with internal and external partners.
・Establish and enforce digital governance frameworks, including content guidelines, approval processes, and cross-functional coordination with global, regional, and local stakeholders.
・Drive integrated digital communications aligned with business strategy, corporate priorities, key messages, and strategic initiatives.
・Ensure brand consistency and integrity across all digital touchpoints through effective management of corporate brand assets and adherence to brand governance standards.
応募条件
【必須事項】
・A bachelor’s degree in communications, Public Relations, Digital Media, Journalism, or a related field is preferred; equivalent knowledge and experience will also be considered. At least 5 years of experience in corporate or digital communications, preferably within the pharmaceutical or regulated healthcare industry
・Strong experience in digital content strategy, website management, and social media communications to support corporate reputation and internal engagement
・Ability to influence senior stakeholders and guide decision‑making through data‑driven digital communication insights
・Excellent written and verbal communication skills in English and Japanese, including experience developing executive‑level and digital‑first communications
【歓迎経験】
・Successful experience working with cross-functional teams, including collaboration and consensus building
・Experience in crisis communications
・Must be agile and innovative: Leverages an agile and creative mindset to adapt to change and drive innovative value creation, continuous process improvement, and proactive learning through new technology, processes, and people
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫、他
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手外資製薬メーカー

R&D Clinical Quality Assurance Associate Director

グローバルな規制を遵守し、臨床試験における被験者の安全、権利、およびデータの信頼性を、独立した立場から確実にする「臨床品質保証(クリニカルQA)」のポジションです

仕事内容
・日本およびAPAC地域の治験実施医療機関に対し、GCP定期監査および臨時監査(Routine Investigator Site Audit、Directed Audit)を実施する。必要に応じて、Country Office、サプライヤー、共同開発パートナーとの連携およびデューデリジェンス活動を行う。
・QA監査の準備・実施、監査報告書の作成、QAマネジメントおよび関係ステークホルダー(例:臨床開発部門)への結果報告を行う。併せて、是正・予防措置(CAPA)が適切に実施され、指摘事項がクローズされるまで、関係部署と連携する。
・CtQ要因(Critical to Quality Factors)を分析・活用し、潜在的リスクを特定したうえで、リスクベースの監査計画の策定および実施を行う。
・ICH(International Council for Harmonization)、適用される各国規制当局の規制・ガイドライン、ならびに弊社の方針・手順・業界標準に基づき、治験実施医療機関、サプライヤー、臨床開発部門、治験総括報告書および申請資料(必要に応じて)、ならびにCountry Office(CO)のプロセスの適合性を評価する。社内外において、GCPおよびPVに関する各種トピックについて、最小限の監督のもとで啓発セッションを企画・実施する。
・品質上の問題、潜在的な不正行為、またはプロジェクト/製品に対する重大な逸脱の可能性を含む事項について、適切かつ迅速にQALおよびTA Headへエスカレーションする。
・担当する試験に対して適切な品質管理体制が確保されるよう、関連するQAのファンクショナルチームと連携し、日常的なサポートを行う
・リスクアセスメントに基づき、必要に応じてQALを支援し、監査対象の特定および監査計画の策定をサポートする。
・QA部門内でのグローバルな一貫性を担保するため、QA手順、ガイダンス文書、監査ツールの開発・改善に貢献する。
・QA部内における監査アプローチの標準化を推進する。技術的専門分野において、新たな監査手法や支援ツールを継続的に提案する。
・QAマネジメントの判断により、さまざまなプロジェクトチームにおける特別任務に積極的に参加する。
・経験の浅いQAメンバーに対して、トレーニングおよびメンタリングを提供する。
・指導、タスクの割り当て、メンバーの生産性とエンゲージメントの確保を通じて、スタッフの日々の業務の運営を取りまとめ、支援する。パフォーマンス向上に向けた課題や改善の機会に対処し、スタッフの成長と発展を支援する。
・QA部内の職場風土・文化を維持・醸成し、弊社のリーダーシップ行動を体現する。主要な関係者と上下双方向で円滑にコミュニケーションを図り、連携を促進する。
・日本の開発部門におけるQAの窓口として、日本におけるQA業務に関するガイダンスを提供する。
・日本国内のステークホルダーと連携し、クオリティマネジメントユニット(QMU)の一員として日常的な支援を提供する。
・PMDA査察時には、担当している監査業務の範囲について、関係部門と協力して対応する。
応募条件
【必須事項】
・理系・文系いずれかの学士号(BS/BA)または同等の学歴が望ましい
・関連分野で5年以上の実務経験
製薬会社またはCROにおける、GCP(臨床試験)監査の実務経験が5年以上あること

・ICH-GCP、日本の医薬品医療機器等法(PMD Act)、および主要法域(例:FDA、EMA)における臨床試験関連規制に関する実務知識を有すること
・臨床開発に関する知識を有すること。プロトコル作成、倫理審査、インフォームド・コンセント、被験者選定・登録、データ収集・管理、モニタリング、治験薬管理、重篤な有害事象への対応、データクリーンアップ、総括報告書作成まで、臨床試験の一連のプロセスに関する知識を有すること
・医療機関監査の経験を有すること。監査計画、監査実施、監査報告書作成、是正・予防措置(CAPA)の提案およびフォローアップに関する実務経験があること
・グローバルチームまたは多国籍プロジェクトでの業務経験、もしくはグローバル環境で業務を行う強い意欲と適応力を有すること

語学力:
日本語:ネイティブレベル必須。外部関係者(治験責任医師を含む)および社内チームと、口頭・文書の両面で正確かつ専門的にコミュニケーションできること

英語:ビジネスレベル以上。英語での会議への参加および主導、メール対応、英語での資料・プレゼンテーション作成ができること。英語で監査報告書を作成できること、または英語での監査経験があること、もしくは英語で監査を実施できること。英語での監査結果報告会(Audit Debriefing Meeting)を実施できること


【歓迎経験】
・ラインマネジメント経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
700万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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化学メーカー

総務職(コーポレート運営担当)※管理職

コーポレート運営業務/コーポレート・ガバナンス関連業務など担っていただきます。

仕事内容
・会社法等の法律、規則の改正等に伴う各種対応
・株主総会の運営事務局業務
 ・株主総会招集通知等の開示書類の作成
 ・株主総会運営業務(総会運営、想定問答整備、法定書類の作成等)
・取締役会の運営事務局業務
・社内規程の制定・改正
・適時開示書類等の各種開示書類の作成・開示
・各種コーポレートアクションに必要な書類作成・手続き支援等
・コーポレート・ガバナンス関連の施策立案・実施
・ステークホルダーに向けたコーポレート・ガバナンス関連開示内容作成
 (コーポレート・ガバナンスに関する報告書、有価証券報告書等)

適性・業務の習得状況により、以下の業務もお任せいたします。
・IR広報活動
 ・国内外の投資家やアナリスト等に対するIR広報活動、説明会運営
 ・株主向け資料、法定書類等の作成
 ・ホームページ(IRページ)等のIRツールの作成・公表
応募条件
【必須事項】
・会社法関連業務など一般的な企業法務の実務経験がある方、指導が出来る方
・下記いずれかの業務経験を有する方(5年以上)
 ・株主総会の企画・運営
 ・取締役会事務局
 ・開示資料作成【株主総会招集通知、適時開示書類等】
【歓迎経験】
特になし
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
750万円~950万円 経験により応相談
検討する
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NEW歯科グループ企業

人事マネージャー(採用・育成業務メイン)

今後は採用活動のさらなる進化と、入社後の育成・定着の仕組みづくりを推進するため、新たにマネージャーを募集

仕事内容
経営層や各部門長と連携し、事業の方向性や採用ニーズを理解したうえで、採用目標の達成に向けた採用手法の提案・実行、KPI管理、改善を担っていただきます。採用担当者3名と協力しながら、自らも実務に携わるプレイングマネージャーとして、採用活動をリードしていただきます。
また、経営層との対話を通じて採用戦略の立案にも関わり、オンボーディングや育成・定着、組織づくりへと活躍の幅を広げていただけるポジションです。

年間採用目標(増員中心)
・新卒:5〜10名
・中途:15〜20名

具体的な業務内容
・採用(新卒・中途)
・経営層・各部門長との連携、採用手法・施策の提案と実行
・採用活動のKPI管理、課題分析・改善
・面接・クロージングなどの採用実務
・採用計画や戦略の検討への参画

育成・定着:
・オンボーディングの企画・運用
・各部門と連携した入社後の育成・定着支援
チームマネジメント:
・採用担当メンバーの指導・育成
・チーム全体の進捗管理・業務改善
応募条件
【必須事項】
・事業会社の人事部門、または採用支援会社における採用実務経験
・採用目標の達成に向けて、自ら課題を発見し、改善施策の企画から実行まで主体的に取り組んだ経験
【歓迎経験】
・採用戦略・採用計画、採用要件の設計経験
・営業職での実務経験、および目標達成や成果創出の実績
・新卒採用・中途採用双方の経験
・オンボーディングや人材育成・定着施策の企画・実行経験
・メンバーの指導・育成、チームマネジメント経験

※採用戦略の立案、HRBP、新卒採用、マネジメントの経験は必須ではありません。これまでの採用経験を活かし、経営や事業に近い立場で採用・育成に挑戦したい方を歓迎します。
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1000万円 
検討する
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NEW化学メーカー

総務職(コーポレート運営担当)※一般~リーダークラス

コーポレート運営やコーポレート・ガバナンス関連業務など担っていただきます。

仕事内容
・会社法等の法律、規則の改正等に伴う各種対応
・株主総会の運営事務局業務
 ・株主総会招集通知等の開示書類の作成
 ・株主総会運営業務(総会運営、想定問答整備、法定書類の作成等)
・取締役会の運営事務局業務
・社内規程の制定・改正
・適時開示書類等の各種開示書類の作成・開示
・各種コーポレートアクションに必要な書類作成・手続き支援等
・コーポレート・ガバナンス関連の施策立案・実施
・ステークホルダーに向けたコーポレート・ガバナンス関連開示内容作成
 (コーポレート・ガバナンスに関する報告書、有価証券報告書等)
適性・業務の習得状況により、以下の業務もお任せいたします。

・IR広報活動
 ・国内外の投資家やアナリスト等に対するIR広報活動、説明会運営
 ・株主向け資料、法定書類等の作成
 ・ホームページ(IRページ)等のIRツールの作成・公表
応募条件
【必須事項】
・会社法関連業務など一般的な企業法務の実務経験がある方
・下記いずれかの業務経験を有する方
 ・株主総会の企画・運営
 ・取締役会事務局
 ・開示資料作成【株主総会招集通知、適時開示書類等】

【歓迎経験】
特になし
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
450万円~700万円 経験により応相談
検討する
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NEW化学メーカー

研究開発(機能化学品)

東証プライム市場上場の老請化学メーカーである当社において、半導体関連材料を中心に、お客様のニーズに応える製品開発を行います。

仕事内容
・半導体関連の製品について、お客様の求める性能や機能を実現するための新製品の設計と開発
・設計した製品の分析・解析、性能検証
・新しい開発案件の立案
*)お客様のニーズに応えるため、営業同行によるヒヤリングや、知財部門と協力しての先行技術調査なども適宜行って頂きます。
応募条件
【必須事項】
【いずれか必須】
半導体関連材料の開発経験
・有機合成の経験
・計算科学、または物性分析のスキルがある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2023-12-01
勤務地
【住所】富山
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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大手グループ企業

製工場における管理課

    工場でのパート/派遣社員の採用活動、勤怠管理、原材料の発注検討、在庫管理、総務・庶務等を担当。

    仕事内容
    ・パート/派遣社員の採用活動と勤怠管理
    ・工場における原材料の発注検討
    ・部材の入出庫・在庫管理/製品出荷
    ・その他総務・庶務
    応募条件
    【必須事項】
    ・PC操作スキル(エクセル等)や事務処理能力のある方
    ・人とのコミュニケーションが得意な方

    ※医療機器製造工場での勤務となるため、品質・衛生管理に関する社内ルール(身だしなみ規定含む)を遵守していただきます。
    【歓迎経験】
    ・英語能力があればなお良い
    ・事務経験3年以上あると望ましい
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】山梨
    年収・給与
    400万円~700万円 
    検討する
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    NEW総合化学メーカー

    製造・研究開発拠点を支える経理(担当~リーダー候補)

    国内の事業所・研究所を担当する経理スタッフとして、これまでの経理実務経験を活かし、ファイナンスの側面から拠点運営を支援していただきます。

    仕事内容
    主な業務は以下のとおりです。
    ・担当拠点における製品の原価計算・原価管理
    ・製造・研究開発設備に関わる固定資産の管理(現物と帳簿の照合を含む)
    ・在庫(棚卸資産)の数値管理
    ・月次・四半期・年度決算および予算策定への対応
    ・会計監査への対応(必要に応じて事業所への同行)
    ・設備投資や拠点再編など、拠点課題の解決への参画・支援

    担当拠点で発生する経理関連の事象は、まず本ポジションに集約されます。数値を処理するだけでなく、現場との対話を通じて数値の背景にある事象を読み解き、経理面から課題の早期発見・解決につなげることが重要な役割です。
    勤務地は本社です。担当拠点とのやり取りは電話・メール・オンライン会議が中心ですが、必要に応じて現地での業務も発生します。
    応募条件
    【必須事項】
    ・学士相当以上
    ・事業会社等における経理実務経験3年以上(目安として3~4年程度以上)
    ・月次・四半期・年度決算、予算管理、原価計算、固定資産管理等のうち、いずれかの実務経験
    【歓迎経験】
    ・経験業界(年数):製造業での経理実務経験
    ・経験職種(年数)/経験内容:事業所・工場経理、原価計算・原価管理、固定資産管理、在庫管理、製造部門の予算管理等の実務経験
    ・経験補足:複数部門・拠点との調整経験、または経理業務における改善提案・業務標準化の経験
    ・語学力:将来的に英語を業務で活用する意欲のある方
    ・他資格:日商簿記2級、もしくは同等以上の知識・スキル
    【免許・資格】
    歓迎:日商簿記2級
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    450万円~900万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW総合化学メーカー

    グローバル人事システムの企画・運営(担当者~リーダー候補)

    約4万人が利用するグローバル人事システム(コアHCM・採用・評価・学習等)の企画・運営・高度化を、国内外の関係者と連携してリード

    仕事内容
    ・約4万人が利用するグローバル人事システムの運営と高度化を担うポジションです。国内外のHRIS担当者やデジタル部門等と連携しながら、人事・組織に関する課題を自ら発見し、システムやデータを通じて経営・人事の意思決定や施策の実行を支えるグローバル共通の人事基盤を継続的に進化させていきます。今回のポジションは特に、組織・異動・採用・評価・学習などの人事業務で利用する各機能の活用拡大・改善を通じて、人事データをより正確に蓄積・活用できる仕組みづくりを担っていただきます。
    ・具体的には、コアHCM、採用、評価、学習等の各モジュールの企画・運営・機能高度化や、複数領域を横断したプロジェクトの企画・推進など、グローバル人事システムの運営に関わる幅広い業務を担っていただきます。既存の仕組みを維持・運用するだけでなく、データや業務の実態から課題を見つけ、あるべき姿を考え、改善策を企画・提案し、実現までリードすることが求められます。例えば、経営・人事上の課題やニーズを踏まえ、関係者と議論しながらシステムで実現すべき内容を整理し、実装からその後の運用・保守まで推進していただきます。
    ・入社後の担当領域については、これまでのご経験や強み、適性等を踏まえて決定します。担当領域において、経営・人事戦略の方向性と各リージョンの実態の双方を踏まえながら、グローバル全体として何を優先し、何を標準化・高度化すべきかを考え、国内外のステークホルダーと議論・合意形成しながら改善を推進していただきます。
    これまでのご経験に応じて、関係者へのヒアリングを通じた課題整理から、改善策の提案・合意形成、複数案件の優先順位や対応体制を踏まえたプロジェクト推進まで、段階的に担当いただきます。
    応募条件
    【必須事項】
    以下いずれかの実務経験(3年以上)
    -人事業務
    -人事システムの企画・導入・運営等
    -SE・コンサルタント等として、人事領域のニーズや課題を事業会社からヒアリングし、要件定義を行った経験
    ・経験補足:特定業務および特定製品の経験は問いません。人事領域の知識・経験をベースに、システムやデータを活用した業務改善・要件定義等の経験を重視します。
    ・語学力:英語(ビジネスレベル)
    ・当該語学の実務経験:海外のステークホルダーとの会議や日常的な業務コミュニケーションが可能なレベル
    【歓迎経験】
    ・グローバルに事業展開する事業会社での実務経験
    -人事システムの導入・企画・運営・高度化を主体的に推進した経験
    -複数の部門・地域にまたがるプロジェクトをリード・推進した経験
    -グローバルな環境で、海外のステークホルダーとの調整・合意形成を行った経験
    -Workday、SuccessFactorsなどの人事システムを利用・運営した経験
    -人事システムの運用において、複数の依頼や案件の優先順位をつけながら進捗管理・推進した経験
    -外部ベンダーと連携し、進捗管理や成果物のレビューを行った経験
    -関係者間で意見が異なる状況において、論点を整理し、対応策を提案して合意形成を図った経験
    ・語学力:英語(ビジネスレベル)
    ・当該語学の実務経験:海外のステークホルダーとの議論・調整や意思決定に主体的に関与できるレベル
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~900万円 
    検討する
    詳細を見る
    国内大手ジェネリックメーカー

    医薬品の知的財産業務(スタッフ)

      医療用医薬品の知的財産関係の業務全般をご担当頂きます

      仕事内容
      新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う当社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています

      ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務)
      ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複数をお任せします。
      ・特許出願業務(ご経歴に応じて明細書作成まで)
      ・先行技術調査の依頼及び確認

      将来的には、発明の発掘業務、無効審判関連業務、特許侵害訴訟関連業務、侵害鑑定業務などを担って頂きたいと考えています。

      仕事の進め方:
      ・担当業務についてはご自身で予定を立てて進捗して頂きます。(入社後ある程度の期間は除く。また、ご自身の裁量の範囲は、ご経験又は能力等に応じて決定予定。)
      ・上記に加えて、適宜上司へ業務状況の報告、確認を行いながら仕事を進めて頂きます。

      ◆入社時:中間処理(拒絶理由通知等への応答案作成)
      ◆将来的:特許出願業務、先行技術調査の依頼及び確認、発明の発掘業務、無効審判関連業務、特許侵害訴訟関連業務、侵害鑑定業務など
      応募条件
      【必須事項】
      1. 知的財産業務のご経験
       (1) 医薬品に関する業務であれば◎
       (2) 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。

      2. 製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬剤師であれば◎)

      ・英語基礎レベル以上(会話:初級、読解・作文:中級)

      【歓迎経験】
      ・学生時代を含め、有機合成のご経験がある方
      ・企業において、創薬研究、製剤開発等のご経験がある方
      ・調査業務(先行技術との対比や無効理由の調査等)ができる方
      【免許・資格】
      ・弁理士資格のある方(歓迎)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW総合化学メーカー

      人材育成・組織開発/タレントマネジメント/採用(人材組織開発グループ)の企画・推進担当(~リーダー)

      人材開発(LD)・組織開発(OD)・タレントマネジメント・採用の各領域を担う中核人材を募集

      仕事内容
      当社は現在、中期経営計画の実現とさらなる成長にむけ、事業変革を加速させています。成長投資案件の本格稼働を見据え、人と組織の力を最大限に引き出す人事戦略の推進が重要となっています。この変革を人事面からリードするため、タレント・ディベロップメント部(TD部)人材組織開発グループにて、人材開発(LD)・組織開発(OD)・タレントマネジメント・採用の各領域を担う中核人材を募集します。

      実現を加速させるため、全社規模での人材開発・組織開発を推進していただきます。

      <担当いただく可能性のある領域(いずれかを主担当としてアサイン)>
      ・人材開発(LD):人材育成体系の構築、研修コンテンツの企画・運営、自律的な学び/成長支援の仕組み・制度検討
      ・組織開発(OD):エンゲージメント向上施策、MCG&meサーベイを活用した組織活性化、風土改革・理念浸透
      ・タレントマネジメント:ハイポテンシャル人材の選抜・育成企画・運営、サクセッション、DE&I(女性活躍・両立支援等)推進
      ・採用:新卒/キャリア採用の企画・遂行、母集団形成、採用コミュニケーション・ブランディング、採用基盤整備・入社受入
      応募条件
      【必須事項】
      ・経験内容:事業会社の人事部門における実務経験(目安3年以上)
       加えて、以下の人材開発/組織開発/タレントマネジメント/採用
       いずれかの領域に専門性を持ちながら、周辺領域にも携わった経験(目安3年以上)
      - 人材開発・タレントマネジメント領域での方針・体系の企画〜推進(単一研修の運営にとどまらない体系構築)
      - HRBPとして担当部門のタレントマネジメントを推進した経験
      - 組織開発(エンゲージメント向上・風土改革・理念浸透・DE&I等)の企画・推進
      - 採用(採用企画・母集団形成・選考設計・採用基盤整備等)の企画・推進
      - 上記いずれかで、自ら課題を発見し企画・立案・実行まで担った経験
      【歓迎経験】
      ・製造業/メーカー・化学・素材業界など大手事業会社での人事
      上記領域の複数にまたがる経験(例:LD×OD、タレマネ×採用 等)
      ・マネジメント層向け育成/リーダーシップ開発の企画・推進経験
      ・研修に限らない成長支援施策(LMS等の自律学習基盤、1on1浸透、360度FB 等)の導入・運用経験
      ・サーベイデータ等を活用した組織課題の分析・改善提案の経験
      ・採用における母集団形成戦略・チャネル設計・採用ブランディングの経験
      ・Workdayを活用したタレントマネジメント、人材開発、後継者計画、人材データ活用に関する企画・運用経験
      ・語学力:英語力(ビジネスレベル以上)、またはグローバル環境での人事プロジェクト推進経験
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
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      NEW総合化学メーカー

      内部監査部門スタッフ (~マネージャー候補)

      監査経験を活かし、経営に直接貢献するポジションです。独立性・客観性を重視し、経営者に対する報告と改善提案など担う

      仕事内容
      ・監査本部所管業務(内部監査、監査役監査)に関する各種の企画・調整業務
      もしくは
      ・当社及びグループ会社に対する内部監査業務及び財務報告に関わる内部統制評価(JSOX評価)業務(一部)
      応募条件
      【必須事項】
      ・学士相当以上
      ・経験業界:監査法人やコンサルティング会社もしくは相当する業界での経験(3年以上)
      ・経験内容:会計監査、内部統制監査、内部監査業務経験(3年以上)

      【歓迎経験】
      ・経験業界:監査法人やコンサルティング会社、化学業界もしくは相当する業界での経験(3年以上)
      ・経験内容:素材メーカーでの内部監査、会計監査、内部統制監査(J-SOX評価)、内部監査の品質評価の経験(3年以上)
      ・経験補足:
      ・準拠性中心の監査にとどまらず、リスクベースで経営に貢献する内部監査に挑戦したい方
      ・グローバルな環境で、内部監査のキャリアをさらに磨きたい方
      ・不明点を抱え込まず、周囲を巻き込みながら主体的に業務を進められる方
      ・語学力:ビジネスレベルの英語力
      【免許・資格】
      歓迎:CIA(公認内部監査人)、CPA(公認会計士)、CISA(公認情報システム監査人)、CFA(公認不正検査士)、CRMA(公認リスク管理監査人)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      850万円~1200万円 
      検討する
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      NEW総合化学メーカー

      国内外契約法務・知財契約法務(リーダー候補)

      法務・コンプライアンス本部にて、国内外のビジネス契約または知財契約の作成・レビュー・交渉支援を軸に、M&A、紛争対応、ガバナンス・開示関連まで幅広く担う

      仕事内容
      法務・コンプライアンス本部内において各種ビジネス領域を担当する法務部員として、ビジネスの担当者及び関連部署と密にコミュニケーションをとりながら、業務を遂行いただくことを想定しています。また、ご本人の適性、希望に応じて、ガバナンス(上場会社の株主総会や取締役会の運営)や内部統制(コンプライアンスを含む)等の機関法務、企業内容等の開示を取り扱う開示関連法務をご担当いただくことも視野に入れています。今回募集する職種(配属部署)と担当業務は以下の通りです。

      ①国内外ビジネス契約法務(ビジネス法務2部に配属)
      (ア)国内外の販売契約、購買契約、代理店契約、業務受委託契約、その他各種契約書の作成・レビューや交渉支援等を、対象となる事業や製品を理解したうえで、実施する。また、関連するリーガルアドバイスを行う。
      (イ)グループ企業の事業活動に関する法令(特に独占禁止法、取適法の遵守、贈収賄防止、個人情報の取扱いに係るもの)の改正動向等について把握し、必要に応じて、調査・検討し、社内周知する体制の整備・運用を行う。
      (ウ)事案の内容によっては、海外の各地域拠点の法務担当と積極的にコミュニケーションをとり、事業部の事案の遂行をサポートする。
      ※ご本人の希望や経験を加味したうえで、国内外のM&A等の事業再編プロジェクト、事業取引等に係る各種案件や訴訟、仲裁、クレームその他の紛争案件について、外部弁護士を起用した対応を含む法的支援を主体的にリードする役割も担っていただきます。

      ②知財契約法務(知財契約マネジメント部に配属)
      (ア)国内外の技術情報の秘密保持、技術ライセンス、研究受委託、共同研究、特許の共同出願や譲受等の知的財産に関する契約書の作成・レビューや交渉支援等を、対象となる事業、技術、特許等の知的財産の内容や業界内における位置づけ、他社技術・知的財産との関係性を理解したうえで、実施する。また、関連するリーガルアドバイスを行う。
      (イ)事案に応じて知的財産部門と密接に連携・協働し、また、海外案件では必要に応じて海外の各地域拠点の法務担当と積極的にコミュニケーションをとり、事業部、研究開発部門の事案の遂行をサポートする。

      【本ポジションで期待する役割と求める人材】
      配属部署にかかわらず、特定の専門領域や得意領域を核としながらも、契約実務、M&A・事業再編、知的財産契約、紛争対応まで、リーガル全般を幅広く担っていただくことを前提としています。今回募集する各ポジションでは以下のような人材を広く求めています。

      ①国内外ビジネス契約法務(ビジネス法務2部に配属)
      国内外の販売契約、購買契約、代理店契約、業務受委託契約、その他各種契約書の作成・レビューや交渉支援等の経験が豊富な方。契約書のレビューにとどまらず、事業部門を始め社内関係部署と直接対話しながら論点を整理し、外部の弁護士事務所を効果的に活用して、ご自身で案件を前に進めていける方。

      ②知財ライセンス契約法務(知財契約マネジメント部に配属)
      知的財産に関する契約(NDA、研究開発・特許に関する契約、ライセンス等)の起案・レビューを自律的に遂行でき、英文契約にも対応できる方。関係部門と協働・連携し、知財契約を通じたビジネススキームの構築や事業収益への貢献に意欲のある方。知財契約を専門性の軸としつつ、リーガルパーソンとして幅を広げることに意欲があり、将来的にマネジメントにも関心のある方。
      応募条件
      【必須事項】
      ・学歴:学士相当以上
      ・専攻:不問
      ・経験職種(年数)/経験内容:
      -企業における契約法務の実務経験(和文・英文契約書の作成・レビュー、交渉支援)3年以上
      -上記に加え、以下①②いずれかのご経験をお持ちの方
      ①ビジネス契約法務:販売・購買・代理店・業務委託等の国内外契約の実務経験
      ②知財契約法務:NDA、共同研究、ライセンス等の知財関連契約の起案・レビュー経験
      ・語学力:
      -TOEIC750以上又はTOEFL3.5以上又はこれに相当する英語力
      -契約書の作成・審査等、法務業務を行うのに必要な程度のヒアリング能力(理解力)及び文書作成能力(日本語及び英語)
      【歓迎経験】
      ・専攻:法学系
      ・経験業界(年数):製造業(3年以上)
      ・経験職種(年数)/経験内容:
      ‐M&A・JV・事業再編に関する法務経験
      ‐外部弁護士を起用した紛争対応の経験
      ‐クロスボーダー案件の経験 ・製造業での法務経験
      ‐知的財産部門と協働した経験
      ・経験補足:海外留学、海外駐在またはこれに相当する経験
      ・語学力:
      -TOEIC800以上又はTOEFL4.0以上又はこれに相当する英語力
      -契約書の交渉等を行うのに必要な程度のリスニング力及びスピーキング力(日本語及び英語)
      ・当該語学の実務経験:3年以上
      ・他資格:法曹資格があれば望ましいが優先度は低い
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      750万円~1100万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEWバイオベンチャー

      バイオベンチャーにおける経営企画・関係会社管理

      財務・事業分析力と高い調整力を生かし、株主視点と事業現場の双方を踏まえてグループの成長を牽引!

      仕事内容
      グループ全体の持続的な成長と企業価値向上に向け、経営企画および関係会社管理機能の強化を進めています。本ポジションでは、経営会議体への参画、関係会社の事業・業績・財務・ガバナンス管理、重要案件の推進支援を通じて、グループ経営の高度化を担っていただきます。関係会社の経営陣や社内各部門、外部専門家と連携し、事業計画、投資、資金調達、提携、商業化などの経営課題を整理・分析し、経営層の意思決定と実行を支援する重要な役割です。財務・事業分析力と高い調整力を生かし、株主視点と事業現場の双方を踏まえてグループの成長を牽引したい方をお待ちしています。

      1. 全社経営への参画・意思決定支援
      ・経営会議への参画および担当領域・関係会社に関する情報提供、論点整理
      ・投資委員会ガバナンスマネージャーとしての定例会議運営、議題・議事録作成、決定事項の進捗管理
      ・全社戦略、組織、ガバナンス等の経営課題に関する検討、資料作成、意思決定支援

      2. 関係会社管理
      ・関係会社の事業計画、業績、財務、資金、ガバナンス、リスクおよび重要課題のモニタリング
      ・各社経営陣との対話および会議参加を通じた助言、支援、改善提案
      ・重要事項の経営層・取締役会等への報告および各社意思決定への参画

      3. 関係会社の事業運営・事業開発支援
      ・事業計画、提携、資金計画等の重要案件に関する検討支援および関係者間調整
      ・複数会社にまたがる案件における役割分担、契約条件、意思決定プロセスおよび実行体制の整理
      ・商業化や資金調達等に関する支援およびステークホルダー間の調整

      4. 経営管理・ガバナンスへの貢献
      ・財務分析、事業・資産価値評価、投資評価、シナリオ分析を通じた経営判断支援
      ・関係会社投資および新規投資案件に関する妥当性検証、意思決定支援
      ・社内規程に基づく報告・承認手続き、会議運営、機密情報および重要リスク管理

      5. 関係者との協働
      ・財務、法務、事業開発、研究開発等の関係部門との連携および案件推進
      ・関係会社経営陣、社外取締役、株主、外部専門家等との合意形成および実行支援
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒以上、または同等の知識・経験
      ・経営企画、経営管理、マーケティング、営業、PL管理、財務・投資評価、ガバナンスまたは事業開発に関する実務知識
      ・日本語・英語での業務遂行能力

      <実務経験>
      ・事業会社の経営企画、経営管理、財務、事業開発または関係会社管理に関する実務経験
      ・ヘルスケア業界内でのコマーシャル部門(マーケティングや営業)所属及び増収増益実績
      ・取締役会・経営会議等への参画、または経営層の意思決定支援の経験
      ・事業計画・投資案件・事業価値の分析および評価経験
      ・複数部門・会社・外部関係者との調整および合意形成を伴うプロジェクト経験
      ・海外関係者との業務経験
      【歓迎経験】
      ・製薬・バイオ・ヘルスケア業界に関する知識
      ・関係会社の取締役、株主管理またはガバナンス業務の経験
      ・英語(ビジネスレベル)
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】神奈川
      年収・給与
      600万円~1100万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      OTCメーカー

      医薬品メーカーにける企業法務担当

      契約書や商標権など企業法務全般をご担当いただきます。

      仕事内容
      法務機能の強化(国内契約法務・国際法務)に伴い、下記業務を担っていただきます。
      ・契約法務(契約書審査・作成・交渉)
       ※白紙からは全体の10% 継続40% 新規50%
      ・スイッチOTC導入等のアライアンス交渉および契約の法的支援
      ・社内の法律相談・法的リテラシー向上、法改正・紛争対応支援
      応募条件
      【必須事項】
      ・企業での法務経験が3年以上ある方
      ・英文契約の作成・審査経験がある方  
      ・企業での商事法務の経験又はビジネス実務法務検定2級以上をお持ちの方
      ・M&Aや資本提携などのデューデリジェンス経験がある方
      ・「ビジネスを推進するための法務」という意識を持っている方
      ・事業部門の伴走者として組織力強化に貢献する姿勢がある方
      【歓迎経験】
      ・メーカーでの業務経験がある方
      ・自発的に学ぼうとする姿勢がある方
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEWOTCメーカー

      医薬品メーカーにて財務出納担当

      当社のビジネス変革と財務経理機能の強化に伴い、財務出納業務の中核を担う財務出納担当として以下業務をお任せします。

      仕事内容
      ・出納業務
      ・資金管理業務
      ・財務戦略企画

      財務経理機能の強化を進める変革期において、日々の実務だけでなく、承認フローや職務分掌などの統制整備、業務手順の標準化にも携わっていただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      ・事業会社での出納実務経験3年以上
      ・出納一連業務の経験
      ・自ら学び、課題解決にむけて取り組める方
      【歓迎経験】
      特になし
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      550万円~950万円 
      検討する
      詳細を見る
      エンジニアリング大手

      会社法務スタッフ(リーダー候補)

        総合エンジニアリング企業にて会社法務を担当

        仕事内容
        総合エンジニアリング企業である当社オフィスにて、主に会社法務を担当していただけるスタッフの募集です。

        主な業務内容は以下のとおりです。

        1.株主総会運営、株式事務、コーポレートガバナンス関連業務
        2.取締役会に関する業務
        3.決算(決算短信、有価証券報告書等)に関する業務
        4.開示関連、建設業法に関する業務
        5.社内規程管理
        応募条件
        【必須事項】
        1.会社法の基礎知識があり、株主総会や取締役会運営に携わった経験
        2.コミュニケーション(部門間の調整)能力
        3.メンタルタフネス 緊急対応時などに解決に向けた行動を起こせることが必要
        【歓迎経験】
        1.管理職経験があり、マネジメント力がある方
        2.経営幹部とコミュニケーションがとれる方
        3.ビジネスレベルの英語力(会話、メール、レター)
        4.金商法の基礎知識があり、有価証券報告書の作成に携わった経験
        5.建設業法に基づく申請書類作成の経験がある方
        6.社内規程管理の経験のある方
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        550万円~850万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        大手製薬企業における人事情報システム運用担当者

        SAP SuccessFactorsの運用・技術サポートと人事データ管理を担い、グローバルHR・IT・財務と連携してシステム最適化とデータ品質・ガバナンスを推進

        仕事内容
        SAP SuccessFactorsの関連モジュールの運用・技術サポートを担い、グローバルHRおよびIT・財務等の社内外ステークホルダーと緊密に連携しながら、日常業務の運用、ならびにモジュール変更の影響評価や新機能導入を通じてエンドユーザー体験の継続的な最適化を図ります。また、人事データ活用(レポート)に関する要件への対応、データ品質の監視・クレンジング、堅牢なデータガバナンスプロセスの実装・管理を通じ、データの正確性とセキュリティを確保します。
        モジュール:Employee Central、Performance and Goal Management、Compensation、Recruiting and Onboarding
        応募条件
        【必須事項】
        ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上、または英語でのメール・会議・ドキュメント作成が実務上問題なく対応できる方)。
        ・SuccessFactorsコンサルタントまたは担当者としての実務経験
        ・SuccessFactorsの専門知識:SuccessFactorsの機能に関する概念や実践について幅広く包括的な専門知識を活用し、HRの戦略的決定に情報を提供するとともに、ガバナンスを確実に行う。
        ・協調性と適切なリーダーシップ(先進の志、誠実さ、牽引力)
        【歓迎経験】
        ・ビジネスに関する専門知識や本社人事の実務経験:業界に対する深い理解、および人事機能・領域とプロセスに関する包括的な知識を持ち、それらがどのように相互作用し、人事目標の達成に寄与するかを理解していること。
        ・プロジェクトマネジメント経験
        ・論理的思考に基づく課題解決スキル
        【免許・資格】
        歓迎:SuccessFactors認定資格
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~900万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資系企業

        経理マネージャー候補

        財務業務:資金管理、債権管理、債務管理 等を担っていただきます。

        仕事内容
        ◆主な業務:
        ・資金繰り管理およびキャッシュフロー管理
        ・金融機関との折衝およびリレーション強化
        ・借入金管理、シンジケートローン対応
        ・財務コベナンツ管理・モニタリング
        会計業務:財務会計、管理会計 等

        ◆主な業務:
        ・決算関連業務(月次、年次、連結、税務、監査法人/税理士対応)
        ・管理会計:予算管理、原価計算、固定資産管理 等
        多様な経験とリーダーシップを発揮できる機会があり、会社の成長と職業人としての個人の成長の両方を体感しつつ、しっかりとキャリアアップできる環境です。
        応募条件
        【必須事項】
        ・中堅規模以上の企業にて経理・財務業務経験3年以上
        (製造業における経験であれば尚可)
        ・日商簿記2級以上(1級は歓迎)
        ・財務諸表、会計基準等に関する基本的な知識を習得している
        ・標準的なPCスキル(エクセル、ワード、パワーポイントなど)
        【歓迎経験】
        ・上場企業での決算業務経験者(原価計算業務経験があれば尚可)
        ・内部統制構築経験者
        ・IFRS経験者
        ・SAP操作経験者
        ・経理関連システム構築経験者
        ・財務関連業務(資金調達・運用・ファイナンス)経験者
         シンジケートローン契約管理経験
         財務コベナンツ管理経験
        ・IR業務経験者(IPO経験があれば尚可)
        【免許・資格】
        ・日商簿記2級以上(1級は歓迎)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】埼玉
        年収・給与
        700万円~950万円 
        検討する
        詳細を見る
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