製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 191 件中1~20件を表示中
NEW内資製薬メーカー

各種契約書レビュー、紛争対応、M&A・ライセンス等に関する法務コンサルティング

会社のあらゆる事業活動を法務面から支える中核的な役割を担う

仕事内容
・契約書等の法的レビュー
・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング
・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析
・法務/リーガルコンプライアンスに関する各種教育啓発の企画及び関連規程の策定
・訴訟・トラブル等に関する法的分析及びコンサルティング(労働法および知的財産権法関連を除く)
応募条件
【必須事項】
・法務経験5~10年

語学力:
・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】
※口頭でのコミュニケーションは日常会話レベルでも可
・【目安】TOEIC850点以上程度

その他:非喫煙者
【歓迎経験】
国内外の弁護士資格/ビジネス法務2級以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
650万円~900万円 
検討する
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NEW大手内資製薬メーカー

Senior Manager, Strategic Execution & Management

中長期的なグローバル成長の実現に向けて、全社戦略の策定・実行を主導していただくポジションです。

仕事内容
戦略策定・実行責任:
・全社の中期経営計画の策定を主導し、経営陣と緊密に連携しながら、当社グループの中長期的な成長戦略を具体的なアクションへと落とし込む。
・戦略実行に必要となる組織設計、ケイパビリティおよび意思決定メカニズムを定義し、実行および成果創出を前提とした仕組み・体制を構築する。
・社内外の事業環境(市場、競合、規制、マクロ環境等)に関する定量・定性情報を幅広く収集・分析し、経営上の重要論点を構造化する。
・分析にとどまらず、経営としての意思決定事項および資源配分の方向性について明確な示唆を提供し、意思決定の推進に貢献する。
・また、財務・管理本部と協働し、全社としてコミットする財務目標(売上・利益・資本効率等)を策定する。
・これらを各部門のKPIへと落とし込み、厳格なKPIマネジメントを通じて、戦略と数値の整合性を担保した経営運営をリードする。

経営・業務プロセス変革:
・中期経営計画の実現に向け、財務・投資規律を強化するための経営管理手法およびガバナンスの高度化を企画し、導入を推進する。
・成長投資、コスト、人材等の経営資源について、全社最適の観点から優先順位付けおよび意思決定が行われるプロセスへの変革を主導する。
・部門・地域をまたぐ複雑な利害関係の中で、論点整理および合意形成をリードし、タイムリーな意思決定と実行を実現する。
戦略を計画にとどめることなく、現場で確実に実行され、結果としてP/LおよびKPIに反映されるまでを一気通貫で推進する。
応募条件
【必須事項】
・戦略コンサルティングファーム、または事業会社における経営企画・戦略関連部門にて、全社レベルの戦略策定および実行に関与した実務経験(概ね3年以上)
・経営戦略に関わる部門横断的なプロジェクトをリードした経験
・戦略立案にとどまらず、KPI設計・進捗管理・意思決定支援を通じて、実行および成果創出まで関与した経験
・医薬品・ライフサイエンス業界に関する業務経験
・日本語および英語による業務遂行能力(日英両言語で経営層・ステークホルダーへの説明・議論・意思決定を主導できること)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
600万円~1100万円 経験により応相談
検討する
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急成長ベンチャー

採用企画担当者

    急成長中のD2C企業で会社の成長の鍵を握る採用人事を募集中で、採用戦略の立案から面接対応まで、採用業務全般を責任をもって担当していただきます。

    仕事内容
    当社における採用は、単なる人事業務ではありません。
    事業計画を実現するために、必要な人材を、必要なタイミングで、いかに獲得するか。
    経営陣・事業責任者と並走しながら、採用戦略の立案から母集団形成、候補者のアトラクト、クロージング、入社後の活躍を見据えた採用体制づくりまで、一気通貫で担っていただくポジションです。

    ◆具体的な内容
    ・ グループ代表、子会社代表、事業責任者との採用戦略の立案・実行
    ・事業計画に基づく採用計画の策定
    ・採用ニーズの分析、ターゲット設計、要件定義
    ・職種ごとの選考設計、評価基準の策定
    ・ダイレクトリクルーティング、求人広告、人材紹介、リファラルなど採用チャネルの選定・運用
    ・スカウト文面、求人票、採用広報コンテンツの企画・改善
    ・候補者との面談、アトラクト、意向上げ、クロージング
    ・人材紹介会社・求人媒体企業との折衝、リレーション構築
    ・書類選考、面接、オファー、入社までの採用フロー全体の推進
    ・採用KPIの設計、レポート、分析、改善
    ・応募数、面談化率、選考通過率、内定承諾率、採用単価、リードタイムなどの数値改善
    ・採用力向上に向けた社内関係者・面接官の巻き込み
    ・将来的な採用広報、採用ブランディング、組織開発領域への展開

    採用を“バックオフィス”ではなく、事業成長を加速させる攻めのミッションとして捉え、数字と成果にコミットできる方を歓迎します。

    ◆入社後のフロー
    まず当社の事業理解、組織理解、採用課題の把握からスタートしていただきます。
    その後、担当者と連携しながら、採用媒体の運用、候補者対応、エージェント対応、面接同席などを通じて、当社の採用フローをキャッチアップしていただきます。
    早期に役割をお任せし、採用計画の推進、母集団形成、候補者アトラクト、クロージングまで主体的に担っていただく想定です。
    また、習熟度
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・人材業界でCA/RA(もしくは両方)のご経験があわせて2年以上ある方
    ※上記当てはまらない方も相談可能です。
    【歓迎経験】
    ・複数の採用手法(リファラル採用、ダイレクトリクルーティングなど)の活用経験
    ・ベンチャー・スタートアップでの就業経験
    ・急成長企業での採用経験
    ・法人営業経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~800万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    大手製薬企業の海外事業マーケティングスタッフ

    各国子会社や現地パートナーとの連携を通じてASEAN地域におけるヘルスケア事業の推進を担当

    仕事内容
    ・ASEAN市場の事業戦略立案・推進サポート
    ・新規市場調査、販売戦略・マーケティング施策の立案
    ・現地パートナー企業・代理店との調整、契約関連のサポート
    ・本社部門(事業管理・商品企画・商品開発・生産統括・法務・財務など)との連携
    ・必要に応じてASEAN各国への出張
    応募条件
    【必須事項】
    <経験>
    ・海外事業に関連する企画・営業・事業管理の実務経験(5年以上)
    ・ヘルスケア(OTC・健康食品・ヘルスケア関連消費財)業界での業務経験
     または、コンシューマー(食品・飲料・化粧品等)業界での業務経験
    ・ASEAN地域に関連した業務経験、または市場知識を有する方
    ・英語を用いた実務経験(会議、メール、資料作成など)

    <能力>
    ・ビジネス英語力(目安:TOEIC 800点程度以上/会議・交渉で使用できるレベル)
    ・論理的思考力と数値分析力(市場データ・業績データをもとにした分析ができる)
    ・異文化環境における調整力・コミュニケーション力
    【歓迎経験】
    <経験>
    ・海外子会社や現地代理店との協業経験
    ・海外出張・駐在での業務経験
    ・マーケティングや新規事業開発に関わった経験

    <能力>
    ・プロジェクトマネジメント
    ・柔軟な発想力と課題解決力
    ・第二外国語スキル(タイ語、ベトナム語など)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    大手内資製薬メーカー

    大手製薬メーカーの内部監査スペシャリスト

      リスク評価に基づき組織の内部統制評価やJ-SOX監査、トップマネジメントからの特別ミッションを主導・実行

      仕事内容
      Enhance and protect organizational value by providing risk-based and objective assurance, advice, and insight as a main or deputy staff in charge, under the direction of General Manager
      ・Verify and evaluate internal control issues and risks in the organization or operation, and make recommendations as necessary
      ・Audit design and operation of internal control in financial reporting in accordance with J-SOX
      ・Execute special missions requested by top management

      Role and Responsibility:
      Internal control issues and risks
      ・Gather relevant information and make the audit plan
      ・Verify and evaluate issues or risks via inspection and interviews
      ・Prepare the audit report and report to stakeholders
      J-SOX
      ・Lead J-SOX audit processes by cooperating with Finance team
      ・Audit the key controls of J-SOX from design and operation perspectives
      ・Prepare the audit report and report to stakeholders
      ・Communicate with an external auditing firm
      Special missions
      ・Inspect the issues requested by the top management
      Prepare the report to the top management
      応募条件
      【必須事項】
      ・Experience either in audit, risk & governance, or internal control
      ・Data analytical skill
      ・Logical thinking and problem-solving ability
      ・Report writing skill
      ・Superior organizational sense
      ・English communication skill (both oral & written)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      600万円~1100万円 経験により応相談
      検討する
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      大手内資製薬メーカー

      Sr. Manager / Manager, DIT Compliance and Risk Management

      製薬・医療機器業界に適用される法規制および実務に関するコンプライアンスの運用および継続的改善に責任を担う

      仕事内容
      1.IT関連コンプライアンスに関するガバナンスの運用および継続的改善
      ・GxP、CSV、および製薬・医療機器業界におけるその他の適用法規制に関するSantenのDITコンプライアンスについて、方針、基準、およびプロセスを運用・維持し、継続的に改善することにより、運用の一貫性および継続的改善を確保する。
      ・当社の事業特性および規制要件に基づき、適切なコンプライアンス水準を明確化するとともに、その整合を図り、ステークホルダーに対して方向性を示し、改善を推進する。
      ・ステークホルダーと連携してDITコンプライアンスのガバナンスフレームワークを運用し、主要課題の特定および改善施策の実行を推進する。
      ・DITコンプライアンスに関する成熟度およびリスク指標を維持・向上させ、これらを可視化し、DITおよびQAマネジメントに報告する。
      ・査察対応準備について、必要に応じてDITコンプライアンスの観点から助言および支援を提供する。
      ・QAおよびDITの共同オーナーシップの下で、SantenにおけるCSVのCenter of Excellence(CoE)を運用し、標準化されたCSV実務が確立され継続的に改善されることを確保する。

      2. DIT部門における統合的リスクマネジメントの推進
      ・DITコンプライアンスおよび情報セキュリティリスクを含む、DIT内の関連リスクの統合的な可視化および管理のための枠組みを確立し、運用する。
      ・各DITドメインのリスク管理について、全体活動を監督する。責任チームによる主体的な対応を前提に、必要な助言および支援を提供することにより、リスクの特定、評価、優先順位付け、対応、モニタリング、文書化、および追跡が適切に行われることを確保する。
      ・統合されたリスク情報に基づき、主要リスクおよびその優先順位を明確化し、DITおよび関連マネジメントの意思決定を支援する。
      ・リスク状況の透明性を確保し、ステークホルダー間での適切な情報共有および整合を促進する。
      ・管理対象とするリスクの範囲および他のDITチームとの責任分担は、レポート先であるHead of CDIO Officeの指示に基づき調整する。

      3.DITコンプライアンスに関する意識向上、能力開発、およびアドバイザリー支援の推進
      ・ステークホルダー全体での理解促進および一貫した実行を推進するため、QA部門、GxP関連部門、および外部パートナーと連携し、DIT関連コンプライアンス(GxP、CSV、および関連法規制を含む)に関するガイダンスおよびトレーニングを提供し、Santenにおける従業員のDIT関連コンプライアンス領域に対する知識やリテラシーレベルを維持・改善する。
      ・当社ステークホルダーによるDITコンプライアンス領域における適切な判断および行動を支援するため、関連する相談対応および専門的助言を提供する。

      4.DITコンプライアンスおよびリスクマネジメント機能の運用と能力開発
      ・DITコンプライアンス&リスクマネジメントチームが責任を安定的かつ効果的に遂行できるよう、組織機能を運用・改善する。
      ・チームメンバーに必要な専門性およびチームの組織能力を維持・向上できるよう、要員育成と組織改善を行う。
      ・チームの活動計画、リソース配分、および予算管理を主導する。
      ・必要な実行能力が維持されるよう、外部パートナーおよびベンダーを効果的に活用し、マネジメントする。
      ・当社のDITコンプライアンスに関連する、QA、DITマネジメント、およびその他のステークホルダーとの連携を強化し、効果的な協働関係を維持・向上させる。
      応募条件
      【必須事項】
      学歴:・情報システム、コンピュータサイエンス、ソフトウェアエンジニアリング、または関連分野の学士号、もしくは同等の実務経験。
      ・流暢な日本語ならびにビジネスレベル以上の英語を用いて、会議、文書作成、およびレビューに効果的かつ効率的に対応できること。

      経験要件:・製薬または医療機器分野におけるDITコンプライアンス領域で、日本および国際的な環境を含む12年以上の実務経験。
      ・5年以上の組織・人材マネジメント経験。日本での経験を必須とし、国際的な環境での管理経験があればなお良い。
      ・デジタルおよびIT領域において、リスクの特定、評価、対応、およびモニタリングを行った実務経験。

      規制およびプラクティスに関する知識:・医薬品医療機器等法(PMD Act)およびCSV関連ガイドライン(例:ER/ES指針、医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン)を含む、製薬・医療機器分野における日本の規制要件に関するITコンプライアンスならびにCSVの専門知識。
      ・GxP(特にGMPを含む)、FDA 21 CFR Part 11 (Electronic Records; Electronic Signatures)(米国)、およびEU GMP Annex 11: Computerised Systems(欧州)を含む、グローバル各地域の規制およびグッドプラクティスに関する知識。

      CSV/ITコンプライアンス領域での実務経験:・ソフトウェアバリデーションの原則およびGAMPに基づく、リスクベースのCSV実務に関する知識および実践経験。
      ・製薬・医療機器業界、またはそれらを支援するIT業界において、システムライフサイクル全体にわたり、CSVおよびDITコンプライアンスに関する実務を主導または支援した経験。
      ・サードパーティ・サービスプロバイダー(例:クラウドプロバイダー、Contract Research / Manufacturing Organizations)および外部のコンプライアンス/CSV支援ベンダーの評価、契約、ならびにベンダーマネジメントに関する経験。
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      1000万円~1700万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手内資製薬メーカー

      Specialist, Group FP&A

        SAP BW/BIを活用したデータ管理・分析の専門性を発揮し、正確かつタイムリーなインサイトを提供

        仕事内容
        日々の業務運用から中長期的な業務変革・ERP刷新まで、Financeの観点から事業運営を支え、「数字を通じて意思決定の質を高める」役割を担う。
        製造領域における原価・収益性管理を軸に、Finance業務プロセスの高度化およびデータ活用を推進。
        ERP(SAP)を中心とした業務プロセス変革においてFinance部門の代表として関係者をつなぎ、変化を現場に定着させる役割が期待される。

        【Principal Accountabilities】
        ・管理会計領域における業務プロセスの理解、改善検討、運用の定着支援。
        ・製造・生産領域における原価・収益性に関するデータ分析および示唆出し。
        ・関係部門(製造、SCM、Finance、IT 等)と連携した課題整理、改善テーマ検討への参画。
        ・ERP(SAP等)を活用した業務プロセス改善・高度化・刷新に関わる活動への参画。
        ・Finance部門のキーユーザ的立場として、業務変更・システム変更時の調整および関係者支援。
        ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーションおよび調整。
        応募条件
        【必須事項】
        ・製造業における原価管理、管理会計、またはそれに準ずるFinance関連業務の経験
        ・数値データを用いた分析・レポーティング、および業務改善への活用経験
        ・複数部門と連携しながら業務を推進した実務経験

        スキル:
        ・原価計算・製造会計に関する基礎的な知識・理解
        ・Excel等を用いたデータ集計・分析・可視化スキル
        【歓迎経験】
        ・ERP(SAP等)を用いた業務経験、またはシステム導入・改善プロジェクトへの参画経験
        ・業務プロセス変更やシステム変更に伴うユーザ対応・定着支援の経験
        ・グローバル環境や英語を用いた業務への関心・経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        700万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        大手内資製薬メーカー

        Specialist, Group Accounting

        大手製薬企業における関連法規や会計基準に則り、経理・税務の担当業務について中心的役割を担っていただきます。

        仕事内容
        連結決算業務、単体決算業務、法定開示書類作成、固定資産業務、原価計算業務、税務申告関連業務、財務・資金管理業務、内部統制関連業務、その他会計、税務、財務に関する業務全般等。
        <役割>
        ・関連法規や会計基準に則り、経理・税務の担当業務について中心的役割を担います。国内外の関係者とも協同して、経営課題への取り組みや実務業務の取りまとめをしていただきます。
        ・会計監査や税務調査において、監査法人や税務当局との議論や折衝の中心的役割を担います。
        ・大局的な指針、方向性のもと課題解決の提案を自律的に行うとともに、下位等級者の指導にあたります。

        <具体的推進例>
        ・IFRSに基づく単体・連結決算作業及び開示書類作成をリード。必要に応じてマネージャーに提案、判断をあおぎ自律的に推進。
        ・グローバルな税務課題に対して適法性と節税の両視点から最適な検討・提案を実施。
        ・会計基準や規制の変更に関する最新情報の入手、他社事例調査やアイデアの共有など、チームの業務品質、生産性を高めることに貢献。専門的知識・技術をもって下位等級者にも指導し、チーム全体のパフォーマンス向上に貢献。
        応募条件
        【必須事項】
        ・日商簿記1~2級(歓迎要件:公認会計士資格)
        ・監査法人及び税務当局と議論が出来る水準の会計・税務知識及びそれら実務経験
        ・本社における連結決算/単体決算/法定開示業務の実務経験
        ・TOEIC730以上、英語での会議
        ・IFRS及び日本会計基準の知識
        ・エクセル上級、PPT中級以上のスキル
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        750万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手内資製薬メーカー

        Manager, Group FP&A

        大手内資製薬メーカーにて財務担当者を求めています。

        仕事内容
        ・予算/見込み/予実管理:全社の予算策定・見込み集計プロセス、期中予実管理を支援・推進
        ・レポーティング:月次・四半期決算プロセスに関連するレポーティング資料の作成、財務数値の分析
        ・プロセス改善と構築:財務規律向上と経営管理プロセスの質向上のため、他ファイナンスチームとも連携し、全社レベルでのプロセス改善やプロセス構築を提案、リード
        ・ビジネスパートナリング:各事業部(海外含む)や間接部門とのパートナリングを推進し、予実管理、経営資源配分、戦略的な意思決定に貢献
        ・各種サポート:取締役会や社内エグゼクティブレベルへの提案・報告資料の作成、経営の意思決定に繋がるような経営状況の各種分析をリードし提案、その他事業性評価分析のサポート等
        応募条件
        【必須事項】
        ・グローバル企業の複雑なマトリックス組織における5年以上のFP&A経験
        ・IFRSなど会計基準に関する知識/業務経験
        ・部門横断的なプロジェクトマネジメントの経験
        ・分析力と問題解決能力:複雑なデータを多面的に分析し、課題設定、提案にまで結び付けられる方
        ・コミュニケーション能力:数字に強く、物事をロジカルに考え、人に伝える事が出来る方
        ・ステークホルダーマネジメント力:他部門、海外、シニアマネジメント等、幅広いステークホルダーと密に連携してプロジェクトを推進出来る方
        ・リーダーシップ:自らが起点となり他部門のメンバーを巻き込みながら業務・プロジェクトを自律的に推進していける方
        ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力(海外のステークホルダーと交渉やプロジェクト推進が出来るレベル)
        ・PCスキル(Excel、Power Point、Word)上級レベル
        ・SAP等のERP経験
        【歓迎経験】
        ・管理職のご経験をお持ちの方
        ・経営企画・経営管理業務の経験
        ・財務戦略策定、法定開示等の経験
        ・ファイナンスモデリングスキル(ビジネスケース作成、事業性評価)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手製薬メーカー

        大手外資製薬企業にて法務コンプライアンス業務

        法務コンプライアンス機能強化による全社コンプライアンスとガバナンスの強化を担います。

        仕事内容
        ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行
        ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング
        ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応、不正事案の社内調査
        ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現場の課題解決支援
        ・グローバルとの連携や海外グループ会社の統制・支援を含むグローバル対応
        応募条件
        【必須事項】
        ・企業法務・コンプライアンスの実務経験5年以上
        ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築
        ・内部調査に携わる経験があればなお可
        ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー
        ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に収集し、発信する力
        ・関連法令の理解とビジネス影響を分析し、解決に向けた戦略を立案する力
        ・交渉力・高いコミュニケーション能力
        ・高い倫理観と誠実さをもって社内の課題解決を図ること
        ・コーポレート機能の立場から、全社的に関係者を巻き込んで課題解決を進めることができること
        ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること
        ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
        ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上)
        【歓迎経験】
        クロスボーダービジネス経験があればなお可
        マネジメント経験あればなお可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1100万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW急成長ベンチャー

        【未経験可能】急成長ベンチャーの総務

        急成長ベンチャーで総務担当者を募集しております。

        仕事内容
        ・コーポレートオペレーション業務の改善・効率化
        ・総務業務フローの整理、課題抽出、マニュアル化・仕組み化
        ・Notion等を活用した社内ナレッジの整備・情報共有
        ・AI・ITツールを活用した既存業務の効率化、自動化推進
        ・オフィス環境の管理・改善、備品・設備・固定資産の管理
        ・オフィス移転・レイアウト変更・拠点整備などのプロジェクト支援
        ・社内イベント、全社会、交流施策などの企画・運営サポート
        ・入社対応、各種文書管理、押印・契約関連などの総務実務
        ・清掃・設備・施工業者など外部ベンダーとの折衝・調整
        ・経営層・各事業部・コーポレート部門と連携した全社横断プロジェクトの推進
        ・その他、バックオフィス業務全般
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・基本的なPCスキル(Word, Excel, PowerPoint)
        ・社会人経験2年以上
        ・複数の関係者と調整しながら、業務やプロジェクトを前に進めた経験
        【歓迎経験】
        ・総務、労務、人事、経理など、コーポレート/バックオフィス領域での実務経験
        ・業務フローの改善、マニュアル化、仕組み化などの推進経験
        ・Slack、Notion、Google Workspace、各種SaaS、AIツール等を活用した業務効率化の経験
        ・オフィス管理、備品・固定資産管理、入社対応、文書管理、押印・契約管理などの総務実務経験
        ・オフィス移転、レイアウト変更、拠点立ち上げ、社内イベントなど、複数関係者を巻き込むプロジェクトを主導した経験
        ・外部ベンダーとの折衝、見積比較、発注、進行管理などの経験
        ・ベンチャー企業や成長企業など、変化の大きい環境で幅広い業務を担った経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        300万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        大手製薬メーカーのR&Dリソースマネジメント

        大手製薬メーカーにて研究開発のリサーチマネジメントを行っていただきます。

        仕事内容
        ・R&Dシニアリーダーおよび各組織/組織長と協力して、リソースのニーズを評価し、要員計画の意思決定を支援する洞察を提供する
        ・プロジェクトおよび非プロジェクトの業務負荷が要員数および予算に与える影響を分析する
        ・実際の要員数と作業データをトラッキングし、トレンドや変動を解釈する手助けをする
        ・工数実績把握とリソース予測の継続的なプロセス改善に貢献する
        ・ローカルおよびグローバルのステークホルダーと効果的なパートナーシップを構築する
        ・RDリーダーシップによるレビューやポートフォリオ会議のためのレポートや資料を準備し、提供する
        ・必要に応じて特別なクロスファンクショナルプロジェクトに貢献する
        応募条件
        【必須事項】
        ・FTE、要員、キャパシティなどの基本的なリソースマネジメント概念の理解
        ・高度なExcelスキル(ピボットテーブル、数式、グラフ作成など)
        ・プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験
        ・グローバルな環境において英語で効果的にコミュニケーションを取る能力(書面および口頭)
        ・製薬またはライフサイエンス業界への興味
        ・実践的な問題解決アプローチを持った分析的な思考
        ・不確実な状況に対処し、新しい概念を業務の中で学ぶことに対して快適さを感じること
        ・複数のステークホルダーを管理し、部門間で明確にコミュニケーションを取る能力
        ・自己動機付けがあり、成長する機能の進化に貢献することに対して意欲的であること
        【歓迎経験】
        ・製薬の研究開発や臨床開発での業務経験またはサポート経験
        ・プロジェクト管理ツール(例:Planisware、MS Projectなど)の利用経験
        ・シンプルなリソース計画モデルやテンプレートの作成経験
        ・医薬品開発プロセスの理解
        ・PMPまたはその他のプロジェクト管理に関する研修や認定資格
        ・TOEIC 800点以上の英語力
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        800万円~1400万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資CRO

        法務(フルフレックス・リモートワーク週3日可)

        コンプライアンス体制の強化および内部統制環境の整備・強化や内部通報制度の運用・管理業務

        仕事内容
        ・コンプライアンス体制の整備に向けたプロジェクトマネジメント(業務設計、施策実行)
        ・コンプライアンス関連の社内規程・ルール作成および運用サポート
        ・コンプライアンス推進活動の計画立案と進捗管理
        ・全従業員向けコンプライアンス研修・リマインド施策実施
        ・コンプライアンス委員会運営および再発防止策の立案・実行
        ・内部通報窓口の運営、通報内容の調査・対応
        ・内部通報に関する法的視点からのアドバイスおよび対策立案
        応募条件
        【必須事項】
        下記のご経験をお持ちの方
        コンプライアンス関連業務の実務経験:2年以上
        ・コンプライアンス関連業務の実務経験
        ・企業法務部門やコンプライアンス部門での実務経験
        ・コンプライアンス施策の実行経験
        ・社内調整・調整業務の経験
        ・他部門との調整業務(特に法務部門と他部署との連携)を担当したことがある
        ・複数の部署や外部ステークホルダーとの連携に携わった実績がある
        【歓迎経験】
        ・多国籍企業での法務・コンプライアンス業務の経験
        ・内部監査業務の経験
        ・リスクマネジメント業務の経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        500万円~750万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手グループ企業

        臨床QA(品質保証)・GCP監査担当者

        臨床試験の品質保証・監査業務を担うポジションをお任せします。

        仕事内容
        ・治験依頼者から依頼される臨床試験の監査業務(企業治験、医師主導治験、臨床研究 等)
        ・規制当局のGCP適合性調査に向けた準備支援(ドキュメント確認、体制整備等)
        ・Mock Inspection(模擬査察)の実施
        ・企業・アカデミアに対する臨床関連SOPの作成および整備
        ・SOP・QMSに関する支援業務
        ・ICH-GCP改訂等を踏まえた業務プロセス改善の検討・実行
        ※監査業務などで宿泊を伴う出張は月1~2回程度

        ※残業は担当業務や個々の状況に応じて変動しますが、月10~20時間程度になります。
        応募条件
        【必須事項】
        ・医薬品・医療機器開発に関する基礎知識、およびGCP等の規制に関する専門知識
        ・医薬品または医療機器関連企業における臨床試験の品質保証(QA)または品質管理業務の経験(目安3年以上)
        ・英語の基本的なリーディング・ライティングスキル
        【歓迎経験】
        ・ラインマネジメント経験(ご経験に応じて将来的にラインマネージャーを担っていただく場合があります)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~900万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEWCRO

        管理部門スタッフ(総務・人事・経理業務)

        当社では現在、事業の成長に伴い、経理、総務、人事、採用といったバックオフィス業務は量・質ともに増加し、さらなる強化が不可欠であると認識しています。このような背景から、多岐にわたるバックオフィス業務を統合的に担い、当社の成長を根幹から支えてくださる方を募集します。

        仕事内容
        当社のバックオフィスを支える中核メンバーとして、経理・総務・人事・採用といった多岐にわたる管理業務全般をお任せします。具体的には、月次会計データの作成・分析、勤怠・給与計算チェック、各種請求書処理などの定型業務に加え、採用活動の企画・実行支援、雇用・派遣契約書の作成、教育研修の管理運営、社員からの問い合わせ対応など、幅広い業務を担当いただきます。

        ・月次会計データの作成および経営層への報告業務
        ・勤怠管理、給与計算チェック、親会社への情報連携(業務は社労士に外注)
        ・経費精算・請求書処理および売上請求書作成業務(月初)
        ・人材採用に関する事務局業務と雇用契約書作成
        ・労働者派遣関連の契約書作成と報告書作成
        ・教育研修プログラム管理・運営と社内問い合わせ対応
        ・郵便物管理、契約書捺印、備品発注等の庶務業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・バックオフィス(総務・人事・経理のいずれか)での実務経験(目安2〜3年以上)
        ・Excelスキル(ピボットテーブル等を用いたデータ集計・加工のご経験)
        【歓迎経験】
        ・管理会計または経理の基礎知識
        ・労務・給与計算に関する基礎知識、または実務経験
        ・採用に関する実務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        450万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW国内CRO

        Quality Management Director / 品質マネジメント責任者

        CRO業務の基盤となる品質マネジメントの責任者として国際標準での戦略・方針の立案・実行を担う

        仕事内容
        CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ(国際標準のSOP, システム, GxP監査等)構築・維持の責任者を実施いただきます。
        国内外の治験依頼者・パートナーCROとのQuality Agreementに基づく、QA/QM責任者としてのカウンターを実施いただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        <全て必須>
        ・製薬会社またはCROにおいて、GxP領域(主にGCP)でのProject/Vendor、または会社組織に関する監査経験を5年以上有する方
        ・品質マネジメントのインフラ(国際標準のSOP、システム、GxP監査等)の構築・維持に携わった経験がある方
        ・国際標準の品質マネジメント活動に従事したことのある方
        ・各種ステークホルダーとのコミュニケーションを好む方
        ・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方
        ・国内外のステークホルダーとの英語によるディスカッションができる方
        【歓迎経験】
        ・規制当局による査察対応経験者優遇
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2026年9月まで
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        900万円~1200万円 
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        大手製薬企業 HRビジネスパートナー(HRBP)

        グローバルなビジネス展開をサポートする戦略的なHRパートナーとして、組織と人事の課題解決に貢献

        仕事内容
        1. 担当部門の事業戦略の実現に向けた組織・人事課題の特定と解決策の立案
        担当ユニット・機能の事業戦略・目標を深く理解し、組織・人事上の優先課題を特定
        解決策を立案し、事業部門トップマネジメントへ提言・折衝
        担当部門のリーダーシップチームの信頼できるビジネスパートナーとして機能

        2. 組織設計・組織開発の推進
        担当ユニット・機能のグローバルな組織構造・人材配置の設計・見直しに関するアドバイスおよびサポート
        担当部門リーダーシップと協働し、組織の効率性・実効性向上に向けた組織設計・人材慣行の整備を推進

        3. 戦略的人員計画(Strategic Workforce Planning)の推進
        担当部門が事業目標を達成するために必要な機能・スキルのアセスメントおよびギャップ分析
        必要な人材の内部育成・外部採用計画をタレントアクイジションおよびCoEと連携して策定・実行

        4. タレントマネジメントの推進
        Succession Plan・ハイポテンシャル人材の特定・育成施策の推進
        リーダーシップ開発・重要ポジションの後継者計画に重点を置いた人材マネジメント戦略の策定・実施

        5. コア人事プロセスの効果的な運用・推進
        評価・等級・報酬などのコア人事プロセスを円滑に運用・推進
        パフォーマンスマネジメントおよびコンペンセーションプランニングの運用支援

        6. チェンジマネジメントの推進
        担当ユニット・機能における組織変革・文化変革をリード
        変革に伴うコミュニケーション戦略の立案・推進
        マネージャー・従業員が組織変革を乗り越えられるよう支援

        7. 国内外HRBPチームおよびCoEとの連携
        国内外のHRBPチーム、関連CoEと緊密に連携し、グローバルな人事施策の一貫した推進を図る
        データ・トレンド・インサイトを活用したデータドリブンな意思決定・施策立案

        8. その他
        人事関連プロジェクト・施策への参画
        応募条件
        【必須事項】
        ・人事領域における10年以上の業務経験
        ・事業部門のシニアマネジメントへの提言、折衝・調整の経験
        ・HRBPとの協働経験
        ・ビジネス目標達成のためにHR経験とビジネス知識を活用できる能力
        ・HRスタンダードを活用したコンサルティング経験
        ・データドリブンなアプローチを活用したソリューション創出経験
        ・ビジネス戦略の戦略的・運営的・財務的要素を理解し、組織内最上位レベルのアドバイザー・パートナーとして機能した経験
        ・HR部門内外の上級管理職との交渉・直接コミュニケーション能力
        ・グローバルな人事戦略をチームおよびCoEに効果的に伝達・実行に移す能力
        ・ 1対1やグローバル会議等で十分に貢献できるレベルの英語力

        【歓迎経験】
        ・製薬業界・テクノロジー・システムの最新トレンドへの理解
        ・業界におけるベストクラスの人材戦略に関する知識
        ・複数地域でのHR組織・多層的HR組織の管理経験(4年以上)
        ・グローバル・多文化環境における複雑なプロジェクト管理経験(4年以上)
        ・製薬・バイオテック業界における人事業務経験(安全管理・薬事・研究開発部門のサポート経験があれば尚可)
        ・戦略的人事コンサルティング経験(ビジネス戦略への影響力・HR戦略方向性の形成)
        ・グローバルな人材戦略の策定・実施経験
        ・戦略的タレントマネジメント・パフォーマンス・ダイバーシティ推進経験
        ・HRBP・タレントマネジメント・採用・報酬・組織設計などの複数HR機能での国際的な経験
        ・高業績なグローバルチームのリード経験
        ・海外での就業経験・海外人事担当者との協業経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        1100万円~1800万円 
        検討する
        詳細を見る
        ベンチャー企業

        財務経理部マネジャー

        上場製薬企業の経理財務部門でマネジャー職/管理会計・予実管理・決算業務・プロジェクト管理を担う

        仕事内容
        当社の財務経理部マネジャーとして、管理会計を中心に経理・財務業務全般を担っていただきます。ビジネスパートナーとして事業部と連携し、経営層へのレポートや戦略的意思決定をサポートする重要な役割です。月次・四半期・年次決算業務や予実管理、事業性評価、業務フローの改善・再構築、コスト削減提案・実行、外部監査対応など、部門横断での業務推進を行います。

        ■業務詳細
        ・管理会計業務(事業部門と連携した予実管理、シナリオ分析、中期プロジェクト管理を推進)
        ・新規導入・導出にかかる事業性評価(経営層への意思決定支援資料作成やシミュレーション分析)
        ・月次・四半期・年次決算業務全般(各種帳票作成、ERP(SAP)を活用したデータ集計・分析)
        ・コスト削減策の提案・評価・実行(部門間調整、改善活動のリード)
        ・外部監査対応(監査法人との調整・質疑応答)
        ・財務経理部門内の業務フロー見直し・効率化推進

        ■扱うサービス
        ・ERP(SAP)を中心とした会計システム、Excel(上級)を活用した業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・管理会計にかかる実務経験(目安10年以上)
        ・経理・財務分野におけるご経験をお持ちの方
        ・ERP(SAP)使用経験
        ・英語に抵抗感のない方
        大卒以上
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        900万円~1300万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEWCRO

        バックオフィス部門マネージャー

        一部、ご自身で手を動かしていただく業務が発生しますが、基本的には各担当者が行う実務フォローやレビューが中心となります。

        仕事内容
        ■部門の構築およびマネジメント
        ・メンバーマネジメント
        ・バックオフィス部門、現場間の連携
        ■実務メイン業務
        ・弁護士および社労士とのコミュニケーション
        ・法務レビューマネジメント
        ・株主総会/取締役会(実務マネジメント・資料作成)
        ・社内規定整備
        ・各部署との連携による横断的なプロジェクト推進
        ・各種労務対応(ハラスメント、メンタルヘルス等)
        ・人事制度規格改訂 等
        ■フォローおよびレビューメイン業務

        ◆財務・経理
        ・決算業務(月次/四半期/年次)
        ・入出金管理、および決済
        ・予実管理体制の構築・分析・改善提案
        ・税理士、会計士との折衝、対応
        ・予算・経営計画策定関連業務 等
        ◆総務・法務
        ・オフィスファシリティ関連
        ・勤怠管理
        ・社内規定整備および労使協定関連事務局対応
        ・備品管理、発注業務
        ・全社会議、社内イベント等運営
        ・押印対応
        ・来客、電話対応 等
        ◆人事・労務
        ・人事制度/評価の運用
        ・健康経営施策の企画・運用
        ・採用業務全般
        ・安全衛生(衛生委員会等)、産業医対応
        ・従業員フォロー(新入社員および社員全般)
        ・各種労務手続き(入退社、保険関連等) 等
        ◆IT
        ・社内システム保守運用
        ・社内ヘルプデスク対応
        ・PCおよび周辺機器のキッティング
        ・セキュリティ対策
        ・ベンダーコントロールおよび社内関連部門との調整 等
        応募条件
        【必須事項】
        ・管理部門(人事・財務経理・総務)のいずれかでのマネジメント経験3年以上
        ・経営陣と連携し、現場メンバーを巻き込めるコミュニケーション力
        ・会計および経営管理・経営企画に関する知識・経験
        (実務のご経験がなくても、実務担当者のマネジメントとして数字のチェック等を行ったことがあれば問題ございません)
        【歓迎経験】
        ・ベンチャー企業や成長企業にかかわった経験
        ・幅広くバックオフィス業務に携わった経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る
        製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

        【在宅・リモート可能!】法務担当

          経営陣や事業部と密接に連携し、リスク管理とビジネス拡大の両方をサポート

          仕事内容
          ・各種契約書の作成・レビュー・交渉・取りまとめ
          ・NDA
          ・SaaS利用契約
          ・業務委託契約
          ・販売代理店契約
          ・利用規約 等
          ・英文契約レビュー・海外案件対応
          ┗海外メンバー・海外拠点との連携
          ・営業・CS・プロダクト部門からの法務相談対応
          ・新規事業・新サービスに関する法的整理
          ・規程整備・改定
          ・個人情報保護関連対応
          ・コンプライアンス推進
          ・知財管理
          ・外部弁護士・弁理士との連携
          ・法務業務フロー改善・リーガルオペレーション整備
          ・IPO準備関連業務
          ・その他コーポレート業務支援
          応募条件
          【必須事項】
          ・事業会社または法律事務所での法務実務経験(3年以上)
          ・契約書レビュー・ドラフトの経験
          ・事業部門や外部専門家と連携しながら課題解決を推進できるコミュニケーション能力
          ・法務文書や社内向け説明資料を論理的かつ明瞭に作成できる能力
          ・英語を使用した業務に抵抗がない方
          【歓迎経験】
          ・IT/SaaS業界における法務業務経験
          ・英文契約書のレビューおよび交渉経験
          ・海外案件における法務対応経験
          ・英語を用いた社内外とのコミュニケーション経験
          ・個人情報保護法をはじめとするデータプライバシー関連法令に関する知識・実務経験
          ・商標管理、知的財産権に関する実務経験
          ・IPO準備または上場企業における法務業務経験
          ・医療、製薬、ライフサイエンス業界での業務経験
          ・日本または海外における弁護士資格
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          550万円~800万円 
          検討する
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