製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 214 件中1~20件を表示中
NEWグローバル医療機器メーカー

【財務】管理会計/原価管理

管理会計のチームに加わり、管理会計全般を担当して頂きます。

仕事内容
・予算・業績見通しの作成、分析(連結)
・単独・連結の予算・業績見通しの分析、説明資料作成
・グループの原価計算管理、取り纏め、標準原価改定の取り纏め、製造子会社の原価管理指導
・経営層からの指示や事業環境の変化等による分析資料の作成(適宜)
・本社各部門の経費予算管理等、他部門とのコミュニケーション、指示・指導
※上記業務に従い、決算業務の知識、経験が必要となります。
※取り扱う数値が予想値であり、また非定型の分析業務となるため、発想力や論理的思考、情報分析力を期待します。

【使用システム】
・連結会計・管理会計システム(Oracle社のHFM及びPBCS)を使用
・個社会計システム(SAP)を使用
※部門として、業務効率化やRPA導入を随時進めており、改善意識を持ち、新たな提案を行う姿勢を期待します。
応募条件
【必須事項】
・事業会社での経理業務経験 5年以上
・TOEIC550点以上 (必須ではないが、目指す意志のある方)
【歓迎経験】
事業会社での管理会計、原価計算業務経験
【免許・資格】
日商簿記2級(必須)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~900万円 
検討する
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国内大手ジェネリックメーカー

医薬品の知的財産業務(スタッフ)

    医療用医薬品の知的財産関係の業務全般をご担当頂きます

    仕事内容
    新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う当社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています

    ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務)
    ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複数をお任せします。
    ・特許出願業務(ご経歴に応じて明細書作成まで)
    ・先行技術調査の依頼及び確認

    将来的には、発明の発掘業務、無効審判関連業務、特許侵害訴訟関連業務、侵害鑑定業務などを担って頂きたいと考えています。

    仕事の進め方:
    ・担当業務についてはご自身で予定を立てて進捗して頂きます。(入社後ある程度の期間は除く。また、ご自身の裁量の範囲は、ご経験又は能力等に応じて決定予定。)
    ・上記に加えて、適宜上司へ業務状況の報告、確認を行いながら仕事を進めて頂きます。

    ◆入社時:中間処理(拒絶理由通知等への応答案作成)
    ◆将来的:特許出願業務、先行技術調査の依頼及び確認、発明の発掘業務、無効審判関連業務、特許侵害訴訟関連業務、侵害鑑定業務など
    応募条件
    【必須事項】
    1. 知的財産業務のご経験
     (1) 医薬品に関する業務であれば◎
     (2) 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。

    2. 製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬剤師であれば◎)

    ・英語基礎レベル以上(会話:初級、読解・作文:中級)

    【歓迎経験】
    ・学生時代を含め、有機合成のご経験がある方
    ・企業において、創薬研究、製剤開発等のご経験がある方
    ・調査業務(先行技術との対比や無効理由の調査等)ができる方
    【免許・資格】
    ・弁理士資格のある方(歓迎)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~700万円 経験により応相談
    検討する
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    国内大手ジェネリックメーカー

    国内医薬品メーカーでの経理職募集

    スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて手がけている当社にて、経理業務をお任せします。

    仕事内容
    ・請求書管理仕訳業務
    ・月次決算業務
    ・年次決算補助
    ・財務諸表作成

    ※ご入社後はご経験に合わせて月次決算などの経理業務から担当して頂きます。将来的にはOJTなどでキャッチアップして頂き、年次決算、税務や管理会計業務の一部もお任せします。
    応募条件
    【必須事項】
    経験職種:経理職(連結決算等)
    経験年数:5年以上
    経験業種:製造業、メーカー


    【歓迎経験】
    上場企業での経理業務経験
    【免許・資格】
    歓迎:簿記2級、公認会計士・税理士資格歓迎
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~650万円 
    検討する
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    ヘルスケアスタートアップ

    人事企画(CoE)

      人事企画メンバー/シニアメンバーとして、事業の成長フェーズに即した人事制度の企画・推進を中心に、幅広い業務を担っていただきます。

      仕事内容
      等級・評価・報酬制度の設計や見直し、人材開発・組織開発に関する施策の立案と実行、エンゲージメントサーベイ等の人事データの分析・活用、就業規則をはじめとした各種規程類の整備・更新などが含まれます。
      制度や施策を作るだけでなく、社員一人ひとりが力を発揮し事業に貢献できる「当社らしい仕組み」として浸透・運用していくことも重要なミッションです。経営や事業部門など多様なステークホルダーと密に連携しながら、経営課題に根ざした打ち手を企画・推進していただきます。

      主な業務内容:
      ・等級・評価・報酬制度の設計・見直しの企画立案・運用サポート
      ・人材開発・組織開発に関する施策の企画・推進
      ・エンゲージメントサーベイ等の人事データ分析と、それに基づく組織・人事課題の特定・改善提言
      ・就業規則をはじめとした各種人事規程・ルールの整備
      ・経営陣・マネジメント層との連携による人事施策の推進
      ・M&Aにともなう人事PMI業務
      ・経営企画チーム・労務チームとの連携
      応募条件
      【必須事項】
      【メンバー】
      ・人事コンサルティング、または事業会社の人事部門での実務経験(目安2〜3年以上)
      ・複雑で抽象的な課題を構造化し、論理的に解決策を検討・提言できる力
      ・経営陣・事業部門など多様なステークホルダーと円滑にコミュニケーションできる力

      【シニアメンバー】
      ・コンサルティングファームにおける人事領域での業務経験(5年以上)
      ・顧客課題や組織課題を抽出・整理し、解決策を立案・実行した経験
      ・複数部門をまたいだプロジェクト推進経験
      ・論理的なアプローチで課題解決ができる方
      【歓迎経験】
      【メンバー】
      ・人事制度(等級・評価・報酬)の設計・運用に関わった経験
      ・顧客/事業部との交渉・折衝経験
      ・プロセス改善やプロジェクト管理の経験
      ・リモートワークにおける非同期での業務推進経験

      【シニアメンバー】
      ・経営層への企画提案・意見調整を通じて、組織を最適な方向へ導いた経験
      ・事業会社での人事企画業務経験
      ・IT業界への知見
      ・リモートワークにおける非同期での業務推進経験
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      650万円~1250万円 
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      製薬企業における経営企画職

      全社予算の策定・予実管理や経営会議等の事務局運営を中心に、社内調整や情報整理を通じて経営判断および中長期計画の策定を支える

      仕事内容
      部署業務内容:
      ・中長期的な事業計画、経営計画、方針の検討、社内取り纏め
      ・全社予算の計画策定、モニタリング
      ・各種事務局運営(経営会議、稟議、リスク管理 等)
      ・全社プロジェクト等の企画・事務局

      応募者の業務内容と比重:
      ・全社予算の計画策定、モニタリング 40%
      ・各種事務局運営(経営会議、稟議、リスク管理 等) 40%
      ・中長期的な事業計画、経営計画、方針の検討、社内取り纏め 20%

      応募者の業務内容
      上位者の指導・助言のもと、主に全社予算の計画策定・モニタリング、経営会議・稟議・リスク管理等の事務局運営を担当いただきます。会社全体の数値を把握しながら、予算策定、予実管理、差異分析、関係部門との調整などを通じて、経営判断に必要な情報の整理・取りまとめを行っていただきます。
      また、中長期計画や経営方針の検討に向けた情報収集・社内調整、社内課題の整理や改善提案にも携わっていただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      以下のいずれかについて3年以上
      ・経営企画、事業企画業務(中期経営計画、事業計画、予算等の策定および実績管理等)
      ・全社or部門の事業管理業務

      英語力:
      ・TOEIC:700点以上
      ・英語によるメール対応および英文資料の読解が可能なレベルを希望
      ・使用頻度:週1~2回程度。英文メールや各種資料の確認・情報収集に使用
      【歓迎経験】
      必須経験に加え、以下のご経験をお持ちの方は歓迎します
      ・製造業(特に製薬)
      ・プロジェクト主導経験
      ・経理業務(原価管理、連結決算のリ―ディング)
      ・製造業における管理会計業務
      ・日商簿記二級保有
      【免許・資格】
      歓迎:日商簿記二級保有
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~750万円 
      検討する
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      大手グループ企業

      人事総務オペレーション(マネージャーポジション)

      人事総務業務全般(労務務以外)を担っていただきます。

      仕事内容
      人事・総務機能の全体設計、運用、およびメンバーの管理運営
      プレイングマネージャーとしての実務を担いながら、組織体制の強化をリード

      入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが、本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大予定
      【人事管理】
      ・人員管理・異動・労務・勤怠・社会保険などの管理
      【規定改訂】
      ・就業規則などの作成・改定、労働条件の最適化に関する企画管理・運用・実施
      【人事制度企画】
      ・組織・給与・評価・等級・福利厚生・人財育成・企業風土醸成などの企画管理・運用・実施
      【総務・組織管理】
      ・オフィス管理、契約書管理、備品管理、防災・危機管理
      【部門マネジメント】
      ・人事総務チーム(5~6名)の目標管理、スタッフ育成、業務進捗管理
      【経営サポート】
      ・経営指標データ作成、経営陣への人事総務の面からの提案、組織課題の解決
      【総務管理】
      ・社宅・リース車・PCなどの運用管理
      応募条件
      【必須事項】
      ・4年制大学卒業以上(文理不問)
      ・日本語能力(読み・書き・会話ネイティブレベル)
      ・基本的なPCスキル(Excel・Word・PowerPoint・Outlook)
      ・人事業務の主担当者としての経験5年以上(経験業界不問)

      ※求める保有知識
      ・労働時間管理
      ・給与計算
      ・社内規定(就業規則・社内諸規定等)
      ・労働契約法、労働基準法、労働安全衛生法(必須)
      ・健康保険法、派遣法、厚生年金保険法、雇用保険法などの関連法令知識(尚可)
      【歓迎経験】
      ・英語力:読み書き、挨拶レベルの会話力(目安:TOEIC500~600程度)
      ・社会保険労務士、衛生管理者資格保有者
      ・給与計算、社会保険業務、規定改定実務経験
      ・人事制度運営経験
      ・新人研修、入社オリエンテーション運営経験
      ・人財ビジネスにおける人事実務経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      550万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      財務経理(担当・主任クラス)

      本社財務経理部の担当・主任クラスとして、経理財務業務全般をお任せします。

      仕事内容
      ・日常経理業務(伝票起票、経費精算、入出金管理、固定資産管理 等)
      ・月次・四半期・年次決算業務(単体・連結)
      ・親会社への連結パッケージ報告・グループ経理方針対応
      ・原価計算(製造原価)の集計・差異分析のサポート
      ・管理会計業務のサポート(予算実績対比、経営層への報告資料作成)
      ・税務申告関連書類の作成サポート
      ・資金繰り管理・銀行折衝のサポート
      ・業務プロセスの改善・DX推進(紙ベース業務のデジタル化、システム導入時の要件定義等)

      ※財務系/税務系/月次決算/連結・子会社対応など、メンバーごとにメイン担当を持ちつつ、2名程度でサブに入り合う体制です。まずは各グループのサポートに入りながら全体像をつかんでいただき、定期的なローテーションで担当領域を広げていきます。

      具体的な業務イメージ:
      ・入社直後:各担当のサポートに入りながら、月次締めの一連の流れと当社の業務全体像を把握
      ・3ヶ月〜:メイン担当領域を1つ持ち、月次・四半期決算を主体的に回す
      ・1年〜:親会社への連結報告や管理会計など、より上流の業務へ範囲を拡大
      ・2〜3年後:係長ポジションへのステップアップも視野に入れています

      <こんな課題に一緒に向き合っていただきます>
      ・「締めた実績を予算と比べてどうなのか」「どこをどう変えると数字がどう動くのか」を読み解く
      ・紙とExcelで回っている業務を、ツールを使ってどう効率化するかを自分で考えて形にする
      ・答えが決まっていない課題に対して、ゼロから仕組みを作る

      ※親会社である日本調剤やグループ横断チームでの業務も多いため、個人作業で悩んだりせず、組織で課題解決・推進を行うような環境です。
      応募条件
      【必須事項】
      ・事業会社での経理・財務の実務経験3年以上
      ※会計事務所・税理士法人・監査法人での経験がある方も、事業会社での経理実務経験をお持ちであれば歓迎します
      ・PCスキル:Excelの基本的な関数の活用ができる方

      ※業種・業界は問いません。製造業/メーカーでのご経験は不要です。
      【歓迎経験】
      ・RPA等の業務効率化ツール、システムツールの使用・導入経験
      ・製造業での原価計算・採算管理の経験
      ・管理会計(予算策定・予実分析)の経験
      ・連結決算または子会社側での親会社報告業務の経験
      ・チームリーダー等のマネジメント経験
      【免許・資格】
      ・日商簿記2級以上、または同等の知識をお持ちの方
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      400万円~550万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEWジェネリックメーカー

      信頼性保証本部 信頼性企画部 原薬製造所監査課(スタッフクラス)

      世界中の原薬製造所や保管倉庫に対して、GMPに基づいた適切な管理が行われているかを確認いただく重要なポジションです。

      仕事内容
      ・国内外の原薬製造所における監査計画の立案
      ・国内外の原薬製造所に対する定期GMP監査実施
      ・第三者監査、書面監査の監査内容レビューと報告書作成
      応募条件
      【必須事項】
      ・学歴:不問
      ・製造所監査の経験
      【歓迎経験】
      特になし
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、大阪
      年収・給与
      500万円~850万円 
      検討する
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      CRO

      薬局事業運営マネージャー

      既存店舗の改善と新規店舗の買収・立ち上げを支える、中核的な役割を担っていただける方を募集

      仕事内容
      ・既存店舗の売上・利益改善に向けた施策立案および実行
      ・必要に応じた店舗支援業務(薬剤師業務を含む)
      ・管理薬剤師との連携、相談対応、運営支援
      ・店舗オペレーションの改善、標準化、仕組み化
      ・人員配置の最適化、採用支援、教育支援
      ・店舗数値の把握、課題抽出、改善提案
      ・新規店舗の買収の検討・推進
      ・買収後の立ち上げ支援および運営体制の整備
      応募条件
      【必須事項】
      ・薬剤師資格
      ・調剤薬局での実務経験
      ・管理薬剤師またはそれに準ずる店舗運営経験
      ・現場業務だけでなく、店舗運営や業務改善にも関心を持ち、主体的に取り組める方
      【歓迎経験】
      ・複数店舗の運営支援、マネジメント経験
      ・売上改善、業務改善、コスト適正化等の経験
      ・新規開局、事業承継、買収後の引継ぎ等に関与した経験
      ・数値を踏まえて課題設定や改善提案を行った経験
      ・立ち上げフェーズや未整備な環境での業務経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      550万円~700万円 
      検討する
      詳細を見る
      化学メーカー

      事務職(給与労務担当)

        化学メーカーにて給与労務事務をお任せします。

        仕事内容
        (雇入れ直後)
        ①給与月次業務(給与計算に関する前処理、勤怠、計算確認、後処理など)、年次業務
         ※給与計算は外部委託しており、その計算に必要なデータ準備や計算後の処理が中心になります。
        ②社会保険関連業務(資格取得、扶養異動、月変算定、支払届、給付金関係など)
        ③福利厚生関連業務(健康診断、慶弔対応、保養所対応など)
        ④その他関連業務(入退社手続き、人事情報管理、研修対応、証明書発行など)
        その他付随する業務(電話対応、資料作成、ファイリング など)
        応募条件
        【必須事項】
        ・人事労務、給与、社会保険、福利厚生、教育研修関連でいずれかもしくは複数の実務経験
        ・Excel、Word、PowerPoint関連スキル
        ・一定規模(従業員数100名以上)の一般企業での勤務経験
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        350万円~550万円 経験により応相談
        検討する
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        大手グループ企業

        データコンサルタント(看護師向け)

          ニーズを見極め、マーケティングデータサービスの提案を担当

          仕事内容
          当社のミッションは、「データとテクノロジーを活用し、医療に関する意思決定を迅速かつ正確に行う」ことです。医師会員28万人を誇る国内最大の医療プラットフォームを基盤に、国内外でのリサーチやデータ事業を展開し、医療業界に革新をもたらしています。

          ■本ポジションのミッション・業務内容
          このポジションでは、当社の豊富なリソースを活用し、クライアント(主に製薬メーカーや医療機器メーカー)のニーズを見極め、マーケティングデータサービスの提案を担当いただきます。以下のような業務に挑戦できます。

          ・クライアントの課題分析とデータに基づくコンサルテーション
          ・当社独自のデータサービスの提案やプロジェクトマネジメント
          ・ヘルスケア産業における新たなデータ活用フレームワークの構築
          ・他、採用や育成、業務改善など組織に関するプロジェクト
          ・企業での勤務経験が無くても、本ポジションでの経験を通じて幅広いスキルを習得し、自身のキャリアを一段階上に引き上げるチャンスを手に入れていただけるはずです。



          応募条件
          【必須事項】
          ・看護師資格を持ち医療現場で働いた経験のある方

          <志向>
          ・医療現場への課題感を持っている方
          ・ヘルスケアデータを通じた医療貢献に興味がある方
          ・自らの成長を追求し、チャレンジ精神を持つ方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~1200万円 
          検討する
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          化粧品メーカー

          【増益増収の優良企業!】化粧品OEMメーカーでの経理

            給与計算をメインに、幅広く経理をご担当いただきます

            仕事内容
            ・預金管理
            ・債券確認
            ・決算業務(月次・年次)
            ・国内子会社管理
            ・海外子会社管理(ベトナム・中国)
            ・税務関連業務
            ・銀行折衝
            ※予実分析、予算策定はありません。
            応募条件
            【必須事項】
            経理業務のご経験5年程度
            【歓迎経験】
            簿記2級
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            400万円~500万円 経験により応相談
            検討する
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            NEW大手グループ企業

            スライドレビュー部門グループマネージャー<製薬業界での管理職経験者向け> 

            管理職としてメンバーの育成、管理やスライドレビュー業務の業務マネジメント業務

            仕事内容
            管理職(グループマネージャー)として下記業務をお任せします

            ・メンバーの育成、管理
            ・スライドレビュー業務の業務マネジメント(管理、運営、品質管理)
            ・社内各関係部署との連携、調整
            ・クライアントとの折衝、交渉対応

            将来的にはメディカルアフェアーズ部全体を統括するマネージャー職を目指していただけます。
            応募条件
            【必須事項】
            ・製薬企業でのマネジメント(管理職)経験者
            ・製薬業界におけるコンプライアンス関連法規、自主規範の深い理解
            ・業務改善や標準化を推進し、品質向上に取り組める能力
            ・メンバーの育成、指導、評価ができるリーダーシップ
            ・クライアントとの折衝や課題解決を推進できるコミュニケーションスキル
            ・基本的なPCスキル(Microsoft Office全般)
            【歓迎経験】
            ・スライドレビュー業務または関連業務における実務経験
            ・AIレビューやデジタルツール導入などの業務改革経験
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            600万円~700万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW化粧品メーカー

            【増益増収の優良企業!】化粧品OEMメーカーでの給与・労務

            給与計算をメインに、幅広く人事業務をご担当いただきます

            仕事内容
            10年で売上高3倍、業界屈指の化粧品OEM・ODMメーカーである当社の人事部において、給与計算をメインに、幅広く人事業務をご担当いただきます。 全て一人で担当するのではなく、他のメンバーと分担しながら業務を進めていきます。

            【具体的には】
            ・給与計算(勤怠管理~振込まで全て対応)
            └自社で700名弱の勤怠管理給与計算を行っています。
            ・労務(新入社員面談対応、留学生の受け入れ等)
            ・年末調整、社会保険対応
            ・制度運用、規程管理等
            応募条件
            【必須事項】
            給与計算業務の経験者

            【歓迎経験】
            ・Excel計算式が得意な方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            300万円~450万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            ヘルスケアのマーケティング関連企業

            医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当

            HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です

            仕事内容
            (1)医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
            (2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療
            ・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
            (3) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality of Life(QOL)に関する医学研究のデザイン、社内・社外のリソース(調査モニター・インタビュアーなど)の管理と調査の実施・運営、論文出版および学会発表に向けた原稿・資料作成や原稿の投稿を行います
            (4) 保険償還および資金調達の状況の把握: 既存の政策確認、保険償還状況の把握および
            最適な保険償還シナリオの作成・提案などを行います
            (5) バリューコミュニケーション戦略の立案・実施: 薬価収載や保険適用希望書の作成、
            当局への口頭説明やコミュニケーションのサポート、医療従事者や患者とのコミュニケーション戦略の立案提案などを行います
            (6) 顧客管理の実施: エビデンス創出に対するニーズやソリューションについて社外の
            クライアントや研究者、またパートナー企業などと協議・連携を行います
            応募条件
            【必須事項】
            ・ヘルスケア業界の主要問題や国・地方公共団体における医療・ヘルスケア関連の最新の動向・施策についての知識
            ・ヘルスケア業界における定性調査・定量調査の実務経験(患者/医療従事者向けの
             調査票作成、実査管理、報告書作成、クロス集計など)

            (下記いずれかに当てはまる方)
            ・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する実務経験
            ・医学研究の流れに関する実務経験
            (研究計画書および解析計画書の作成、倫理審査申請、論文作成および投稿など)
            ・レセプトデータや大規模医療データベース(JMDC、MDV、DeSC, Cross Fact、NDB、
             電子カルテ等)の二次データ分析の専門知識
            (R/Python、SAS、SQLなどの利用経験を含む)

            求める人物像:
            ・チームワークを大切にして、コミュニケーションをとりながら仕事を進められる方
            ・自分の仕事にプライドをもち、熱意をもって取り組める方
            ・発想が柔軟で、フレキシブルに仕事を進めることができる方
            ・コツコツ物事を進めることが得意な方
            ・医療制度や医薬品・医療機器に興味をお持ちの方
            ・失敗を恐れずにチャレンジ精神が旺盛な方
            【歓迎経験】
            ・官公庁、地方公共団体、研究機関が実施する調査・研究に関連する実務経験
            ・医療経済評価に必要とする統計解析の実務経験(決定木、マルコフモデル作成、
             メタアナリシスなど)
            ・文献調査(システマチックレビュー、スコーピングレビュー)の実務経験
            ・Rプログラミングの使用経験
            ・ビッグデータに関連する知識・経験(例:AWSなどクラウドシステムの使用、管理経験)
            ・海外のHEORの市場の理解
            ・ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Reading)(目安:TOEIC 800点以上)
            ・プロジェクト管理およびマルチタスクのスキル
            ・分析力、説明能力、問題解決力、コミュニケーション能力
            ・グループ/社内の横断的なチームの1人として、目標達成に取り組む能力
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~800万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEWライフサイエンス事業

            経営企画部(Corporate Planning Office)(課長代理レベル)

            ライフサイエンス事業会社にて、経営計画の立案などを担っていただきます。

            仕事内容
            中長期経営計画の立案及び推進、経営方針、経営方策の立案
            ・会社ガバナンス運営補佐
            ・Project Managementとして部門横断的なプロジェクトを管理
            ・新規事業や取り組みの計画・実行
            ・主要業務委託先との契約管理・業者選定などの購買管理
            (変更の範囲):経営企画部(Corporate Planning Office) 業務全般
            応募条件
            【必須事項】
            学歴:大学卒以上
            実務経験:下記いずれかの経験をお持ちの方
            ・製薬企業、メドテック業界(望ましいが必須ではない)の企画部門、あるいはコンサルティング業界での3年以上の経験
            ・研究開発部門(望ましいが他部門でも可)などでの全体戦略策定、プロセス改善、組織変革・再編、新規事業立ち上げ等のプロジェクト管理の経験

            知識・スキル:
            ・全般的なヘルスケアビジネスへの理解と興味があること
            ・クリティカルシンキング、戦略的思考、プロジェクトマネジメントのスキルが備わっていること
            ・MS PowerPoint, MS Word, MS Excelの基本機能を使いこなせること

            語学:日本語が流暢かつビジネスレベルの英語力(読み書き)
               英会話は日常会話レベルでも可。
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、神奈川
            年収・給与
            600万円~1000万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            NEWライフサイエンス事業

            人事・総務 担当(課長代理レベル)

            人事および総務領域における幅広い業務を担当し、社員が安心して高いパフォーマンスを発揮できる組織基盤の構築・運営を担う

            仕事内容
            日常的なオペレーションの遂行に加え、組織課題の発見・改善や制度・仕組みづくりにも主体的に関与し、企業文化の醸成と事業成長の双方に貢献していただきます。

            《業務内容》
            (1)人事部門業務のうち、主に以下の分野
            ・採用
            ・人材育成・研修
            ・労務管理
            ・給与・福利厚生
            ・その他関連する人事関連業務
            (2)総務部門業務のうち、主に以下の分野
            ・社内イベント(Weekly会議、オフサイトミーティング等)の総務企画・会社運営
            ・その他関連する総務関連業務
            応募条件
            【必須事項】
            ・人事関連業務経験5年以上
            ・採用、人材育成、労務管理、給与・福利厚生のうち、2領域以上の実務経験
            (専門性の高いご経験をされてきた方でも、今後幅広く人事総務領域を担当したいという思いをお持ちの方を前提といたします)

            知識・スキル:
            ・関係法令や社内ルールを遵守しながら業務を進めるコンプライアンス意識
            ・社内外の関係者と円滑に連携し、信頼関係を構築できるコミュニケーション能力
            ・正確かつ丁寧に業務を遂行できる事務処理能力
            ・複数の業務を並行して進めるための調整力・スケジュール管理能力

            語学:
            ・日本語:流暢であること
            ・英語:ビジネスレベル(読み書き)
            【歓迎経験】
            ・ベンチャー企業や成長企業での業務経験
            【免許・資格】
            特になし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、神奈川
            年収・給与
            700万円~1000万円 経験により応相談
            検討する
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            NEW大手外資製薬メーカー

            R&D Clinical Quality Assurance Associate Director

            グローバルな規制を遵守し、臨床試験における被験者の安全、権利、およびデータの信頼性を、独立した立場から確実にする「臨床品質保証(クリニカルQA)」のポジションです

            仕事内容
            ・日本およびAPAC地域の治験実施医療機関に対し、GCP定期監査および臨時監査(Routine Investigator Site Audit、Directed Audit)を実施する。必要に応じて、Country Office、サプライヤー、共同開発パートナーとの連携およびデューデリジェンス活動を行う。
            ・QA監査の準備・実施、監査報告書の作成、QAマネジメントおよび関係ステークホルダー(例:臨床開発部門)への結果報告を行う。併せて、是正・予防措置(CAPA)が適切に実施され、指摘事項がクローズされるまで、関係部署と連携する。
            ・CtQ要因(Critical to Quality Factors)を分析・活用し、潜在的リスクを特定したうえで、リスクベースの監査計画の策定および実施を行う。
            ・ICH(International Council for Harmonization)、適用される各国規制当局の規制・ガイドライン、ならびに弊社の方針・手順・業界標準に基づき、治験実施医療機関、サプライヤー、臨床開発部門、治験総括報告書および申請資料(必要に応じて)、ならびにCountry Office(CO)のプロセスの適合性を評価する。社内外において、GCPおよびPVに関する各種トピックについて、最小限の監督のもとで啓発セッションを企画・実施する。
            ・品質上の問題、潜在的な不正行為、またはプロジェクト/製品に対する重大な逸脱の可能性を含む事項について、適切かつ迅速にQALおよびTA Headへエスカレーションする。
            ・担当する試験に対して適切な品質管理体制が確保されるよう、関連するQAのファンクショナルチームと連携し、日常的なサポートを行う
            ・リスクアセスメントに基づき、必要に応じてQALを支援し、監査対象の特定および監査計画の策定をサポートする。
            ・QA部門内でのグローバルな一貫性を担保するため、QA手順、ガイダンス文書、監査ツールの開発・改善に貢献する。
            ・QA部内における監査アプローチの標準化を推進する。技術的専門分野において、新たな監査手法や支援ツールを継続的に提案する。
            ・QAマネジメントの判断により、さまざまなプロジェクトチームにおける特別任務に積極的に参加する。
            ・経験の浅いQAメンバーに対して、トレーニングおよびメンタリングを提供する。
            ・指導、タスクの割り当て、メンバーの生産性とエンゲージメントの確保を通じて、スタッフの日々の業務の運営を取りまとめ、支援する。パフォーマンス向上に向けた課題や改善の機会に対処し、スタッフの成長と発展を支援する。
            ・QA部内の職場風土・文化を維持・醸成し、弊社のリーダーシップ行動を体現する。主要な関係者と上下双方向で円滑にコミュニケーションを図り、連携を促進する。
            ・日本の開発部門におけるQAの窓口として、日本におけるQA業務に関するガイダンスを提供する。
            ・日本国内のステークホルダーと連携し、クオリティマネジメントユニット(QMU)の一員として日常的な支援を提供する。
            ・PMDA査察時には、担当している監査業務の範囲について、関係部門と協力して対応する。
            応募条件
            【必須事項】
            ・理系・文系いずれかの学士号(BS/BA)または同等の学歴が望ましい
            ・関連分野で5年以上の実務経験
            製薬会社またはCROにおける、GCP(臨床試験)監査の実務経験が5年以上あること

            ・ICH-GCP、日本の医薬品医療機器等法(PMD Act)、および主要法域(例:FDA、EMA)における臨床試験関連規制に関する実務知識を有すること
            ・臨床開発に関する知識を有すること。プロトコル作成、倫理審査、インフォームド・コンセント、被験者選定・登録、データ収集・管理、モニタリング、治験薬管理、重篤な有害事象への対応、データクリーンアップ、総括報告書作成まで、臨床試験の一連のプロセスに関する知識を有すること
            ・医療機関監査の経験を有すること。監査計画、監査実施、監査報告書作成、是正・予防措置(CAPA)の提案およびフォローアップに関する実務経験があること
            ・グローバルチームまたは多国籍プロジェクトでの業務経験、もしくはグローバル環境で業務を行う強い意欲と適応力を有すること

            語学力:
            日本語:ネイティブレベル必須。外部関係者(治験責任医師を含む)および社内チームと、口頭・文書の両面で正確かつ専門的にコミュニケーションできること

            英語:ビジネスレベル以上。英語での会議への参加および主導、メール対応、英語での資料・プレゼンテーション作成ができること。英語で監査報告書を作成できること、または英語での監査経験があること、もしくは英語で監査を実施できること。英語での監査結果報告会(Audit Debriefing Meeting)を実施できること


            【歓迎経験】
            ・ラインマネジメント経験があれば尚可
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            700万円~1100万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            急成長ベンチャー

            コスメブランドのバックオフィス

              出荷管理・バックオフィス業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              《午前》
              ・卸取引先への商品出荷手配(委託倉庫との連携)
              ・店頭販促物の手配・出荷指示

              《午後》
              ・業務フローの整理・仕組み化・効率改善
              ・営業メンバーのサポート(書類対応・取引先との折衝)
              ・新ブランド・新取引先立ち上げに伴う業務設計
              ・小売店入店申請、商品登録業務

              《月初・月末》
              ・請求書作成
              ・実績データの取りまとめ
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験2年以上、または営業事務・卸・物流まわりの実務経験1年以上
              ・複数業務を同時並行で進めた経験
              ・正確性が求められる業務に携わった経験
              ・社内外との円滑なコミュニケーションが取れる方
              ・わからないことを自分で確認しに行けるスタンスの方
              ・最後まで責任を持って仕事を完遂できる方
              【歓迎経験】
              ・営業事務・営業サポート・卸物流の実務経験
              ・マルチタスクなバックオフィス業務経験
              ・Excelやスプレッドシートを用いた集計、管理の経験
              ・業務フロー改善・ルール作成の経験
              ・コスメ・美容・ドラッグストア業界への興味・関心
              【免許・資格】
              特になし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する
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              内資製薬メーカー

              製薬企業における経理部(原価)担当

                原価計算および分析業務など経理業務を担当いただきます。

                仕事内容
                部署業務内容:
                財務会計/管理会計/税務会計/資金管理など担います。

                応募者の業務内容と比重:
                ・原価計算(決算/予算) 70%
                ・その他 30%

                応募者の業務内容:
                ・月次決算から四半期・年度決算における原価計算業務(原価集計・差異分析等)および会計監査対応
                ・予算策定・予実管理における原価計算および分析業務
                ・工場の生産計画・原価見積の妥当性チェック、ならびに原価管理プロセスの改善
                応募条件
                【必須事項】
                ・学士卒以上
                ・原価計算 5年以上

                【歓迎経験】
                ・上場会社経験
                英語:TOEIC:700点以上が望ましい
                ただし他のメンバーで補うことが可能なので必須ではない
                【免許・資格】
                歓迎:日商簿記2級
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                700万円~950万円 
                検討する
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