製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 166 件中1~20件を表示中
NEW治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業

財務/IR(IR未経験者歓迎)

IT技術で医療を変革するメドテックベンチャーにて、CFOと共にIRや経営管理にかかわる組織の立ち上げを行っていただきます。

仕事内容
・開示資料の作成
・決算説明会の運営全般
・コーポレートサイトIR情報の管理更新
・機関投資家取材対応(CEO/CFOと同席して実施)
・個人投資家問い合わせ対応
・その他IR関連業務全般
入社時点では業務範囲すべてのご経験がなくても、領域を広げていきたいという方はご応募可能です。
これまでのご経験を活かしながら、新しい分野について学び、専門性を高めていただくことを期待しています。
経営陣との距離も近く、若手のうちから会社の方向性や戦略を肌で感じることができる数少ないポジションです。
応募条件
【必須事項】
下記いずれかのご経験(おおよそ3年以上)をお持ちで、IRにも領域を広げていきたい方
※現時点でのIRのご経験は問いません。
・経理、財務の経験
・経営企画、事業企画のご経験
【歓迎経験】
・IR/SR活動の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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NEW治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業

総務担当

治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業にて総務を募集しています。

仕事内容
事業拡大による総務体制の強化を目的とした募集となります。
現在、法務・総務チームは3名体制であり、そのうち総務担当者は1名です。
入社後は総務担当者と協働し、社内の関係部署と連携の上、業務に従事いただくことを予定しております。
具体的な総務の業務内容は以下の通りです。下記のうち、いくつかのご経験があれば、すべてのご経験がなくても結構です。

(1)オフィス管理業務
・購買関連管理(オフィス備品等の購入管理/名刺等備品制作・発注など)
・文書保管、FAX・コピー機等の管理
・保険業務(サイバーリスク保険、D&O保険など)
・本社ビル管理対応(契約/清掃/移転)
・オフィス環境の改善
・オフィスルールの策定や見直し
・その他(会議室予約/来客対応/社内イベント企画運営/郵便物の仕分け・配布/コーポレートサイト問い合わせ対応/大代表電話管理/慶弔対応/役員サポート/社内イベント企画運営など)

(2)コーポレートガバナンス、コンプライアンス、リスクマネジメント業務
・各種委員会の運営/管理(株主総会、取締役会、ガバナンス委員会、リスク管理委員会、コンプライアンス推進委員会など)
・株主総会運営、株式、ストックオプションに関する業務
・社内規程の制定、公布及び改廃・管理
・会社公文書等の管理(各種規程・稟議・契約書・議事録等)
・コンプライアンス・リスク管理(反社チェック等)
・BCP管理
・安全管理(防火・防犯・防災、防災備蓄品管理など)

ご希望やご経験・適性に応じ、今後、事業の拡大や人員の増加に伴い発生するオフィス移転のプロジェクトや、社内の福利厚生制度や新たな施策などの各種制度設計の議論にご一緒いただくことも可能です。
応募条件
【必須事項】
・企業での総務経験(3年〜10年程度)
・業務の特性上、状況に応じフレキシブルにオフィス出社が可能な方
・将来的に総務の専門性を高めたい方

・社内外関係者との調整業務が多いため、円滑なコミュニケーション能力
・各種ITツールに対して抵抗感がなく、基礎的なPCスキル
 ITツール:Microsoft Office、Google Workspace(ドキュメント / スプレットシート/ スライドなど)、Slack等のチャットツール
【歓迎経験】
・上場企業、もしくは上場準備中企業での総務経験
・総務、オフィス管理、防火防災関連の専門知識
・バックオフィスのDX化や効率化への興味や業務改善の推進経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~600万円 
検討する
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急募内資製薬メーカー

CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー

内資製薬メーカーにてCMOマネジメントをお任せします。

仕事内容
・CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務
・国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および交渉、進捗管理等に関する業務
応募条件
【必須事項】
・製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験(目安として3年以上)がある
・海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する(例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる)
・高いコミュニケーション能力を持ち、CMOとの折衝、交渉が行える
・理系修士卒以上
・TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など
・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人
・前例の少ないない業務、課題に対してポジティブに取り組める人

【歓迎経験】
・医薬品の開発・製造(特にバイオ医薬品(抗体など))または品質管理業務に従事した経験を有する
・海外企業を取引相手としたビジネスの実務経験を有する
・調達業務やビジネス法務(特に英文契約書作成・締結)の実務経験を有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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NEW内資CRO

経理(係長職/係長職候補)

CFO・経営企画室・財務部と連携し経理業務ならびにマネジメント業務

仕事内容
1. 仕訳入力・確認(入出金、売上、費用、その他) 
2. 月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) 
3. 四半期決算業務(決算整理仕訳の入力・確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) 
4. 子会社(海外)の月次決算確認 
5. 連結決算業務 
6. 管理会計業務(予算作成・予算実績分析・業績予想更新等) 
7. 税理士法人及び監査法人対応 
8. 税務調査対応 
9.メンバーへの教育・指導 
10. 上記に関連する業務
入社後は上記業務を自立して遂行をしていただきます。将来的にはマネジメントポジションへのチャレンジを期待します。
応募条件
【必須事項】
・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務のいずれかの実務経験を3年以上有する方 
・PCスキルのある方(マイクロソフト全般) 
・簿記2級以上 
・メンバーへの教育・指導経験
【歓迎経験】
・英語使用に抵抗がない方(読み書き) 
・連結決算の経験がある方 
・国内外問わず子会社管理の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
500万円~650万円 
検討する
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NEW外資製薬メーカー

External Communications Manager, External Communications

外資製薬メーカーにて事業成長を支える外部向けコミュニケーション戦略を企画・実行する役割です。

仕事内容
・ブランドコミュニケーション戦略の立案と実行、施策の効果測定(上司のサポートを受けながら実施)
・日本およびグローバルの目標(GCAスコアカード)に沿ったPR計画の策定や、企業・ブランド戦略への貢献
・プレスリリース、Q&A、準備用声明文、ファクトシートなど、外部向け広報資料の企画・作成・編集(上司のサポートあり)
・メディアへの働きかけを通じて、当社の治療領域におけるリーダーシップを発信
・PR戦略に関する会議への参加および必要に応じた戦略的アドバイスの提供
・製品広報、コーポレート広報、官公庁対応、患者団体対応などの関係部署と連携し、統合的なコミュニケーションプログラムを実施
・適切かつ効果的な広報資料を作成するため、必要に応じてマネージャーのサポートを活用
・PR代理店や外部パートナーとの協働・管理
・コーポレートアフェアーズの部門横断的な取り組みに参加
応募条件
【必須事項】
・製薬企業での社外広報経験
・メディアコミュニケーション、ブランドコミュニケーション、またはコーポレートコミュニケーションの高い専門性
・メディア環境やメディアの仕組みに関する理解
・メディア関係者とのネットワーク構築スキル
・組織のあらゆるレベルと協力的かつ包摂的に働けるスタイル
・柔軟性と俊敏性を持ったマインドセット
・複数のプロジェクトや社内顧客を同時に管理し、チームメンバーや部門横断の同僚と効果的に調整できる能力
・学士号(コミュニケーション、マーケティング、または関連分野が望ましい)
・日本語(母国語レベル)、英語(ビジネスレベルの会話・ライティング)
【歓迎経験】
・多国籍企業または国際部門での広報関連の職務経験(3年以上)
・PR代理店やその他の戦略的・クリエイティブベンダーとの効果的な協働経験
・広報分野での経歴、またはジャーナリズムの経験
・医療制度、コンプライアンスガイドライン、倫理基準、製薬業界特有の専門用語など、業界の複雑性に関する理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
800万円~1200万円 経験により応相談
検討する
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外資製薬メーカー

【Finance】Finance Planning & Analysis Manager, Planning & Analysis, Finance

全社的な予算編成・予測プロセスやIR報告において事業部門都連携や予算編成・予測プロセスをサポート

仕事内容
Responsibilities include liaising with all areas of the business to complete the enterprise-wide budgeting and forecasting processes (MTP/RBU/PB) and quarterly IR reporting (QBR); preparation of consolidated management reporting and analyses for regional Senior Management; reporting of total regional MTP/RBU/PB forecasts to both regional Senior Management and to the Group, and maintenance of the data collection and analysis tools within the Financial Planning and Reporting area.

The role broadly includes the following key components:
• Business Strategy & Decision Support; supporting key business & investment decisions with solid skills in scoping customer requirements, analysing issues, developing options and enabling appropriate decision making based on strategic business need
• Business Performance: driving financial performance and business activity, to deliver and communicate performance and business planning submissions/reporting, and to advise senior management on key drivers.
• Contribute the completion of the enterprise-wide planning cycle for the country.
• Responsible for ensuring financial and management data collection tools operate effectively and efficiently to support the budgeting and forecasting process.
• Liaise with the business partners to ensure the financial planning and reporting systems operate properly and key financial reports are accurate.
• Lead for country MTP/RBU/PB submission in Hyperion Planning ensuring P&L and underlying sales and expense detail are accurate. Ensure linkage between regional budget data collection and UK reporting requirements. Serve as Liaison with Group Finance.
• Responsible for preparing and analyzing in depth financial and business performance analyses of budgets, forecasts and actual results for review by Senior Management.
• Responsible for obtaining a solid understanding of key business drivers, risk factors and industry trends and applying this knowledge to financial analyses.
• Identifies and implements continuous improvement opportunities to the planning and monthly reporting processes.
• Performs ad-hoc reporting requirements and financial analysis.
• Continuous Improvement, Coaching & Governance; supporting continuous improvement in Finance processes and capabilities and to help financial risk management and financial governance in area of accountability.
応募条件
【必須事項】
・B.S. Degree in Finance or Accounting or equivalent knowledg
・Experience of working within a multi-disciplinary team and liaising with senior managers
・ Demonstrated ability to perform in an environment that emphasizes teamwork
・ Demonstrated ability to lead a process/ project management/ problem solving with minimal or no supervision with strong self-leadership capability
・Excellent PC skills and experience including Oracle Hyperion Planning including Smart View, SAP, Excel and PowerPoint.

語学:
日本語 Japanese:Fluent Level (verbal and written)
英語 English:Business Level (verbal and written)
【歓迎経験】
・ Experience of working in a multi-national pharmaceutical company
・Experience of working in global/regional organisation / understanding of the drug development life cycle and/or commercial aspects, Accounting knowledge
・Experience of Finance Business Partnering, Accounting
・ Good cultural awareness, exposure to global working
【免許・資格】
<必須 Mandatory>
・Qualified finance professional (or equivalent)

<歓迎 Nice to have>
・USCPA
・JCPA
・MBA


【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
1000万円~1400万円 
検討する
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NEW外資製薬メーカー

【Finance】Pricing Group Director

新薬上場、価格改定において、戦略的な価格設定を推進頂きます。

仕事内容
Lead Pricing Group to achieve successful pricing outcome for new drug listing and price revision.

・ Support group members’ activities and develop members’ capabilities.
・ Lead strategic price negotiationon responsible products with MHLW and manage preparation for the negotiation.
・Assess price potential of pipeline products under close collaboration with Market Access group.
・Contribute to business planning with insightful analysis on healthcare & pricing environment change through close monitoring of discussion at Government councils and pricing tendency.
・Collaborate with other departments to gain support for optimal pricing based on pricing strategy.
・ Collaborate with Global Pricing & Market Access team in order to align the pricing strategy , and gain support from global team as needed basis.
・ Build strong relationship with MHLW officials and leverage it to mixmize pricing outcome.
・ Lead industry discussions on pricing system reform through trade association activities.
応募条件
【必須事項】
【経験 / Experience】
• Leading negotiations with MHLW in terms of new drug pricing.
• Working to develop assumpetions on new drug prices/price forecast on the future.
• Working with members from other companies on the activities in trade associations.
• Working in a multi-national pharmaceutical company.

【能力 / Skill-set】
• Excellnt knowledge of healthcare business and NHI pricing regulations in Japan.
• Interpersonal and communication / persuasion skills with ability to influence others without authority
• Strong analytical ability
• Strond leadership capability

【語学 / Language】
Japanese:Fluent Level (verbal and written)
English:Business Level (verbal and written)
【歓迎経験】
【経験 / Experience】
• Leading a team as a manager
• Experience of cost-effectiveness assessment
• Good cultural awareness, exposure to global working

【能力 / Skill-set】
• Excellent PC skills
• Clinical Development Knowledge
• Familiarity with operating in Global business
【免許・資格】
<必須 / Mandatory>
Bachelors degree in relevant field (Marketing, Science, Economics or pharmacists, etc.)

<歓迎 / Nice to have>
• Pharmacist license
• Medical license
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪、他
年収・給与
1200万円~2000万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手総合化学メーカー

機関投資家向けの広報業務(IR担当) 

大手企業にて機関投資家向けIR資料や面談対応など担っていただきます。

仕事内容
・機関投資家との面談対応(決算概要の説明など)
・機関投資家向けIR資料(決算・中期計画など)の内容検討および作成
・新規投資家獲得に向けた候補先の探索、選定(特に海外投資家)
・新規の機関投資家への会社紹介・説明(事業所・工場見学会、中期計画説明会の実施など) 等
応募条件
【必須事項】
・IR担当部門での業務経験(3年以上)
【歓迎経験】
・東証プライムまたはスタンダード上場企業でのIR担当経験
・ある程度の経理知識や、財務諸表を読み取れる能力
・ビジネスレベルの英会話力、英作文能力(目安:TOEIC700点以上)

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
750万円~950万円 
検討する
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ジェネリック医薬品卸会社

【経験者】総務

    ジェネリック医薬品卸会社にて総務担当者を募集しています。

    仕事内容
    ・文書管理
    ・契約書管理
    ・福利厚生関連
    ・機器・備品管理
    ・施設管理
    ・社用車管理
    ・業務企画
    (規程・マニュアル、 ITインフラ整備等)
    ・法人登記に関する業務
    (変更登記手続き等)
    その他総務業務、庶務業務
    ・グループ会社とりまとめ
    応募条件
    【必須事項】
    ・総務経験5年以上
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】埼玉
    年収・給与
    350万円~500万円 経験により応相談
    検討する
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    国内大手診断薬メーカー

    診断薬メーカーにおける経理

      診断薬メーカーにおける売上原価の算定や決算のまとめなど担う

      仕事内容
      ・売上原価の算定
      ・月次決算の締め作業
      ・開示を手始めに、ご本人のキャリア志向も踏まえて、
      ・海外関連
      ・予算など。
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・経理の実務経験7年以上
      ・有価証券報告書の作成
      ・監査対応経験があること
      ・会計部門として経営層への提案経験
      ・開示資料作成経験
      ・TOEIC500点以上(開示書類の英訳等に必要)
      【歓迎経験】
      ・4名以上の経理領域のマネジメント経験
      ・税務の経験、知識
      ・システムベンダーとの折衝経験
      ・取引先や社外関係者との豊富な対人経験
      【免許・資格】
      ・経理領域の有資格者、日商簿記2級以上(必須)
      ・日商簿記1級以上(歓迎)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~750万円 
      検討する
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      国内大手診断薬メーカー

      総務(株式・福利厚生)

        診断薬メーカーにおける株式事務や福利厚生関係など担う

        仕事内容
        【株式関係】
        ・株式事務
        ・株主総会の運営及び関連文書の作成・保管、その他株式に関する事項
        ・従業員持株会事務

        【福利厚生関係】
        ・職場環境の整備(賃貸施設・土地の管理、什器備品の整備・管理)
        ・福利厚生施設の管理・運営、本社・営業部・その他遊休施設の保守・メンテナンス
        ・社宅管理に関する事項(社宅手配、社宅使用料の給与天引き業務など)
        ・社内表彰に関する事項
        ・慶弔に関する事項
        ・定期健康診断の実施及び管理
        ・防災・労災関連
        ・社内イベント対応(期毎全体朝礼、納会等)
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        以下を業務を経験している方
        ・株主総会(概ね5年以上)
        【歓迎経験】
        ・防災や労災関連などの業務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        500万円~750万円 
        検討する
        詳細を見る
        国内大手診断薬メーカー

        契約法務

          診断薬メーカーにて契約書のレビューや法務相談対応など担う

          仕事内容
          1.契約書レビュー(和文・英文)(英文契約は3割程度)
          2.事業部門からの法務相談対応
          3.コンプライアンス業務(社内への情報発信・研修等)
          4.新法及び改正法対応
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・事業会社での契約法務(秘密保持契約、共同研究契約、取引基本契約、販売店契約、業務委託契約、ライセンス契約などのレビュー)経験5年以上、うち英文契約の審査経験3年以上
          ・事業部門からの法務相談対応経験(法的トラブル対応経験)
          ・Word、Excel、PowerPoint:いずれも中級以上の操作スキル
          【歓迎経験】
          ・製造業における契約法務経験
          ・コンプライアンス業務経験(企画、研修資料作成、講師)
          ・訴訟・仲裁対応経験 
          ・関連会社への法務支援経験(グループガバナンス経験) 
          ・M&A(法務デューデリジェンスを含む)の経験 
          ・知的財産に関する知識・業務経験
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~750万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW国内大手診断薬メーカー

          診断薬メーカーにおける経営企画

          経営戦略の立案および遂行に関する補佐業務や業務提携・アライアンス業務の推進

          仕事内容
          1. 経営戦略の立案および遂行に関する補佐業務
           - 経営陣へのレポーティングを含む
          2. 業務提携・アライアンス業務の推進
           - M&A(企業買収・合併)を含む戦略的提携の検討および実行
          3. 資本政策およびファイナンス業務の企画・実行
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・経営企画または財務部門での実務経験(3年以上)
          ・経営陣や関係部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力
          ・Excel、PowerPoint:いずれも中級以上の操作スキル
          ・管理会計および財務会計に関する基礎的な知識と実務理解
          【歓迎経験】
          ・医薬品(体外診断用医薬品を含む)または医療機器業界での経営企画業務またはM&A実務の経験(3年以上)
          ・MBA(経営学修士)の資格保有者
          ・英語でのビジネスコミュニケーション(特にスピーキング)に支障のない方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          500万円~750万円 
          検討する
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          NEWライフサイエンス事業

          コーポレートストラテジー アンド プランニング

          ライフサイエンス事業会社にて、経営計画の立案などを担っていただきます。

          仕事内容
          以下業務において、コーポレートストラテジー アンド プランニング部門 ストラテジー アンド プランニング課長へレポートの下、業務を行う
          ・ 中長期経営計画の立案及び推進、経営方針、経営方策の立案
          ・ 会社ガバナンス運営補佐
          ・Project Managementとして部門横断的なプロジェクトを管理
          ・新規事業や取り組みの計画・実行
          ・主要業務委託先との契約管理・業者選定などの購買管理 (変更の範囲):コーポレートストラテジー アンド プランニング部門 業務全般
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・実務経験:製薬企業、メドテック、コンサルティング(ヘルスケア担当)企画部門での3年以上の経験(望ましいが必須ではない)
          ・研究開発部門(望ましいが他部門でも可)などでプロジェクト管理の経験

          スキル・資格:
          ・全般的なヘルスケアビジネスへの理解と興味があること
          ・クリティカルシンキング、戦略的思考、プロジェクトマネジメントのスキルが備わっていること
          ・MS PowerPoint, MS Word, MS Excelの基本機能を使いこなせること
           語学:日本語が流暢で、かつ英語はビジネスレベル
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、神奈川
          年収・給与
          600万円~900万円 経験により応相談
          検討する
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          大手外資製薬メーカーにて人事業務

          仕事内容
          This is a part of opportunistic recruiting effort to attract talent who are interested in growing HR career to join s HR team consisted of diverse talent. Depending on the background and strengths that the candidate brings, we work together to define the initial role into HR. The candidate is expected to add value to the team from the day one. After a successful initial assignment, the candidate will have the opportunities to grow HR career through rotational assignments across different aspects of HR value chain (see below) as well as involvement in key HR project(s). Duration of each assignment will depend on the nature of the role (9-18 months to 24 months).

          ・Talent Acquisition
          ・Learning & Development
          ・Employee Relations
          ・Compensation & Benefit planning & operations
          ・Performance & Succession Management
          ・Communications & Change Management
          ・HR Operations & 3rd party management
          ・We are seeking highly motivated and driven individuals who exhibit integrity, excellence, and respect for people.
          応募条件
          【必須事項】
          ・3-5 years of HR experience at any manufacturing companies or consultancy firms
          ・Proven track record of demonstrated leadership in managing projects with multiple stakeholders at various levels of the organization
          ・Fluent or Professional English and Japanese language skills
          ・Work authorization to work in Japan
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】兵庫
          年収・給与
          550万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手外資製薬メーカー

          <倫理・コンプライアンス本部> E&C/Associate.Director

          社内複数部門と協働し、製造販売業・製造業の法令順守体制の維持・管理

          仕事内容
          ・The Ethics and Compliance Officer (ECO) for the Japan Oncology Business Unit (OBU) is responsible for integrating high performance with high integrity within the Japan Oncology Business Unit. The ECO collaborates with other ECOs to drive Ethics & Compliance (E&C) programs and initiatives across the commercial organization in Japan.
          ・The role involves engaging with the OBU leadership team to provide expert Ethics and Compliance guidance on business unit strategies, decisions, and activities. The ECO works with personnel and teams in the global Ethics and Compliance organization to implement ethics and compliance program, including risk assessment and mitigation, policies and procedures, communications, training, and monitoring, to achieve the organization’s objectives with high integrity.
          ・This role requires cross-functional collaboration at various levels to drive high-quality risk assessment, communications, training, monitoring plans, and Corrective/Preventative Action plans. The ECO ensures consistent application of disciplinary actions resulting from compliance failures. By establishing and leveraging a strong network with other assurance functions within and across E&C, the ECO ensures alignment with company policies and compliance objectives, enabling the business through proactive risk mitigation.

          Key Responsibilities:
          ・Ensure business discussions and decisions consistently consider appropriate ethics and compliance elements.
          ・Influence leadership through effective communication of the “state of control,” external environment/risk areas, and internal policies/standards.
          ・Work with OBU and Japan leadership to integrate key elements of an effective compliance program into local governance, business processes, and training.
          ・Lead E&C consultation on emerging risk areas. Enable business through partnership and proactive risk mitigation.
          ・Collaborate with and influence Alliance Partners to ensure high performance with high integrity in alliance settings. Lead the compliance review and compliance agreement development for new business development deals.
          ・Provide input into the development of Corporate Compliance Policies and Procedures that reflect the needs of the affiliate/business you support.
          ・Establish win-win relationships with global and IBU E&C colleagues to facilitate shared learning and contribute to global/regional initiatives.
          ・Coach and develop people in E&C, including direct reports.
          応募条件
          【必須事項】
          ・At least 3 years of experience within the pharmaceutical or related healthcare industry with knowledge of local laws, regulations, guidance, and Codes.
          ・Professional-level proficiency in Japanese (speak, read, and write) to operate effectively with industry associations and regulators in Japan.
          ・English proficiency to work effectively with ELJEC (Japan leadership team) and contribute to the global E&C organization.
          ・Demonstrated history of operating with integrity. No documented compliance violations within the last 12 months (internal applicants).
          ・Bachelor's degree.
          ・Must be able to work at Head Office
          【歓迎経験】
          ・Demonstrated ability to consistently apply good judgment to enable quality business decisions. Strong reputation for integrity and sound judgment.
          ・Demonstrated ability to work across boundaries, influence without authority at all leadership levels, and network internally and externally.
          ・Ability to effectively communicate, lead, and drive change across all layers of the organization.
          ・Ability to translate ambiguity and complexity into actionable frameworks.
          ・Solid experience in commercial organization (Sales, Marketing), including leadership roles, is an advantage.
          ・Recent experience in compliance, legal, audit, or similar control functions is an advantage.
          ・High level of professional maturity and sensitivity to confidentiality.
          ・Willingness to challenge and speak up, and ability to reach solutions quickly.
          ・Enterprise view and business acumen.
          ・Inclusive leadership with good listening skills to motivate and engage the team. People development skills.
          ・Ability to have crucial conversations.
          ・Juris Doctorate, CPA, or equivalent professional experience is an advantage.

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】兵庫
          年収・給与
          700万円~1100万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手外資製薬メーカー

          Associate HR Director/人事部長の募集

          戦略的な人材配置計画を推進するために必要な能力の特定と育成、革新を担っていただきます

          仕事内容
          このポジションは、担当する事業部門のリーダーシップに対する HR の窓口となり、以下の 5 つの主要な領域に焦点を当てます:
          ・ビジネスを理解する
          ・人材戦略の策定と実行
          ・HR の専門性を発揮する
          ・リーダー、従業員、会社のニーズのバランスを取る
          ・HR コミュニティ内でリーダーシップを発揮する

          戦略的な人材配置計画を推進するために必要な能力の特定と育成、革新を促進する包括的で活気ある環境の創出において重要な役割を果たします。
          ビジネスを知る
          ・ ビジネス戦略を理解し、洞察に貢献します。
          ・ビジネスとそのリーダーシップの文化、環境、スタイルを学びます。
          ・拠点および組織の責任者やリードチームと連携する。

          ワークフォース戦略の策定と実現
          ・効果的な人材戦略の確立を支援。
          ・リーダーシップと技術的能力を満たすための人材の採用・育成・定着を支援。
          ・多様性があり、意欲的で、適切に報酬を受ける人材を確保するための戦略を提供。
          ・ビジネス目標達成を支援するダイバーシティ&インクルージョン戦略を策定し、実行。

          HR の専門性を発揮する
          ・大胆かつ革新的なソリューションでビジネス課題を解決。
          ・HR の専門家と連携し、ビジネスを支援。
          ・年次 HR プロセス、D&I プログラム、各種指標(Pulse/Leadership Compass など)を主導。
          ・拠点および財務チームと連携し、事業計画(人員管理、昇給、目標転換など)を策定。

          リーダーシップ、従業員、会社のニーズのバランスをとる
          ・リーダー、従業員、会社のニーズをバランスよく擁護し、質の高い意思決定を支援。
          ・客観性を保ち、ビジネスリーダーに多角的な視点を提供。

          HR コミュニティ内でリーダーシップを発揮する
          ・HR COE と提携して、HR サービスを継続的に改善しを促進。
          ・HR 内でベストプラクティスを共有。
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上

          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・HR 業務経験(特に HR ビジネスサポート経験)または製造部門でのリーダー/管理職経験
          ・英語と日本語の両方に堪能であること学士号
          ・シニアリーダーへの HR サポート経験
          ・組織・チーム・個人の改善介入の経験

          社内外の関係者との優れた関係構築・連携スキル
          ・ビジネス感覚:内外の環境知識を戦略に応用できる
          ・人材管理経験:タレントマネジメント、採用、エンゲージメント
          ・指標の活用と開発:実践と成果の整合性を評価
          ・D&I 経験:多様性とインクルージョンの推進経験
          ・勇気:リーダー、従業員、会社のニーズをバランスよく扱う
          ・結果重視:行動への意欲
          ・問題解決能力
          ・戦略を行動に移す能力:課題の診断と解決策の実行
          ・機敏性(アジャイル):優先順位付けと計画の能力
          ・現状に挑戦し、HR の価値を高める新しい方法を模索
          ・不確実性の中でも意思決定し、複数の優先事項を調整できる能力

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、兵庫
          年収・給与
          1200万円~ 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手内資製薬メーカー

          事業戦略グループ グループマネージャー

          眼科医療に特化した大手製薬企業にて、事業戦略グループのマネジメントを担う。

          仕事内容
          ①日本事業全体の単年度・中長期事業計画の立案、管理・実行において、部門として以下を通じた事業貢献を果たす。
          ・単年度および中長期戦略の取り纏め、事業評価と提案、実施フェーズのモニタリング(月次・四半期の報告など)、関連資料の作成 
          ・日本事業内における意思決定・戦略浸透のための機会創出(関連会議の提案・企画・運営など)と遂行度管理 
          ・全体・領域別市場の分析・把握、そのために資する調査の設計と実行、リポーティング
          ②財務に関するcounterpartとして、コーポレート関連部門と密なコミュニケーションを取り、予算策定・管理、審議の準備や支援を遂行する。日本事業内においては、各事業部・直轄部門と連携し、当該業務を合理的かつ円滑に行えるようにする。

          ③グループ内の適正なworkloadおよび人員を管理し、OJTを通じた人材育成を推進する。
          応募条件
          【必須事項】
          ・経営戦略部門または経営企画部門での就業経験、もしくはコンサルティングファームでの左記に関するプロジェクト実務経験
          ・メンバー育成を含めた組織マネジメント経験
          ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC850以上または同等レベルの他検定スコア、英語圏での留学や就労経験が1年程度以上、などが望ましい)
          【歓迎経験】
          ・医薬品業界での就労経験(コマーシャル部門、メディカル部門、事業開発部門など)
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          800万円~1100万円 
          検討する
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          国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

          開発部特許担当

          特許データペースを利用した特許調査業務を担当いただきます。

          仕事内容
          特許データペースを利用した特許調査業務
          国内・海外いずれの特許にも関わる業務です。
          特許侵害予防調査・特許無効化資料調査・特許権利状態調査などを行ないます。
          応募条件
          【必須事項】
          特許調査あるいは特許事務のご経験のある方(以下のような方を想定)
          ・企業内の知財部門、特許調査会社、特許事務所などでの実務経験のある方

          有機化学に関する知識のある方(以下のような方を想定)
          ・理系学部卒以上で、薬学、化学等を専攻されていた方
          ・医薬品、化粧品、食品、素材等の機器分析のご経験のある方
          【歓迎経験】
          ・海外の特許文献を抵抗なく読める英語力(リスニング・スピーキングは不要)
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】神奈川
          年収・給与
          400万円~500万円 経験により応相談
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          歯科用メーカー

          歯科用医療器の特許知財アシスタント

            特許、意匠、商標、契約などの維持・管理業務をお任せします

            仕事内容
            ・特許、意匠、商標、契約などの維持・管理業務
            ・特許事務所、調査会社、年金管理会社などとの折衝
            ・簡単な調査業務
            応募条件
            【必須事項】
            特許知財業務経験3年以上
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】滋賀
            年収・給与
            350万円~400万円 
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