製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

未経験可の求人一覧

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該当求人数 138 件中61~80件を表示中
食品CRO

営業事務兼総務・庶務

営業事務・総務・庶務全般を中心に、電話対応や決算サポート等の経理補助まで幅広く担うバックオフィス業務

仕事内容
・営業事務/研究に関する社内外への対応、臨床研究関連文書(計画書等)の内容確認・作成補佐、各書類作成、契約関連業務、顧客対応、営業サポート、ホームページ管理等
・庶務・総務・経理補佐/庶務総務業務全般
・他部署への応援、電話対応あり
応募条件
【必須事項】
・高卒以上
・エクセル、ワード、Outlook必須
【歓迎経験】
特になし
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~400万円 経験により応相談
検討する
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医療用医薬品のプロモーションマーケティング会社

メディカルライター・学術職

医療医薬品のスペシャリストとして、医学・薬学的根拠に基づいた専門的企画、資材作成を行っていただきます。

仕事内容
・医療関係者向けの医薬品基本資材や販売促進資材の企画・制作
・患者向け疾患啓発資材(ポスター・パンフレット等)の作成
・MR向け教育研修資材の制作
・アドバイザリーボード、対談・座談会の運営及び記録集の作成
・医学論文(英語・日本)の作成、文献検索
・学会やセミナーの聴講し、要約したスライド・報告書の作成
・医療分野の文書翻訳(文献、資材、社内資料など)
応募条件
【必須事項】
・大学卒業以上
いずれかの経験を有すること
・医療広告会社での企画・制作、メディカルライターの経験
・医療従事者経験(薬剤師、医師、看護師、獣医、臨床検査技師などの有資格)
・研究職経験(ポスドク含む)
・博士号取得者(未経験可能)

PCスキル:
・特にWordによる校閲
・PowerPoint
・簡単なExcel業務(表・グラフ作成等)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~ 経験により応相談
検討する
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大手内資製薬メーカー

製造オペレーター

医薬品の製造業務として、点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業を担当し、主な役割としては次の通りです。

仕事内容
①製品を製造する機械操作
②製品の品質担保を行う検査
 (ア)容器、製品函の外観
 (イ)異物検査(拡大鏡使用:視力0.7以上の視力)
③製造にかかわる記録
④関連するプロジェクトの参画、新製品等の供給に向けた活動
※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。
応募条件
【必須事項】
業務遂行に必要資格は入社後に取得することが可能ですが、以下については採用において必須となります。
①一般的なPC操作
②一般的なコミュニケーション能力
③夜間でも通勤できる手段がある事(交代勤務となりますので、通勤には自家用車が便利なため、普通自動車免許は保持していることが望ましいです)
④土・日を含む交代勤務が可能であること
【歓迎経験】

【免許・資格】
・第一種運転免許普通自動車

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】石川、他
年収・給与
400万円~650万円 経験により応相談
検討する
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原料メーカー

薬事担当者

医薬品原薬におけるMF登録や製造販売承認申請資料の作成代行・支援など担当いただきます。

仕事内容
・MFの登録・更新・管理
・外国製造業者認定の申請・更新・管理
・製造販売承認申請資料の作成代行・支援
・海外原薬メーカーとの薬事対応
・PMDAへの対応(MF照会、GMP適合性調査、認定の対応等)
・GQP取決めに関する対応
※業務についてはOJTいたします。
※教育前提での採用です。

応募条件
【必須事項】
・海外業者とコミュニケーションがとれる最低ラインの英語力
語学力詳細 ※日常ではメールでの対応がほとんどです。
【歓迎経験】
・薬事経験
・薬事対応(MF管理・GMP適合性調査関連業務)
・海外原薬メーカーとの対応・PMDAとの折衝経験
・英語:会話ができるとベスト。通訳はつきますが、会話ができると尚可。
【免許・資格】
・普通自動車免許
・薬剤師歓迎
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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NEW医療機器メーカー

医療機器営業

医療関連機器・医薬品の開発・製造・販売などの事業を行なう当社にて、医療機器・体外診断薬の営業をお任せします。

仕事内容
・医療機器・体外診断薬の法人営業
・見積書等の書類作成
・新規顧客の開拓
・市場動向や顧客ニーズの収集及び商品企画への提案
・その他、営業サポート業務
応募条件
【必須事項】
<業界未経験歓迎・職種未経験歓迎・実務未経験歓迎>
下記いずれかに該当する方、ご応募ください
・コメディカルとしての就業経験のある方
・生命学もしくは薬学の知識をお持ち(関連学部卒)の方
【歓迎経験】
特になし
【免許・資格】
歓迎条件:普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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NEW薬局・医療向けソリューション

事業企画・マーケティング(AI活用/未経験歓迎)

薬局・医療向けソリューション企業にて、未経験可能な事業企画・マーケティングポジションを募集しています。

仕事内容
・流通額を要素分解し、どこをどれだけ伸ばせば目標に届くかを数字で設計する
・新しい薬局に使ってもらうための需要づくり(コンテンツ・PR・リード獲得)を、AIを活用して量産・検証する
・既に使っている薬局にもっと活用してもらう/離反を防ぐ(カスタマーサクセス的な)動きも担う
・データを自分で見て次の打ち手を決め、関係チーム(CS・分析・サポート)を動かして成果まで持っていく
応募条件
【必須事項】
・AIツール(ChatGPT等の生成AI)を日常的に使う、または使うことに抵抗がない方
・数字・データを扱うことが苦にならない方
・社内外の現場に足を運び、一次情報を取りにいける方
※業界・職種未経験OK(ポテンシャル採用)
【歓迎経験】
・事業・サービスのグロース/マーケティングを数字で改善した経験
・SaaS・EC・プラットフォーム・流通いずれかの業界経験
・生成AIを業務で使い倒し、一人で複数人分の成果を出した経験
・SQL・BI等で自らデータを分析した経験
・調剤薬局・ヘルスケア・医療流通に関する知識・経験
・新規事業・スタートアップでの0→1のご経験
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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メディカルマーケティング企業

プロジェクトマネージャー(臨床試験における被験者集客施策の企画推進)

医薬品や健康食品、化粧品の有効性と安全性を確認する臨床試験において、被験者を効率的に集めるための戦略を立案・推進するプロジェクトマネージャーの募集!

仕事内容
医薬品や健康食品、化粧品の有効性や安全性を確認するための試験(臨床試験)に参加いただける協力者(被験者)を「納期までに」「必要な人数」集めることがミッションです。
営業担当を始めとする社内メンバー、クライアント(医療機関など)と連携を取りながら、企画から数値改善まで一貫して推進します。

<主な業務内容>
■集客施策の企画・準備
どのような方法であれば効率よく被験者を集められるか、過去の事例などを参照に企画検討、募集開始に間に合うようにスケジュール立てて実行します。
・クライアント(医療機関等)の要件整理・コンテンツ企画
医療情報等、専門用語の多い内容を一般の方が直感的に理解できる言葉や表現にブラッシュアップします。
(施策例)ランディングページ(LP)・メルマガ配信による集客。ターゲット層の日常や不安に感じることなどをイメージし、表記の仕方や差し込む画像、ワード選定などを実施。)
・応募アンケート設計
試験内容(年齢・地域・疾患歴など)に沿って、応募者がスムーズに回答できるWebアンケート(問診票のようなイメージ)を作成・実装します。

■KPI管理・改善策の検討及び実行
募集開始後の進捗・KPI(集客数・売上・粗利)をExcelやシステムで管理し・報告、数値改善に向けた施策を行います。
・仮説検証とPDCA
「想定より応募が少ない」「アンケートでの途中離脱が多い」といった課題に対し、「画像を変える」「アンケートの質問順を入れ替える」「メルマガの件名を変更する」など、データをもとに自ら改善案を考えて実行します。

■チームメンバーフォロー・ナレッジ共有
他メンバーが抱えている案件のフォローや、自身の成功事例・取り組み内容・ノウハウをチーム全体で積極的に共有します。

使用ツール・作業環境 "コミュニケーション: Slack(社内メイン)、メール(社外/社内)、電話(社外)
オフィスソフト: Google Workspace(スプレッドシート・ドキュメントなど)、Microsoft Office(Excelなど)
社内システム・データ管理: 自社専用の集客管理システム
AI活用:Gemini、GeminiNotebook
※LPのキャッチコピー案出し、メール文面のブラッシュアップ、アンケート文案の作成など、AIをツールとして積極的に活用しながら効率的に業務を進められる環境です。
応募条件
【必須事項】
・法人営業経験(1年以上)
・目標(数字)達成に向けて、自発的に行動やアイデアを提案・実行してきた方
・スプレッドシートやExcelでのデータ集計・表作成
・首都圏在住もしくは入社までに転居可能な方
・フルタイム勤務可能な方
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメントやリーダー経験
・ヘルスケア・製薬・食品・化粧品業界に関わる経験
・KPI・KGIを意識した業務推進経験
・チームでの協働やフォローアップを積極的に行える方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、神奈川
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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メディカルマーケティング企業

プロジェクトマネージャー / ディレクション経験者

案件の『司令塔』として進行管理&数値改善を担う集客プロジェクトPM業務

仕事内容
医薬品や健康食品、化粧品の有効性や安全性を確認するための試験(臨床試験)に参加いただける協力者(被験者)を「納期までに」「必要な人数」集めることがミッションです。
営業担当を始めとする社内メンバー、クライアント(医療機関など)と連携を取りながら、企画から数値改善まで一貫して推進します。

<主な業務内容>
■集客施策の企画・準備
どのような方法であれば効率よく被験者を集められるか、過去の事例などを参照に企画検討、募集開始に間に合うようにスケジュール立てて実行します。
・クライアント(医療機関等)の要件整理・コンテンツ企画
医療情報等、専門用語の多い内容を一般の方が直感的に理解できる言葉や表現にブラッシュアップします。
(施策例)ランディングページ(LP)・メルマガ配信による集客。ターゲット層の日常や不安に感じることなどをイメージし、表記の仕方や差し込む画像、ワード選定などを実施。)
・応募アンケート設計
試験内容(年齢・地域・疾患歴など)に沿って、応募者がスムーズに回答できるWebアンケート(問診票のようなイメージ)を作成・実装します。

■KPI管理・改善策の検討及び実行
募集開始後の進捗・KPI(集客数・売上・粗利)をExcelやシステムで管理し・報告、数値改善に向けた施策を行います。
・仮説検証とPDCA
「想定より応募が少ない」「アンケートでの途中離脱が多い」といった課題に対し、「画像を変える」「アンケートの質問順を入れ替える」「メルマガの件名を変更する」など、データをもとに自ら改善案を考えて実行します。

■チームメンバーフォロー・ナレッジ共有
他メンバーが抱えている案件のフォローや、自身の成功事例・取り組み内容・ノウハウをチーム全体で積極的に共有します。

使用ツール・作業環境 "コミュニケーション: Slack(社内メイン)、メール(社外/社内)、電話(社外)
オフィスソフト: Google Workspace(スプレッドシート・ドキュメントなど)、Microsoft Office(Excelなど)
社内システム・データ管理: 自社専用の集客管理システム
AI活用:Gemini、GeminiNotebook
※LPのキャッチコピー案出し、メール文面のブラッシュアップ、アンケート文案の作成など、AIをツールとして積極的に活用しながら効率的に業務を進められる環境です。
応募条件
【必須事項】
・Web/制作/イベント等のディレクションや進行管理経験(1年以上)
・進捗が滞った際に課題を発見し、改善に向けてアクションが取れる方
・スプレッドシートやExcelでのデータ集計・表作成
・クライアントとのメール・電話対応
・首都圏在住もしくは入社までに転居可能な方
・フルタイム勤務可能な方

【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメントやリーダー経験
・ヘルスケア・製薬・食品・化粧品業界に関わる経験
・KPI・KGIを意識した業務推進経験
・チームでの協働やフォローアップを積極的に行える方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、神奈川
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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メディカルマーケティング企業

プロジェクトマネージャー / マーケ経験者

【Webマーケ・集客PM】データ分析から施策提案まで行いヘルスケア領域の集客プロジェクト推進

仕事内容
医薬品や健康食品、化粧品の有効性や安全性を確認するための試験(臨床試験)に参加いただける協力者(被験者)を「納期までに」「必要な人数」集めることがミッションです。
営業担当を始めとする社内メンバー、クライアント(医療機関など)と連携を取りながら、企画から数値改善まで一貫して推進します。

<主な業務内容>
■集客施策の企画・準備
どのような方法であれば効率よく被験者を集められるか、過去の事例などを参照に企画検討、募集開始に間に合うようにスケジュール立てて実行します。
・クライアント(医療機関等)の要件整理・コンテンツ企画
医療情報等、専門用語の多い内容を一般の方が直感的に理解できる言葉や表現にブラッシュアップします。
(施策例)ランディングページ(LP)・メルマガ配信による集客。ターゲット層の日常や不安に感じることなどをイメージし、表記の仕方や差し込む画像、ワード選定などを実施。)
・応募アンケート設計
試験内容(年齢・地域・疾患歴など)に沿って、応募者がスムーズに回答できるWebアンケート(問診票のようなイメージ)を作成・実装します。

■KPI管理・改善策の検討及び実行
募集開始後の進捗・KPI(集客数・売上・粗利)をExcelやシステムで管理し・報告、数値改善に向けた施策を行います。
・仮説検証とPDCA
「想定より応募が少ない」「アンケートでの途中離脱が多い」といった課題に対し、「画像を変える」「アンケートの質問順を入れ替える」「メルマガの件名を変更する」など、データをもとに自ら改善案を考えて実行します。

■チームメンバーフォロー・ナレッジ共有
他メンバーが抱えている案件のフォローや、自身の成功事例・取り組み内容・ノウハウをチーム全体で積極的に共有します。

使用ツール・作業環境 "コミュニケーション: Slack(社内メイン)、メール(社外/社内)、電話(社外)
オフィスソフト: Google Workspace(スプレッドシート・ドキュメントなど)、Microsoft Office(Excelなど)
社内システム・データ管理: 自社専用の集客管理システム
AI活用:Gemini、GeminiNotebook
※LPのキャッチコピー案出し、メール文面のブラッシュアップ、アンケート文案の作成など、AIをツールとして積極的に活用しながら効率的に業務を進められる環境です。
応募条件
【必須事項】
・Webマーケ、広告運用、コンテンツ企画等の実務経験(1年以上)
・数値データをもとに改善策を考えて実行した経験
・スプレッドシートやExcelでのデータ集計・表作成
・クライアントとのメール・電話対応
・首都圏在住もしくは入社までに転居可能な方
・フルタイム勤務可能な方
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメントやリーダー経験
・ヘルスケア・製薬・食品・化粧品業界に関わる経験
・KPI・KGIを意識した業務推進経験
・チームでの協働やフォローアップを積極的に行える方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、神奈川
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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化粧品企画製造販売会社

化粧品メーカーにおける海外薬事

有名コスメブランドの海外展開強化に貢献していただきます。

仕事内容
本社や生産工場、海外パートナーと連携しながら、自社ブランドの海外展開に必要な手続きを進めていただきます。

具体的な業務例:
・韓国/台湾/ASEAN各国の最新薬事規制の情報収集と社内共有
・原料使用可否、アレルゲン規制、成分上限などの確認
・VOC規制、SDS、危険物など関連法規の判定
・各国向けの薬事申請書類、PIF/ドシエの作成と提出
・処方/配合成分の薬事チェックおよび管理
・現地語ラベル(韓国語/繁体字中国語/英語など)の作成・校正
・商品ページ/研修資料/広告物の薬事観点での確認
・海外展開プロジェクトの進行管理および関係部門との調整

※入社時点で化粧品薬事の知識がなくても大丈夫です。業務を通じて少しずつ学んでいただける環境があります。
応募条件
【必須事項】
・自社ブランドの製品を世界中のお客様に届けたいと思う方
・海外や異文化に興味がある方
【歓迎経験】
・化粧品または雑貨製品に関する薬事・通関業務の経験(1年以上)
・韓国/台湾/ASEANの関連法規・規制に関する知識を有し、実務に落とし込めること
・各国の化粧品市場や商習慣への理解
・台湾語(繁体字中国語)/中国語/韓国語のビジネスレベル運用
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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医薬品原薬の専門商社

医薬品原薬の輸入営業・国内営業

医薬品メーカー購買部門および技術部門へ提案営業や海外サプライヤーとのコレポン業務など担っていただきます。

仕事内容
・医薬品メーカー購買部門および技術部門へ提案営業(ニーズの開拓、新規提案)
・海外製造所を訪問しての、確認や交渉業務。および海外製造所来日時の顧客訪問アレンジ。(現在は、web面談とF2F面談を併用してます)
・日常的な海外サプライヤーとのコレポン業務(メール、電話、およびWeb面談)
・国内、海外展示会への参加(年数回程度)、国内、海外出張(中国、韓国、東南アジア、インド、ヨーロッパ等)
※国内外出張、訪問については、現在は対面とWeb会議の両方を併用実施。
応募条件
【必須事項】
・高卒以上
・海外と交渉できる英語力(電話、メール等)TOEIC700点もしくは英検準一級以上
※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあるため

【歓迎経験】
・高専もしくは大学理系学部の出身者(化学系のバックグラウンドがあればなお良し)
・海外留学、バックパッカー、海外との実務等の経験あればなお良し。

【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
2026/9/1 ※応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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医薬品製造企業

お客様相談員<薬剤師>

お客様相談室で、製品の使用方法や相談に関する窓口対応をお願いいたします。品質情報、安全情報の管理等もお任せします。

仕事内容
・窓口対応(製品の使用方法/相談)
・製品の品質情報/安全情報の管理

※お問い合わせの多くは過去問い合わせ事例のある内容となっており、Q&Aの回答も用意している為、安心して就業をスタートいただけます。
※また、ユーザー様からの受付対応時間も平日9:00~17:00迄のため、残業はほぼございません。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
・製薬会社での安全管理責任者のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】兵庫
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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CRO

医薬品臨床試験の CRO 業務(モニタリング等)

主に健康人を対象とした生物学的同等性試験の CRO 業務を担っていただきます。

仕事内容
・試験計画書等作成
・モニタリング
・データ入力
・報告書案作成
・各種資料 QC 業務
応募条件
【必須事項】
・基本的な PC スキル(Excel、Word)
・社内外との円滑なコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・GCP 省令の知識を有する医薬品の臨床試験(モニター)経験者
・CRC 又は医療従事者(薬剤師・看護師・臨床検査技師等)からのキャリアチェンジも歓迎
・CRO、医薬品、化学業界での業務経験
【免許・資格】
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】北海道
年収・給与
300万円~450万円 
検討する
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NEW医薬品メーカー

製造管理者候補(薬剤師)

医薬品製造工場にて、製造工程の管理および品質管理業務全般をお任せします。

仕事内容
※入社後はまず現場を知ることからスタートし、徐々に管理業務の幅を広げていただきます。
・製造管理・工程管理:薬学的な知見に基づき、製造工程が正しく行われているかのチェック、製造記録の確認。
・品質管理:原料や製品の試験検査、規格適合の判定。
・現場のマネジメント:製造ラインの適正な運用指示。
・法規対応:GMP(医薬品の製造管理及び品質管理の基準)に基づいた文書作成や改善提案。
・(付随業務):設備の日常点検や生産効率向上のための軽微な調整補助など。
応募条件
【必須事項】
・理系大学卒業以上
・薬剤師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】群馬
年収・給与
450万円~600万円 
検討する
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総合包装メーカー

【大阪】品質保証

医薬品・食品・化粧品などで使われている包装材料を取り扱う当社において、得意先・仕入先・社内関係部門をつなぐ品質保証業務を担当していただきます。

仕事内容
品質異常発生時の原因調査、対策確認、報告対応に加え、納入仕様書の確認、監査対応、変更管理に伴うリスク評価、品質データ分析を通じた再発防止・未然防止活動を行います。商事販売会社として、得意先と仕入先の間に立ち、品質面からお客様の安心と当社の信用を支える仕事です。
未経験の方でも、社内外とのコミュニケーションを大切にしながら、品質保証の専門性を身につけていくことができます。
応募条件
【必須事項】
・社内外との折衝・調整経験のある方
・Word・Excel・PowerPointの基本操作を習得している方
【歓迎経験】
・品質保証・品質管理・生産管理・購買・調達・技術営業などの経験者
【免許・資格】
特になし

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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内資原薬メーカー

【未経験歓迎】製造職

原薬・医薬品中間体の製造業務、もしくは食品製造業務のどちらかをお任せいたします

仕事内容
(1)医薬製造部門:パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬中間体のGMP製造
※医薬品製造部門はシフト制で夜勤が発生します。原料の仕込み、反応、抽出、乾燥する中で、モニターでの監視業務も発生します。
(2)食品製造部門:食品添加物、香辛料の製造を担当
※食品製造部門は日勤(8:20~17:20)での勤務となります。原料の仕込みや、加工、調合、抽出、充填。原料の運搬等の力作業も発生します。
応募条件
【必須事項】
・高等学校卒以上
【歓迎経験】
製造業の経験がある方、医薬品または食品の製造業の経験ある方
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】北海道
年収・給与
~500万円 
検討する
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薬局・医療向けソリューション

未経験歓迎!医療機関向け基幹システム営業(医療事業部基幹システム)

未経験からも安心!医療機関が抱える“業務負担”を最新のITサービスで解決する営業職を担当いただきます。

仕事内容
医療DXを推進する自社サービスの提案営業(未経験歓迎)
医療機関が抱える“業務負担”を最新のITサービスで解決する営業職です。
クリニック向けの自社プロダクトを中心に、課題に合わせたソリューションを提案していただきます。
当社の営業メンバーの約半数は未経験スタート。医療やITの知識は入社後に学べるので安心して飛び込めます。

◆ 提案する主な商品・サービス
クリニックの業務効率化に直結する、高需要の商材を扱います。
・医療DXツール:紙カルテのまま、国が推進する医療DXを実現
・ORCA:日本医師会ORCA管理機構が提供するレセプトシステム
・自動精算機:精算機の機能はもちろん、患者PR機能搭載の収益UPができる精算機
・AI受付機:AIが受付業務を担い、さらに患者PRも可能な受付機
・AIvoice:クリニックの電話業務をAIが対応。予約の変更まで幅広く対応可能。
上記以外にも多数の商品を取り扱っておりますので、お客様のニーズに対して適切な商品の案内が可能となっております。
※商談化すれば 約7割が成約 する、高い受注率の商材です。

◆ 仕事内容
・クリニックが抱える課題のヒアリング
・自社サービスを中心としたソリューション提案
・導入後のフォローアップ
・医療機関との長期的な関係構築
医療業界は紙文化が根強く、IT化が遅れている業界です。
マイナポータル連携・電子処方箋など、国レベルでもDXが進みつつあり、当社への相談が急増中。
そのため、組織拡大に向けた増員採用を行っています。
応募条件
【必須事項】
正社員経験1年以上をお持ちの方
【歓迎経験】
・アウトバウンド営業の経験をお持ちの方
・インサイドセールスの経験をお持ちの方
・テレアポ経験をお持ちの方
・スポーツ経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
350万円~800万円 
検討する
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バイオベンチャー

遺伝子治療製品の製造メンバー

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

仕事内容
遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造
清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務が中心となります。

・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程
・精製工程(限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程)
・製剤化工程(包装まで含む)
・製造設備や機器の校正・保守業務

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務
・GMP管理下での製造室の維持管理業務
・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当

【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマトグラフ、超遠心機、充填機など

応募条件
【必須事項】
下記全て必須
・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可
・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可
・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

下記いずれか必須
・製薬企業での製造業務経験
・製薬製造設備の校正・保守業務経験
・医薬製造原料/機器の製造または開発経験

求める人物像:
・自らコミュニケーションを取り、キャッチアップできる人
・自ら仕事を見つけて積極的に行動できる人
・周囲のアドバイスや指示を受け入れ組織に貢献しようとする姿勢がある人
・ルールを守り業務を遂行し、報連相を正確に行うことができる人
・未経験の業務にも積極的に取り組む人

【歓迎経験】
・クリーンルーム作業経験者
・バイオ医薬製造経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
300万円~450万円 経験により応相談
検討する
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NEW内資製薬メーカー

医薬品・健康補助食品OEMの品質検査

医薬品・健康補助食品OEMの品質検査をお任せいたします。

仕事内容
・医薬品(原資材及び製品)の理化学試験
・微生物試験
・試験設備の管理
・器具・施設の清掃
・水質試験及びクリーンルーム環境試験業務
・書類作成 など
応募条件
【必須事項】
<下記いずれかのご経験をお持ちの方>
・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方(学生時代の分析経験含む)
・化学に関する基礎知識のある方
・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方
【歓迎経験】
・GMPに関する業務経験をお持ちの方
【免許・資格】
なし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岐阜
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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内資製薬メーカー

医薬品の製造オペレーター

無菌注射剤の製造業務をお任せいたします!

仕事内容
内容としてはバイアル瓶の洗浄・滅菌、無菌原薬の充填・巻締を実施していただきます。
また、製造に関連する書類準備、データ入力などもございます。

応募条件
【必須事項】
・Word、Excel等PCの簡単操作ができる方
【歓迎経験】
無菌作業の経験がある方,GMPの基本知識を理解している方
【免許・資格】
なし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、岐阜
年収・給与
350万円~600万円 
検討する
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検索条件の設定・変更