未経験可の求人一覧

医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験の受託会社にて病理検査業務

仕事内容

当社にて以下の業務をお任せします。
・動物（マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル）の飼育管理
・投与、観察、測定等の一般毒性試験及び生殖試験の実施
・薬効薬理試験の試験計画立案
・データ解析、報告書の作成　など

応募条件

【必須事項】

・生物系の学校を卒業された方
・Word、Excelの基本的な使用経験

【歓迎経験】

・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験
・動物を用いた各種毒性試験経験
・実験動物技術者1級
・獣医師及び薬剤師の資格者優遇
・薬理経験者優遇（大学時代の経験でも可）
・CRO勤務経験およびGLP概念有識者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～350万円　

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

仕事内容

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。

応募条件

【必須事項】

【必要な能力、経験】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

・薬剤師資格

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて健康食品原料の営業職

仕事内容

１． 法人営業業務
・一般食品メーカーおよび健康食品メーカー/企画会社/受託製造会社への自社原料の提案営業
・既存顧客における採用拡大提案、および新規取引先の開拓営業
・担当企業の購買部門や企画開発部門、製剤部門への営業活動
　＊ご経験に応じて、座学、OJTを経て、営業活動に携わっていただきます。
　＊販売商材は、（原料）アスタキサンチン、プロテオグリカン、非変性Ⅱ型コラーゲンと（賦形剤）錠剤用添加剤になります。
２． 書類作成等（販売実績や原料調査書まとめ、会議資料作成等）

関連業務
・仕入販売原料の調査・探索：仕入原料の拡大を検討しており、そのための市場調査・仕入元調査などをおこなうことがあります。
・客先からの要望があれば、OEM受託営業をおこなうこともあります。

応募条件

【必須事項】

・学歴 4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
 ・ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度

【歓迎経験】

・健康食品業界の経験者が望ましい。

【免許・資格】

・資格 普通自動車運転免許

【勤務開始日】

なるべく早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

CROにて営業をお任せします。

仕事内容

臨床開発・臨床研究の受託・派遣の営業職をお任せいたします。
・製薬/医療機器メーカーへの受託・派遣営業
・医療施設等への受託営業

業務についての補足：
・当社は臨床開発がメインですが臨床研究も行っております。その為、顧客は製薬/医療機器メーカーだけでなく、医療施設もございます。医療施設は範囲が全国となりますので、出張が発生する可能性がございます。（出張頻度は少ないです。）
また、在宅勤務も可能ですので、ご自身で業務設計を行い出社・在宅勤務を行っていただけます。

応募条件

【必須事項】

以下いずれかのご経験をお持ちの方
・製薬メーカーやCRO（DM・統計の専門会社も含む）での営業経験をお持ちの方
・製薬メーカー向けに営業を行っている業界での営業のご経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　

工場内での製造管理及び品質管理（GMP）に関する品質保証業務

仕事内容

（１）GMP文書の制改訂及び最新版管理業務
（２）変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務
（３）出荷判定関連業務
（４）GMP改善業務
（５）品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務
（６）GMP教育訓練の実施業務
（７）品質取決め等の関連業務

応募条件

【必須事項】

（１）コミュニケーション能力の高い方
（２）エクセル、ワードができる方（簡単なPC作業）

【歓迎経験】

（１）医薬品に限らず、品質保証業務経験者
(例:ISO9000 に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等)
（２）QMS/EMSの維持管理業務経験
（３）薬剤師

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

500万円～800万円　

未経験でも可能！MSLの求人

仕事内容

クライアント製薬企業でのMSL業務になります。
KOLに対する情報提供/製品開発に
関するエビデンスの構築、臨床研究・論文投稿の支援などを行います。

複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。

応募条件

【必須事項】

下記のいずれか
①ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可）
②6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師）

※プロジェクトによって求められる要件が異なります。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

製薬メーカーにて原薬（培養）製造、記録文書作成などをご担当いただきます。

仕事内容

・原料、資材、製品等のサンプリング
・ガラス器具（フラスコ等）を使った理化学試験
・分析機器（液体クロマトグラフ等）を使用した分析、解析
・製造ラインの立会試験
・エクセル、ワード等を使った文書作成

応募条件

【必須事項】

・高専・専門学校・大卒以上
・HPLCやエキクロなどのご経験

【歓迎経験】

・製薬会社、食品会社、 化学品製造会社等で品質管理業務（分析業務等）に従事したことがある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

主に注射剤の製剤製造に関する業務をご担当頂きます。

仕事内容

注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。
[業務例]
注射剤
・注射剤原材料の秤量作業
・使用資材の洗浄・滅菌作業
・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等）
・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検　等

※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。

応募条件

【必須事項】

ご経験不問

【歓迎経験】

・機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方
・クリーンルーム内での作業経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

～300万円　経験により応相談

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

仕事内容

遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造
清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務が中心となります。

・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程
・精製工程（限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程）
・製剤化工程（包装まで含む）
・製造設備や機器の校正・保守業務

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務
・GMP管理下での製造室の維持管理業務
・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当

【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマトグラフ、超遠心機、充填機など

応募条件

【必須事項】

下記全て必須
・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可
・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可
・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲

下記いずれか必須
・製薬企業での製造業務経験
・製薬製造設備の校正・保守業務経験
・医薬製造原料/機器の製造または開発経験

求める人物像：
・自らコミュニケーションを取り、キャッチアップできる人
・自ら仕事を見つけて積極的に行動できる人
・周囲のアドバイスや指示を受け入れ組織に貢献しようとする姿勢がある人
・ルールを守り業務を遂行し、報連相を正確に行うことができる人
・未経験の業務にも積極的に取り組む人

【歓迎経験】

・クリーンルーム作業経験者
・バイオ医薬製造経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

グループの施設全般の施設管理をお任せします。

仕事内容

グループの施設全般について、企画・点検・修繕・維持管理などの業務を担当します。
まずは先輩について各種対応の経験を積んで頂きます。その後、業者への見積依頼や工事の段取り・社内調整などの仕事を任せていきます。
業務は本社がメインですが、他オフィス・施設での業務もございます。
工事の都合により月に1回程度、土日出勤がございます。（その際は代休取得）

応募条件

【必須事項】

・周囲と円滑なコミュニケーションが可能な方、体力に自信がある方
・10年程度の社会人経験がある方（業界経験は不問）
・動物アレルギーが無い方

【歓迎経験】

・施工管理などの経験をお持ちの方

・施設関係の資格をお持ちの方

【免許・資格】

普通自動車運転免許

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

400万円～450万円　

未経験から管理部門にチャレンジしたい方必見の、国内外の有名ブランド商品の生産を行う同社にて労務職の募集です。

仕事内容

国内外の有名企業から委託を受け、商品の生産を行うOEMメーカーである当社にて、労務関連をメインとしたバックオフィス業務をご担当いただきます。ご入社当初は、総務課長のサポートからスタートしていただきます。
お任せする業務は以下となります。
・入退社手続き
・勤怠管理
・備品管理
・施設管理
・福利厚生の整備
・総務・庶務全般
※業務に慣れてきたら、ゆくゆくは新卒採用等にもチャレンジできます！

応募条件

【必須事項】

社会人経験がある方

【歓迎経験】

Excel、Wordが得意な方、事務処理が得意、営業経験がある方は活かしていただくことができます。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

350万円～500万円　

化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売会社にて採用人事を担っていただきます。

仕事内容

国内外の有名企業から委託を受け、商品の生産を行うOEMメーカーである当社にて、採用関連をメインとした業務をご担当いただきます。ご入社当初は、総務課長のサポートからスタートしていただきます。
お任せする業務は以下となります。
・新卒採用、中途採用
・高校説明会
・エージェントとの打ち合わせ
・部門へのヒアリング対応
※業務に慣れてきたら、ゆくゆくは中途採用等にもチャレンジできます！

応募条件

【必須事項】

＼人物・ポテンシャル重視の採用です。業界・職種未経験歓迎！／
・顧客折衝経験をお持ちの方

【歓迎経験】

・Excel、Wordが得意な方、事務処理が得意、営業経験がある方は活かしていただくことができます

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

400万円～550万円　

化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売会社にて機械オペレーターを担っていただきます。

仕事内容

大型機械が多くいわゆる『監視業務』のイメージです。
主な作業としては、製造工程の監視（チェック）、巻き上がり製品の処理、スリッター等の機械が正常に動いているかの確認、資材投入、品質測定、製造終了後は設備機器の清掃及び製造準備、データ入力などを行います。

応募条件

【必須事項】

ものづくりにチャレンジしてみたい方
・職種未経験歓迎
・業種未経験歓迎
・学歴不問

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

350万円～450万円　

化粧品・不織布製品の開発などを手がける当社にて、購買事務職としての業務全般をご担当いただきます。

仕事内容

・原材料、資材の発注
・買掛金の管理
・請求書、見積書の管理
・納期の調整
・運送業者（ドライバー）との配送調整
・電話でのお客様対応　他

※配属先には経験豊富な先輩メンバーが在籍中！わからないことがあってもすぐに照会できる環境なので、「購買事務に興味はあるけれど経験はない！」という方も安心です

応募条件

【必須事項】

・高卒以上
・PCの基本的な操作スキル（Word、Excelなど）

【歓迎経験】

【免許・資格】

・普通運転免許：尚可

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

製品開発や改良、分析や開発計画の立案など開発業務をになっていただきます。

仕事内容

・製品（ゲル製品や不織布を使った製品）の開発・改良・分析・開発
・営業部門の技術的なサポート（営業担当者に同行してお客様を訪問することもあります）
・開発計画の立案・推進

入社後の流れ：
３課に分けて商品の開発をしておりますので、ご本人の適正・ご経験を加味して配属を決定いたします。配属後は先輩社員のサポートをしていただきながら業務を徐々にお任せする予定です。

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上
・理系のバックグラウンドを有する方

【歓迎経験】

・開発業務経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

設備保全業務からお任せする生産技術職の募集！

仕事内容

当社の生産技術職として下記業務をお任せします。
・既存設備の保全とその教育・訓練等
・設備投資計画の立案、推進
・予算の進捗管理/購買、廃却および管理
・新規プロジェクトの設備的サポート

ご入社後は既存設備の保守点検業務からお任せし、ゆくゆくは新規設備の検討、導入等上流の業務にもチャレンジいただく予定です。

応募条件

【必須事項】

・学歴不問
・機械の保守・メンテナンスのご経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

当社の生産管理部にて資材購買のお仕事をお任せいたします。

仕事内容

・原材料の手配(発注)
・原材料の納期管理、仕入先との交渉
・新規仕入先の開拓
・原材料の保管、管理
・原材料、工程のシステム登録
・顧客への原材料在庫報告

応募条件

【必須事項】

・学歴不問
・顧客折衝経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】香川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

臨床試験を実施し、安全性・医学的根拠が認められた医療機器についての薬事申請業務

仕事内容

・医療機器の承認申請などの薬事業務（クラスⅡ～Ⅲメイン）
・医療機器製造業、製造販売業、販売業の業態管理などの一般薬事業務

業務の特徴：
・美容医療レーザーに着目し国内で先駆者になることで海外メーカーから高い信頼を獲得している当社にて、薬事業務を主体となって進めることができます。　
・自社の開発部門、製造部門、海外メーカーの薬事部門とやり取りをし、申請書類の作成、PMDAとの各種相談、照会対応などを行い承認取得を目指します。
・上市後も、規制対応、品質管理などを通じて製品のライフサイクル管理をおこないます。
・適正広告基準等に照らした販促資料等のチェックなど、薬事観点による資料の監修も行います。
・英語はメールでのやりとりが中心です。英語の論文を読みこむこともあります。
・メーカーとのWeb会議へ同席することもありますが、その際は通訳が可能な社員が同席します。

応募条件

【必須事項】

下記いずれかの経験をお持ちで、テキストベース（メール）での英語のコミュニケーションが可能な方
・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
・CRO業界出身の方で、臨床開発や薬事承認申請の流れを理解している方

【歓迎経験】

医療機器におけるクラス２以上の薬事申請業務のご経験
海外メーカーとの英語によるメールのコレポン（コレスポンデンス）業務のご経験
品質保証のご経験（QMS・ISO13485など）
医薬品、医薬部外品、化粧品の薬事業務のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

～450万円　

国内医療機器メーカーにて薬事・学術・安全管理業務などを担っていただきます。

仕事内容

入社後は、薬事部に所属していただき、薬事・学術・安全管理業務など当該部内における幅広い業務に従事していただきます。
・本社の管理薬剤師
・製造販売後安全管理体制（医薬品、医療機器)の維持管理
・行政当局への不具合報告提出、回収（改修）業務等、安全管理業務全般
・安全管理情報の収集、検討、評価及び行政報告の提出
・関係部門との連携、各種情報の評価及び月次報告の実施　等
・海外の安全管理情報／苦情処理に関する法規制への対応
・その他関係各部門との連携および折衝　など

応募条件

【必須事項】

・薬剤師免許
下記のいずれかに該当する方
・医薬品、医療機器の安全管理業務のご経験をお持ちの方
・薬剤師やMRの経験を持ち、今後薬事に取り組んでいきたいとお考えの方

【歓迎経験】

英語スキル・英語力あれば尚可

【免許・資格】

薬剤師免許

【勤務開始日】

入社日応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

製薬企業や薬局・ドラッグストアに対してMR認定試験、登販・ケアマネジャー向け試験対策や人材育成等の講義・研修資材制作を担当

仕事内容

・対面やオンラインでの講義（製薬企業向け、薬局向け、個人向け）
・研修資料作成
・MR認定試験対策のe-learningコンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の作成
・2年次以降のMR向けの教育コンテンツ・映像コンテンツ作成
・製薬企業、薬局向け研修（コンサル・人材育成等）の企画運営、資料作成

応募条件

【必須事項】

以下のいずれかに当てはまる方
・MRのご経験がある方
・医師や医療従事者とのコミュニケーションを取る仕事をされていた方
・試験対策講義などに興味がある方
・製薬・医療業界での勤務経験をお持ちの方

【歓迎経験】

・医療系、薬学、医学系学部卒業の方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談