SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化
- 仕事内容
- 即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記いずれかのご経験必須。
・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可)
・医療機関での勤務経験
【福岡】
・営業経験がある方もしくは医療機関での勤務経験がある方 - 【歓迎経験】
- 医療業界でのご経験であれば尚可
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 450万円~550万円
国内体外診断薬、医療機器製造販売における品質保証業務に従事いただきます。
- 仕事内容
- ・製造所における製造記録・品質記録、手順書等の作成・改訂、防虫など衛生管理、苦情、CAPA、不適合事象発生等品質問題に関する対応、内部監査等の品質管理業務
・OJT期間(3~6ヶ月)
・製品開発業務に携わり、製品に関する知見を深めていただきます。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・化学系または生物系の専攻
- 【歓迎経験】
- ・化学系または生物系の専攻修了(修士以上)
・薬剤師資格をお持ちの方は優遇いたします。
・品質保証業務経験者または製造管理系の業務経験(年数不問)国内外薬事関連、QMS省令構築、ISO13485構築、医療機器及び対外診断薬申請などの経験
・I/Uターンなど秋田で働きたい方も大歓迎です - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】秋田
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
再生医療スタートアップ企業にて、新規事業開発アシスタントを募集しています。
- 仕事内容
- 今回募集するポジションでは、現在30代の事業開発担当者のもと、新規事業開発および海外展開に関する補佐業務を担当いただきます。
再生医療の新しい市場を切り拓くための経営戦略・マーケティング調査など、将来的には中核的な業務にも携われる環境です。
・経営戦略立案のためのマーケティング調査
(市場分析・競合リサーチ・海外企業調査など)
・海外展開・新規事業プロジェクトの推進サポート(資料作成・調整業務・情報収集など)
・社長・取締役直下の特命ミッション補佐(リサーチやレポート作成、ミーティング同行など)
・プレゼン資料や会議資料の作成サポート
入社後は、経験豊富な先輩社員のもとで、業界知識やリサーチスキルを学びながら成長できる環境です。
将来的には、新規事業の立ち上げや海外展開のリーダーとして活躍する道もあります。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint、Word)
・社内外との円滑なコミュニケーションができる方
・新しいことに積極的に挑戦できる方
・マルチタスクを好む方 - 【歓迎経験】
- ・医療・バイオ・ヘルスケア分野への関心
・英語を使った業務に抵抗がない方(翻訳ツールの使用OK)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円
医薬品・化粧品等(塗り薬)の開発を担当いただきます。
- 仕事内容
- ・試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
・新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC(高速液体クロマトグラフィー) 等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
・試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
・新製品のパッケージ(容器や箱) について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
・顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大卒以上、高専専攻科卒、高専卒
・対象部門関連の職種で1~10年の経験
・基本的なPC操作 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】三重
- 年収・給与
- 300万円~350万円 経験により応相談
外用薬専門の治験・OTC医薬品の受託メーカーでの製品開発業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
・新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC(高速液体クロマトグラフィー) 等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
・試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
・新製品のパッケージ(容器や箱) について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
・顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・エクセル・ワードの基本的な操作 必須
・薬剤師免許
・大学以上 薬学部 - 【歓迎経験】
- ・普通自動車運転免許
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】三重
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談
未経験でも歓迎!治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務
- 仕事内容
- 主な業務内容
・画像QC(品質確認)
└ 撮像範囲・画質・条件等が適切か確認
・参加施設とのコミュニケーション
└ メール・Web会議を中心に参加施設との事務的なコミュニケーション
・画像処理
└ 画像整理、補正、管理などの基礎的な画像処理作業
・読影会運営
└ 医師(専門医)の読影・評価会議の準備~運営サポート - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・3年以上の就業経験
・理系学部卒
- 【歓迎経験】
- ・医療系学部出身の方
・英語力(目安:TOEIC700点相当以上) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、大阪
- 年収・給与
- 350万円~550万円
イメージング領域の技術面をリードしていただきます。
- 仕事内容
- イメージング領域の技術面をリードしていただきます。
コンサルティング業務
・製薬企業、医療機器メーカー、研究医師などへの臨床試験におけるイメージング技術活用の提案
テクニカルサービス業務
・撮像手順書作成:多施設共同試験における標準化撮像プロトコルの立案
・画像解析手順書作成:信頼性の高い解析結果を得るためのプロセス設計
・ファントム試験:撮像条件標準化のための試験計画・実施
・画像QC(品質管理):提出画像の品質確認、評価基準の検討
・画像解析:各種画像解析業務
ステークホルダーコミュニケーション
・参加医療機関の診療放射線技師等との調整・技術連携 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・診療放射線技師免状 あるいは同等の医用画像知識を有する方
- 【歓迎経験】
- ・専門認定技師を有している方
・医療機器メーカーでアプリケーションスペシャリストあるいは営業の経験がある方
・研究実績を有する方
・英語スキルを有する方(TOEIC700以上を目安) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 450万円~650万円
未経験可能!医薬品の貿易会社にて品質保証
- 仕事内容
- 貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬 会社や卸を経て全国の医療機関へ販売している貿易会社において、 GMPにおける品質保証業務をご担当いただきます。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大学以上
- 【歓迎経験】
- ・GMP・QMS・ISOにおける品質保証業務または品質管理業務
・ビジネス英会話できれば尚可
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山梨
- 年収・給与
- 350万円~500万円
治験事業における検体回収や搬送業務、外部委託先との調整など担っていただきます。
- 仕事内容
- ・治験事業における検体回収依頼~検体回収~搬送業務の管理
・治験事業における検体搬入~受付~外部委託先の調整
・上記実務を行っている外部委託先の管理業務 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・Word、Power Point、Excelを用いた基本的な資料作成
・週4~5日出社可能な方 - 【歓迎経験】
- ※なくても可
・委託先管理の経験
・ISO9001等の環境下で実務経験のある方
・下請法、IATA等の環境下で実務経験のある方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
インバウンド型、マーケティングからのアウトバンド型の両インサイドセールス(非臨床・治験)を担う
- 仕事内容
- ・ホームページへの問合せに対するインバウンド型、マーケティングからのアウトバンド型の両インサイドセールス(非臨床・治験)
・電話、メール、ウェブ会議を通じてのリード生成とリード育成。
・社内各部門と連携し、クライアントへの提案資料の作成やプレゼンテーション、およびその支援。
・セールスファンネルの管理と、各リードの進捗状況の追跡と報告。
・市場動向や競合情報の収集と分析、それに基づく営業戦略の提案。
・CRMツールを使用した顧客情報の管理と更新。
ステークホルダー:(社外)製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアなど (社内)営業統括部、各研究事業部、総務など - 応募条件
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- 【必須事項】
- 必須条件:以下の内いずれかのご経験をお持ちの方
・臨床、非臨床試験に関する何らかのご経験(学生時代でも可)
・医薬品もしくは医薬品研究機器に関する何らかのご経験 - 【歓迎経験】
- ・インサイドセールス、営業、営業企画、マーケティングの何らかの実務経験
・CRMツールの使用経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
大手CRO企業の子会社でのプロジェクトコーディネート業務全般
- 仕事内容
- ・臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般
・プロジェクトマネージャーと協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等
・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応
・ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案
・検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務
・海外チームとの連携 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・日本語:あらゆる場面でのネイティブレベルの能力。
・英語:交渉、提案、会議を含むあらゆる場面でビジネスレベルの能力。TOEIC800点相当以上。英語でのコミュニケーション力は面接で判断させていただきます。 - 【歓迎経験】
- ・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など)
・海外留学経験
・何かしらのプロジェクトマネジメント、またはプロジェクトのコーディネーター/サポート/アドミの経験
・AI(Copilotなど)を業務で使用した経験、または今後の習得意欲 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~450万円
医療医薬品のスペシャリストとして、医学・薬学的根拠に基づいた専門的企画、資材作成を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・医療関係者向けの医薬品基本資材や販売促進資材の企画・制作
・患者向け疾患啓発資材(ポスター・パンフレット等)の作成
・MR向け教育研修資材の制作
・アドバイザリーボード、対談・座談会の運営及び記録集の作成
・医学論文(英語・日本)の作成、文献検索
・学会やセミナーの聴講し、要約したスライド・報告書の作成
・医療分野の文書翻訳(文献、資材、社内資料など)
- 応募条件
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- 【必須事項】
- ・大学卒業以上
いずれかの経験を有すること
・医療広告会社での企画・制作、メディカルライターの経験
・医療従事者経験(薬剤師、医師、看護師、獣医)
・研究職経験(ポスドク含む)
PCスキル:
・特にWordによる校閲
・PowerPoint
・簡単なExcel業務(表・グラフ作成等) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 450万円~800万円
医療機関の開拓やサポート、オペレーション改善などをご担当いただきます
- 仕事内容
- ・取扱医療機関拡大に向けた事業戦略の推進
・医療機関オペレーションの改善提案及び実行
・新規医療機器に関する研究開発
・新規医療機関の開拓及び治療導入時の研修対応
・医療機関への継続サポート
・学会への参加等 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・未経験の方歓迎
- 【歓迎経験】
- ・経営企画、事業開発経験をお持ちの方
・営業経験をお持ちの方(業界不問)
・医療機器メーカー、医療従事者としての勤務経験のある方
・医療に興味がある方
・社会貢献につながる仕事がしたい方
・英語ができる方(海外をご担当頂くことも検討可能です!) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
医療機関や代理店へ実際に足を運び、先生方への説明やパートナーとの調整をリードするなど、現場中心のダイナミックなポジションです。
- 仕事内容
- ・フィールド営業(メイン業務)
医療機関への製品説明(呼吸器領域、フェムテック領域、放射線科・核医学関連)・情報提供
医師や医療スタッフへのプレゼンテーション
問い合わせ対応、導入支援、フォローアップ
・代理店との連携
新規販売代理店の開拓、関係構築
既存代理店とのコミュニケーション、関係深耕
販売状況や課題の共有、改善のための提案
・市場情報の収集
医師・代理店からのフィードバック収集
競合情報や市場動向の把握
チームへの情報共有と改善提案
※難しい戦略構築よりも「現場での動き・スピード感」を重視しています。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・社会人経験2年以上(業界不問/営業経験があれば尚可)
・Word / Excel / PowerPoint など 基本的なPCスキル - 【歓迎経験】
- ・医療業界・ヘルスケア領域経験者
・相手の言葉を理解しながら 円滑にコミュニケーションを取れる方
・医療機関・代理店など外部との折衝に対し 積極的に動ける行動力
・説明資料を理解し、自分の言葉で相手に伝える プレゼンテーション力
・出張や外回りを厭わない フットワークの軽さ
・社内外との連携を丁寧に行える 誠実さ・責任感
・教わった内容を自ら吸収し、改善していける 学習意欲・成長志向
・日本語と英語両方での優れた読み書き・会話のコミュニケーション能力(海外ベンダーとのミーティングがあるため) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 可能な限り早く
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
開発経験を活かしてキャリアチェンジ可能!製剤開発における工業化検討など担うポジションです。
- 仕事内容
- 目標・達成:
・製剤開発における工業化検討を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGMPを遵守する。
ポジションの概要としては下記となります。
・後発医薬品の開発における工業化検討
・新規設備(連続造粒装置)を用いた工業化検討~安定製造
・後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討
・医薬品製造におけるバリデーションの実施
主な業務内容:
・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成
・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応
・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討
・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画
・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
・製造における工程マネジメントの実施
関連業務:
・製剤設備および文書類の管理
・製剤機械メーカー対応
・顧客対応 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・高専(理系、化学系、薬学部)または4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
・医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上
・医薬品メーカー勤務者(例:製剤の製造職、品質管理職)のキャリアチェンジ歓迎
・Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 - 【歓迎経験】
- ・医薬品メーカーまたは化学メーカーでの工業化検討(スケールアップ)の経験
・製品の包装工程の経験(PTP包装機、カートン包装機等)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~550万円
製薬企業や薬局・ドラッグストアに対してMR認定試験、登販・ケアマネジャー向け試験対策や人材育成等の講義・研修資材制作を担当
- 仕事内容
- ・対面やオンラインでの講義(製薬企業向け、薬局向け、個人向け)
・研修資料作成
・MR認定試験対策のe-learningコンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の作成
・2年次以降のMR向けの教育コンテンツ・映像コンテンツ作成
・製薬企業、薬局向け研修(コンサル・人材育成等)の企画運営、資料作成 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 以下のいずれかに当てはまる方
・MRのご経験がある方
・医師や医療従事者とのコミュニケーションを取る仕事をされていた方
・試験対策講義などに興味がある方
・製薬・医療業界での勤務経験をお持ちの方 - 【歓迎経験】
- ・医療系、薬学、医学系学部卒業の方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
内資系企業の人事スタッフの募集!
- 仕事内容
- • 採用(タレントアクイジション)
• 採用戦略(エージェントマネジメント・面接・処遇設定)
• 組織設計、人員管理、異動管理
• タレントマネジメント(後継者登用、育成計画)、タレントレビューの運営
• 担当部門の課題解決および労務管理サポート
• 評価プロセス管理
• 人事制度、評価制度の検討および運用
• エンゲージメントサーベイの実施及び調査結果に基づく対応
• ストレスチェックの実施及び調査結果に基づく対応 - 応募条件
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- 【必須事項】
- 以下いずれかの業務経験を3年以上
• 採用(TA部門)での業務経験
• HRBPまたは部門担当人事としての業務経験
• 人材紹介会社もしくは派遣会社での営業経験 - 【歓迎経験】
- • HRオペレーション(給与計算含む)の業務経験
• C&B、人事制度立案の業務経験
• 工場HRBPとしての業務経験
• 英語力(文書読解力、TOEICスコア600相当以上) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~600万円
法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます
- 仕事内容
- 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます
ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・色覚異常のない方
・動物の被毛、化学物質(アルコール等)にアレルギーのない方 - 【歓迎経験】
- ・病理作製経験者(病院、動物病院での経験可)、GLP試験経験者
・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等)
・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
・薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方
・海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であれば歓迎 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】山梨
- 年収・給与
- 350万円~550万円
現状のサービス導入店舗の分析やその分析結果をもとに営業リストの作成などをしていただくお仕事です。
- 仕事内容
- ・営業リスト作成
・営業リスト分析
・サービス利用状況分析
・※サービス改修、新規サービス企画はできればで大丈夫です。
・薬局・企業との 契約書作成・管理
・見積書・請求書の作成・発行
・顧客情報の データ入力・更新・管理(社内システム使用)
・電話・メール対応(薬局など)
・営業資料の事例作成(Excel・PowerPoint)
・上長依頼のリスト作成(顧客・営業関連のリスト化) - 応募条件
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- 【必須事項】
- Excel(初期関数)
PowerPoint(資料作成) - 【歓迎経験】
- Excelマクロの使用経験(尚可)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
医療DX事業も手掛ける次世代商社にてPR・広報担当者を募集します。
- 仕事内容
- ・自社ブランドおよび韓国ブランドのPR業務
・メディアリレーション(取材対応・リリース配信)
・インフルエンサーとのリレーション構築・施策サポート
・SNS施策の企画運営
・掲載誌管理、画像素材管理などのPR事務業務
・POP UP、発表会、メイクセミナーなどオフラインイベントの企画・準備・運営
・イベント会社やPR会社との調整・進行管理
・メディア・インフルエンサー対応(招致活動/取材対応/リリース準備など)
・店頭、ECモールと連携したSNSキャンペーン施策立案)
・小売(ロフト、PLAZA、ハンズ等)との販促企画調整
・韓国パートナー企業との連携(進行・翻訳・確認)
※業務に慣れてきた後は、
WEBマーケティングや広報、他プロジェクトへ参加いただく場合もあります。 - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・基本的なPCスキル(スプレットシート、スライド、ドキュメント)
・いづれか一つあてはまる方
└事業会社での営業、マーケティング業務の経験(1年以上)
└代理店でのSNS・PR関連業務の経験(1年以上) - 【歓迎経験】
- ・PR代理店またはインフルエンサー施策の経験
・韓国ブランドのPRに関わった経験
・韓国語スキル(日常会話レベル以上)
・メディア・広報関連業務の実務経験
・化粧品・美容・健康食品業界でのPR・販促経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~550万円


