製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

未経験可の求人一覧

  • 未経験可
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該当求人数 128 件中81~100件を表示中
化学関連を専門領域とする商社

上場企業での経理担当者

上場企業での管理系総合職として、経理業務ご担当いただきます。

仕事内容
・日次処理(伝票起票、現預金管理、売掛・買掛金管理、在庫管理、経費精算等)
・決算全般(月次・四半期・年次)および会社法計算書類の作成
・有価証券報告書や決算短信等の開示資料作成
・税金計算や法定調書の作成、税務調査対応
・経営レポート等管理会計資料の作成。
応募条件
【必須事項】
・普通自動車運転免許
・ワード、エクセル等オフィス全般を使える方
【歓迎経験】
上場会社での経理部門での勤務経験のある方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】青森
年収・給与
~350万円 
検討する
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医薬品開発受託会社

臨床心理士・公認心理士

医薬品開発受託会社にて、臨床心理士を募集します。

仕事内容
・治験心理評価
・医療機関での心理・発達検査 など
 ※検査の種類:MMSE、ADAS-Cog、CDRなどの認知症スケール、発達検査(新版K式など)等
・外勤や宿泊を伴う全国への出張心理評価業務有
変更の範囲:当社における各種業務全般
応募条件
【必須事項】
・院卒(修士号取得者)の方
・臨床心理士あるいは公認心理師のいずれかの資格保有の方
【歓迎経験】
・治験関連業務の経験者(CRCなど)
・医療機関で各種心理・発達検査実施の経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
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大手グループ企業

製薬企業の設備保全

ジェネリック医薬品メーカーにて医薬品の設備保全を行う求人

仕事内容
当社の製剤開発工場で設備のメンテナンスや保全作業を行って頂きます。
・固形錠剤の製造設備の点検・保守
・設備の導入や開発・改良の提案
・法規対応 安全性向上のための改善提案
※現在当社では、生産設備の入れ替えプロジェクトを行っており、ご入社後は設備導入の補助業務をお任せいたします。
※生産設備は勤務時間内のみの稼働となるため、夜勤は発生いたしません。
※契約社員での採用となりますが正社員採用を前提としており、能力・経験によって正社員採用の可能性もございます。
応募条件
【必須事項】
・電気工学系の学部を卒業された方
※設備保全業務未経験も歓迎です!
【歓迎経験】
・電気主任技術者の資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~650万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内医療機器メーカー

【未経験可】薬事申請(中国薬事)

中国における医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを担う

仕事内容
《中国薬事申請※未経験可》
医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。
・血管内治療用カテーテル等の中国薬事申請業務、進捗管理(新規・更新・変更)
・薬事規制情報、規格情報の収集、資料作成
・中国拠点の担当者とのやり取り(メール、電話)
・社内関係部署との協業、進捗管理

※現在のメンバーは、未経験者も多数在籍しており、気軽に相談できる環境です。新しいことにチャレンジしたい方、自分の可能性を広げていきたい方、大歓迎です。
応募条件
【必須事項】
・中国語力:HSK4級以上(中国拠点とのメールでのやりとり、申請書作成)
・中国拠点とのコミュニケーションに抵抗が無い方
・高専卒、大学/大学院卒
【歓迎経験】
※英語スキル歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、愛知
年収・給与
400万円~550万円 
検討する
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バイオベンチャー

品質保証部メンバー

国内体外診断薬、医療機器製造販売における品質保証業務に従事いただきます。

仕事内容
・製造所における製造記録・品質記録、手順書等の作成・改訂、防虫など衛生管理、苦情、CAPA、不適合事象発生等品質問題に関する対応、内部監査等の品質管理業務

・OJT期間(3~6ヶ月)
・製品開発業務に携わり、製品に関する知見を深めていただきます。
応募条件
【必須事項】
・化学系または生物系の専攻
【歓迎経験】
・化学系または生物系の専攻修了(修士以上)
・薬剤師資格をお持ちの方は優遇いたします。
・品質保証業務経験者または製造管理系の業務経験(年数不問)国内外薬事関連、QMS省令構築、ISO13485構築、医療機器及び対外診断薬申請などの経験
・I/Uターンなど秋田で働きたい方も大歓迎です  
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】秋田
年収・給与
400万円~500万円 経験により応相談
検討する
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外用薬専門の治験・OTC医薬品の受託メーカー

医薬品などの開発業務

医薬品・化粧品等(塗り薬)の開発を担当いただきます。

仕事内容
・試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
・新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC(高速液体クロマトグラフィー) 等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
・試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
・新製品のパッケージ(容器や箱) について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
・顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。
応募条件
【必須事項】
・大卒以上、高専専攻科卒、高専卒
・対象部門関連の職種で1~10年の経験
・基本的なPC操作
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】三重
年収・給与
300万円~350万円 経験により応相談
検討する
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外用薬専門の治験・OTC医薬品の受託メーカー

【薬剤師】医薬品などの開発業務

外用薬専門の治験・OTC医薬品の受託メーカーでの製品開発業務をお任せします。

仕事内容
・試作品を小型の実験機器で作成し、量産に向けた製造方法の検討を行います。
・新しい製品の品質を確認するための試験方法を考え、HPLC(高速液体クロマトグラフィー) 等の分析機器を使って試験を行います。製品品質が維持できるか安定性を確認します。
・試作や分析データをもとに、国への申請書類を作成します。
・新製品のパッケージ(容器や箱) について、販売や製造の現場で使いやすい形状を社内外の関係者と連携して決定します。
・顧客からの受託製品の立上げ業務も行っています。試作、分析、申請、受託グループが、One Teamとなり業務を行います。
応募条件
【必須事項】
・エクセル・ワードの基本的な操作 必須
・薬剤師免許
・大学以上 薬学部
【歓迎経験】
・普通自動車運転免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】三重
年収・給与
450万円~600万円 経験により応相談
検討する
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外資系企業

臨床検査のプロジェクトコーディネーター

大手CRO企業の子会社でのプロジェクトコーディネート業務全般

仕事内容
・臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般
・プロジェクトマネージャーと協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等
・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応
・ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案
・検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務
・海外チームとの連携
応募条件
【必須事項】
・日本語:あらゆる場面でのネイティブレベルの能力。
・英語:交渉、提案、会議を含むあらゆる場面でビジネスレベルの能力。TOEIC800点相当以上。英語でのコミュニケーション力は面接で判断させていただきます。
【歓迎経験】
・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など)
・海外留学経験
・何かしらのプロジェクトマネジメント、またはプロジェクトのコーディネーター/サポート/アドミの経験
・AI(Copilotなど)を業務で使用した経験、または今後の習得意欲
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
400万円~450万円 
検討する
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医療機器

事業開発

医療機関の開拓やサポート、オペレーション改善などをご担当いただきます

仕事内容
・取扱医療機関拡大に向けた事業戦略の推進
・医療機関オペレーションの改善提案及び実行
・新規医療機器に関する研究開発
・新規医療機関の開拓及び治療導入時の研修対応
・医療機関への継続サポート
・学会への参加等
応募条件
【必須事項】
・未経験の方歓迎
【歓迎経験】
・経営企画、事業開発経験をお持ちの方
・営業経験をお持ちの方(業界不問)
・医療機器メーカー、医療従事者としての勤務経験のある方
・医療に興味がある方
・社会貢献につながる仕事がしたい方
・英語ができる方(海外をご担当頂くことも検討可能です!)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
500万円~1000万円 
検討する
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NEW内資系企業

【営業経験者は未経験可能】内資系企業の人事スタッフ

内資系企業の人事スタッフの募集!

仕事内容
• 採用(タレントアクイジション)
• 採用戦略(エージェントマネジメント・面接・処遇設定)
• 組織設計、人員管理、異動管理
• タレントマネジメント(後継者登用、育成計画)、タレントレビューの運営
• 担当部門の課題解決および労務管理サポート
• 評価プロセス管理
• 人事制度、評価制度の検討および運用
• エンゲージメントサーベイの実施及び調査結果に基づく対応
• ストレスチェックの実施及び調査結果に基づく対応
応募条件
【必須事項】
以下いずれかの業務経験を3年以上
• 採用(TA部門)での業務経験
• HRBPまたは部門担当人事としての業務経験
• 人材紹介会社もしくは派遣会社での営業経験
【歓迎経験】
• HRオペレーション(給与計算含む)の業務経験
• C&B、人事制度立案の業務経験
• 工場HRBPとしての業務経験
• 英語力(文書読解力、TOEICスコア600相当以上)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】埼玉
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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NEWCRO

病理検査研究員

法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

仕事内容
法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます

ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。
応募条件
【必須事項】
・色覚異常のない方
・動物の被毛、化学物質(アルコール等)にアレルギーのない方
【歓迎経験】
・病理作製経験者(病院、動物病院での経験可)、GLP試験経験者
・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等)
・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
・薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方
・海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であれば歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】山梨
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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NEW薬局・医療向けソリューション

大手グループ企業にて営業事務(データ分析担当者)

現状のサービス導入店舗の分析やその分析結果をもとに営業リストの作成などをしていただくお仕事です。

仕事内容
・営業リスト作成
・営業リスト分析
・サービス利用状況分析
・※サービス改修、新規サービス企画はできればで大丈夫です。
・薬局・企業との 契約書作成・管理
・見積書・請求書の作成・発行
・顧客情報の データ入力・更新・管理(社内システム使用)
・電話・メール対応(薬局など)
・営業資料の事例作成(Excel・PowerPoint)
・上長依頼のリスト作成(顧客・営業関連のリスト化)
応募条件
【必須事項】
Excel(初期関数)
PowerPoint(資料作成)
【歓迎経験】
Excelマクロの使用経験(尚可)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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NEW急成長ベンチャー

次世代商社でのPR・SNS・プロモーション

医療DX事業も手掛ける次世代商社にてPR・広報担当者を募集します。

仕事内容
・自社ブランドおよび韓国ブランドのPR業務
・メディアリレーション(取材対応・リリース配信)
・インフルエンサーとのリレーション構築・施策サポート
・SNS施策の企画運営
・掲載誌管理、画像素材管理などのPR事務業務
・POP UP、発表会、メイクセミナーなどオフラインイベントの企画・準備・運営
・イベント会社やPR会社との調整・進行管理
・メディア・インフルエンサー対応(招致活動/取材対応/リリース準備など)
・店頭、ECモールと連携したSNSキャンペーン施策立案)
・小売(ロフト、PLAZA、ハンズ等)との販促企画調整
・韓国パートナー企業との連携(進行・翻訳・確認)
※業務に慣れてきた後は、
WEBマーケティングや広報、他プロジェクトへ参加いただく場合もあります。
応募条件
【必須事項】
・基本的なPCスキル(スプレットシート、スライド、ドキュメント)
・いづれか一つあてはまる方
 └事業会社での営業、マーケティング業務の経験(1年以上)
 └代理店でのSNS・PR関連業務の経験(1年以上)
【歓迎経験】
・PR代理店またはインフルエンサー施策の経験
・韓国ブランドのPRに関わった経験
・韓国語スキル(日常会話レベル以上)
・メディア・広報関連業務の実務経験
・化粧品・美容・健康食品業界でのPR・販促経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~550万円 
検討する
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急成長ベンチャー

【未経験歓迎!】社長室にて新規事業開発

新規事業創出のためのリサーチや事業案の設計〜構築運用、既存事業の改善、経営課題の解決に向けたプロジェクトの推進がメインとなります。

仕事内容
<主に下記いずれかの業務をお任せ>
・事業課題の改善
・新規事業開発
・他社リサーチ 
・M&A
・各部署における新規施策実施のサポート

新規事業一例
・電力小売事業
・採用支援事業
・中古車輸出事業
・不動産事業など
今後も幅広く追加していく予定です
応募条件
【必須事項】
・高専卒、大卒以上
・論理的思考力・問題解決力
・高い学習意欲と未経験領域でも自走できる主体性
・基本的なビジネススキル:Excel/PowerPoint、ドキュメンテーション
【歓迎経験】
・戦略コンサル/投資銀行/PE/大手事業会社での企画経験
・スタートアップ創業・新規事業立ち上げ経験
・デジタルマーケ・海外貿易・データ分析いずれかの実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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医薬品製造受託企業

【薬剤師】医薬品品質保証スタッフ

医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う当社にて工場の品質保証業務をご担当

仕事内容
【具体的には】
・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・クレーム対応、業許可対応
・SOP管理
・ベンダー管理
・製品品質の調査、レビュー
・出荷判定、出荷管理
・監査対応
※教育体制:OJT形式で先輩社員がサポートする体制を取っており、入社1か月目から実践的なノウハウや知識を身につけることができます。
※人々の健康を縁の下で支えるお仕事で、やりがいを持って働けるポジションです。
応募条件
【必須事項】
薬剤師資格
・経験年数不問です。薬剤師免許をお持ちなら、医薬品の品質保証のご経験がなくとも大歓迎!

【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
400万円~650万円 経験により応相談
検討する
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NEW急成長ベンチャー

広告法務

急成長ベンチャーにて東京・福岡の広告法務。薬機法対応に関わったことのある方歓迎、未経験OKです。

仕事内容
薬機法、景品表示法、特商法、健康増進法に関わる【広告法務】業務に携わっていただきます。
社内制作のWEB広告等に、上記法律に違反する表現がないか確認します。
これまで、社外の方に対応していただいていた法務業務をインハウス化していきます。

【具体的には…】
・審査フローの構築、運用
・広告・LP(WEB販売ページ)の審査
・広告出稿時の審査落ち・指摘の際の、修正・代替案の検討
・法律・ルール改正時の社内基準の策定・周知
・広告担当者からの相談対応
・外部機関への照会
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
【歓迎経験】
・薬機法対応業務の経験(化粧品・健康食品会社、広告代理店等)
・広告法務の知識
・何らかの法律関係の業務もしくは学習経験(ロースクール等)がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
400万円~800万円 
検討する
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NEWジェネリックメーカー

【理系大卒なら未経験可能!】医薬品の品質管理

・医薬品の品質管理をしていただきます。

仕事内容
固形製剤(錠剤・カプセル剤)の試験関連の業務
・製剤試験の計画・教育・指導
・試験責任者として試験者指導
・データレビューなどの業務
<使用する機器>分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等
応募条件
【必須事項】
・理系学部卒
・普通自動車免許(AT限定可)
・PC操作(エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作)
【歓迎経験】
・品質管理業務経験者(業界問わず)
・分析業務経験者(業界問わず)
★医薬品業界の経験者なら尚◎★
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】山形
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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受託研究企業

安全性試験担当者

医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験の受託会社にて病理検査業務

仕事内容
当社にて以下の業務をお任せします。
・動物(マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル)の飼育管理
・投与、観察、測定等の一般毒性試験及び生殖試験の実施
・薬効薬理試験の試験計画立案
・データ解析、報告書の作成 など
応募条件
【必須事項】
・生物系の学校を卒業された方
・Word、Excelの基本的な使用経験
【歓迎経験】
・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験
・動物を用いた各種毒性試験経験
・実験動物技術者1級
・獣医師及び薬剤師の資格者優遇
・薬理経験者優遇(大学時代の経験でも可)
・CRO勤務経験およびGLP概念有識者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】静岡
年収・給与
~350万円 
検討する
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国内大手動物薬メーカー

※GMP 未経験者歓迎 品質保証

工場内での製造管理及び品質管理(GMP)に関する品質保証業務

仕事内容
(1)GMP文書の制改訂及び最新版管理業務
(2)変更管理及び逸脱管理等の品質保証業務
(3)出荷判定関連業務
(4)GMP改善業務
(5)品質情報に基づく、原因究明及び再発防止策の統括業務
(6)GMP教育訓練の実施業務
(7)品質取決め等の関連業務
応募条件
【必須事項】
(1)コミュニケーション能力の高い方
(2)エクセル、ワードができる方(簡単なPC作業)
【歓迎経験】
(1)医薬品に限らず、品質保証業務経験者
(例:ISO9000 に関する知識・経験、自動車・電子機器・食品等の業界での品質保証経験等)
(2)QMS/EMSの維持管理業務経験
(3)薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】広島
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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NEWCRO

施設管理

グループの施設全般の施設管理をお任せします。

仕事内容
グループの施設全般について、企画・点検・修繕・維持管理などの業務を担当します。
まずは先輩について各種対応の経験を積んで頂きます。その後、業者への見積依頼や工事の段取り・社内調整などの仕事を任せていきます。
業務は本社がメインですが、他オフィス・施設での業務もございます。
工事の都合により月に1回程度、土日出勤がございます。(その際は代休取得)
応募条件
【必須事項】
・周囲と円滑なコミュニケーションが可能な方、体力に自信がある方
・10年程度の社会人経験がある方(業界経験は不問)
・動物アレルギーが無い方
【歓迎経験】
・施工管理などの経験をお持ちの方

・施設関係の資格をお持ちの方

【免許・資格】
普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】鹿児島
年収・給与
400万円~450万円 
検討する
詳細を見る
検索条件の設定・変更