製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

経営者・幹部・役員(CEO/CFO/COO/CTO)の求人一覧

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該当求人数 170 件中41~60件を表示中
国内バイオCDMO

経営企画(プロジェクト推進)

    各種プロジェクトの動向をキャッチし、最適なリソース配分(ヒト・モノ・カネなど)を計画

    仕事内容
    ・プロジェクト関係部署間でのスケジュール調整
    ・プロジェクト動向の把握(特に、売上モニタリング)
    ・経営層向けの社内会議資料作成及び会議のファシリテーション
    ・長期的な事業戦略(投資計画等)の起案
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社での経営企画や事業企画としての事業マネジメントのご経験
    ・新規事業企画やプロジェクト推進を当事者意識を持ち行ってきた経験
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    750万円~1150万円 
    検討する
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    国内バイオCDMO

    再生医療における採用担当

      再生医療受託生産事業の成長を支える人材確保を統括していただきます。

      仕事内容
      ・細胞受託生産拠点の増員に向け、中途採用の戦略立案から要件定義、選考ストーリー設計まで一気通貫で主導。
      ・エージェントや直接応募に加え、スカウトを含む多様なチャネルを駆使して候補者へアプローチし、面接等の選考実務も完遂。
      ・並行して派遣会社の新規開拓や契約折衝、就業後の評価制度運用まで幅広く管理する。新卒活動の支援も含め、最先端医療を支える組織の質を担保。
      応募条件
      【必須事項】
      ・事業会社にて3年以上の中途採用実務経験 
      ・ATSおよびナビ・紹介・ダイレクトリクルーティング等の複数チャネル運用経験 
      ・面接官の経験
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      550万円~750万円 
      検討する
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      NEW外資系CRO

      薬事・開発戦略部門 ラインマネジメント責任者 Director, Regulatory Affairs

      大手外資系グループ企業で薬事部門のシニアマネージャーをお任せします。

      仕事内容
      ・Manage staff in accordance with organization’s policies and applicable regulations; Responsibilities include planning, assigning, and directing work; appraising performance and guiding professional development; rewarding and disciplining employees; addressing employee relations issues and resolving problems; Approve actions on human resources matters, including salary administration.
      ・Effectively manages the team's resources and delegates tasks commensurate with skill level; Evaluates workload, quality and metrics through regular review and reporting of findings;Effectively collaborate with operational colleagues to manage project- and team-related challenges;Contributes to discussions on implementation of business strategy on a regional basis and will implement regional and global specific objectives, as appropriate.
      ・Ensures staff have a consistent understanding and positive impression of strategy for regional and global objectives; Leads strategic initiatives and develops implementation plans;
      ・Will have full financial responsibility and accountability for one or more Regulatory Affairs sites; monitors growth and performance of the sites;Undertakes risk analysis and manages the outcome as appropriate;
      ・May act as a Project Manager for a large and complex stand-alone project or programme, involving several regulatory or technical deliverables and/or region, and/or operations;
      ・May provide strategic regulatory and/or technical consultancy on a variety of projects;
      ・Competently manages meetings/expectations with Regulatory Agencies and/or groups within IQVIA;
      ・May take leadership role in bid defense strategy and planning;
      ・May lead/chair a session on Regulatory Affairs or related topics at a conference; deliver effective presentations to a broad audience;

      応募条件
      【必須事項】
      ・メーカーやCROでの薬事経験者
      ・ラインマネジメントの経験
      ・At least 8 years regulatory experience including 6 years management experience.
      ・Requires broad management knowledge to lead teams, and well as the ability to influences others outside of own job area regarding policies, procedures, and goals.
      ・Possess demonstrated working knowledge of corresponding professional grade level responsibilities, skills and abilities, as required for guidance of staff
      Line management experience required, with demonstrated success in development, engagement and performance of senior staff.
      ・Advanced negotiating and influencing skills and the ability to identify and resolve issues, using flexible adaptable approach.  Remains calm, assertive and diplomatic in challenging interactions with customers and staff
      ・Possesses an acute awareness of issues outwith the business function.  Exudes confidence and authority within remit, and delivers a positive example to teams
      ・Communicates an inspiring vision of the Regulatory Strategic Plan and helps others understand and value their role in it.
      ・Ability to work effectively with senior management, remaining motivated and enthusiastic in times of change and other pressure situations
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
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      NEW上場企業

      医薬品メーカーにて内部監査

      JSOX業務や業務企画など含め内部監査室の業務を担っていただきます。

      仕事内容
      SOX業務
      ・全社統制、決算財務報告プロセス、業務プロセス、IT統制(全般統制及び業務処理統制)を担当
      ・内部監査業務【リスク評価/監査計画/監査実施改善提案/フォローアップ】
      ・業務企画/推進 ※上記について,スキルや経験に応じてご担当していただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      管理系業務のご経験
      【歓迎経験】
      JSOXまたは内部監査のご経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】大阪
      年収・給与
      400万円~700万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      上場企業

      医薬品メーカーにて開発監査室

        非臨床試験の信頼性調査やGCP監査など薬剤の安全性と有効性を確保を担う

        仕事内容
        ・非臨床試験の信頼性調査:GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査
        ・臨床試験のGCP監査:医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成
        ・承認申請資料の整合性調査:申請資料とデータの整合性・資料の評価と改善提案
        応募条件
        【必須事項】
        いずれか必須
        ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験
        ・GCP試験の監査経験
        【歓迎経験】
        ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル
        ・英語論文の読解力
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        400万円~700万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手内資製薬メーカー

        Manager, Group FP&A

        大手内資製薬メーカーにて財務担当者を求めています。

        仕事内容
        ・予算/見込み/予実管理:全社の予算策定・見込み集計プロセス、期中予実管理を支援・推進
        ・レポーティング:月次・四半期決算プロセスに関連するレポーティング資料の作成、財務数値の分析
        ・プロセス改善と構築:財務規律向上と経営管理プロセスの質向上のため、他ファイナンスチームとも連携し、全社レベルでのプロセス改善やプロセス構築を提案、リード
        ・ビジネスパートナリング:各事業部(海外含む)や間接部門とのパートナリングを推進し、予実管理、経営資源配分、戦略的な意思決定に貢献
        ・各種サポート:取締役会や社内エグゼクティブレベルへの提案・報告資料の作成、経営の意思決定に繋がるような経営状況の各種分析をリードし提案、その他事業性評価分析のサポート等
        応募条件
        【必須事項】
        ・グローバル企業の複雑なマトリックス組織における5年以上のFP&A経験
        ・IFRSなど会計基準に関する知識/業務経験
        ・部門横断的なプロジェクトマネジメントの経験
        ・分析力と問題解決能力:複雑なデータを多面的に分析し、課題設定、提案にまで結び付けられる方
        ・コミュニケーション能力:数字に強く、物事をロジカルに考え、人に伝える事が出来る方
        ・ステークホルダーマネジメント力:他部門、海外、シニアマネジメント等、幅広いステークホルダーと密に連携してプロジェクトを推進出来る方
        ・リーダーシップ:自らが起点となり他部門のメンバーを巻き込みながら業務・プロジェクトを自律的に推進していける方
        ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力(海外のステークホルダーと交渉やプロジェクト推進が出来るレベル)
        ・PCスキル(Excel、Power Point、Word)上級レベル
        ・SAP等のERP経験
        【歓迎経験】
        ・管理職のご経験をお持ちの方
        ・経営企画・経営管理業務の経験
        ・財務戦略策定、法定開示等の経験
        ・ファイナンスモデリングスキル(ビジネスケース作成、事業性評価)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手内資製薬メーカー

        大手内資系製薬メーカーの社外広報マネージャー

        大手内資系製薬メーカーで社外向けコミュニケーション マネージャーを募集しています。

        仕事内容
        ・社外コミュニケーションチームを管理・監督し、効果的なパフォーマンスと協働を推進する。
        ・チームメンバーの育成を目的としたコーチング、メンタリング、トレーニングを実施する。
        ・主要なステークホルダーの理解促進およびエンゲージメント強化を目的に、社外コミュニケーション戦略とアクションプランの策定・実行を推進する。
        ・社外コミュニケーション戦略に基づき、メディアリレーションおよびパブリックリレーション活動を計画・実行する。
        ・製薬業界の知識と専門性を活用し、新たなパブリックリレーション活動の企画・開発・実行を主導する。
        ・プレスリリースやQ&Aなどのコミュニケーション資料を作成・校正・配信する。
        ・PR代理店と連携し、戦略的なメディアリレーションおよび露出計画を策定・実行する。
        ・他部門と協力し、社外向けメッセージの一貫性を確保し、社内ステークホルダーとの調整を行う。
        ・危機管理広報の計画策定および対応をリードし、企業のレピュテーションを保護する。
        応募条件
        【必須事項】
        ・ビジネス、コミュニケーション、ジャーナリズム、または関連分野の学士号を有すること
        ・日本語(ネイティブ)、英語(読み書き・会話においてビジネスレベル)
        ・製薬・ヘルスケア業界の多国籍企業、または同分野のPR代理店にて、コミュニケーションまたはパブリックリレーション職で10年以上の実務経験
        ・チームの運営管理、業務監督、コーチングやメンタリングを通じた人材育成の経験
        ・製薬業界での勤務、規制やガイドラインに関する知識および経験
        ・メディア、特に製薬メディアおよびライフサイエンス業界とのネットワークを有すること。
        ・プレスリリース、決算発表、記者会見・広報イベント、メディアタイアップなどの取り扱いを含めたメディアリレーションの経験
        ・リスク管理コミュニケーションおよびクライシスコミュニケーションの経験
        ・デジタルおよびソーシャルメディアコミュニケーションの経験を
        ・プレスリリースや企業情報の作成のため、特に製薬業界のコーポレートコミュニケーションに適した優れた日本語・英語のライティングスキル
        ・ストーリーテリングおよびコンテンツ制作のスキルを活かし、コーポレートコミュニケーション戦略に沿った説得力のあるナラティブを作成・編集し、外部オーディエンスに効果的に伝達できる能力
        ・複雑な環境で自発的に行動し、プロジェクト管理スキルを発揮して優先順位を判断し、期限内に完了できる能力
        ・ビジネスセンスを備え、複数業務を同時に遂行できる柔軟性と俊敏性、協働的なマインドセットを持ち、主体的に取り組めること
        ・文化横断的な環境で、多様な社内ステークホルダーと協働しながらグローバルプロジェクトをマネジメントできる能力
        ・新しいアイデアや提案を通じて組織課題に対応し、創造的な方法で問題を解決する能力
        ・チームワークを重視し、部門や組織の目標達成に向けて主体的に貢献できること
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        1000万円~1400万円 
        検討する
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        ジェネリックメーカー

        経理財務本部 経理部 原価管理課(マネージャークラス)

        大手ジェネリック医薬品メーカーで経理財務の業務

        仕事内容
        ・生産本部全体の予算統括、標準原価マスタ設定と原価計算の統括、経費予算実績管理統括
        ・原価管理改善PJのPMとしてタスク推進と進捗管理
        ・国内3工場の原価管理統括-原価差異の分析、原価改善に向けた取り組み推進、コスト管理と改善アクション推進
        ・原価関連システムの運営統括
        応募条件
        【必須事項】
        ・マネジメント経験3年以上
        ・原価管理業務経験3年以上
        ・日商簿記2級
        【歓迎経験】
        ・経理業務経験、管理会計業務経験
        ・システム導入経験あるいは運用側の経験や知識
        ・製造業での業務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        800万円~1000万円 
        検討する
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        ジェネリックメーカー

        信頼性企画部 信頼性監査課(マネージャークラス)

        薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務

        仕事内容
        ・申請資料が信頼性基準に基づいて作成されていることを確認する。
        →品目監査、システム監査等
        応募条件
        【必須事項】
        ・学歴:大卒以上
        ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方(経験年数3年以上)
        →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務
        ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方
        【歓迎経験】
        ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方
        ・英語スキル(仕事関係の英文の読み書き)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        600万円~950万円 経験により応相談
        検討する
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        ジェネリックメーカー

        大手製薬企業におけるGCPにおける監査業務

          薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます

          仕事内容
          【薬機法施行規則第43条や関連通知に基づく、申請資料の根拠資料の監査業務】
          ・申請データの確認
          ・社内システム監査
          ・社外システム監査
          ・共同開発先の治験資料確認
          応募条件
          【必須事項】
          ・学歴:不問
          ・製薬企業、試験受託機関での経験者
          ・製剤・原薬の分析経験、血中薬物濃度測定の経験等の試験経験
          ・宿泊を伴う出張が可能な方(出張の頻度は、繁忙期5~7月、11月~1月)に2週間に1回程度
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          450万円~850万円 
          検討する
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          NEW内資製薬メーカー

          グループファイナンス・スペシャリスト(経営管理部)

          経営戦略・投資戦略と連動したファイナンス施策の立案から実行までに幅広く関与

          仕事内容
          ◆グループキャッシュアロケーション戦略の立案・推進
           ①医薬品セグメント内の資金余剰・不足構造の把握
           ②グループ会社およびホールディングスと連携した資金配分方針の設計・実行
           ③海外子会社を含めたキャッシュ活用・還流スキームの検討
          ◆コーポレートファイナンス戦略の立案・推進
           ①ROICを軸とした資本効率向上施策の検討
           ②成長投資と財務健全性を両立させる資本構成・負債水準の最適化
           ③経営判断に資する財務分析・シミュレーションの実施
          ◆当社単体およびグループの収支・資金管理業務
           ①中短期の資金繰り管理および見通しの策定
           ②事業部門・関連部門と連携した資金計画の策定・モニタリング
           ③経営層向けレポーティング・意思決定支援
          応募条件
          【必須事項】
          ・大学卒以上
          ・会計/業界経験は問わない
          語学力:
          ・英語によるコミュニケーション
          ・読解・メール・会話(TOEIC 600以上)
          ・海外グループ会社とのメール・web会議のやり取り

          ・エクセル、ワード、パワーポイントを使いこなせること 
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          ・日商簿記検定2級以上(が望ましい)
          【勤務開始日】
          2026年7月頃(以前でも可)
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          1200万円~1300万円 経験により応相談
          検討する
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          ジェネリックメーカー

          管理部 総務部 研究所総務第一課(スタッフクラス)

            各部門と連携し、月次の差異が発生しないよう予算執行の推進を行う

            仕事内容
            研究所及び製剤研究所の購買、予算管理、その他庶務業務を担っていただきます。
            応募条件
            【必須事項】
            ・学歴/性別:不問
            ・一般事務の経験がある方
            ・一定のPC操作に熟練されている方(Excel、word、PowerPoint)
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】大阪
            年収・給与
            450万円~750万円 
            検討する
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            NEW内資CRO

            法務/コントラクト法務に関する業務(マネージャー候補)

            当社グループにおける法務業務を担っていただきます。

            仕事内容
            【具体的な職務】
            ・契約書の作成と審査対応
            ・リーガルテックを活用した業務最適化の企画・推進
            ・法務相談対応や新規ビジネスモデルの確立にあたっての法的なサポート
            ・法務研修の企画と講義
            ・知的財産の管理
            応募条件
            【必須事項】
            ・企業法務の実務経験3年程度以上
            【歓迎経験】
            下記のいずれかがあれば尚可
            ・法務領域全般に関心があり、学習意欲のある方
            ・大学(法学部)卒業した方
            ・法科大学院を卒業した方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            600万円~950万円 経験により応相談
            検討する
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            NEWマーケティング・リサーチ会社

            ヘルスケア領域の財務(スタッフ/マネージャー/シニアマネージャー)

            マーケティング・リサーチ会社にてヘルスケア領域の財務を募集しています。

            仕事内容
            1.Business Analyst
            収益管理、データ分析、プロポーザルレビュー
            2.APACおよびGlobal Financeとの協業
            3.Global プロジェクトのLocal Implementation support
            見積管理システム,T&Eオンライン精算システム,サプライヤー管理システム等導入におけるローカルリード
            4.経理業務に関連した社内フローの改善立案

            他、経験に考慮して業務範囲を調整いたします
            応募条件
            【必須事項】
            財務・経理または企画部門実務経験あり
            優れた「コミュニケーション能力」と「協調性」
            チャレンジ精神
            Word、Excel、PowerPoint
            大学卒以上
            ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上相当必須)
            【歓迎経験】
            ・CPA尚可
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~1200万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW内資製薬メーカー

            大手製薬メーカーのR&Dリソースマネジメント

            大手製薬メーカーにて研究開発のリサーチマネジメントを行っていただきます。

            仕事内容
            ・R&Dシニアリーダーおよび各組織/組織長と協力して、リソースのニーズを評価し、要員計画の意思決定を支援する洞察を提供する
            ・プロジェクトおよび非プロジェクトの業務負荷が要員数および予算に与える影響を分析する
            ・実際の要員数と作業データをトラッキングし、トレンドや変動を解釈する手助けをする
            ・工数実績把握とリソース予測の継続的なプロセス改善に貢献する
            ・ローカルおよびグローバルのステークホルダーと効果的なパートナーシップを構築する
            ・RDリーダーシップによるレビューやポートフォリオ会議のためのレポートや資料を準備し、提供する
            ・必要に応じて特別なクロスファンクショナルプロジェクトに貢献する
            応募条件
            【必須事項】
            ・FTE、要員、キャパシティなどの基本的なリソースマネジメント概念の理解
            ・高度なExcelスキル(ピボットテーブル、数式、グラフ作成など)
            ・プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験
            ・グローバルな環境において英語で効果的にコミュニケーションを取る能力(書面および口頭)
            ・製薬またはライフサイエンス業界への興味
            ・実践的な問題解決アプローチを持った分析的な思考
            ・不確実な状況に対処し、新しい概念を業務の中で学ぶことに対して快適さを感じること
            ・複数のステークホルダーを管理し、部門間で明確にコミュニケーションを取る能力
            ・自己動機付けがあり、成長する機能の進化に貢献することに対して意欲的であること
            【歓迎経験】
            ・製薬の研究開発や臨床開発での業務経験またはサポート経験
            ・プロジェクト管理ツール(例:Planisware、MS Projectなど)の利用経験
            ・シンプルなリソース計画モデルやテンプレートの作成経験
            ・医薬品開発プロセスの理解
            ・PMPまたはその他のプロジェクト管理に関する研修や認定資格
            ・TOEIC 800点以上の英語力
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            800万円~1400万円 
            検討する
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            ヘルスケアスタートアップ

            【財務担当】ファイナンスチームマネージャー

            高い専門性を活かして攻めのファイナンスをリードいただけるメンバーを募集

            仕事内容
            財務担当として、当社グループ全体の資金状況や事業進捗を把握したうえで、ユニコーン企業となることを通過点として、継続的な企業価値最大化のための適切な投資資金のアロケーション設計や、海外・国内の機関投資家や金融機関からのエクイティ・デット両面での資金調達、グループ内のキャッシュマネジメントに取り組んでいただきます。具体的には、事業計画と事業進捗に基づくグループ各社・事業のキャピタルアロケーションの最適化、株主や銀行との事業進捗・財務状況の報告を含めたディスカッション、企業価値最大化に向けたエクイティストーリーの構築を担っていただきます。また、当社では積極的なM&A戦略をとっており、M&Aチームとの深い連携による対象会社の財務データの収集・分析、また本社のファイナンスに関わりながらも、子会社の経営への参画なども視野にいれていただきます。
            応募条件
            【必須事項】
            ・Excel等を用いた財務分析・数値管理スキル
            ・証券会社やFAS・会計事務所などでの実務経験(5年以上)
            【歓迎経験】
            ・事業会社でのエクイティ/デットを問わず、資金調達の経験
            ・財務シミュレーションも含めたM&A関連業務の経験
            ・スタートアップ・IT企業・ヘルスケア関連企業での財務領域での実務経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            1000万円~1500万円 
            検討する
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            ヘルスケアスタートアップ

            【財務担当】財務チーム

            経理チームと連携した月次での銀行・株主への事業進捗・財務状況の報告を含めた各種対応を担う

            仕事内容
            財務担当として、当社グループ全体の資金状況を把握しながら適切な資金調達を含む資金管理・財務業務を行って頂きます。具体的には、事業計画に基づくグループ各社・事業の資金計画の策定と運用、財務モデリングと資本政策の補助、経理チームと連携した月次での銀行・株主への事業進捗・財務状況の報告を含めた各種対応を行って頂きます。また、当社では積極的なM&A戦略をとっており、M&Aに関連する資料作成や財務データの収集・分析、将来的にはM&Aファイナンスをリードして頂くことも想定しております。
            応募条件
            【必須事項】
            ・Excel等を用いた数値管理・数値分析スキルorKPI管理・分析の経験がある
            【歓迎経験】
            ・事業会社でのエクイティ/デットを問わず資金調達の経験
            ・財務シミュレーションも含めたM&A関連業務の経験
            ・スタートアップ・IT企業での財務領域での実務経験
            ・証券会社やFAS・会計事務所などでの実務経験
            ・コンサルティング会社での事業分析の経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            700万円~1200万円 
            検討する
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            SMO

            【営業x事業開発】治験領域での新規事業立ち上げ~営業

              戦略立案から実行まで、代表のパートナーとして事業を牽引する営業リーダー(/候補)を募集

              仕事内容
              単なる営業職ではなく、「治験のDX」を具現化するポジションです。代表と密に連携し、以下の業務を推進していただきます。

              具体的な業務内容:
              ・治験実施医療機関の開拓(コンサルティング営業)
              ・中枢神経・認知症領域を中心とした、都心のクリニック等へのアプローチ
              ・医師や経営層に対し、デジタルを活用した次世代の治験フローを提案
              ・詳細な専門説明は現場スタッフがサポートするため、ビジネス視点での折衝に集中できる環境です
              ・デジタル化事業の立ち上げ(新規事業開発)
              ・グループ会社のリアルワールドデータ(RWD)を活用した、ターゲット患者の特定とアプローチ戦略の策定
              ・オンライン接点の構築:集客スキームの立案、サイトやサービスの企画・推進
              ・新たな協業スキーム(医療機関・プラットフォーマー等)の検討・交渉
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機関向けまたは製薬会社向け営業経験
              【歓迎経験】
              ・Webマーケティングに関する知見(デジタル集客の視点をお持ちの方)
              ・MBA取得者、またはそれに準ずる経営・戦略立案の学習経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW内資製薬メーカー

              各種契約書レビュー、紛争対応、M&A・ライセンス等に関する法務コンサルティング

              会社のあらゆる事業活動を法務面から支える中核的な役割を担う

              仕事内容
              ・契約書等の法的レビュー
              ・他社との事業・資本提携ならびに会社の設立および合併等に関する法的分析およびコンサルティング
              ・経営戦略及び各部門の諸施策に関する法務面からの法的検討・分析
              ・法務/リーガルコンプライアンスに関する各種教育啓発の企画及び関連規程の策定
              ・訴訟・トラブル等に関する法的分析及びコンサルティング(労働法および知的財産権法関連を除く)
              応募条件
              【必須事項】
              ・法務経験5~10年

              語学力:
              ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】
              ・英語の読み書きに不自由しない【必須要件】
              ・【目安】TOEIC850点以上程度

              その他:非喫煙者
              【歓迎経験】
              国内外の弁護士資格/ビジネス法務2級以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~900万円 
              検討する
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              NEW内資製薬企業

              経営管理部 マネジメント職

              国内メーカーにて、管理部門でのマネジメント職を求めています。

              仕事内容
              ・会社予算策定実務(連結・単体、事業部別、カテゴリ別)
              ・管理会計推進実務(システム構築・運営、ロジック設計、運営)
              ・上記プロジェクトマネジメント
              ・部門メンバーマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・プロジェクトマネジメント経験:上記の業務内容のうちいくつかの業務に対して、自身が主担当としてマネジメント経験があること会計知識:財務諸表(損益計算書、貸借対照表、キャッシュフロー計算書)の基本的な理解および分析が可能であること
              ・Word:文書作成や報告書の作成に必要な基本機能を理解し、不自由なく使用できること。
              ・Excel:中級以上。データ分析に必要な機能・関数を理解し、不自由なく使用できること。
              ・Power Point:中級以上。基本機能を理解し、不自由なく使用できること。外部公表向けプレゼンテーション資料の作成経験があること。
              ・高度なコミュニケーションスキル:社内外の様々な方と円滑にコミュニケーションを取りながら、相手の知りたいことを的確に把握し、伝えるべきことを明確かつ簡潔に伝えられること。
              ・マネジメントスキル:自らが高度なオペレーションを行うことよりも、部下の作成資料、データのレビューを正確に行い、改善指示できること。Excel上級:マクロ、VBA等の活用による業務/作業効率化を推進した経験があること。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する
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