製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:21/10/21~22/04/20 求人管理No.012375
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募集要項

安全性情報管理業務全般
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
応募条件
【必須事項】
・社会人経験3年以上
・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
・TOEICスコア600点以上
・医学や薬学に抵抗がない方
【歓迎経験】
・安全性情報の実務経験
(日本の症例評価、報告の経験者がある方)
・文書作成などのパソコンスキル
・英語力(和訳スキル)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00)
休憩時間
1時間
時間外労働
有 月平均20時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土日)、祝日

■休暇
・フレキシブル休暇(5日)
・年末年始(7日)
・有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)
・慶弔休暇
・創業記念休日
・リフレッシュ休暇(勤続10年以降)
・ボランティア休暇など
・産前産後休業
・育児休業
・介護休業、休暇
・裁判員休暇
・子のイベント休暇
・家族の看護休暇等
年収・給与
年収  400万円~500万円 
基本給 月給23~万円
【昇給】 年1回(10月)
【賞与】 年2回(6月・12月)
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
3名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険完備
・育児、介護のための時短勤務制度
・健保提携施設
・ベネフィット・ステーション
・クラブ活動
・こころの健康相談
・従業員持株会
・財形貯蓄
・厚生貸付金、
・住宅ローン
・企業年金(確定給付企業年金)
・社外教育支援
・ノー残業デー
・在宅勤務制度
・カジュアルフライデー
・お祝い金(勤続10年以降)
・副業・兼業の許可など

<教育制度・資格補助補足>
導入研修、階層別研修、臨床試験概論研修、疾患概要研修、外部研修など(
講義形式、OJT、Eラーニングでの研修となります)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
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