製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:26/09/11~27/03/11 求人管理No.015641
国内CRO

【オンコロジー領域】臨床開発モニター

    検討する
    エントリー

    募集要項

    オンコロジー領域における臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
    仕事内容
    医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

    モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
    契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
    分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
    ・Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
    【歓迎経験】
    ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
    ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
    ・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
    ・モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
    ・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
    ・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    5ヶ月

    勤務地
    東京
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    敷地内禁煙(喫煙場所なし)
    勤務時間
    フレックスタイム制
    コアタイムあり
     11:00 ~ 14:00

    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:125
    土日祝
    年間有給休暇: 
    法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
    特別休暇:年末年始休暇
    その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
    年収・給与
    年収  450万円~800万円 
    諸手当
    ・職務手当
    ・役職手当
    ・時間外手当
    ・通勤手当
    昇給
    年1回(10月)
    賞与
    年2回(6月・12月)
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    定年:60歳
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)適性検査
    3)一次面接
    4)最終面接
    検討する
    エントリー

    この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

    CRO

    CMC担当者

    • 仕事内容:新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅勤務可
    CRO

    臨床開発企画担当者

    • 仕事内容:新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅勤務可能
    CRO

    メディカルライターの求人

    • 仕事内容:治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅も可能
    大手グループ企業

    ビジネスデベロップメント

    • 仕事内容:・今までにない新しい事業のリードや、組…
    • 年収・給与:600万円~
    • 勤務地:東京
    CRO

    開発薬事

    • 仕事内容:製造販売承認申請に係るCMC関連のコン…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅可能
    大手製薬メーカー

    大手製薬メーカーにて法…

    • 仕事内容:国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守…
    • 年収・給与:600万円~
    • 勤務地:東京
    NEW大手グループ企業

    開発薬事コンサルタント…

    • 仕事内容:以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じ…
    • 年収・給与:600万円~
    • 勤務地:東京、大阪
    大手グループ企業

    【リモートワーク可】低…

    • 仕事内容:<共通> ・CTD(CMCパート)お…
    • 年収・給与:600万円~
    • 勤務地:東京、大阪
    SMO

    CRC(治験コーディネ…

    • 仕事内容:・医師や看護師等への治験内容の説明 …
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:首都圏相談可
    外資CRO

    【完全在宅勤務可能】S…

    • 仕事内容:治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 …
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:東京大阪
    大手グループ企業

    【事業開発】事業開発担…

    • 仕事内容:・M&A案件のエグゼキューション ・…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:東京
    国内CRO

    PMS・PVメディカル…

    • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のメディカル関連…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:東京、大阪

    この企業が募集している他の求人

    国内CRO

    国内CROでの臨床統計…

    • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 <主な内…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:在宅可、東京
    NEW国内CRO

    臨床開発モニター

    • 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:東京、他
    NEW国内CRO

    安全性情報管理担当者(…

    • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:在宅可、大阪
    NEW国内CRO

    【未経験】臨床開発モニ…

    • 仕事内容:モニター導入研修やOJT等の研修を経て…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:東京、他
    NEW国内CRO

    スタディマネージャー(…

    • 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
    • 年収・給与:650万円~
    • 勤務地:東京、他
    国内CRO

    【未経験可能!】臨床統…

    • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 <主…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:東京、他
    NEW国内CRO

    PMS・PVメディカル…

    • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:在宅可、東京、他
    NEW国内CRO

    【未経験!】安全性情報…

    • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:在宅可、大阪
    国内CRO

    リアルワールドデータサ…

    • 仕事内容:<概要> リアルワールドデータ(RW…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:東京、他
    国内CRO

    統計解析業務/臨床薬理…

    • 仕事内容:母集団解析業務(母集団解析計画の作成、…
    • 年収・給与:400万円~
    • 勤務地:在宅可、東京、他
    国内CRO

    PMS・PVメディカル…

    • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のメディカル関連…
    • 年収・給与:450万円~
    • 勤務地:在宅可、東京、他
    国内CRO

    【Global Stu…

    • 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)を行っ…
    • 年収・給与:500万円~
    • 勤務地:在宅可、東京
    検討する
    エントリー