製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/01/23~25/07/25 求人管理No.006777
検討する
エントリー

募集要項

大手CROにてモニタリング業務
仕事内容
医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床試験等に関わる臨床試験のモニタリング業務。

モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
応募条件
【必須事項】
<東京>
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

<大阪・名古屋>
・モニタリング実務経験1年以上(必須)
・質にこだわったモニタリング業務を行いたい方
・新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方

【歓迎経験】
・Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方
・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
・ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
・モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
東京大阪愛知
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
年収・給与
年収  400万円~850万円 経験により応相談
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
SMO

CRC(未経験可能)

  • 仕事内容:・医療機関の関係者への説明会の準備と開…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:応相談
外資CRO

CRA(Senior/…

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京・大阪他
大手グループ企業

MR・CRA経験者

  • 仕事内容:候補者の意向や適性に応じて、グループ内…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:全国
内資CRO

Clinical Da…

  • 仕事内容:<治験および臨床研究等のデータマネジメ…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京都
外資系企業

【未経験】MSL

  • 仕事内容:クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系企業

【経験者】コントラクト…

  • 仕事内容:クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
  • 年収・給与:800万円~
  • 勤務地:東京
NEW外資系企業

メディカル・インフォメ…

  • 仕事内容:クライアント製薬企業でのメディカルイン…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京 大阪
化粧品OEM企業

【化粧品OEM】企画営業

  • 仕事内容:■医薬部外品、化粧品、健康食品の企画提…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
化粧品OEM企業

商品企画・開発

  • 仕事内容:(1)クライアントのオリジナルブランド…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

【未経験可能!】臨床研…

  • 仕事内容:医薬品開発の臨床研究において発生するデ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

国内CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO

治験におけるデータマネ…

  • 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内CRO

【未経験】臨床開発モニ…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

スタディマネージャー(…

  • 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

【未経験可能!】臨床統…

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 <主な内…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪
国内CRO

大手企業にてメディカル…

  • 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

【オンコロジー領域】臨…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

PMSデータマネジメ…

  • 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
検討する
エントリー