製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/10/15~26/10/15 求人管理No.008479
検討する
エントリー

募集要項

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
応募条件
【必須事項】
<東京>
・大卒以上
・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方

<名古屋・大阪>
・大卒以上
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
【歓迎経験】
・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
東京:1月1日付もしくは4月1日付 / 名古屋:1月1日付
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

勤務地
東京 大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:00

勤務開始日
東京:1月1日付もしくは4月1日付 / 名古屋:1月1日付
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
年収・給与
年収  400万円~450万円 経験により応相談
基本給 月給25~万円
※時間外手当は別途支給
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪愛知
後発医薬品メーカー

【内資製薬メーカー】薬…

  • 仕事内容:医薬品製造販売承認後の薬事全般業務 ・…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:大阪
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
SMO

CRC(未経験可能)

  • 仕事内容:・医療機関の関係者への説明会の準備と開…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:応相談
大手グループ企業

【未経験可】メディカル…

  • 仕事内容:医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
内資系CRO,CSO

製造販売後調査の専任モ…

  • 仕事内容:製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:全国
大手グループ企業

未経験MRの募集!

  • 仕事内容:・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:全国
SMO

【未経験】治験コーディ…

  • 仕事内容:【CRC(治験コーディネーター)とは】…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:応相談
SMO

【未経験】治験事務局担…

  • 仕事内容:SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:各事業所
国内大手製薬メーカー

内資製薬メーカーにて開…

  • 仕事内容:プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
外資CRO

CRA(Senior/…

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京・大阪他

この企業が募集している他の求人

国内CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪
国内CRO

治験におけるデータマネ…

  • 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
国内CRO

スタディマネージャー(…

  • 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

【未経験可能!】臨床統…

  • 仕事内容:臨床試験データの統計解析。 <主な内…
  • 年収・給与:300万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪
国内CRO

大手企業にてメディカル…

  • 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

【オンコロジー領域】臨…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

PMSデータマネジメ…

  • 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
検討する
エントリー