掲載期間:24/11/28~26/11/27 求人管理No.011292
募集要項
若手の育成を強化!医薬品の有効性・安全性を評価する社会貢献性の高い業務です。
- 仕事内容
- 臨床試験データの統計解析。
<主な内容>
・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。
・SDTM・ADaMデータセットの作成。
・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- <いずれか必須>
・プログラミング経験(ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可)
・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験
<必須>
・ビジネスマナーを身に付けていること
・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること
・SASプログラミングが1年後には習得可能であること(3~5年後には不自由なく扱えるレベルになれること)
・顧客、社内の担当者と良好なコミュニケーションをとれること
・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力と自己管理能力があること
<さらに欲しいスキル(近い将来には必須事項)>
・仕様書等の各種ドキュメントを作成できること
・自ら法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができること
・臨床試験データの医学的な意味を調べて理解できること
・基礎的な英語力(英語でのドキュメント作成に抵抗がないこと)
・基礎的な生物統計学の理解 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員、契約社員
- 試用期間
- 5ヶ月
- 勤務地
- 東京大阪他
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ~ 14:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等 - 年収・給与
-
年収 300万円~500万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当 - 昇給
- 年1回(10月)
- 賞与
- 年2回(6月・12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
- 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容:■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:静岡
大手製薬メーカー(外資系)
CMC薬事担当者 / …
- 仕事内容:・薬事(CMC)領域におけるグローバル…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
ジェネリックメーカー
【契約社員】管理薬剤師
- 仕事内容:管理薬剤師業務 ・営業所における医薬…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:神奈川 島根
国内CSO
未経験MRの求人
- 仕事内容:・医療機関を訪問し、医師などの医療従事…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:全国
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京 大阪
ジェネリックメーカー
内資製薬メーカーにおけ…
- 仕事内容:管理薬剤師業務 ・営業所における医薬…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京 山梨
国内CRO
一般用医薬品/OTC・…
- 仕事内容:募集の背景: 市販薬(一般用医薬品、O…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
国内CRO
治験データマネジメント…
- 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
大手グループ企業
【フルリモート可能・勤…
- 仕事内容:・国内外のプロジェクトにおける、CDI…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京(在宅)
内資系企業
安全性業務担当者
- 仕事内容:PV担当として、有害事象に関する情報の…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京・大阪
国内CRO
安全性情報担当者
- 仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:東京、神戸
この企業が募集している他の求人
国内CRO
PMSデータマネジメン…
- 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪
国内CRO
国内CROでの臨床統計…
- 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
国内CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容:医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO
治験におけるデータマネ…
- 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪
国内CRO
【未経験】臨床開発モニ…
- 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
国内CRO
スタディマネージャー(…
- 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京、他
国内CRO
PMS・PVメディカル…
- 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO
【未経験!】安全性情報…
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:在宅可、大阪
国内CRO
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収:経験により応相談
- 勤務地:東京、他
国内CRO
【オンコロジー領域】臨…
- 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
国内CRO
PMSデータマネジメ…
- 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他