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該当求人数 177 件中41~60件を表示中
化粧品・健康食品メーカー

【化粧品メーカー】CRM・販促企画 / スタッフクラス

国内大手化粧品メーカにて、販促企画をお願いいたします。

仕事内容
■CRM施策の企画立案・推進
-化粧品、健康食品の顧客育成、ロイヤリティ向上施策の企画立案・推進
-顧客分析(RFM分析、購買行動分析等)を生かした企画提案
■全社横断型キャンペーン・プロモーションの企画推進
-年間計画に基づく計画的な販促施策、および売上状況に応じた機動的な売上補強策の立案・推進
-DM・チラシ・WEBコンテンツ等の販促物制作におけるデザイナー・ライターとの連携・ディレクション
■データ分析・効果測定
-キャンペーンおよびCRM施策の効果検証とPDCA推進
-KPI・ROIを意識した施策運営
■サービス向上のための部門間連携
-関連部門、ユニットとの調整及び改善策の実施
応募条件
【必須事項】
化粧品または健康食品、その他BtoC分野でのCRM経験3年以上、また広告代理店にてBtoCメーカー向け支援経験3年以上
基本的なPCスキル(Excel、PowerPoint、Word)
企画書や提案資料の作成経験
大学卒業以上
【歓迎経験】
データ分析や効果検証に基づく施策改善経験
DM、チラシ、WEBコンテンツなど販促物制作ディレクション経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
500万円~700万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手製薬メーカー

デジタルポートフォリオ統括リード

全社およびデジタルトランスフォーメーションユニット(DXU)内のデジタルポートフォリオ管理と最適なリソース配分を実現する仕組みを、構築・実装・運用・継続的検証まで一気通貫でリードする人財を募集

仕事内容
1. デジタル投資・施策を管理する仕組みづくり
・全社およびDXUにおけるデジタル施策を適切に管理する仕組みを企画・設計する
・これまでの検討結果や運用実績を踏まえながら、より効果的なポートフォリオ管理の仕組みを構築する。その際、必ずしも既存の検討フレームワークに縛られる必要はなく、社内外のベストプラクティスや過去実績で参考になるものがあれば、よりアウトカムにつながる形で柔軟に取り込み、設計する
・デジタル施策の企画段階から実行・運用までを一元的に見える化するダッシュボードや管理基盤の整備をリードする
・ビジネス要件、人員、予算、外部委託費、運用コストなどをデータの観点から横断的に把握できる仕組みを整備する
・ビジネス価値を基準に施策の優先順位を決定し、最適なリソース配分につなげる

2. 仕組みの運用・改善
・設計した管理基盤やダッシュボードを実装し、現場で活用・定着させる
・データや運用実績をもとに、継続的な改善サイクルを推進する
・投資対効果や施策の価値を評価する指標(KPI)を整備・改善する
・既存施策の価値やコストを可視化し、運用の効率化と成長投資の最大化を図る
・経営層や意思決定会議体へ進捗・成果を報告し、より良い投資判断を支援する
・ビジネス部門と連携し、事業ニーズを踏まえた優先順位付けと予算計画・実行管理を行う

3. 組織横断のリーダーシップ
・DXU内関連部門や研究・開発・営業のDX推進者、人事・財務担当者と連携し、全社戦略と各部門計画の整合を図る
・デジタル施策の投資・人員・リソースを全体最適の視点でマネジメントする
・内製化の推進を見据え、人件費を含めたトータルコストの可視化と最適化をリードする
・チーム全体の目標設定・進捗管理・メンバー育成
応募条件
【必須事項】
求める経験:
・全社または事業横断規模において、デジタル/ITポートフォリオ管理、投資管理、PMO機能の企画・運営を主導した経験
・デジタル施策やシステム開発案件の優先順位付け、予算配分、およびリソースマネジメントを推進した経験
・経営戦略やDX戦略を具体的な管理プロセス、KPI、運営ルールへ落とし込み、実装した経験
・複数部門や外部ベンダーと連携しながら、部門横断プロジェクトや変革施策を推進した経験
・BIツールやダッシュボードを活用し、データドリブンな意思決定支援や価値評価を行った経験

求めるスキル・知識・能力:
・プロジェクトマネジメント、プログラムマネジメント、およびポートフォリオマネジメントに関する高度な知識と実践能力
・・デジタル・IT投資管理、予算策定、リソースキャパシティプランニングに関する知識と分析能力
・Power BI等のBIツールを活用したデータ分析、可視化、および経営レポーティング能力
・AI、データ基盤、クラウド等のデジタル技術トレンドに関する理解と、それらを事業価値創出へ結び付ける能力
・抽象度の高い経営課題やDX戦略を、運用可能なプロセス・評価指標・管理フレームへ具体化する構想力および設計力

必須資格(TOEIC含):
・英語でのビジネスコミュニケーション能力(グローバル連携に対応できるレベル)
・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力
【歓迎経験】
特になし
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
1300万円~1450万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

グローバルQMSスタッフ(e Compliance)

GxPシステムのリスクベースバリデーションやDI評価、バリデーション計画書の作成、SOP管理、変更管理の監督など担う

仕事内容
・GMP製造システムを主な対象として、CSVおよびデータインテグリティ活動の監督・リードを担当し、必要に応じてR&D PVMAシステムに対するeCompliance支援を提供する。
・CSV活動のライフサイクル全体(URS → バリデーションレポート)の実行を確保する。
・GxPシステムのリスクベースバリデーションおよびDI評価、バリデーション計画書・ユーザー要件仕様書・機能/設計仕様書・テストプロトコル(IQ/OQ/PQ)・トレーサビリティマトリクス・バリデーション報告書・SOP・変更管理文書など、システムライフサイクル文書の管理・監督を行う。
・初期リスクアセスメントの実施、ベンダーデューデリジェンス、グローバル/ローカルITシステムへのバリデーションアプローチの提供、GxPシステムインベントリの更新を行う。
・リスクレベルおよび頻度に基づき、GxPシステムの定期評価を実施する。
・変更管理の監督を行い、規制当局査察およびパートナー監査を支援する。
・データインテグリティガバナンス(ALCOA++)の強化に取り組む。
・規制要件および業界トレンドの変化を積極的にフォローし、改善提案をQA管理職に報告する。
・CSV関連のトレーニングプログラムを企画・開発・実施し、IT部門およびビジネス部門のステークホルダーのGxPコンプライアンス意識を向上させる。
・IT、QA、製造部門、グローバルステークホルダーと連携し、CSV SOPに従ったバリデーション活動を円滑に推進する。
・FDAのCSAガイダンスにおける「クリティカルシンキング」の概念に基づき、迅速なシステム/アプリケーション導入に対応するCSVプロセスの効率化を推進する。
・コンピューティングサービスプロバイダーの管理・デューデリジェンスにSMEとして参画する。
・規制当局査察・パートナー監査においてIT関連の指摘事項および推奨事項のコミュニケーションを支援する。
・AI/MLのGxP展開に向けたバリデーション戦略の実装をDX・ITおよびクロスファンクションと協働して推進する。
応募条件
【必須事項】
・理系分野の学士号(Bachelor's degree, Scientific discipline)
・製薬会社またはCMOにおけるGMP実務経験(1年以上)
・以下のいずれかまたは両方を満たすこと:
 - GxP関連部門(グローバルGxP-QAまたは同等職)での進歩的な実務経験(3年以上、うちグローバルレベルでの経験1年以上)
- グローバルレベルでのCSVまたは品質関連ITシステム管理の実務経験(1年以上または同等)、およびISPE GAMP5第1版の深い知識と第2版への習熟
・GxP、FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11、MHLW ・ER/ES規制に関する高い知識
・CSVライフサイクルおよびGAMP5方法論の専門知識
・リスクベースバリデーションおよびQMSプロセスの理解
・グローバルチームにおける高いプロジェクトマネジメントスキル
・クロスファンクショナルおよびグローバルチームでの豊富な業務経験
・コンピュータ化システムバリデーション、ITガバナンス、データインテグリティ、関連規制に関する深い知識
・ビジネスレベルの英語力(対面・リモート会議、メール、文書作成、プレゼンテーション);TOEIC 700点以上または同等
【歓迎経験】
・GMP製造システム(MES、LIMS、EBR、ERPなど)に関するCSVの実務経験
・CMO/CROなどの外部パートナーとのGxP監査または技術移転の経験(システム評価・監査管理を含む)
・製造サイトでの規制当局査察(保健当局またはスポンサー監査)の対応経験
・ICH Q10およびPIC/S GMPを含むGMP規制に関する深い知識
・データインテグリティ(ALCOA+)原則の理解
・リスクベースアプローチによるCMO/ベンダーシステム評価のための監査チェックリスト作成・実行能力
・AI/MLバリデーションに関する知識
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
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内資製薬メーカー

グローバルQMSスタッフ(Vendor CSV)

GxP規制下でのCSV(コンピュータ化システムバリデーション)とDI(データインテグリティ)の監督体制を確立・強化する役割を担います

仕事内容
・ ベンダーおよび製造パートナーに対するCSV監査への参加および監督
・ GMPシステム(MES、LIMS、EBR、ERP)およびRDPVMA systems (Argus, Veeva eTMF)に関するリスクベースのバリデーションアプローチの確保
・ ベンダーにおけるデータインテグリティ管理の評価・モニタリング
・ ベンダー所有システムのコンプライアンスリスクアセスメントの実施
・ ベンダーCSVガバナンスフレームワーク、SOP、テンプレートの開発・維持
・ バリデーション文書の完全性およびライフサイクルコンプライアンスの検証
・ CSV/DIギャップに関する調査・是正措置(CAPA)のリード
・ ベンダー関連業務に係る規制当局査察およびパートナー監査のサポート
・ 該当する場合、AI/MLバリデーションに関するSMEとしての指導
・ GMP QA、Tech Unit、DX/IT、外部パートナーとの信頼関係を積極的に構築し、コンプライアンスの整合性を確保
・ FDA CSAガイダンスの「クリティカルシンキング」概念に基づくCSVプロセスの合理化を推進し、迅速なシステム・アプリケーション実装に対するビジネスニーズと時間のかかるCSV作業との間の摩擦を低減
応募条件
【必須事項】
・ 理系分野における学士号
・ GxP関連業務において3年以上の実務経験を有し、うち以下のいずれかを1年以上含むこと:
 ・ グローバルGxP品質保証(またはそれに準じる業務)
 ・ベンダー監督、ベンダー管理、または外部製造に関する業務
 ・GMP環境における監査・査察の実施
 ・製造システム(MES、LIMS、EBR、ERP)のバリデーション業務
 ・グローバルレベルでのCSVまたは品質関連ITシステム管理(ISPE GAMP 5 第1版の深い知識、および第2版への習熟を含む)

・エンタープライズ視点を持ち、現状に対して積極的に改善を提案できること
・クロスファンクショナルかつグローバルな環境での業務経験
・品質マネジメントシステム、GxP規制、業界トレンドへの幅広い理解
・コンピュータ化システムバリデーション、ITガバナンス、データインテグリティ、および関連規制に関する深い知識
・英語ビジネスコミュニケーション能力(対面・リモート会議、メール、文書作成、プレゼンテーション;TOEIC 700点以上または同等レベル)

・グローバルチームにおいて積極的に協働し、信頼関係を築ける対人能力
・規制環境の変化に対応できる柔軟性と変化への適応力
・複数のステークホルダーと連携しながら、コンプライアンス目標を推進できるリーダーシップ
【歓迎経験】
・修士号または博士号
・規制当局査察(FDA、EMA、PMDA)に関する実務経験
・グローバルベンダーガバナンスモデルの標準化・統一化への経験
・デジタル品質イニシアチブ(システム統合、AIバリデーション等)への関与経験
・ プロジェクトマネジメントのスキルおよび実務経験
・ICH Q10、PIC/S GMP Annex 11、MHLW ER/ESを含むGMP規制の深い知識
・リスクベースのアプローチによるCMO/ベンダーシステムアセスメント用監査チェックリストの作成・実施能力
・製造環境におけるデータインテグリティ(ALCOA++原則)の知識と実装・評価経験
・CSVライフサイクルおよびGAMP5手法に関する専門知識
・AI/MLバリデーションに関する知識
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

AIガバナンス&リスクマネジメントリード

AIを「現場で使える仕組み」として定着させる役割を担い、AIエージェントが自主的に業務を遂行できる運用モデルの構築を目指

仕事内容
1. AIガバナンスフレームワーク・ポリシー運用
生成AI・エージェントAIを含むAI活用の方針、標準、手順、役割、意思決定・エスカレーションプロセスの整備・運用をリードするとともに、定型業務へのAIエージェント活用を推進する。

2. リスク分類・審査プロセス
AIユースケースのリスク分類、審査、承認、例外管理、モニタリング、記録管理を運用する。データ利用、プライバシー、セキュリティ、人による監督、検証、透明性等のResponsible AI管理策を定義・維持する。将来的には、低リスク案件の受付・一次分類・審査資料作成等をAIが自律的に実行できるプロセスを設計し、高リスク案件は人による判断へ適切にエスカレーションする。

3. AIに関するデータガバナンス連携
データ取扱い、アクセス、文書化要件について、データガバナンス、データアーキテクチャ、プライバシー・セキュリティ部門と連携し、AI側のガードレールを整備する。

4. リージョナルアセスメント・部門連携
各リージョン関係者と連携し、AI規制・社内基準への対応状況を評価する。法務、コンプライアンス等関連部門と連携し、審査記録、リスクレポート、監査対応性を確保する。

5. チェンジマネジメント・トレーニング支援
AIガバナンス要件を現場に浸透させるため、コミュニケーション、必須トレーニング、教育コンテンツ、利用ガイドの企画・改善に関与する。
応募条件
【必須事項】
・修士号または博士号(工学、情報科学、生命科学、薬学、経営学、組織開発学、または関連分野)
・AI/ML関連プロジェクトの企画・実装・業務導入に関する3年以上の実務経験とケイパビリティを有し、その上で、ガバナンス、リスク管理、または関連する管理機能において、AI活用に必要な方針・プロセス・管理策の設計・運用を主導した経験
・規制環境下でのリスク分類、審査、承認、文書化、例外管理、モニタリングプロセスの設計または運用経験
・Responsible AI、AI関連規制・動向、データプライバシー、サイバーセキュリティ連携、データガバナンスに関する実務的理解
・生成AIの概念、ツール、ビジネス応用に関する実践的知識および自らAIツールを試行・評価し、業務への適用可能性とリスクを判断できる能力
・法務、コンプライアンス等関連部門との調整能力、コミュニケーション、ステークホルダー管理能力
・チェンジマネジメント、組織変革推進、技術導入に伴う教育プログラムの企画・実行、または新規組織機能の立ち上げを伴う変革主導において5年以上の実務経験
・グローバル関係者と英語で業務を遂行できること
【歓迎経験】
・ピープルマネジメントの経験
・海外での教育または勤務経験2年以上(海外研究機関での研究活動を含む)
・部門の業務特性に合わせた実践的なトレーニング教材の作成・研修実施経験
・チェンジマネジメントのフレームワークおよび方法論に関する理解(特にAI導入の文脈において)
・学習原理およびテクニカルコンテンツに適した効果的な教育手法に関する知見(トレーニング設計・実施の実務経験を含む)
・技術的概念を非技術者に伝える優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力
・組織の受容準備度を分析し、変革戦略を適応させる分析力・問題解決力
・製薬、ヘルスケア、またはライフサイエンス領域での研究開発経験
・科学的知見の事業戦略への翻訳経験(Scientific Intelligence、Competitive Intelligence等)
・AIエージェントの設計・プロトタイプ構築、または複数エージェントを用いた業務自律化の経験
・Human-in-the-loop、権限管理、監査ログ等を含むAIエージェントの安全な運用設計に関する知見
・創薬プロセスにおけるAI活用への理解
・自律的に課題を発見し、関係者を巻き込みながら推進できる行動特性
【免許・資格】
尚可:
・チェンジマネジメント関連の認定資格(PROSCI、ADKAR等)
・プロジェクトマネジメント資格(PMP等)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
800万円~1400万円 経験により応相談
検討する
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内資製薬メーカー

ソフトウエアエンジニア(社内研究向けソフトウエア)

    次世代型スマートラボを実現する社内研究向けソフトウエアの設計・開発・運用を担う

    仕事内容
    創薬研究領域においてラボのスマート化を支える社内利用アプリケーションの設計・開発・運用に係る業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・UNIX/Linuxシステムの知識および経験
    ・オブジェクト指向プログラミングを用いたアプリケーション開発の知識および経験
    ・コンピュータネットワークに関する知識および経験
    ・パブリッククラウドに関する知識および経験
    【歓迎経験】
    ・AWSを使用したクラウドネイティブアーキテクチャの設計・構築
    ・システム間インターフェイス、APIの設計・開発
    ・CI/CD
    ・アジャイルチームによるソフトウエア開発(スクラムマスター経験があれば尚よし)
    ・ドメイン駆動設計、テスト駆動開発
    ・海外パートナーと英語での協業
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 経験により応相談
    検討する
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    内資製薬メーカー

    オートメーションエンジニア(研究機器自動化、機器関連ソフトウエアエンジニアリング)

      創薬研究業務の自動化システム構築や最適化を担当し、次世代型スマートラボの拡大を推進

      仕事内容
      ・創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討
      ・自動化研究機器の特性把握と動作調整・メンテナンス
      ・自動化関連技術の調査および導入の検討
      応募条件
      【必須事項】
      ・研究関連機器・ロボット、およびそれらの制御システムに関する理解
      ・複数機器の連動・調整・メンテナンス・修理に関するエンジニアリング技術
      ・自動化設備の全体構造及び電気回路の設計・組立に関する理解
      【歓迎経験】
      ・ソフトフェアの知識や活用経験
      ・SiLA 2に関する知識や活用経験
      ・英語でのコミュニケーション能力
      ・ライフサイエンス分野での業務経験
      ・3Dプリンタによるモデリング
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      800万円~1400万円 経験により応相談
      検討する
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      内資製薬メーカー

      クラウドエンジニアリング担当

      最先端の技術を駆使し、組織全体のDX推進に貢献!

      仕事内容
      CCoEのメンバーとして、モブワークなどのチーム共同作業で以下の職務にあたっていただきます。(本人の経験と希望により1と2のいずれかを担当いただきます。)
      1. セルフサービス型クラウド基盤の設計・構築・運用
      ・インフラの自動化および最適化の推進
      ・クラウド環境のセキュリティ対策および監視
      ・ガイドラインなどの立案とドキュメント化およびメンテナンス
      2. 上述クラウド基盤利用者(クラウドアプリケーションやサービス開発者)のOJT・啓蒙
      ・他部門との連携によるプロジェクト推進(創薬研究等の業務プロセス・機能をクラウドネイティブに再定義する業務)
      ・非IT経験者のクラウドエンジニアとしてのイネーブリング
      ・ガイドラインなどの立案とドキュメント化およびメンテナンス
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒業以上の方
      ・新しい技術に対する興味と学習意欲が高い方
      ・チームワークを重視し協調性を持って業務に取り組める方
      ・アジャイルソフトウェア開発宣言を深く理解し共感すると同時に、それとは異なる価値観のステークスホルダーと協調できる方
      ・日本語力を有する方(日本語能力JLPT N1レベル以上、もしくは同等の日本語力))
      ・日本以外の文化的背景を持つステークホルダーを尊重し協調できる方
      【歓迎経験】
      ・クラウドサービス(AWSなど)を利用した実務経験(2~3年程度)
      ・インフラのコード化(IaC)ツール(Terraformなど)の使用経験(小規模でよいのでプロジェクトで担当し完遂した経験)
      ・コンテナー技術(Dockerなど)の知識および経験(小規模でよいのでプロジェクトで担当し完遂した経験)
      ・Python、TypeScriptなどのスクリプト言語のプログラミングスキル(小規模でよいのでプロジェクトで担当し完遂した経験)
      ・ネットワークおよびセキュリティに関する基本的な知識(基本情報処理技術者相当)
      ・データベースやストレージなどデータ永続化に関する基本的な知識基本情報処理技術者相当)
      ・UNIX/Linuxシステムの知識および経験(2~3年程度)
      ・DevOps、アジャイル開発などに関する豊富な経験と知識(2~3年程度)
      ・英語能力(TOEIC: 700点以上、もしくは同等の英語力)
      【免許・資格】
      ・AWS認定資格があれば尚可
      ・基本情報処理技術者もしくは応用情報処理技術者があれば尚可
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      ASCA地域の人事情報システム(HRIS)業務推進者

      グローバルに統一されたHRIS(人事情報システム)の導入と運用をASCA地域(アジアおよび中南米)で推進する重要な役割を担います

      仕事内容
      HRIS導入プロジェクト参画と展開の牽引
      ・グローバル共通のHRISおよび業務プロセスをASCA地域に適合させた上で、地域内グループ各社への適用・定着を推進する

      ASCAのHRIS ProcessのリードとしてHRISを安定運用し、変革を推進
      ・ASCA地域全体の導入ロードマップの立案・推進を主導する
      ・グループ会社HR責任者に対し、HRISの活用・運用に関するガイダンス・アドバイスを提供する
      ・HRアナリティクス・レポーティング機能の設計・運用を主導する
      ・データドリブンなHR意思決定を支援するインサイトを提供する
      ・ローカル、リージョナル、グローバルのステークホルダーと効果的なパートナーシップを構築する
      応募条件
      【必須事項】
      ・大手・中堅企業における本社人事システム導入に関する知識や経験
      ・人事領域における戦略やHRプログラムの立案・実行を主導した経験
      ・HRIS・HR Tech領域における実務経験
      ・複雑なシステムインテグレーション(他システムとのデータ連携)の管理経験
      ・多国籍・多文化環境でのステークホルダーマネジメント経験
      ・英語による書面・口頭を問わないコミュニケーション力
      ・多様な視点・情報から適切に判断するバランス感覚
      【歓迎経験】
      ・グローバル人事ITシステムの導入経験(SuccessFactors、Oracle HCM、Workday等のクラウドシステム含む)
      ・欧米以外の複数国にまたがるグループ会社のHRISを横断的に管理・運用した経験
      ・大規模プロジェクトのデリバリー経験
      ・人事システム導入に関するコンサル経験
      ・海外での就業経験
      ・TOEIC750点以上
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
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      大手グループ企業

      【デザイン】UIデザイナー

        UIデザインを担当し使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献

        仕事内容
        日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するエムスリーグループのWEBサービス及びアプリ等においてUIデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献をしていただきます。

        ・iOS / Androidアプリ、WEBサービスのUIデザイン、ビジュアルデザイン
        ・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
        ・施策や機能の企画立案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
        ・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング

        ■開発環境
        ・Figma等のプロトタイピングツール
        ・Photoshop、Illustrator
        ・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
        ・Git lab
        応募条件
        【必須事項】
        ・アプリもしくは、WebサービスのUIデザインの実務経験
        ・figma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
        ・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のために主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
        ・論理性と客観性を持ちながら、デザインの提案/実施する力
        【歓迎経験】
        ・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
        ・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
        ・HTML5・CSS3のマークアップ経験
        ・Git/Gitlab/GitHubなどバージョン管理ツールの利用経験
        ・インタラクションデザインの経験
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        500万円~ 
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        NEW大手グループ企業

        流通管理業務(システムメイン)

        医薬品が安全に患者さんへ届けられるよう、処方医や薬局・病院が適切な条件を満たしているかを確認し、流通の可否を判断する「流通管理業務」を、システム面から支えるポジションです。

        仕事内容
        本ポジションでは、医薬品の流通管理チームにて、自社開発システムの運用改善業務を中心にお任せします。

        <入社後>  
        まずは、流通管理業務の全体像やシステムの使われ方を理解いただくため、実務にも一部携わっていただきます。

        ・医療機関、卸からの問い合わせ内容の理解
        ・医療機関から提出される書類確認、システム登録の流れの理解
        ・業務フローや運用ルールの把握
        ・現場課題の把握
        ・既存システムの操作理解

        <業務習得後>
        業務理解を深めた後は、自社開発システムの運用改善を中心にご担当いただきます。

        ・現場メンバーへの課題ヒアリング
        ・業務フローの見直し、改善提案
        ・システム改修要望の整理
        ・改修内容の検討
        ・改修優先順位の検討
        ・システムベンダーとの調整
        ・見積取得、工数・費用感の確認
        ・リリース前後の確認、運用調整
        ・導入後の現場フォロー
        ・マニュアル整備、FAQ作成

        ※業務割合は、ご経験や適性により多少変動しますが、将来的にはシステム運用改善業務を中心にご担当いただく想定です。
        ※プログラミングやシステム開発業務はありません。
        ※システム改修前後は繁忙となり、一定の残業が発生する見込みです。
        応募条件
        【必須事項】
        下記いずれかのご経験をお持ちの方
         ※いずれも業界不問
         ・業務システムの導入、改善、運用に関与した経験
         ・業務改善や業務フロー見直しに携わった経験
         ・現場課題を整理し、システム担当者やベンダーと調整した経験
         ・コールセンターシステム、CRM、基幹システムなどの運用に関わった経験
        ・Microsoft Officeを使用したビジネスメール経験
        ・正社員でのご経験が1社で1年以上 かつ、3社以内のご経験の方
        【歓迎経験】
        ・システム改修要望の取りまとめ経験
        ・ベンダーとの調整経験
        ・見積取得や工数確認に携わった経験
        ・システム導入、改修プロジェクトへの参加経験
        ・マニュアルやFAQの作成経験
        ・コールセンターやバックオフィス部門での業務改善経験
        ・業務効率化や運用ルール整備に携わった経験
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        2026年9月1日 ※10月以降は要相談です。
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        300万円~350万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        ハイスループット合成(自動合成・ラボオートメーション)

        自動合成システムの構築・運用を手掛けるこのポジションは、機械とソフトウェアの技術折衝を通じて、国内外のベンダーと連携しながら先進的なラボオートメーションを推進

        仕事内容
        ・自動合成システム(合成ロボット、自動分注等)の構築・運用
        ・マニュアル合成プロセスの自動化移行・最適化
        ・自動化技術の調査・評価、国内外ベンダーとの技術折衝
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学院、大学卒以上
        ・医薬品企業、機器ベンダー、ライフサイエンス企業等での実務経験
        ・自動合成装置(Chemspeed、Unchained lab等)を用いた研究経験
        ・研究ワークフロー自動化の運用・最適化
        【歓迎経験】
        ・博士号取得者
        ・ソフトウェア(Python、Pipeline Pilot等)の活用スキル
        ・英語でのコミュニケーションスキル
        ・有機合成化学を用いた創薬研究の実務経験
        ・プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験
        【免許・資格】
        特になし
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW国内製薬メーカー

        ITソリューションマネージャー

        IT組織全体をマネジメントし、経営戦略を支えるIT戦略の立案・実行を推進!

        仕事内容
        ITソリューションマネージャーには、「攻めるIT」と「守るIT」の両面から会社の成長を支えていただきます。AI・DXを活用した業務改革を推進するとともに、安全で安定したIT基盤を維持し、企業価値の向上に貢献していただくことを期待しています。

        【攻めるIT】~会社の成長を支えるIT~
        IT戦略・DX推進
        ・IT戦略・中長期ロードマップの企画立案および実行推進
        ・IT投資計画・予算策定
        ・AI・クラウド・最新技術の調査・導入企画
        ・DX・AI活用施策の企画・推進
        業務改革・全社連携
        ・AIを活用した業務改善・業務改革の企画・推進
        ・全社DXプロジェクトの推進
        ・データ活用環境の整備
        ・製造・品質保証・管理部門へのIT企画推進
        ・各部門の課題解決に向けたIT提案・実行
        ・経営層へのIT施策の提案・報告

        【守るIT】~安心・安全なIT基盤を支える~
        IT組織マネジメント
        ・ITソリューション部全体のマネジメント
        ・メンバーの育成・評価・目標管理
        ・プロジェクトマネジメント
        ・ベンダーマネジメント
        情報システム運営
        ・基幹システム・業務システムの企画・運営
        ・ネットワーク・サーバ・クラウド基盤の管理
        ・ITサービス品質の向上
        ・システムライフサイクル管理
        ・運用業務の管理・改善
        情報セキュリティ
        ・情報セキュリティ施策の企画・推進
        ・サイバーセキュリティ対策の強化
        ・インシデント対応体制の整備
        ・ITガバナンスおよびリスクマネジメントの推進
        応募条件
        【必須事項】
        ・IT部門での実務経験(10年以上)
        ・管理職またはそれに準ずるマネジメント経験
        ・IT戦略・情報システム企画の経験
        ・プロジェクトマネジメント経験
        ・ベンダーマネジメント経験
        ・経営層または事業部門への提案・折衝経験
        【歓迎経験】
        ・製造業における情報システム部門の経験
        ・DX推進プロジェクトの経験
        ・AI・データ活用プロジェクトの経験
        ・ERP等の基幹システム導入経験
        ・情報セキュリティマネジメント経験
        ・Azure、Microsoft 365等クラウドサービスの導入・運用経験

        【免許・資格】
        歓迎:高度情報処理技術者資格(ITストラテジスト、プロジェクトマネージャなど)、情報処理安全確保支援士の保有者
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】千葉
        年収・給与
        750万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        ヘルスケアスタートアップ

        テクニカルサポート&デリバリー Group Manager (スペシャリストポジション)

          新プロダクトの新しい導入・設置方法、および強固なデリバリー・テクニカルサポート体制の構築を牽引

          仕事内容
          全国の調剤薬局への新プロダクト(次世代クラウドレセコン等)の提供時の、新しい導入・設置方法の確立、および強固なデリバリー・テクニカルサポートの組織・運用オペレーションを構築するスペシャリストポジションです。 例えば、Windows端末の自動キッティングの仕組み化、顧客の店舗固有のセキュアネットワーク(閉域、各種VPN/UTM/NAS等)を踏まえたプロダクトデリバリー方法の検討、既存の組織内業務プロセス・フローに内在する非効率性やセキュリティリスクの対応・改善、生成AIを活用した業務プロセスの抜本的なBPR 等、Minimumなリソースで、Highスループットを実現するデリバリーモデルと組織の実装を主導していただきます。
          応募条件
          【必須事項】
          ■インフラリテラシー・テクニカルスキル
          ・Windows PCのキッティング自動化や、店舗内ネットワークに関する実務的な理解
          ・(例)ルーター・VPN・UTM・NAS等の物理構成・共有フォルダ制約等の設計・構築経験
          ・(例)PowerShell、Pythonなどを用いた、OS構成・環境構築・業務プロセスの自動化・スクリプト開発経験
          ・(例)Intune / MDM 等のエンドポイント統合管理ツールの導入・運用経験
          ・個別要件のあるネットワーク環境(回線や既設インフラ)に対し、プロダクトの標準パターンをベースにしながら最適な導入プランを設計・個別対応できる技術力

          ■標準プロセス化・自動化へのBPR推進能力
          ・ハードウェアやネットワークの物理的な制約・実態を自ら泥臭く把握し、既存の業務フロー(暗黙知)を可視化して、誰でも実行できる「標準プロセス(型)化・自動化」に落とし込める能力
          ・プログラミングやスクリプト(GAS・VBA・RPA等)を活用し、定型業務の自動化やツール化を自ら手を動かして実現できるスキル

          ■現場伴走型の技術コーチング・仕組み化の伝承スキル
          ・現場リーダーやメンバーに対し、自身の持つ企画力や課題解決のフレームワーク、テクニカルノウハウを伝承し、組織全体の底上げ(スキル移転)を実現できる力

          ■セキュリティ/ガバナンスに関する設計・運用実務経験
          ・社内(セキュリティ規程やガイドライン 等)・社外(医療関連のセキュリティガイドラインやクライアントからの順守要請 等)方針を受けて、ネットワーク・エンドポイントのセキュリティを技術面から推進できるスキル
          【歓迎経験】
          ■BPR・業務DX・先進技術の活用
          ・生成AIを業務プロセスに組み込み、業務の生産性向上や、ナレッジ管理・活用の高度化を実現した経験

          ■ベンダーマネジメント経験
          ・外部委託先(導入設置・オンサイト保守パートナー等)との調整・交渉を推進し、契約内容・条項や、委託内容の見直し・改善等実現した経験
          ・外部ベンダーやロジスティクスパートナーとのアライアンスマネジメント経験。
          (単価交渉、SLA策定、およびエコシステム全体を統合管理)

          ・医療/調剤業界のドメイン知識:レセコンの仕様やデータ移行、医療情報ガイドラインに関する知識があれば、即戦力として期待されます。
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          900万円~1300万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW内資製薬メーカー

          日本導入におけるPMO業務

          プロジェクト管理経験を活かし、多部門や国を超えたデータの一元化を通じて、日本での実行計画の策定や課題解決を担う

          仕事内容
          第6期中期経営計画達成のためのデータ駆動型経営の基盤構築を目的とする、プロジェクトの日本導入PMOとして、プロジェクトの遂行を管理・推進する。データ駆動型経営に必要となる、部門や国を超えたデータの一元化、基幹業務システム領域における業務プロセスのグローバル標準化に向け、日本の実行計画(テスト以降)の策定、各種課題の解決、成果の品質管理、チェンジマネジメント等を行い、プロジェクトのゴール(2027年度末)およびその後のビジネス変革強化に向かって活動する。PMO業務の一環として、新業務・システム本番稼働に向けたカットオーバ(業務切替調整、切替全体マネジメントなど)領域を主体的に推進する。
          応募条件
          【必須事項】
          ・グローバルなコミュニケーション能力(日本側の立場から調整・交渉できる英語力、異文化への理解)
          ・大型プロジェクト(ITプロジェクト問わず)でのPMO業務の経験(進捗・課題・品質管理、および本番移行プロセス等の理解)
          ・多くの部門の利害を調整し、プロジェクトを推進するスキル(対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ)
          ・TOEIC700点以上
          【歓迎経験】
          ・グローバル業務変革PJのPMOとしての経験(Change Managementの重要性等の理解)
          ・製薬企業での勤務経験(製薬企業のバリューチェーンや製薬企業に必要なファンクションの理解)
          【免許・資格】
          尚可:PMBOK、MBA等
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          800万円~1300万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW大手総合化学メーカー

          AI・デジタル技術を活用した生産技術開発

          競争力のある生産技術の確立と最先端の生産プラントの実現を目指す

          仕事内容
          主に以下の様な業務の取り組んで頂きます。
          ・AI・シミュレーション等のデジタル技術に関する最新動向の調査および技術獲得
          ・製造工程への各種センシング技術(プロセス・状態量等)の導入およびデータ取得基盤の構築
          ・各種プロセスデータを用いた物理・統計・AIモデルの構築・検証(収率・コスト・品質の予測・最適化など)
          ・技術実装に向けた、ラボ・ベンチ・パイロット・実機(工場)スケールでの各種実験・検証・製造現場への移管
          応募条件
          【必須事項】
          ・修士課程修了以上で、化学工学系またはそれに準ずる学科(機械系など)を専攻し、プログラミングスキルを有する方
          ・化学工学に関する基礎知識をお持ちの方
          ・Python等を用いたプログラミングの知識・経験をお持ちの方
          ・英語での基礎的な読み書きが可能な方
          【歓迎経験】
          ・製造現場やプロセス開発において、データ活用・自動化に取り組んだご経験をお持ちの方
          ・IoT・センシング技術、ロボティクスに関する知識・経験をお持ちの方
          ・計算科学、統計学に関する知識・経験をお持ちの方
          【免許・資格】
          尚可:
          ・情報処理・統計解析に関する資格をお持ちの方
          ・AIエージェント・ストラテジスト
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】兵庫
          年収・給与
          500万円~850万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW製薬・医療データのシステム会社

          【リモート可】システム導入プロジェクトマネージャー(PM)

          自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを医療機関へ導入するにあたり、プロジェクトマネジメントおよび技術的なハンドリングをお任せします。

          仕事内容
          自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを医療機関へ導入するにあたり、プロジェクト推進および技術的なハンドリングをお任せします。

          ・導入プロジェクトの推進(PL業務)
          ・各医療機関における導入のスケジュール・タスク・進捗管理
          ・ステークホルダー(医療機関の担当者、電子カルテ等他システムベンダー、社内定着・インフラ・開発チーム)との要件調整・折衝
          ・現地システム導入・テクニカル対応
          ・サーバ(オンプレミス)導入、端末設定作業、各種検証テストの計画・実施
          ・電子カルテや他システムとのデータ連携・起動連携に関する仕様確認と接続作業
          ・システム運用保守・サポート
          ・導入後のユーザーサポート、システム保守作業の管理
          ・業務・開発環境

          【導入環境(参考)】
          OS: Windows Server(主に医療機関内のオンプレミスサーバを利用)
          DB: MariaDB, PostgreSQL
          言語/FW: Python (Django) ※開発チームが担当。導入側は仕様理解が必要です。
          Webサーバ: Nginx
          【その他 社内インフラ】
          コミュニケーションツール:Slack
          タスク管理ツール:Asana
          応募条件
          【必須事項】
          ・プロジェクトリーダー経験(1年以上)
           スケジュール管理、複数関係者との調整・折衝実務経験
          ・ITシステム導入、またはシステムインテグレーションの経験(1年以上)
           サーバ、ネットワーク、データベースに関する基礎的な知識・実務経験
          ・円滑なコミュニケーション能力
           顧客や他社ベンダーと信頼関係を築き、プロジェクトを推進できる方
          【歓迎経験】
          ・医療機関向けシステム(電子カルテ、部門システム等)の導入・運用経験
          ・製薬企業のGxP業務に関するシステムの運用・理解
          ・Webアプリケーション開発における要件定義の経験
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          400万円~800万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEW内資製薬メーカー

          ITインフラ担当(ネットワークリード)

          ITインフラ経験を活かし、グローバルチームと連携しながら、最新技術を駆使して組織全体のITインフラを最適化する場を提供

          仕事内容
          ・当社のビジネス戦略や目標の達成、成果獲得に必要なデジタル活用の推進のために、グローバルチームと連携をして、ネットワークを中心としたITインフラの強化・改善を図る。
          ・ グローバルチームと連携をして、組織のニーズを満たすITインフラの高度化・安定化を継続的に推進する。
          ・ 先端技術やセキュリティを考慮した競争力のあるITインフラを構築・運用する。
          応募条件
          【必須事項】
          ・大学卒業以上の方
          ・10年超のITインフラにおける経験
          ・ グローバルでITインフラの企画、導入、運用を推進された経験
          ・ ネットワーク、セキュリティなどのITインフラに関するテクニカルスキル
          ・ チームでの活動をリードできるコミュニケーション力
          ・ 課題解決をリードするための分析および問題解決力

          【歓迎経験】
          ・ ITインフラの運用自動化に関わる経験
          ・ ITILなどのベストプラクティスに基づいたガバナンスの構築もしくは運用
          【免許・資格】
          尚可:
          ・PMP、ITIL
          ・ Microsoft、CISCO、AWSなどのITインフラに関わる資格
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          600万円~1100万円 経験により応相談
          検討する
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          NEW大手製薬メーカー

          大手製薬メーカーのデジタル戦略・実行リード

          戦略設計と実行を統合し、デジタルポートフォリオと連携しながら、デジタルトランスフォーメーションユニットや全社を対象としたビジネスデマンドの取りまとめ~優先順位付け~実施計画・施策策定~全社発信・現場への落とし込みまでを一気通貫でリード

          仕事内容
          1. ビジネスデマンドを基にしたデジタルトランスフォーメーションユニットおよび全社DX施策への反映
          ・デジタルトランスフォーメーションユニット内各部(ビジネスアーキテクト、プロダクトマネージャー)及びビジネス部門と連携し、収集したビジネスデマンドを基に戦略へ落とし込む
          ・目標・優先度を明確化し、DXU全体および全社を対象とした実施計画・施策として具体化する
          2. デジタル戦略×デジタルポートフォリオ連携
          ・別途実施しているデジタルポートフォリオ管理と“対”になり(投資・リソース配分の紐付けと優先度づけを前提として)、戦略側の窓口・対応者として、DXUとしての具体的な実行計画・手段・KPIを策定する
          3. 全社DX最優先施策の推進やAIを前提としたビジネスプロセス再構築(AI-BPR)の推進・拡大
          ・全社DX最優先施策やAIを前提としたビジネスプロセス再構築(AI-BPR)について、全体最適化施策も含めた計画を具体化し、さらに推進・加速させる
          ・従来の取り組みに加えて、ビジネス起点の新たな付加価値創出をビジネス部門と一体となって検討・推進する
          4. 横断施策のドライブ
          ・策定した計画の実行をモニタリングし、継続的な改善を推進する
          5. DXU内推進・全社発信・仕組みの落とし込み
          ・決定内容や途中経過を適宜共有・発信し、デジタルトランスフォーメーションユニット内・各ビジネス部門と共通認識を醸成する
          応募条件
          【必須事項】
          ・事業会社やベンダー等において、デジタル案件の管理およびそれに必要な施策の検討・推進を主導した経験
          ・デジタル・ITの観点だけでなく、ビジネス起点で課題を捉え、施策を事業価値の創出へ結び付けた経験
          ・戦略策定(方針・ロードマップ)にとどまらず、実行やそれに必要な施策・運用の設計まで一貫して推進した経験
          ・複数部門や外部ベンダーと連携しながら、部門横断のプロジェクトや変革施策をリードした経験

          求めるスキル・知識・能力:
          ・DX・AI戦略を、実行可能な計画・施策・KPIへ具体化する構想力
          ・ビジネスデマンドの取りまとめ、優先順位付け、投資・リソース配分に関する知識
          ・プロジェクトマネジメント、プログラムマネジメント、ポートフォリオマネジメントに関する知識と実践能力
          ・AI、データ基盤、クラウド等のデジタル技術トレンドに関する理解と、それらを事業価値の創出へ結び付ける能力
          ・経営層から現場まで多様なステークホルダーを巻き込み、合意形成を図るコミュニケーション力およびドキュメンテーション・プレゼンテーション能力

          必須資格(TOEIC含):
          ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
          ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力
          【歓迎経験】
          ・DX・AIに関する先進事例や具体事例の知見を有し、それらを自組織に展開した経験
          【免許・資格】
          特になし
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          1300万円~1450万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          内資製薬メーカー

          健康補助食品OEMの社内システムエンジニア

            健康補助食品OEMの 社内システムエンジニアをお任せいたします。

            仕事内容
            ■システムエンジニアの管理職候補として、社内のDX化・デジタル化に関する企画・プロデュース業務をご担当していただきます。

            ■業務詳細・社内業務の課題分析とデジタル技術を用いた解決策の設計・提案
            ・社内デジタル化対象部門の理解促進、協働体制の構築
            ・協力企業との連携による具体的解決手段の検討と実施
            ・DX化・デジタル化に関する市場動向・業界動向調査
            ・DX化・デジタル化推進の実務が行える人材の育成
            ・当面、生産部門のデジタル化を本社部門として推進する
            応募条件
            【必須事項】
            プロジェクトリーダーの経験、デジタルシステム開発の経験
            【歓迎経験】
            交渉・調整能力、マネジメント能力に自信のある方
            DX,IoT,FA,アーキテクト,データサイエンス,セキュリティに知識・関心のある方
            メーカーでの生産部門に関する知識・経験がある方
            ロジカルな考え方が得意な方
            クリエイティブな仕事が好きな方
            【免許・資格】
            なし
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、岐阜
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            550万円~650万円 
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