製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 139 件中1~20件を表示中
NEW国内大手製薬メーカー

SAP S/4HANA導入における財務システム・データ・権限・内部統制の設計およびガバナンスのリード

財務システム・データ・権限・内部統制を横断的に設計・統制する責任者として担う

仕事内容
本ポジションは、個別の財務プロセスを設計する役割ではなく、複数プロセス・組織・システムを横断した全社最適の観点から、
ビジネスプロセスとしての最終的な統合方針および意思決定を担う、Financial Systems & Data Governance リードいただきます。

【職務内容】
1. 財務プロセス全体方針・整合性管理
財務領域(GL / AR / AP / 固定資産 / 決算等)および周辺業務を横断し、プロセス間の整合性および依存関係の整理
各プロセスにおける設計・変更に対し、全社最適の観点から影響を評価し、統合性を担保するための方針策定および意思決定
個別最適なプロセス改善に偏らない、全体としてのビジネスプロセスの一貫性維持

2. ERP導入・設計リード(SAP S/4HANA)
SAP S/4HANA導入におけるFinance領域の設計方針策定および意思決定
Fit-to-Standardを前提とした業務要件整理および設計判断
業務とシステムの橋渡しとして、設計・テスト・移行の各フェーズにおける推進
システム導入を手段とし、財務プロセス変革の実現をリード

3. 財務マスタ・データ構造設計
勘定科目、組織構造、取引先等のマスタデータ設計において、全社業務および各プロセスへの影響を踏まえた構造設計を主導
マスタデータ変更が財務・業務プロセス全体に与える影響の分析および統制方針の策定
データ構造の一貫性および整合性の担保を通じた、財務情報基盤の高度化
ERP導入後を見据えた持続可能なデータガバナンスモデルの構築

4. 内部統制・権限設計
職務分掌(SoD)を前提とした統制設計および業務プロセスへの組み込み
権限管理・アクセス管理の基本方針および運用プロセスの設計
証跡管理を含む監査対応可能な仕組みの構築
内部統制・内部監査・外部監査対応を前提とした統制の実装支援

5. 変更管理・ガバナンス設計
業務プロセスおよびシステム変更に関するガバナンスフレームワークの設計
各部門による個別最適な変更の積み上げを防止するための統制設計
変更要求に対する影響評価および承認プロセスの設計・運用
プロセス・データ・統制の一貫性を維持する変更管理体制の構築
ERP導入後における継続的なガバナンスモデルの定着推進

6. クロスファンクショナル統合・意思決定
財務プロセス(R2R、P2P、O2C等)および周辺業務を横断した整合性の検証と統合方針の策定
部門・プロセスごとの要件や利害を踏まえた上での全社最適観点での最終意思決定
業務プロセスとシステム設計の間に立ち、IT視点に偏らないビジネスプロセスとしての合理性を担保
プロセス間・データ間の依存関係を踏まえた統合設計および全体整合性の確保

7. 経営・プロジェクト連携
SAP導入プロジェクト(IT、コンサル、SIer等)との連携および意思決定のリード
Accounting、Internal Control、各事業部門との調整および合意形成
CFO / CAOへの定期報告および意思決定に向けた論点整理
全社的な財務基盤構築に向けたステークホルダーマネジメント
応募条件
【必須事項】
以下いずれかの経験を有すること
・事業会社における財務・経理プロセス設計または改善経験
・ERP導入プロジェクトにおけるFinance側リードまたは主要メンバー経験
・財務データ・内部統制・業務プロセスの横断的な設計・統制経験
【歓迎経験】
・4年生大学以上 経済、経営、会計、ファイナンス系、または工学、理工、情報系の学部・専攻を想定
 └特に、システム設計、プロセス設計、データ・統制の構造化に強みを持つ専攻との親和性が高い
ただし、必要な実務経験を有する場合は専攻は問わない
【免許・資格】
Strong command of English
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
1050万円~1950万円 
検討する
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NEWヘルスケアのマーケティング関連企業

データから価値を創造する「データアナリスト」

分析実務を担っていただくだけではなく、「データを価値あるアウトプットにつなげる中核人財」としての活躍を期待します。

仕事内容
・各種データの深い理解
・マーケティングリサーチ事業、プロモーション事業の担当者と連携した分析要件の整理、仮説設計、提案作成
・受託後の、分析実施、結果のレポーティング
・時には、顧客との直接的な折衝・説明の機会もあり
・データの利用基盤(データレイク、DWH、データマート等)の設計・構築・改善 ※ITベンダーの支援あり

◇期待役割
・事業担当者と連携し、事業及び顧客の課題を理解し、「どのデータをどう使えば課題解決に貢献できるか」を主体的に考える役割
・分析結果を「数字」だけではなく、示唆・ストーリーとして整理し、事業担当者(時には直接顧客)に伝える役割
・個別分析に留まらず、継続的に活用できるソリューション・データ基盤・分析仕組みづくりを推進する役割
・事業担当者と対等に議論し、データ視点から企画・施策を磨き上げるパートナー的存在
・データについて、関連の担当者とのパイプを作り、両社間をブリッジする役割
応募条件
【必須事項】
・既存事業でのデータ分析・分析結果のレポーティングの経験
・例えば、セグメンテーション分析、ログデータの構造化、施策評価・効果検証
・SQLやPython/R(経験が浅い場合、継続的に学ぶ意欲があること)
・新たなデータを活用し、ビジネスニーズに対応した価値・ソリューションを探索・創出した経験
・マーケティングリサーチ、プロモーション 等の事業において、データを活用した顧客提案作成・支援、分析・レポーティング、顧客折衝を実施した経験
・SQL、Python/R 等によるデータエンジニアリングとデータ分析ができること
・上記についてスキル・経験が浅い場合、継続的に学習・成長する意欲があること
・製薬業界、医療・ヘルスケア領域での業務経験、あるいは経験がなくとも興味があり今後取り組んでいく意志があること
・生成AIやAIエージェントを活用し、事業開発・業務の生産性向上を実行した経験、あるいは今後積極的・能動的に取り組んで行けること
【歓迎経験】
・データエンジニアリング
・データサイエンス(機械学習・他AI 等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~900万円 
検討する
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NEW臨床研究専門の国内CRO

PRO(患者報告アウトカム)研究プロジェクトリーダー

PRO(患者報告アウトカム)研究に関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い、 調査会社やパネル会社などと協業してアンケート/インタビュー調査を実施、得られた結果について論文までのエビデンス創出を推進する部門にて就業いただきます。

仕事内容
具体的には以下を担当いただきます。
・クライアントとPRO研究(アンケート/インタビュー)の企画
・研究の実施体制の構築
 社外協業先(調査会社、パネル会社)や、社内の関連部門(研究企画部門、統計解析部門)と連携
・研究のプロジェクトマネジメント
 クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理

経験と意向次第で以下のようなマネジメント業務も担っていただくことを想定しています。
・実際に運営を行うプロジェクトリーダーのフォロー
・プロジェクトのリスクマネジメント、Issueマネジメント  
・メンバーの育成、リソースマネジメント
応募条件
【必須事項】
・医療業界(製薬会社、医療機器会社、CRO、病院等)での業務経験
【歓迎経験】
・複数の部門もしくは会社が携わるプロジェクトを管理・リードした経験
・臨床研究/PRO研究いずれかの経験
・医学/公衆衛生学いずれかのバックグラウンド
・ピープルマネジメントの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京、他
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
検討する
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大手内資製薬メーカー

Sr. Manager / Manager, DIT Compliance and Risk Management

製薬・医療機器業界に適用される法規制および実務に関するコンプライアンスの運用および継続的改善に責任を担う

仕事内容
1.IT関連コンプライアンスに関するガバナンスの運用および継続的改善
・GxP、CSV、および製薬・医療機器業界におけるその他の適用法規制に関するSantenのDITコンプライアンスについて、方針、基準、およびプロセスを運用・維持し、継続的に改善することにより、運用の一貫性および継続的改善を確保する。
・当社の事業特性および規制要件に基づき、適切なコンプライアンス水準を明確化するとともに、その整合を図り、ステークホルダーに対して方向性を示し、改善を推進する。
・ステークホルダーと連携してDITコンプライアンスのガバナンスフレームワークを運用し、主要課題の特定および改善施策の実行を推進する。
・DITコンプライアンスに関する成熟度およびリスク指標を維持・向上させ、これらを可視化し、DITおよびQAマネジメントに報告する。
・査察対応準備について、必要に応じてDITコンプライアンスの観点から助言および支援を提供する。
・QAおよびDITの共同オーナーシップの下で、SantenにおけるCSVのCenter of Excellence(CoE)を運用し、標準化されたCSV実務が確立され継続的に改善されることを確保する。

2. DIT部門における統合的リスクマネジメントの推進
・DITコンプライアンスおよび情報セキュリティリスクを含む、DIT内の関連リスクの統合的な可視化および管理のための枠組みを確立し、運用する。
・各DITドメインのリスク管理について、全体活動を監督する。責任チームによる主体的な対応を前提に、必要な助言および支援を提供することにより、リスクの特定、評価、優先順位付け、対応、モニタリング、文書化、および追跡が適切に行われることを確保する。
・統合されたリスク情報に基づき、主要リスクおよびその優先順位を明確化し、DITおよび関連マネジメントの意思決定を支援する。
・リスク状況の透明性を確保し、ステークホルダー間での適切な情報共有および整合を促進する。
・管理対象とするリスクの範囲および他のDITチームとの責任分担は、レポート先であるHead of CDIO Officeの指示に基づき調整する。

3.DITコンプライアンスに関する意識向上、能力開発、およびアドバイザリー支援の推進
・ステークホルダー全体での理解促進および一貫した実行を推進するため、QA部門、GxP関連部門、および外部パートナーと連携し、DIT関連コンプライアンス(GxP、CSV、および関連法規制を含む)に関するガイダンスおよびトレーニングを提供し、Santenにおける従業員のDIT関連コンプライアンス領域に対する知識やリテラシーレベルを維持・改善する。
・当社ステークホルダーによるDITコンプライアンス領域における適切な判断および行動を支援するため、関連する相談対応および専門的助言を提供する。

4.DITコンプライアンスおよびリスクマネジメント機能の運用と能力開発
・DITコンプライアンス&リスクマネジメントチームが責任を安定的かつ効果的に遂行できるよう、組織機能を運用・改善する。
・チームメンバーに必要な専門性およびチームの組織能力を維持・向上できるよう、要員育成と組織改善を行う。
・チームの活動計画、リソース配分、および予算管理を主導する。
・必要な実行能力が維持されるよう、外部パートナーおよびベンダーを効果的に活用し、マネジメントする。
・当社のDITコンプライアンスに関連する、QA、DITマネジメント、およびその他のステークホルダーとの連携を強化し、効果的な協働関係を維持・向上させる。
応募条件
【必須事項】
学歴:・情報システム、コンピュータサイエンス、ソフトウェアエンジニアリング、または関連分野の学士号、もしくは同等の実務経験。
・流暢な日本語ならびにビジネスレベル以上の英語を用いて、会議、文書作成、およびレビューに効果的かつ効率的に対応できること。

経験要件:・製薬または医療機器分野におけるDITコンプライアンス領域で、日本および国際的な環境を含む12年以上の実務経験。
・5年以上の組織・人材マネジメント経験。日本での経験を必須とし、国際的な環境での管理経験があればなお良い。
・デジタルおよびIT領域において、リスクの特定、評価、対応、およびモニタリングを行った実務経験。

規制およびプラクティスに関する知識:・医薬品医療機器等法(PMD Act)およびCSV関連ガイドライン(例:ER/ES指針、医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン)を含む、製薬・医療機器分野における日本の規制要件に関するITコンプライアンスならびにCSVの専門知識。
・GxP(特にGMPを含む)、FDA 21 CFR Part 11 (Electronic Records; Electronic Signatures)(米国)、およびEU GMP Annex 11: Computerised Systems(欧州)を含む、グローバル各地域の規制およびグッドプラクティスに関する知識。

CSV/ITコンプライアンス領域での実務経験:・ソフトウェアバリデーションの原則およびGAMPに基づく、リスクベースのCSV実務に関する知識および実践経験。
・製薬・医療機器業界、またはそれらを支援するIT業界において、システムライフサイクル全体にわたり、CSVおよびDITコンプライアンスに関する実務を主導または支援した経験。
・サードパーティ・サービスプロバイダー(例:クラウドプロバイダー、Contract Research / Manufacturing Organizations)および外部のコンプライアンス/CSV支援ベンダーの評価、契約、ならびにベンダーマネジメントに関する経験。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
1000万円~1700万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

クリニック向けSaaSビジネス/カスタマーサクセス

    オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引

    仕事内容
    ■ミッション
    開業医の先生は、「追求したい医療にとことん取り組みたい」、「自分の時間を確保したい」といった想いを実現するために、リスクを取りながら独立という決断をしています。 しかし、独立後に、日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、多くの開業医が悩んでいます。当社デジカルは、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療をラクにするサポートとして電子カルテを提供しています。また、2021年10月には診療支援オールインパッケージ「デジスマ診療」もローンチ。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

    しかし、事業が成長・拡大する一方で「サービスを導入したが効果的に使いこなせていない」「もっと効率化を進めたい」等の課題をもつ顧客も明らかになっています。そこで、これらの課題に対し解決策を提案し、DX推進を支援するカスタマーサクセス(アダプション)の役割がより重要になってきました。
    今回のポジションでは、オンボーディングが完了した顧客の更なる活用を支援し、カスタマーサクセスの最大化=本SaaSビジネスの成長を牽引頂きます。また、将来的には業務プロセスの標準化、チームのKPI管理・改善などチーム運営を担っていただく可能性もあります。また、顧客コミュニケーションのみならず、調査設計、業務改善、組織設計など幅広い経験を通じ、成長できる環境があります。

    ■担当業務
    ・オンボーディングが完了したユーザーの更なる活用を促進する
    ・ユーザーへの定量・定性調査に基づく改善施策の推進
    ・ユーザーの中長期的なサクセスを支援するための取り組み、サービスを企画、推進する
    ・カスタマーサクセス業務の効率化・仕組化の設計・推進
    ・ユーザーサイトの構築、マニュアル(紙・デジタル)の改善
    ・ユーザー向けのプロダクト情報発信、Webinar等の講師
    ・顧客から収集したプロダクトフィードバックを社内に還元する
    応募条件
    【必須事項】
    ・KPIを設定して、PDCAを回せる方
    ・マーケティング的な思考ができる方
    (カスタマーサポートに関する経験・知識は問いません)
    【歓迎経験】
    ・クラウドサービスでのカスタマーサクセス経験
    ・コンサル業界での経験
    ・ユーザーへのコミュニケーション施策(メルマガ、ユーザーコミュニティサイト、動画コミュニケーション施策等)を推進した経験
    ・業務設計、改善の経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手製薬メーカー

    アソシエイトビジネスアーキテクト(Value Delivery/コーポレート領域)

    担当領域(営業・メディカルアフェアーズ・安全性・コーポレートのいずれか)におけるビジネス側のパートナーとして、デジタルを活用したビジネス変革の企画・推進を担っていただきます。

    仕事内容
    シニアBAや関係部門と協働しながら、課題特定から戦略・施策の立案、実行推進、効果測定までを担当します。

    ■ 部門デジタル戦略の立案・推進
    ・担当部門のデジタル戦略とDXU全体方針(AI Everywhere・AI Transformation等)との整合を整理し、部門のデジタルロードマップを自らリードして策定・推進する
    ・部門デジタル施策のポートフォリオを可視化し、優先度・リソース配分・アウトカムモニタリングの仕組みを設計・運用する
    ■ 重点テーマ・案件の企画・要件定義・推進
    ・部門のビジネス課題を構造化し、AI・データ活用(AI Agent・RWD・Knowledge Graph等)を含むデジタル施策の方向性を整理・提言し、実行をリードする
    ・PoCの設計・実施から実業務適用、効果測定まで、一気通貫で主担当として完遂する
    ・DXU内の各G(プロダクトマネジャー・AI・データ基盤等)、外部パートナーとの連携・調整を主体的にリードする
    ■ 部門との合意形成・関係構築
    ・部門のDXリーダー(DXL)・マネジメント層・現場担当者との対話を設計・主導し、DXUとビジネス部門の共創体制を構築する
    ・複雑な利害関係・優先度のコンフリクトを構造化し、Win-Winの解決策を提案して意思決定を前に進める
    ■ 知見の型化・横展開
    ・担当領域での成功事例・推進プロセスを、ビジネスアーキテクト組織内の標準パターンとして整理し、他メンバーの育成・他部門への横展開を主導する
    応募条件
    【必須事項】
    ・事業会社またはコンサルティングファーム等において、営業・マーケティング、メディカルアフェアーズ、安全性、または人事・経理・法務・購買等のコーポレート機能のいずれかのドメイン理解を背景に、業務改革やDXプロジェクトの企画・推進に主担当または推進メンバーとして関与した経験(3年以上)
    ・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、主担当として企画~実行~評価を完遂した経験(1件以上、自走して成果を出した実績があること)
    ・複数の部門・組織をまたいだステークホルダー調整・合意形成を主体的にリードした実務経験

    求めるスキル・知識・能力:
    ・ビジネス課題を構造化し、デジタル活用の方向性を整理・提言できる思考力(論点整理・選択肢提示・根拠の明示)
    ・部門の優先度・リソース・KPIを踏まえた施策ポートフォリオの設計・運用力とマネジメント層への判断材料作成力・
    ・複雑な利害関係を整理し、関係者を動かして意思決定を前に進めるコミュニケーション・ファシリテーション力
    ・データエンジニアリング・AI・クラウド・アプリケーション開発に関する実務的な知識(基本情報技術者相当以上)。専門エンジニア(アプリ・インフラ・データ・プラットフォーム等)との技術的な議論を理解したうえで、ビジネス課題との整合を取り、双方向のすり合わせを主導できるレベルが望ましい
    ・ネイティブレベルの日本語能力、または日本語での高度なビジネスコミュニケーションが可能なレベル(部門マネジメント・現場担当者との密なコミュニケーションが必要なため)
    ・ビジネスで意思疎通ができる英語力(メール・会議:TOEIC 600点以上を目安)

    必須資格(TOEIC含):
    ・四年制大学卒以上
    【歓迎経験】
    ・ビジネスアーキテクト・デジタル戦略企画・DX推進専門職としての経験
    ・AI Agent・生成AI・RWD・Knowledge Graph等の活用またはPoC主導経験
    ・アジャイル開発やプロダクトマネジメントに関する知識・経験
    ・グローバル企業との協業・英語でのプロジェクト推進経験
    ・製薬業界における規制対応(GxP・CSV等)の知識・実務経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    国内CRO

    リアルワールドデータサイエンティスト

      リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行

      仕事内容
      <概要>
      リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
      <詳細>
      営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
      RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。
      応募条件
      【必須事項】
      ・電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上
      【歓迎経験】
      【以下のいずれかに該当する方、尚可】
      ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・製造販売後調査の実務経験
      ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
      ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京、他
      年収・給与
      450万円~750万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW総合化学メーカー

      グローバル人事データ基盤の変革推進

      データガバナンスの確立およびシステム活用の高度化を目的として、国内外のHRIS担当者と連携・伴走

      仕事内容
      ・約4万人規模のグローバル人事システムを対象に、データガバナンスの確立およびシステム活用の高度化を目的として、国内外のHRIS担当者と連携・伴走するポジションです。
      ・グローバルポリシーを踏まえつつ、各リージョンの実態や課題を整理し、業務改善やシステムエンハンスメントを含む施策の検討および推進を担っていただきます。
      ・具体的には、組織・人材データの管理方針の整備・ガバナンス対応、国内外のHRIS担当者への支援・知識展開に加え、人事関連モジュールにおける機能高度化・活用促進に向けた企画・推進など、グローバル人事システムの運営に関わる幅広い業務をご担当いただきます。

      人事データ基盤は導入期を終え、通常運用フェーズに入っています。一方で、経営の意思決定に耐えうるデータ品質にはまだ距離があり、データクオリティの底上げとアップロードのリードタイム短縮が喫緊の課題です。

      【具体的なミッション】
      1: 各グループ会社・リージョンの人事担当者と連携し、データ入力の遅延を解消するためのコミュニケーション設計・推進(※仕事の約50%はここに該当)
      2: 遅延の構造的要因を分析し、実現可能な改善提案を策定・実行
      3: 自ら課題設定し、自走できる状態へ
      なお、人事データベースの箱では取りきれない情報の拡張・アップデートや、レポーティング時のデータ加工・要件定義も重要な業務です。
      応募条件
      【必須事項】
      ・経験職種(年数)・経験内容:SaaS、データベース(領域不問)、またはBPO等における、システムの構築・運用・改善プロジェクトの推進経験(おおむね3〜4年以上の実務経験を想定。※人事システムや純粋な人事業務の経験は一切不問です)
      ・経験補足:単なるユーザーからの要望ヒアリングや一次受けのサポート対応にとどまらず、複数のステークホルダー(事業部、ベンダー、海外拠点など)の利害や不満を調整し、コンフリクトを恐れずにシステム運用のルール作りや業務改善をリードした経験をお持ちの方を歓迎します。
      ・語学力:英語 ビジネスレベル実践的な英語力(TOEICスコアや流暢さは不問。海外ステークホルダーから厳しい要求を受けたり意見が対立したりした場面でも、物怖じせずに瞬発力を持って反論し、自らのスタンスを主張できるタフな対話スキルを最重視します)
      ・当該語学の実務経験:グローバルなステークホルダーと対等に渡り合い、タフな交渉や合意形成に主体的に関与した経験
      【歓迎経験】
      ・経験業界(年数):コンサルティングファーム(システム導入支援、BPO支援)、 グローバル事業会社、システム開発運用会社、BPO受託会社
      ※おおむね3年程度の関連業務経験
      ・経験職種(年数)・経験内容:上記必須要件に至るバックグラウンドとして、下記いずれかのご経験をお持ちの方
      ①Workdayないしはグローバル共通の組織・人事管理システムの導入 または 運営経験
      ②人事業務全般の経験(人事制度設計、人材組織開発、採用、労務管理、シェアードサービス(Payroll運営)など
      ③グローバルプロジェクトに従事した経験(進捗管理、複数リージョンを跨ぐ調整、ガバナンス対応など)
      ・語学力:英語 ビジネスレベル
      ・当該語学の実務経験:英語での交渉・ファシリテーションを通じた合意形成や方針決定の推進経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      9月入社希望(応相談)
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手グループ企業

      ビデオエディター(次世代AIクリエイティブ・リード)

      大手グループ企業にて、単なる編集作業に留まらず、AIを用いたDX推進業務等を担っていただきます。

      仕事内容
      ・次世代型コンテンツ制作:AI(LLM、画像・動画生成AI)をワークフローの核に据え、医療プロモーション動画、Web講演会コンテンツ、疾患啓発動画などをプロデュース
      ・クリエイティブ・DXの推進:単なる編集作業に留まらず、AIを活用して「制作の限界」を突破する新しい表現手法の開拓
      ・情報デザインの最適化:専門性の高い医療情報を、正確かつ視覚的に洗練されたアウトプットへと昇華させる
      応募条件
      【必須事項】
      ・映像編集の実務経験(3年以上)
      ・Adobe Premiere Pro、After Effectsを用いた高度な動画制作スキル
      ・複雑な情報を整理・構造化し、映像として言語化できる能力
      ・情報の正確性に対する誠実さと、プロフェッショナルとしての自己管理能力
      【歓迎経験】
      「クリエイティブ×AI」で自身の価値を最大化したい方を求めています。
      【AI/LLMへの探究心と実践】
      生成AIツールの実用化:各種ツールAIツールを実務の「思考の拡張」や「素材生成」に活用していること
      AIワークフローの構築:AIを使って作業時間を1/2にし、余った時間で「表現の質」をさらに高める、といった効率的なクリエイティブへの執着
      Techトレンドのキャッチアップ:日々進化するAI技術を自ら楽しみながら吸収し、アウトプットに還元できる知的好奇心
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      400万円~1200万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内大手ジェネリックメーカー

      グループIT戦略の企画・立案・実行、および、運用の管理監督(管理職)

      新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う当社にて、DX時代に対応する社内ICT基盤の強化を図るため、グループIT戦略の企画・立案・運用、および、運用を管理監督する管理職をCIO候補として募集します。

      仕事内容
      ・グループIT戦略の企画・立案・実行とグループITマネジメント(グループIT業務の管理・運営)
      ・ITリスクマネジメント、情報セキュリティ対策の実行
      ・内製システム開発保守
      ・内製教育(情報セキュリティ・DX人材教育)企画運用

      仕事の進め方:
      ・チーム内協議による活動内容の確認とそれに基づく自発的な活動、社内調整。適宜上司へ業務状況報告、確認。
      ・懸案事項確認と解決策協議。突発事項への迅速な対応。

      今後の職務内容:
      ・グループIT戦略の企画・立案・実行、および、運用の管理監督
      ・組織マネジメント
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒または大学院修了(修士、博士)
      ・部長・課長職以上の組織マネージメント経験があること。
      ・ユーザー企業の情報システム部門でのPM(プロジェクトマネジャー)の経験と実績があり、必要なスキルを有していること。
      ・AI、ブロックチェーンなど最新技術の知識と経験を有し人材教育、人材育成能力を有していること
      【歓迎経験】
      ※技術系専門学校・理工系大学卒以上なお良し
      ・VB.NET,C#での業務用プログラム作成経験者、情報処理技術者・Microsoftの認定資格取得経験者が望ましい
      ・経営的視点を持ち、経営陣、他部署管理職とコミュニケーションを取りながら業務を進めていく交渉力と調整力のある方
      【免許・資格】
      なし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      800万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      国内CRO

      コマーシャルシステムコンサルタント

      各種マーケティング・営業支援システムのプロジェクト推進。

      仕事内容
      <主なプロジェクト例>
      ・セールスオートメーションシステム(例:Veeva、Salesforce等)の導入・運用
      ・コマーシャルデータを活用したBIダッシュボードの設計・構築・運用支援
      ・製薬企業のWeb講演会・製品サイト・コマーシャル系システムの導入・改修プロジェクト
      ・マーケティング・デジタル領域のデータ活用基盤構築(分析環境、DWH、ETL設計等)

      <担当業務>
      ・プロジェクト立ち上げ(企画・計画策定・要件定義)
      ・プロジェクトマネジメント(スケジュール・リスク・課題・変更・コスト・品質管理)
      ・ベンダーコントロールおよびグローバルチームとの調整
      ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定等)
      ・導入後の運用支援、テクニカルサポート、改善提案活動
      応募条件
      【必須事項】
      ・マーケティング・営業支援システムの導入、運用経験
      ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
      ・英文読み書き(Eメールや簡単な文書・仕様書等)
      【歓迎経験】
      ・ビジネスレベルの英会話
      ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
      ・製薬業界、CRO業界の経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      450万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      国内CRO

      ITコンサルタント(コンサルタント~シニアコンサルタント)

      国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応をご担当

      仕事内容
      国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。

      <プロジェクトの例>
      ・グローバルシステム(基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等)のローカライズ対応
      ・国内でのシステム導入(カスタム開発、パッケージ導入等)のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト
      ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト

      <担当業務>
      ・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
      ・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
      ・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
      ・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
      ・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
      ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
      ・グローバルチームとの協業、調整
      応募条件
      【必須事項】
      ・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
      ・ビジネスレベルの英会話・英作文
      ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
      ・プロジェクトマネジメント、PMO経験
      ※業界経験不問・幅広く募集します。
      【歓迎経験】
      ・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
      ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
      ・DXプロジェクトの経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      450万円~700万円 
      検討する
      詳細を見る
      国内CRO

      ITソリューションコンサルタント(マネージャークラス)

      国内CROにて、ITソリューションコンサルタントを担当いただきます。

      仕事内容
      製薬企業を中心としたクライアントに対し、Microsoft 365 や BI ツール等を活用した業務効率化・業務可視化の企画から実装までを一気通貫でご担当いただきます。
      単なるIT導入支援やコンサルティングにとどまらず、要件定義・設計・実装・展開まで主体的に推進するプロジェクトマネジメントを担うポジションです。

      <担当業務>
      ・Microsoft 365(Teams/SharePoint/Power Platform 等)を活用した業務効率化・業務改善施策の企画、要件定義、設計、実装、展開支援
      ・Power BI 等を用いた業務可視化、レポート設計・自動化の推進
      ・PC・業務システム・ソフトウェアの導入・運用・管理 
      ・ユーザー部門への課題ヒアリング、業務整理、改善提案
      ・クライアント海外本社、各種ベンダとの調整および外部リソースのコントロール
      ・クライアントへの技術サポート・問い合わせ対応(ヘルプデスク対応含む)
      ・業務のドキュメント化、手順書作成および教育支援
      応募条件
      【必須事項】
      ・業務システムの導入・展開・サポート経験(5年以上)
      ・医薬ライフサイエンスに関連するITプロジェクトの経験
      ・Microsoft 365(Exchange Online、Teams、SharePoint等)の導入または運用経験
      ・ユーザーサポート、トラブルシューティングの対応経験
      ・英文読み書き、ヒアリング(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
      【歓迎経験】
      ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
      ・PC・ソフトウェアの導入・運用・管理の経験(5年以上)
      ・ビジネスレベルの英会話
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      700万円~1200万円 
      検討する
      詳細を見る
      国内CRO

      ITソリューション事業部 マネージャー

        システム運用サービスのサービス責任者をご担当

        仕事内容
        <顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
        ・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
        ・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
        ・GVP/GQPプロセス管理システムの受託開発
        ・業務システム化ツール(SharePoint、VBAツール等で開発)の受託開発
        ・上記システムの運用支援

        <担当業務>
        ・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案活動
        ・顧客向けシステム導入プロジェクトにおいてはシステムオーナーとしてプロジェクト方針のレビューと承認、プログラムマネジャーとしてリソース管理や担当者へのディレクション
        ・顧客向けシステム運用サービス(マネージドサービス)においてはサービス責任者として運用上の各種承認、変更管理の承認、サービスレベルのモニタリングと管理、リソース管理等
        ・部門メンバーマネジメント(キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価)
        応募条件
        【必須事項】
        ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験(5年以上)
        ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験(5年以上)
        ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
        ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験
        ・部門マネジメントの経験
        ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
        【歓迎経験】
        ・製薬・CRO業界での勤務経験
        ・IT全般統制の経験
        ・ビジネスレベルの英会話
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~1200万円 
        検討する
        詳細を見る
        製薬・医療データのシステム会社

        【プロジェクトマネージャー】次世代システムHYBPMS

          「データ×IT」を駆使して従来の使用成績調査(PMS)の常識を覆す最先端のデータビジネスを牽引!

          仕事内容
          ・プリセールス及び見積対応
          ・プロジェクトにおけるPMDA、製薬企業、医療機関、電子カルテベンダー、CROとのコミュニケーション
          ・プロジェクトに関連したGPSP、GVP、ICH、倫理指針などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに対応した社内手順の確立、文書化、維持管理
          ・プロジェクトに関連したシステムの開発、維持管理の監督
          ・メンバーマネジメント
          応募条件
          【必須事項】
          ・臨床開発/PMS/臨床研究のいずれかの実務経験
          ・プロジェクトマネジメント経験
          ・社内プロセス構築及び手順書(SOP含む)作成経験
          【歓迎経験】
          ・PMDA相談資料作成、当局対応経験
          ・GCP、GPSP、GVP、ICH、倫理指針、臨床研究法などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに関する知識
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          950万円~1100万円 
          検討する
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          NEW化学メーカー

          【研究】観察・認識の機械化を実現するマシンビジョンシステム

          DXによる研究開発の加速および生産性向上のニーズが年々高まっています。加えて、細胞培養の自動化やラボオートメーションなどの新規開発領域にも取り組んでおり、推進体制強化のため経験者を増員募集します。

          仕事内容
          実務担当者として、観察・認識の機械化を実現するマシンビジョンシステム技術の開発業務にあたります。
          (雇入れ直後)
          ・観察技術の開発:対象物に対して高品位な画像を取得できるよう、適切な照明・カメラなど選定し光学系を開発する。
          ・認識技術の開発:対象の画像に対して、人と同じ判断ができる画像処理技術の開発。
          ・画像特徴量を抽出・算出するためのアルゴリズム開発
          ・機械学習に関するプログラミング開発
          ・数値解析:画像処理結果の解析を行い、より高度なアルゴリズム開発につなげる。

          (変更の範囲) 会社の定める業務
          応募条件
          【必須事項】
          下記1)~4)のいずれかの業務経験
           1)ローコードアプリによるソフトウェア開発
           2)プログラミング言語(C++、Pythonなど)によるソフトウェア開発
           3)画像処理ツールを用いた画像処理アルゴリズムの開発
           4)画像機器(カメラ、レンズ、照明など)の知識、活用、開発
          【歓迎経験】
          ・修士卒以上
          ・マシンビジョンの開発経験
          語学力:TOEIC 600点以上
          【免許・資格】
          歓迎:
          ・情報処理技術に関するもの
          ・画像処理に関するもの
          ・機械学習に関するもの
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪、他
          年収・給与
          600万円~1000万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          国内CRO

          【新規事業開発】臨床開発領域DX/グループシナジーの推進

            臨床開発領域におけるデータ利活用ソリューションの 「事業成長」 と 「次世代化」 の両面をリード

            仕事内容
            ◆既存の臨床開発ソリューションのスケーリング(1→10)
            ・被験者分布調査や治験受託可能性調査など、既に実績のあるサービスについて、キードライバーを捉えた水平展開、および更なる標準化やプラットフォーム化を推進。
            ・受注企業数の拡大に向けた、マーケティング&セールス戦略の立案と実行。
            ◆グループシナジーによる新事業の企画・推進 (新たな0→1)
            ・グループ内のSMO/CRO企業らと連携し、医療機関向け治験支援システムや被験者募集サービスを統合した「次世代型治験支援モデル」を構想。
            ・「データ」×「現場(SMO/CRO)」を掛け合わせ、臨床試験の効率化を支援するインオーガニックな価値提供の実現。
            ◆ICT/デジタルを活用した開発プロセスの変革
            ・分散型臨床試験(DCT)やウェアラブルデバイス活用など、最新のテクノロジーを日本の治験環境に適合させるためのソリューションの企画。
            ・あるいはその前提となる、治験領域のビジネス機会の精査や戦略策定(オプションごとのGo/NoGoの整理)。
            応募条件
            【必須事項】
            ◆臨床開発(R&D)領域における実務経験、または関連事業の開発経験(3年以上)
            ・製薬メーカー(開発部門)、CRO、SMO、またはヘルステック企業にて、治験の仕組みを深く理解していること
            ◆マチュアな渉外調整力
            ・自社内、グループ会社、医療機関、製薬企業など、立場の異なるステークホルダーと対等に渡り合い、複雑な利害を調整して合意形成に導く力
            ◆「1→10」のグロース思考と「0→1」の構想力
            ・既存の仕組みを磨き上げ、より大きなビジネスに育てる執着心と、白地に絵を描く創造性の両立
            【歓迎経験】
            ・臨床開発へのITツール導入や、デジタルトランスフォーメーション(DX)の推進経験
            ・プロジェクトマネジメント経験
            ・マルチタスクの推進と変化への適応
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            800万円~1200万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW医療系リサーチ会社

            社内IT・DX推進エンジニア

            メインミッションとして、業務フローの再設計(業務改善)やMicrosoft 365管理・運用、インフラ管理業務を情報システム担当として担っていただきます。

            仕事内容
            ・Microsoft 365管理・運用(Power Automate、Teams、SharePoint等)
            ・社内インフラ管理(Azure、Intune、NW機器、Windows 365等)
            ・各種ユーザーアカウント管理
            ・PC等のITデバイス・ソフトウェア導入・運用・保守
            ・ヘルプデスク対応
            ・セキュリティや業務効率化などの各種企画・提案・実行
            ・開発、セキュリティ規程などのIT統制

            ※現在Microsoft Power Automate、Power Appsを利用して、ワークフローの自動化(効率化)を進めており、あわせて業務フローの再設計も行なっている状況です。
            応募条件
            【必須事項】
            以下全てご経験をお持ちの方

            ・Microsoft 365(Teams、SharePoint、Power Automate、Power Appsのうち3つ以上)の管理・運用経験のある方(1年以上)
            下記領域において、設計・構築・運用・保守のうち3つ以上の実務経験
            (1)Microsoft Entra ID(旧Azure AD)を含むID/認証基盤
            (2)社内IT(端末管理、NW/サーバ、Windows 365等)
            プログラミングに関する知識をお持ちの方(言語不問)
            【歓迎経験】
            ・ISMSの運用に携わった経験
            ・ISO等の規格に関する認証取得や構築に携わった経験
            ・セキュリティ製品の選定・導入経験

            【免許・資格】
            歓迎:
            ・情報処理安全確保支援士、ネットワークスペシャリスト、CCNA等セキュリティ・ネットワーク関連資格
            ・Microsoft EXAM AZ-104・AZ-140・AZ-500・SC-200・MS-700・SC-300等Microsoftのクラウド関連資格
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            500万円~800万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW内資製薬メーカー

            大手製薬企業 ICT Strategy Team Lead

            ガバナンス導入、ステークホルダー連携、ポートフォリオ管理を通じて、リスク軽減とビジネス価値の迅速な提供を促進

            仕事内容
            戦略チームのミッションは、効果的なガバナンスプロセスの導入、明確なコミュニケーションを通じたステークホルダーとの連携、およびテクノロジーポートフォリオの管理を通じて、リスクを軽減し、実行を迅速化することで、ビジネス価値のタイムリーな提供を促進することです。

            ・年間ICT戦略およびロードマップの策定を主導し、企業の事業目標や長期的な変革目標との整合性を確保するとともに、リスクや機会を先見的に特定する
            ・事業部門、デジタル部門、ICT部門のリーダーとの連携を促進し、戦略的優先事項、能力のギャップ、および新興技術の機会を特定する
            ・技術投資およびプロジェクトポートフォリオ(案件の受付、優先順位付け、バランス調整、ライフサイクルガバナンスを含む)を統括する
            ・価値、リスク、コスト、および戦略的整合性に基づいてイニシアチブを評価する、ポートフォリオレベルの意思決定フレームワークを定義し、管理する
            ・財務部門およびICTデリバリー部門のリーダーと連携し、財務の透明性、投資規律、および技術投資予算の利益実現を確保する
            ・情報に基づいた意思決定を支援するため、定期的なポートフォリオ分析、ダッシュボード、および経営層向けレポートを提供する
            ・投資イニシアチブを記録・追跡するためのツールとプロセスを導入する
            ・計画およびガバナンスプロセス全体における効率性、可視性、意思決定の質を向上させる機会を特定し、継続的な改善を主導する
            ・ベストプラクティス(例:リーン、アジャイル・ポートフォリオ管理、価値ベースの投資アプローチ)を活用し、組織の成熟度を向上させる
            ・ICT部門または戦略・ガバナンスグループ全体の戦略的イニシアチブに貢献する
            ・戦略、投資のトレードオフ、ポートフォリオの健全性について、ICTおよびビジネスの上級リーダーに対する信頼できるアドバイザーとしての役割を果たす
            ・小規模なグローバルチームを率い、指導し、育成する
            応募条件
            【必須事項】
            ・IT戦略の策定、実施、および評価に関する専門知識
            ・IT分野において、業務範囲と責任が段階的に拡大してきたことを示す、10年以上の実務経験
            ・複雑なITプロジェクト・ポートフォリオの管理経験
            ・投資予算の作成、管理、最適化における実績
            ・ピープルマネジャーの経験(特に、複数の地域に分散したチームを統率した経験があれば尚可)
            ・関連分野の学士号

            日本語:ビジネスレベル以上
            英語:ネイティブレベルまたは上級ビジネスレベル
            【歓迎経験】
            ・PMP, ITIL, COBIT or similar certifications a plus
            ・PMP、ITIL、COBIT、またはこれらに準ずる資格をお持ちの方は歓迎します
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            1250万円~1550万円 
            検討する
            詳細を見る
            グローバル医療機器メーカー

            【社内SE】 ITマネジメント・システム運用(一般~リーダークラス)

              ITインフラの設計・構築・運用から、社員の生産性を高めるデジタルワークプレイスの提供まで幅広く担う

              仕事内容
              以下のような幅広い業務に携わる可能性がありますが、すべてを一人で担当するわけではありません。
              これまでのご経験やスキルに応じて、適切な業務内容を決定します。

              1.アイデンティティ・エンドポイント管理
              ・ActiveDirectoryおよびMicrosoft Entra ID(旧Azure AD)の設計・管理・運用
              ・Microsoft Intune / Windows Autopilotを用いたゼロタッチキッティング体制の構築・運用
              ・PC(Windows/Linux/Mac)およびモバイル(iPhone/iPad/Android)の資産管理・ライフサイクル管理

              2.クラウドサービス・IT基盤の運用
              ・Microsoft365(Exchange Online、SharePoint、Teams等)の管理・ガバナンス策定
              ・ファイルサーバーおよび物理/仮想サーバーの安定稼働に向けた保守・運用、およびプロセスの最適化
              ・ワークフローシステムの構築・改修による社内業務のDX推進

              3.ITサービスマネジメント(ITSM)と改善活動
              ・ITSMツールを用いた問い合わせ対応、インシデント管理
              ・IT資産(PC、モバイル、周辺機器、ライセンス含む)の調達、配備、廃棄までのプロセス最適化
              ・社内IT環境における課題の抽出と、技術を用いた解決策の提案
              応募条件
              【必須事項】
              ・高いコミュニケーション能力(対面・電話)、他部署や外部ベンダーと円滑に調整・交渉が行える能力
              ・ユーザー(社員)の困りごとを正確に把握し、専門用語を避け分かりやすく説明できる能力
              ・「自ら手を動かして改善したい」という能動的な姿勢
              かつ、以下いずれかの経験がある方
              ・Active Directory または Microsoft 365(Entra ID含む)の運用実務経験(3年以上目安)
              ・WindowsサーバーまたはLinuxサーバーの管理経験
              ・IT資産管理の運用経験
              【歓迎経験】
              ・Intune /Autopilot を用いたデバイス管理の自動化経験
              ・PowerShell等のスクリプトを用いた業務効率化の経験
              ・ITSMフレームワーク(ITILなど)に基づいた実務経験
              ・ネットワーク(L2/L3、VPN、無線LAN)に関する基礎知識
              ・新しい技術動向や新サービス情報を収集し、「現状より良くできないか」を考え、周囲へ共有・提案できる方
              ・将来的に海外拠点・海外スタッフと英語でコミュニケーションを取ることになっても抵抗がない方
              【免許・資格】
              歓迎:
              ・Microsoft 認定資格(Administrator Associate 等)
              ・ITIL Foundation
              ・基本情報技術者試験
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~900万円 
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