製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/07/10~26/07/10 求人管理No.006781
検討する
エントリー

募集要項

国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価業務
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
応募条件
【必須事項】
<東京>
・安全性情報管理業務の実務経験がある方

<大阪>
・・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方。
【歓迎経験】
<共通>
・英語力(海外症例(CIOMS)が理解できる程度)

<大阪>
・管理職等のマネジメント経験がある方。
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 11:00 ~ 14:00

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、リフレッシュ休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等
年収・給与
年収  450万円~650万円 経験により応相談
基本給 月給26.8~万円
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)筆記試験
4)一次面接
5)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

  • 仕事内容:・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
後発医薬品メーカー

大手製薬企業にて品質管…

  • 仕事内容:国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:福岡
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

PMSモニター(製造販…

  • 仕事内容:製造販売後調査(使用成績調査・特定使用…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

大手製薬企業にてファー…

  • 仕事内容:業務経験、本人の希望等を総合的に判断の…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
外資CRO

Safety Spec…

  • 仕事内容: 主にグローバル治験の安全性情報業務 …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京大阪
内資系CRO,CSO

【東京】DIコミュニケ…

  • 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

品質管理担当者 スペシ…

  • 仕事内容:現在、部員は約65名ほどです。10名ほ…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:栃木
大手製薬メーカー(外資系)

【大手製薬メーカー】ソ…

  • 仕事内容:国内外のシステム統廃合、グローバル対応…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

マーケティングリサーチ…

  • 仕事内容:募集の背景: 市販薬(一般用医薬品、O…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

マーケティングリサーチ…

  • 仕事内容:医療用医薬品や医療機器分野のアドホック…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

国内CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

国内CROでの臨床統計…

  • 仕事内容:・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

臨床開発モニター

  • 仕事内容:医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪
国内CRO

大手企業にてメディカル…

  • 仕事内容:クライアントである製薬メーカーに代わっ…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

リアルワールドデータサ…

  • 仕事内容:<概要> リアルワールドデータ(RWD…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

モニタリングリーダー、…

  • 仕事内容:モニタリング業務(全て又は一部)の実施…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

【オンコロジー領域】臨…

  • 仕事内容:医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

PMSデータマネジメ…

  • 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

統計解析業務/臨床薬理…

  • 仕事内容:母集団解析業務(母集団解析計画の作成、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、他
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のメディカル関連…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京、他
検討する
エントリー