掲載期間:24/07/05~25/01/04 求人管理No.014808
募集要項
治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成など医薬品安全性情報に関する業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 国内外の臨床試験や市販後に発生する副作用情報の処理支援業務を担当。
スクリーニング、データベースへの入力、治験・市販後における評価、評価票作成、報告書案作成等の業務をお任せします。
※ご経験やスキル、配属先に応じて業務内容が異なる場合があります。
※翻訳のご経験がある方には、症例経過等の翻訳をお願いする場合があります。
※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、早い時点でリーダー職をお任せします。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品安全性情報に関する業務経験のある方
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員、契約社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京、神戸
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇(3~5日、手当有) 特別休暇(アニバーサリー休暇、慶弔休暇など)
※4月に全社研修の為、年1回土曜出社あり - 年収・給与
-
年収 350万円~650万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・諸手当(役職手当)※規定あり 交通費(全額支給)
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 賞与年2回(基本給の3ヶ月/昨年度実績)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
住宅手当:無
■昇給年1回
■賞与年2回(基本給の3ヶ月/昨年度実績)
■決算賞与
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■諸手当(役職手当)※規定あり
■交通費(全額支給)
■時間外手当(全額支給)
■長期障害所得補償制度(GLTD保険)
■定期健康診断補助金
■慶弔見舞金
■社外研修参加補助
■退職金制度
■インフルエンザ予防接種補助金
■英会話教室法人契約
■会員制宿泊施設法人契約
■ホットヨガスタジオ法人契約
■従業員持株会
■家庭との両立のための支援(子の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働制限等)
■研修制度(入社後導入研修、配属後継続研修、安全性技術研修、チーム毎の勉強会、1~2ヶ月間のOJT - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
医療機器メーカー
医療機器におけるマーケ…
- 仕事内容:医療機器のマーケティング戦略策定および…
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:東京都
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容:・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
後発医薬品メーカー
大手製薬企業にて品質管…
- 仕事内容:国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:福岡
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京、大阪
CSO
MRから転身!メディカ…
- 仕事内容:モーションにおける課題を当社の持つ各種…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
SMO
CRC(未経験可能)
- 仕事内容:・医療機関の関係者への説明会の準備と開…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:応相談
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京 大阪
内資系CRO,CSO
製造販売後調査の専任モ…
- 仕事内容:製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
- 年収・給与:300万円~
- 勤務地:全国
外資系CRO
Pharmacovig…
- 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京 大阪
SMO
【未経験】治験事務局担…
- 仕事内容:SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:各事業所
国内大手製薬メーカー
内資製薬メーカーにて開…
- 仕事内容:プロジェクトチームにおいて薬事担当者と…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
この企業が募集している他の求人
国内CRO
臨床研究における統計解…
- 仕事内容:・業務手順書、解析計画書、解析図表出力…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京
国内CRO
PMSモニターの求人
- 仕事内容:・PMSにおける、モニター及び付随する…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、他
国内CRO
CROにて臨床研究モニ…
- 仕事内容:・臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IR…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京