製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1474 件中1~20件を表示中
NEW内資系CRO,CSO

【契約社員】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

講演会用のスライドレビューをお任せします。

仕事内容
製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格もしくはMR資格
・※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。
・PCを利用した業務のご経験
・Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
【歓迎経験】
・学術、資材作成に関わったご経験
・講演会に関わったご経験
・製薬業界における関連法規、自主規範の理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京、他
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
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NEW内資系CRO,CSO

講演会演者発表用スライド事前レビュー業務

プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビューを担う

仕事内容
製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。
応募条件
【必須事項】
・薬剤師資格もしくはMR資格
・※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。
・PCを利用した業務のご経験
・Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
【歓迎経験】
・学術、資材作成に関わったご経験
・講演会に関わったご経験
・製薬業界における関連法規、自主規範の理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京、他
年収・給与
350万円~400万円 
検討する
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NEW内資製薬メーカー

プラント技術職(一般職候補)

設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。

仕事内容
・プラント設計、エンジニアリング業務(医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般)
・ 外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・ 設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など)
・ 設備の保全作業

【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする

関連業務:
・社内調整業務(大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等)
応募条件
【必須事項】
・高専、理系大学卒以上
・工学系(特に化学工学系)の大学を卒業された方
・Word、 Excel (一般的関数を自由に使える程度)、PowerPoint、CAD(必須ではない)


【歓迎経験】
・ プラント保守・設備導入経験があれば優遇
【免許・資格】
普通自動車免許
<歓迎>
危険物取扱者(甲種、乙種第4類)、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、
公害防止管理者(大気、水質、騒音 他)、エネルギー管理士
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~450万円 経験により応相談
検討する
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大手グループ企業

創薬実験・研究マネージャー/チームリーダー

大手製薬グループ企業での研究統括

仕事内容
・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価
・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進
・業務成果の分析と委託元、上司への報告
・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成
・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理
・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整
応募条件
【必須事項】
・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上
・製薬業界での研究開発経験5年以上
・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験
・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・博士号の保有
・新薬開発の経験
・クリニカルトライアルの経験
・ビジネス英語スキル
・査読付き英語論文の執筆経験

求める人物像
・ チームを統率し、目標達成に導くことができる人
・問題解決能力と意思決定能力を持つ人
・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
450万円~800万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内大手CDMO

経理担当者

国内CDMOにて経理担当者を求めています。

仕事内容
医薬品研究開発受託事業を経理・財務面から支援し、経営管理に資する財務情報の提供を行うため、主として以下の業務を担って頂きます。

【雇入れ直後】
・単体決算業務(経費精算、請求書伝票処理等)
・月次・四半期・年次決算業務
・業績管理補助業務
・子会社経理業務サポート
・親会社向け連結パッケージの作成
・監査法人対応(資料作成、質問対応)
・内部統制対応
・税金計算業務(顧問税理士との連携)

【のちにお願いしたい業務】
・子会社経理・経営管理指導
・業務フロー見直しなどの改善業務
・事業部内の管理連結決算
・組織再編等、M&A関連業務
・資金繰り管理


応募条件
【必須事項】
・大卒以上
いずれも必須
・経理実務経験
・簿記2級をお持ちの方
【歓迎経験】
・月次決算とりまとめのご経験をお持ちの方
・製造業での経理経験をお持ちの方
・原価計算の実務経験をお持ちお方
・会計士短答式合格者
・税理士試験合格者(科目合格可)

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~650万円 
検討する
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アルプス薬品工業株式会社

有機合成の研究開発職

一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)まで幅広く扱う研究職

仕事内容
製法研究、製法改良
・ラボでの実験を行い、製造方法や製造条件を決定し工場で生産するための製法を確立します。
・既存品の場合は、品質面の向上やコストダウンの方法を検討します。
・受託品対応もあり、お客様(製薬メーカー等)との技術協力や共同開発をする場合もあります。
応募条件
【必須事項】
・有機合成の研究開発経験
・実務経験が無い場合は、大学院での薬学・化学・農学系の研究経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】岐阜
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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NEW大手総合メーカー

癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当

仕事内容
当社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。
応募条件
【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・免疫学および分子生物学の研究経験
・英語に抵抗なく業務ができる方
【歓迎経験】
・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
550万円~850万円 経験により応相談
検討する
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バイオベンチャー

Lead Automation Scientist / Manager

オートメーションセルカルチャーシステム・リキッドハンドリングシステムへ実装し、再現性の高いFactoryプロセスへと昇華させるプロジェクトをリード

仕事内容
・装置運用管理とトラブルシューティング: 日々の稼働プログラムの運用、軽微なエラー対応、およびベンダーエンジニアへの保守依頼・ハンドリング。
・プロセス管理の仕組みづくり: 量産化を見据えたリスク分析、品質管理体制の構築、マニュアル整備。
・ラボオートメーション管理システムの開発:実験データ・実験記録・エラーログのデータベース管理およびそのシステムの開発・メンテナンス
・オートメーションワークフローの開発:ウェット研究員とのコミュニケーションを通じたウェット実験のオートメーション化。
応募条件
【必須事項】
・バイオウェット研究の実務経験
・ラボautomationの立ち上げ、または運用経験
【歓迎経験】
・製造管理・品質管理(QA/QC)の知見: SOP(標準作業手順書)の作成経験や、エラーハンドリングの体系化スキル。
・外部ベンダーコントロール: サプライヤーと技術的な折衝を行い、納期や仕様の管理をした経験。
・ITリテラシー: Python等の言語知識、あるいはClaude Code等のAIツールを用いて、定型業務を半自動化・ツール化する意欲。
・ワークフロー開発の経験:ロボットへの実験移管プロセスの理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
2024-01-01
勤務地
【住所】在宅可、神奈川
年収・給与
700万円~1300万円 
検討する
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NEW医薬DX企業

【マネ ージャー候補】グループ企業の事業管理・事業運営支援

グループ事業全体および個社の会社運営業務(営業推進、各種管理業務他)を幅広く担当いただきます。

仕事内容
当社および各企業の代表者(役員クラス)を中心にコミュニケーションをとりながら、グループ事業全体および個社の会社運営業務(営業推進、各種管理業務他)を幅広くご担当いただきます。(2~4社のグループ企業を担当いただきます。)

【業務例】
・グループ事業全体の運営
 グループ会社連携営業推進、各種管理業務などに関する各種施策の企画・立案
・グループ企業支援
 取締役会運営、グループ企業の予実管理、経営会議等の会議体運営や
 資料作成、数値とりまとめ、内部統制対応や規定管理
応募条件
【必須事項】
以下のご経験をお持ちの方
・マネジメントのご経験
・事業会社での会議体運営(取締役会等)に関わったご経験
・経営企画や管理会計などで予実管理や事業計画に関わったご経験


【歓迎経験】
・医療業界への興味関心もしくは就業経験
・複数部署/複数社を横断するプロジェクト推進経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
600万円~750万円 
検討する
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NEW国内CRO

IHC-63_データから価値を創造する「データアナリスト」

分析実務を担っていただくだけではなく、「データを価値あるアウトプットにつなげる中核人財」としての活躍を期待します。

仕事内容
・各種データの深い理解
・マーケティングリサーチ事業、プロモーション事業の担当者と連携した分析要件の整理、仮説設計、提案作成
・受託後の、分析実施、結果のレポーティング
・時には、顧客との直接的な折衝・説明の機会もあり
・データの利用基盤(データレイク、DWH、データマート等)の設計・構築・改善 ※ITベンダーの支援あり

◇期待役割
・事業担当者と連携し、事業及び顧客の課題を理解し、「どのデータをどう使えば課題解決に貢献できるか」を主体的に考える役割
・分析結果を「数字」だけではなく、示唆・ストーリーとして整理し、事業担当者(時には直接顧客)に伝える役割
・個別分析に留まらず、継続的に活用できるソリューション・データ基盤・分析仕組みづくりを推進する役割
・事業担当者と対等に議論し、ドコモデータ視点から企画・施策を磨き上げるパートナー的存在
・データについて、ドコモ担当者とのパイプを作り、両社間をブリッジする役割
応募条件
【必須事項】
・既存事業でのデータ分析・分析結果のレポーティングの経験
・例えば、セグメンテーション分析、ログデータの構造化、施策評価・効果検証
・SQLやPython/R(経験が浅い場合、継続的に学ぶ意欲があること)
・新たなデータを活用し、ビジネスニーズに対応した価値・ソリューションを探索・創出した経験
・マーケティングリサーチ、プロモーション 等の事業において、データを活用した顧客提案作成・支援、分析・レポーティング、顧客折衝を実施した経験
・SQL、Python/R 等によるデータエンジニアリングとデータ分析ができること
・上記についてスキル・経験が浅い場合、継続的に学習・成長する意欲があること
・製薬業界、医療・ヘルスケア領域での業務経験、あるいは経験がなくとも興味があり今後取り組んでいく意志があること
・生成AIやAIエージェントを活用し、事業開発・業務の生産性向上を実行した経験、あるいは今後積極的・能動的に取り組んで行けること
【歓迎経験】
・データエンジニアリング
・データサイエンス(機械学習・他AI 等)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~900万円 
検討する
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NEW総合包装メーカー

【包装資材】営業

大手の製薬会社に向けて、国内シェアNo.1の包装資材の販売や受託加工の営業をご担当いただきます。長期的な関係性構築を重視しており、顧客のニーズをとらえた提案を行っていただきます。

仕事内容
・顧客ニーズによっては、包装資材の販売、受託加工の提案だけでなく、包装機械を販売することもあります。
・対象顧客:製薬会社メーカーなど
・1名あたりの担当社数は20~30社程度です
応募条件
【必須事項】
・営業経験
【歓迎経験】

【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、富山
年収・給与
450万円~550万円 
検討する
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NEW総合包装メーカー

医薬品の包装加工における製造オペレーター

製造ラインでの錠剤やカプセルなど様々な包装加工業務をご担当いただきます。

仕事内容
包装資材業界リーディングカンパニーである当社の工場製造ラインにて包装加工業務(充填/包装/検品など)をお任せします。医薬品会社、化粧品会社などに包装資材の提供や受託加工の為、作業環境が良い職場です。
応募条件
【必須事項】
・製造業界での就業経験 ※夜勤を含む交替勤務が可能な方
例)製造オペレーターの方・サービスエンジニアの方等
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】栃木
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
検討する
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NEW大手グループ企業

営業職

大手グループ企業にて営業職を募集してます。

仕事内容
管轄内のバスキュラー製品の営業活動及び営業活動に伴う事務処理、担当施設の預託管理、売上管理。
応募条件
【必須事項】
・普通自動車運転免許
・営業経験
・最低限のパソコンスキル
【歓迎経験】
・業界経験、性別問わずやる気のある方、明るい方歓迎します。
・英語:日常会話レベル以上のスキルがあれば有用なケースもあり
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
検討する
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NEWメディカルマーケティング企業

デジタルマーケター

メディカルマーケティング企業にてマーケターを担う。

仕事内容
ご経験やご志向性を踏まえ、下記のマーケティング業務をご担当いただきます。
・グループが運営する医療・ヘルスケア領域の既存・新規サービスのマーケティング戦略立案
・デジタルマーケティング施策(SEO/SEM、SNS、コンテンツマーケティングなど)の企画・運用
・各種KPIの設定・モニタリング・改善施策の立案
・データ分析に基づくユーザー体験の改善提案
・マーケティング予算の策定・管理
・外部パートナー(広告代理店、制作会社など)との協業

担当事業例
・医師、製薬企業向け事業:医療従事者専用サイト、医療機関向けSaaS事業など
・患者向け事業:オンライン診療事業、治験事業、ヘルスケア関連アプリなど
・非製薬企業向け事業:人事労務向けSaaS、医師推奨取得サービスなど

<ミッション>
病気に悩む患者さんへ、医療情報、治験情報、グループが保有する様々なサービス等を、デジタルマーケティングの力でお届けし、患者さんのQOL向上に寄与いただきます。
医療に関する情報は高度でわかりづらい側面があります。加えて、強く情報収集に努められている患者さんにのみ情報をお伝えするだけでは影響力に欠けます。本当に困っている一人でも多くの患者さんに、グループが持つ様々なサービスや情報をお伝えすることで、患者さんの治療選択肢を広げたいと考えています。
応募条件
【必須事項】
・一都三県に在住もしくは、入社までに転居可能な方
・事業会社のマーケターとして実務経験目安5年以上
・下記いずれかに関する職種で、責任者としてマーケプランの企画から施策検討、実行後の効果検証まで担われてきた経験
 -a)広告運用(リスティング、ディスプレイ広告、SNS広告、アフィリエイトなど)
 -b)SEO(キーワード選定、モニタリング環境構築、ライティング/開発のディレクションなど)

【資質・人物面】以下いづれかに該当する方
・論理的思考力を持ち、ロジカルに事象をとらえ施策立案、実行までできる
・既成概念にとらわれないクリエイティブな発想力と企画提案力がある
・複数メンバーを巻き込むことができるプロジェクト推進力がある
・目標達成への高い執着心がある
【歓迎経験】
・ヘルスケア・医療業界での就業経験
・事業会社でのサービス成長に関わるマーケティング経験
・マネジメント経験(組織、メンバー、プロジェクトなど)
・Webサイト、サービスUX/UIの診断業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
500万円~750万円 
検討する
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ジェネリックメーカー

医薬品工場の設備点検・保守スタッフ

    医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

    仕事内容
    ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部の消耗品交換など)
    ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
    ・新規生産設備導入工事(付帯工事の担当業務)
    ・製造現場への機械設備基礎教育(機器/工具の取扱い、3Sについて、ネジの基礎など)
    ・人材育成(スキルアップサポート)
    応募条件
    【必須事項】
    ・高卒以上
    ・普通自動車免許(AT限定可)
    ・工具使用の実務経験がある
    ・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
    ・パソコン操作(ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ※下記資格保有者優遇
    ・第二種電気工事士
    ・2級機械保全技能士
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】山形
    年収・給与
    550万円~850万円 
    検討する
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    ジェネリックメーカー

    医薬品工場の設備点検・保守(係長クラス)

    医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。

    仕事内容
    【具体的な業務】
    ・生産設備保守業務(生産設備定期点検/保全:駆動部、摺動部部品交換など)
    ・設備トラブル対応(金属及び樹脂の修復/加工作業、PLC異常調査、電装部品交換など)
    ・新規生産設備導入工事(付帯工事のマネジメント)
    ・課内業務進捗管理(設備導入、購買/予算)
    ・業務改善立案/管理(リーダー)・人材育成
    ・各種プロジェクト(サブリーダー)
    応募条件
    【必須事項】
    ・高卒以上
    ・普通自動車免許(AT限定可)
    ・年齢制限あり:61歳まで(定年が62歳のため)
    ・パソコン操作(CAD・ワード・エクセル・パワーポイント)のできる方
    ・機械設備の修繕及び保守、電気工事、計装工事のいずれかの実務経験がある
    ・マネジメント業務の経験がある
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ※下記資格保有者優遇
    ・第二種電気工事士
    ・2級機械保全技能士
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】山形
    年収・給与
    650万円~850万円 
    検討する
    詳細を見る
    内資製薬メーカー

    大手内資製薬企業におけるGQP業務職

      製品品質の保証と安全性の確保を行い、製造販売業者を維持し漢方薬の安定供給を図る

      仕事内容
      医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務

      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上

      【歓迎経験】
      ・GQP業務経験者
      ・ITスキル(DXを推進できる方)
      ・医薬品製造所QA経験者
      ・グローバルQA、コーポレートQA経験者
      ・各種文書の作成能力
      ・多くの情報をまとめて資料を作成し、プレゼンする能力
      ・次世代管理職を目指される方

      【免許・資格】
      歓迎:薬剤師免許(総括製造販売責任者の候補になる可能性がございます。)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~650万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬メーカー

      大手製薬企業の生産設備維技術職

      生産設備の維持管理・改善に関する技術職のポジションです。

      仕事内容
      生産設備・ユーティリティ設備のメンテナンス・保守、改善検討、設備導入 等
      まずは、生産設備及びユーティリティのメンテナンスを担当していただきつつ設備を覚えていただきます。
      応募条件
      【必須事項】
      シーケンス制御及びGOTに関する業務3年以上またはシーケンス制御資格をお持ちの方
      または生産設備等における設備開発・導入の経験がある方
      【歓迎経験】
      ・医薬品工場での業務経験があり、GMPやCSVの知識を有している方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】茨城
      年収・給与
      450万円~650万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW総合包装メーカー

      【東京/法人営業】顧客課題を解決する営業

      包装資材の販売や受託加工の営業をご担当いただきます。

      仕事内容
      9割以上が既存顧客への営業となり定期的な受注対応や情報提供を行いながら新たな提案機会がある際に相談をもらえる関係構築を目指します。
      一から提案し受注する経験を積むことを期待します。

      【入社後】まずは先輩の営業同行から見て学びながら、教育担当社員がつき3カ月~半年程度、営業~事務作業まで指導を受け、担当顧客をお任せしていきます。
      そのほか包装材料に関する社内研修制度も別途あります。
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業経験(顧客と長期的な関係を築く営業を志向する方)

      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      第一種運転免許普通自動車 必須
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      500万円~550万円 
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      大手製薬企業における 安全管理業務職

      安全性監視活動(GVP)業務業務全般を担っていただきます。

      仕事内容
      ・副作用情報の適正な収集・評価・報告
      ・安全確保措置の立案検討、実施
      ・添付文書の維持・管理、安全性情報資材作成
      ・GVP教育
      ・業界活動(製薬協、東薬工等)
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・薬機法、GVPの知識をお持ちの方
      【歓迎経験】
      ・GVP業務(PV業務含む)経験者
      ・副作用報告システム(パーシヴ)使用経験者
      ・ITスキル(DXを推進できる方)
      ・各種文書の作成能力
      ・多くの情報をまとめて資料を作成し、プレゼンする能力
      ・次世代管理職を目指す方

      【免許・資格】
      歓迎:薬剤師免許(総括製造販売責任者の候補になる可能性もあります。)
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~650万円 経験により応相談
      検討する
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