製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

東京都の求人一覧

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該当求人数 506 件中141~160件を表示中
国内CRO

医療経済&アウトカムリサーチ(HEOR)担当

HEORに強い関心を持ち、協力し合いながらこの分野の知識と経験を広げたいと考えている方に最適な仕事です

仕事内容
(1)医療経済分析およびエビデンス創出戦略の企画・立案: 医薬品・医療機器の価値を高めるための要因分析、最適な治験に向けた設計の提案、費用対効果分析や治療アウトカムの確認・疾病負担の分析などを行います
(2) 文献調査の実施: 対象となる医薬品・医療機器における有効性や安全性、現在の治療
・使用状況の把握などを目的に、治療ガイドラインや英文を含む論文出版された先行研究など関連する文献のレビューを行います
(3) アウトカムリサーチの企画提案・実施: 患者や介護者のニーズ把握およびQuality of Life(QOL)に関する医学研究のデザイン、社内・社外のリソース(調査モニター・インタビュアーなど)の管理と調査の実施・運営、論文出版および学会発表に向けた原稿・資料作成や原稿の投稿を行います
(4) 保険償還および資金調達の状況の把握: 既存の政策確認、保険償還状況の把握および
最適な保険償還シナリオの作成・提案などを行います
(5) バリューコミュニケーション戦略の立案・実施: 薬価収載や保険適用希望書の作成、
当局への口頭説明やコミュニケーションのサポート、医療従事者や患者とのコミュニケーション戦略の立案提案などを行います
(6) 顧客管理の実施: エビデンス創出に対するニーズやソリューションについて社外の
クライアントや研究者、またパートナー企業などと協議・連携を行います
応募条件
【必須事項】
・ヘルスケア業界の主要問題や国・地方公共団体における医療・ヘルスケア関連の最新の動向
・施策についての知識
・ヘルスケア業界における定性調査・定量調査の実務経験(患者/医療従事者向けの
 調査票作成、実査管理、報告書作成、クロス集計など)

(下記いずれかに当てはまる方)
・医療経済評価(費用対効果分析、日本版HTAの過程)に関する実務経験
・医学研究の流れに関する実務経験
(研究計画書および解析計画書の作成、倫理審査申請、論文作成および投稿など)
・レセプトデータや大規模医療データベース(JMDC、MDV、DeSC, Cross Fact、NDB、
 電子カルテ等)の二次データ分析の専門知識
(R/Python、SAS、SQLなどの利用経験を含む)

求める人物像:
・チームワークを大切にして、コミュニケーションをとりながら仕事を進められる方
・自分の仕事にプライドをもち、熱意をもって取り組める方
・発想が柔軟で、フレキシブルに仕事を進めることができる方
・コツコツ物事を進めることが得意な方
・医療制度や医薬品・医療機器に興味をお持ちの方
・失敗を恐れずにチャレンジ精神が旺盛な方
【歓迎経験】
・官公庁、地方公共団体、研究機関が実施する調査・研究に関連する実務経験
・医療経済評価に必要とする統計解析の実務経験(決定木、マルコフモデル作成、
 メタアナリシスなど)
・文献調査(システマチックレビュー、スコーピングレビュー)の実務経験
・Rプログラミングの使用経験
・ビッグデータに関連する知識・経験(例:AWSなどクラウドシステムの使用、管理経験)
・海外のHEORの市場の理解
・ビジネスレベルの英語力(Writing、Speaking、Reading)(目安:TOEIC 800点以上)
・プロジェクト管理およびマルチタスクのスキル
・分析力、説明能力、問題解決力、コミュニケーション能力
・グループ/社内の横断的なチームの1人として、目標達成に取り組む能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
400万円~750万円 
検討する
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国内CRO

マーケティングリサーチ 集計スペシャリスト

    医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチ(アンケート調査)のデータの集計を担当する方を募集

    仕事内容
    アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。
    集計スペシャリストはクライアントと直接コミュニケーションを取ることは少ないですが、クライアントの課題を理解しようとする姿勢が大事です。
    集計スペシャリストはアドホックリサーチ(アンケート)の集計の内容、オプションとなる追加集計の範囲などを企画分析担当者に提案し、集計のクオリティを高める努力をしています。
    医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となりますが、医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
    与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識を持って取り組んでいただきたいです。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。
    応募条件
    【必須事項】
    ・マーケティングリサーチ会社にて、アンケートデータを集計ツール(Assum、太閤など)を
    使って集計したことのある方
    ※医療系の知識の有無は問いません。

    求める人物像:
    ・数字に苦手意識のない方
    ・コツコツした作業に独自の工夫を取り入れて効率的に業務を行いたい方
    ・医療や薬に興味がある方
    ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
    ・チームワークを大事にできる方
    【歓迎経験】
    ※以下の様な経験が一つでもある方歓迎です
    ・医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチ(アンケート調査)にたずさわったことの
    ある方
    ・アンケートデータを使った統計解析のご経験のある方
    ・RやPythonなどのプログラミングツールを利用した業務経験を有する方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~750万円 
    検討する
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    国内CRO

    マーケティングリサーチャー/シンジケートデータサービス

      マーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーション業務

      仕事内容
      クライアント(主に製薬会社)のマーケティング課題を解決するために、自主企画調査等のデータを元にしたコンサルテーションを行います。具体的には、クライアントに対する当社サービスの紹介、当社データを活用した課題解決の提案、データ分析(集計・解析等)、報告書の作成等を行います。また、クライアント対応から得られたニーズを基に、サービスの開発・運用部門と協力し、サービスの設計・運用・整備の支援も行います。

      【主な自主企画調査】
      ・Impact Track:製薬メーカーのプロモーションチャネル別ディテール数、メッセージ内容を
       把握
      ・SOC:各製品のマルチチャネルプロモーションの効果を検証
      ・Rep-i:約230社の製薬メーカー別のMR総合評価/項目別評価/要改善要素を把握
      ・Doctor Mindscape:全国約1.5万人の医師に対し、「疾患・薬効別の治療実態」を確認
      ・Patient Mindscape:全国約50万人の医療消費者(一般生活者・患者)に対し、「症状実態」「治療疾患」「使用薬剤」を確認

      ご自身の知識と経験を活かして、クライアントへ提供するデータの価値をより一層高める役割を期待しています。
      応募条件
      【必須事項】
      ■以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
      ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティング・営業企画等の本社業務経験
      や、MR等の営業経験がある
      ・マーケティングリサーチの業務経験がある(特に、リサーチ会社における医療業界クライアントの対応経験が望ましい)
      ・BIツール・統計解析ツール等の使用を含む、データのマーケティング活用に関する業務
      経験がある
      ・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方(関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
      ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方

      求める人物像:
      ・お客様と直接やり取りを行い、その課題解決に貢献したい方
      ・フットワークが軽く、課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方
      ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
      ・当社のバリュー(Always professional/自分ごと化/一歩前へのチャレンジ/ともに磨き合う/
       楽しむココロ)に共感できる方
      【歓迎経験】
      ・医療業界(製薬・医療機器メーカー等)でマーケティングリサーチの業務経験がある方
      ・マーケティングリサーチ会社で自主企画調査データの企画・営業、データ分析等の業務経験
       がある方
      ・ビジネス英語ができる方、歓迎します(一部クライアント対応、資料・報告書作成等)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~700万円 
      検討する
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      国内CRO

      ITマネジメント担当

        顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化

        仕事内容
        募集の背景:
        近年の生成AIによる革新に代表されるように、ITの効果的な活用・DXは、ビジネスの成否を左右する重要な要因の1つとなっています。
        例えば、当部ではシンジケート調査(複数のクライアントにご契約いただく調査)として大規模な定型調査を年間を通して複数実施し、BIツールを利用した情報サービスをクライアントへ提供しており、以下に例示した様々なITシステムの上に成り立っています。
        ・アンケート調査システム
        ・データのクリーニング・加工・集計を行うシステム
        ・機械学習 等を利用した予測やマイニングを行うシステム
        ・クライアント情報を管理するシステム
        ・クライアントへサービス提供するダッシュボードシステム
        ・上記の実行・管理に必要なデータベースやITインフラ
        当社では、ITに関わる非常に専門性の高い業務やコモディティ化した領域では、当社グループ内のシェアドサービスや外部のパートナ企業の利用を推進しており、それら相手先のマネジメントを含めたITマネジメント機能の確立・強化が急務です。

        業務内容や期待役割:
        顧客サービス(その提供に必要な業務を含む)とIT(情報セキュリティ・コンプライアンスを含む)の両者の視点をもって、顧客サービス運営の支援、業務の安定化・効率化・DX化、IT資源の最適化を担っていただきます。

        より具体的には、
        ・[サービスの責任者・担当者]との密なコミュニケーション
        ・上記を通じたビジネス要求の理解とITシステム要件の定義
        ・ITシステムの構築・運用、それらのアウトソーシングとベンダマネジメント
        ・ITアーキテクチャ・資源の最適化とコストコントロール
        ・ビジネス要求と情報セキュリティ・コンプライアンス対策のバランスを取る
        応募条件
        【必須事項】
        ・事業会社におけるIT担当の経験、もしくは事業会社におけるIT担当の業務の理解と
         やる気がある
        ・ベンダマネジメントの経験・スキル(PMBOK、PMP等)
        ・プロジェクトマネジメントの経験・スキル、実行力・完遂力
        ・高いチームワーク力、コミュニケーション力
        ・データベースの基礎、SQL等によるデータ操作の経験、もしくは関心がある
        ・AWS等のクラウドサービスの経験、もしくは理解がある
        ・医薬品、疾病、ヘルスケア等に対する興味がある

        求める人物像:
        ・ITベンダの立場とは異なる、事業会社のITマネジメント担当という立場に、やりがい・魅力を
         感じてくれる方
        ・運用の先にある顧客サービスを強く意識し、継続的な改善を実行できる方
        ・目標や課題を明確に設定し、計画し必要なら見直し(変更管理)、粘り強く最後までやり
         遂げられる方
        ・相手をリスペクトしチームで協力して成果を最大化できる方
        ・ベンダをパートナとして対等な関係の付き合いができる方
        ・新たな取り組み(変革)に対して抵抗のない方
        【歓迎経験】
        ・DBMS、DWH、BIツールの経験・スキル
        ・ITサービスマネジメント、ITILの経験・スキル
        ・データマネジメントの経験
        ・品質管理、リスク管理の経験
        ・情報セキュリティ対策、ISMSの経験
        ・個人情報保護対策、Pマークの経験
        ・医薬品業界の経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1150万円 
        検討する
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        NEW国内CRO

        マーケティングリサーチャー

        クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成や分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応

        仕事内容
        医療用医薬品や医療機器分野のアドホック調査(プライマリーデータ)を担当するメディカル・ソリューション部での募集になります。
        当社では自主企画調査等のシンジケートデータや、社内外のビッグデータを活用した様々ソリューションを提供しており、数多くの製薬メーカーや医療機器メーカーにセカンダリーデータサービスをご利用いただいています。一方で、医療業界におけるマーケティング上の課題は刻々と変化・増加しており、医療従事者の治療に対する考え方あるいは患者さんの行動や気持ちも常に把握していく必要があることから、アドホック調査(プライマリーデータ)に対するニーズも依然高いままとなっています。
        実際、当社でも国内外のクライアントからアドホック調査に関する数多くのお問合せをいただいておりますが、当部のキャパシティの課題もあり、全てのご要望にお応えするのが難しい状況が続いています。そのため、当社ではアドホック調査を担当するマーケティングリサーチャーの拡充を計画しています。

        業務内容や期待役割:
        マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査&集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応いただきます。
        アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療用医薬品や医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである製薬メーカーや医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。また、調査結果の分析や報告においては、現実的にクライアントの次のアクションにつながるものであることが求められるため、医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解も必要となります。
        とは言え、実際には複数のリサーチャーが1つのチームとなって担当していくため、当初から医療業界のマーケティングを全て理解している必要はありません。医療業界の経験がない場合でも、リサーチ案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
        当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。

        (変更の範囲)
        当社の業務全般
        応募条件
        【必須事項】
        ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
        ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチのご経験が5年以上
        ある方
        ・医療業界(製薬メーカー・医療機器メーカー)でプロダクト部門・
        マーケティング・リサーチ部門でのご経験がある方
        ・医療機器メーカーで営業のご経験がある方
        【歓迎経験】
        ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
        ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせ
        る方
        ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が
        優れている方
        ・ビジネス英語ができる方、歓迎します
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        450万円~700万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEWSMO

        SMOでの治験コーディネーター(CRC)業務

        CNS~小児領域の治験を中心に医療機関にて被験者様対応や治験依頼者対応を担う

        仕事内容
        CNS~小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務です。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。

        具体的な業務内容
        ・インフォームドコンセントの補助
        ・被験者様のスケジューリング
        ・被験者様対応
        ・症例報告書の作成
        ・治験依頼者(製薬会社)対応
        ・治験責任医師(治験を主導で行う医師)の補助
        ・各種請求書作成 
        応募条件
        【必須事項】
        ・臨床心理士として3年以上の臨床経験がある方
        ・PCの操作(excel ・word)ができる方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2025年6月まで希望
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        400万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW内資製薬メーカー

        内資製薬メーカーにて医薬品 臨床開発モニターの求人

        抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務

        仕事内容
        1) 抗がん剤を中心とした新薬とバイオ後続品の治験及び GE 品の BE 試験のモニター又はモニタリングリーダーを担当
        2) モニタリングの経験を生かして、CRO マネジメントや業務の標準化を実施し、後進の指導を担当
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学卒業以上
        ・モニタリング経験 5 年以上(メーカー、CRO 問わず)
        【歓迎経験】
        ・モニタリングリーダーの経験
        ・グローバル治験の経験
        ・抗がん剤の治験の経験
        ・ベンダーマネジメントの経験
        ・英語コミュニケーションができるレベルであれば尚可
        【免許・資格】
        ・英語中級(600 点)以上
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~750万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る

        ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

        仕事内容
        医薬品の営業・販促活動。

        コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

        医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上(文理不問)
        ・MR認定資格必須
        ・MR実務経験3年以上
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        MR資格
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        550万円~800万円 
        検討する
        詳細を見る

        未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

        仕事内容
        ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・普通自動車運転免許をお持ちの方
        【歓迎経験】
        ・MS・医療業界経験者
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        400万円~ 経験により応相談
        検討する
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        NEW大手製薬メーカー(外資系)

        大手製薬メーカーの著作権担当

        法的助言や推進支援など著作権関連業務を担っていただきます。

        仕事内容
        募集背景:
        知財機能強化の一環による募集となります。

        職務内容:
        著作権関連業務(著作権の観点からの法的助言や全社業務の推進支援、全社的な著作権コンプライアンス・アウェアネス推進)
        応募条件
        【必須事項】
        求める経験:
        ・著作権関連業務経験者[3年以上]

        求めるスキル・知識・能力:
        ・科学技術系または法学の学士歴

        求める行動特性:
        ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出し、実行する
        ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

        求める資格:
        ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
        【歓迎経験】
        ・企業における著作権関連業務の経験あればなおよし
        ・IT/AI、生成AI等に関する知識があればなおよし

        【免許・資格】
        ・弁理士または弁護士資格あればなおよし

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        700万円~1400万円 
        検討する
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        NEW大手製薬メーカー(外資系)

        【大手製薬メーカー】知財業務変革担当者

        知財管理システムの導入、維持管理および運用など担っていただきます。

        仕事内容
        知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、(知的財産の維持・管理業務の範囲を超えた)知財業務全般やその運用の効率化、高度化および変革の先導及び支援
        応募条件
        【必須事項】
        求める経験:
        ・知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特許実務(権利化・活用等)の経験者[3年以上]、かつ企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方

        求めるスキル・知識・能力:
        ・科学技術系または法学の学士歴
        ・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし

        求める行動特性:
        ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出す
        ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

        求める資格:
        ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)

        【歓迎経験】
        ・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、またはIT/AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~1200万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内CRO

        MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)オンコロジ―領域

        オンコロジー領域におけるMSLとして従事

        仕事内容
        ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
        ・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
        ・社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
        ・社内外において医学的、科学的な面から自社製品の適正使用を推進する。
        ・営業部門に対する医学教育サポートなどを行う。
        応募条件
        【必須事項】
        ・理系大学卒業
        ・製薬企業、CSOやCROでのオンコロジー領域の経験者。
        ・オンコロジー領域に対する高い専門知識。
        ・オンコロジー領域のKOL担当経験。
        ・英語スキル:海外文献の読解能力及び日本語サマリー等の作成能力。
        【歓迎経験】
        ・Ph.D、修士卒以上
        ・薬剤師免許保有者
        ・MSL・MA(メディカルアフェアーズ)経験
        ・3年以上の臨床開発業務の経験者
        ・臨床研究の支援業務
        ・基礎研究、学術情報担当経験
        ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
        ・マネジャー、リーダー経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1200万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW医療用医薬品専門の広告代理店

        メディカルライター

        医療用医薬品のプロモーションツールの作成

        仕事内容
        ・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
        ・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
        ・文献調査、収集・分析
        ・企画立案業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・同業でのメディカル ライター経験
        【歓迎経験】
        ・メディカル系広告代理店での実務経験
        ・製薬会社での実務経験(マーケティング、開発、メディカルアフェアーズ等)
        ・コミュニケーション能力
        ・英語論文のリーディング力・PCスキル(Word、Excel、Powerpoint)
        ・薬剤師免許尚可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        450万円~750万円 
        検討する
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        NEWDX企業

        コミュニケーションDX推進プリセールス(未経験・若手歓迎)

        営業担当やエンジニアチームと連携しながら、お客様の課題やビジネスゴールを深く理解し、ソリューションの価値を共に設計・提案していく役割を担っていただきます。

        仕事内容
        ・営業との商談同行、顧客ヒアリング
        ・顧客課題の整理・理解
        ・提案内容の企画・構築(システム観点を踏まえて)
        ・プロダクトの機能と顧客ニーズを橋渡しするコミュニケーション
        ・営業やエンジニアチームとの連携、提案戦略の立案サポート
        ※いわゆる「設計・構築」や「技術的なサポート」ではなく、お客様の業務・目的に合わせた価値提案を担うポジションです。

        〈取り扱う主な製品と当社の実績〉
        当社では国内外の多様なプロダクトを扱っており、特定の製品に縛られない柔軟な提案が可能です。
        Zoom/Zoom Phone(Zoom Marketing Impact Partner Award 2024受賞、3,400社との取引実績)
        Agora(国内総代理店でAPAC売り上げ一位、MSコンテスト優勝)
        Qumu(国内総代理店としてメーカ機能兼ねる)
        Vimeo(2025年1月より販売契約を締結)

        さらに、当社では、顧客にとって最適なソリューションを提供するべく、海外プロダクトの導入も積極的に行っています。
        日本にまだないサービスや技術に触れることで、グローバル視点や新技術の知識を獲得することも可能です。
        応募条件
        【必須事項】
        下記1,2いずれかに該当する方
        1.IT業界における、顧客課題のヒアリングや提案経験(2年以上/職種不問)
        2.ITパスポート以上の資格(業界・職種不問)
        主体的に学び、自身の成長に前向きに取り組める方
        チームでの協働を大切にし、関係者と円滑にコミュニケーションできる方
        【歓迎経験】
        ・IT業界またはSaaS企業でのご経験(営業・サポート・CSなど職種不問)
        ・法人営業、インサイドセールス、カスタマーサクセス、プリセールスなどの経験
        ・Web会議やオンラインコミュニケーションサービスに関わった経験
        ・英語の読み書き・翻訳ツールを使ったやりとりのご経験

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
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        NEW国内大手ジェネリックメーカー

        【国内大手ジェネリックメーカー】営業事務担当者

        事業部内の管理部門に所属し、営業事務業務全般を行います。

        仕事内容
        【営業事務/売上処理に関する業務】
        ・売上関連処理(受発注、販売、実消化)
        ・特約店利益補償の処理、請求書送信 など

        【経理関連業務】
        ・営業経費精算、経費計上、業者支払い
        ・売上代金回収の入力 など

        【その他一般事務業務】
        ・電話対応、車両管理、リース物件管理 など
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学卒以上
        ・事務経験
        ・Excel
        【歓迎経験】
        ・経理業務経験、Query操作経験者、簿記3級
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        最短
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        400万円~550万円 経験により応相談
        検討する
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        専門商社

        医薬品原薬、原料・中間体の輸入販売における技術提案営業職

          社内他部署と技術的な側面から横断的な連携を図り、業務の品質向上を担う

          仕事内容
          ・日本の大手製薬企業(研究開発型製薬企業)に、海外(主として中国)から、医薬品原薬、原料・中間体を輸入し、販売する事業を展開する。
          ・顧客のニーズに合わせて、医薬品原薬、原料・中間体について、技術的な提案に基づく営業活動を行う。
          ・製造・品質に関わる技術的な基盤に基づき、医薬品原薬、原料・中間体の委託製造等の提案を行う。
          ・製品の品質に関する問い合わせ(新規不純物の混入等)に対して技術的な面から適切に対応する。
          ・製品の製造に関する問い合わせ(製造プロセス等)に対して技術的な面から適切に対応する。
          ・顧客とメーカー間の技術を背景としたやりとりを仲介し、技術翻訳を通して両者の意思疎通を図る。
          ・上記のやりとりを繰り返すことにより、顧客要求に応えながら、メーカーの技術レベルの向上に資する。
          応募条件
          【必須事項】
          以下のいずれかの知識、経験等をお持ちの方。
          ・CMC技術開発(プロセス開発・分析法開発)
          ・創薬化学・創薬合成の研究開発:低分子有機医薬品の合成研究
          ・医薬品原薬の研究開発・実地製造における品質管理(QC/QA)


          【歓迎経験】
          ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可
          ・原薬製造開発の経験あれば尚可

          【免許・資格】
          ・薬剤師資格(あれば尚可)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          700万円~1000万円 
          検討する
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          専門商社

          専門商社にて製品安全管理職

            各種規制の改定にあわせて社内規定を更新し、化学品関連法規に対する全般的なコンプライアンス体制を整備

            仕事内容
            ・ 製品が国内関連法規の規制対象であるか、スクリーニングを行い、適切に評価する。
            ・ 製品が国内関連法規の規制対象である場合、輸入業者の責務に合わせて適切に対応する。
            ・ 製品が国内関連法規の規制対象である場合、顧客の要求に合わせて適切に対応する。
            ・ 製品を輸出する場合は、外為法を順守して適切に対応する。
            ・ 関連する法規制に合わせて、社内体制を「整備するとともに社内関連部署の教育を行う。
            応募条件
            【必須事項】
            以下のいずれかの知識、経験等をお持ちの方。
            ・有機合成化学の知識、創薬合成などの経験があり、化合物(低分子)の品質評価ができる方(各種分析成績から品質評価ができる方)
            ・ 化学品メーカー、製薬企業などにおいて、製品安全管理業務(当局対応含む)の経験をお持ちの方。
            ・ 医薬品原薬・中間体、化粧品原料等の化成品など)の業界経験者、薬機法、化学物質関連法規に関する知識があり、これを活かして製品安全管理業務などに興味がある方
            【歓迎経験】
            ・メール連絡(読み書き)に必要な英語力※日常会話できれば尚可

            【免許・資格】
            ・薬剤師資格(あれば尚可)
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~650万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW内資製薬メーカー

            新規事業開発(ライセンシング)・アライアンス担当【セルフメディケーション領域】

            セルフメディケーション領域における事業企画、ライセンシング、アライアンス構築を推進

            仕事内容
            国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献することが期待されます。

            ・セルフメディケーション領域における事業提携先の探索・選定
            ・ライセンス契約交渉・締結、アライアンス構築
            ・事業計画の策定・実行、進捗管理・KPI分析
            ・市場調査・分析に基づいた新規事業の企画・立案
            ・契約締結後の関係構築・維持管理
            応募条件
            【必須事項】
            ・ヘルスケア業界における3年以上の実務経験(医療機器のご経験も可)   
            ・新たな取り組みを自ら企画した経験    
            ・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験
            ・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験
            ・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応)
            【歓迎経験】
            ・新規事業立ち上げ、商品企画、マーケティング、渉外業務いずれかの経験
            ・契約交渉、締結に関する実務経験

            <能力>
            ・企業、技術、ライセンスにかかるデューデリジェンス実績、実績
            ・ビジネスレベルの英語力 (TOEIC: 800点以上が好ましい)
            ・ステークホルダーを巻き込み、新事業に挑戦できる突破力
            (成否は問わないが、社外との協働プロジェクトをリードした経験)
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            700万円~1200万円 
            検討する
            詳細を見る
            NEW国内製薬メーカー

            医薬品製造用直接材の購買業務

            医薬品製造用原材料(直接材)の購買業務を統括し、合理的な購買と原材料の適正価格交渉を推進

            仕事内容
            医薬品原材料に関する業務
            ・医薬品製造に関わる直接材の購買(仕様確認、価格交渉、単価決済を含む)、メーカー、代理店との折衝、コストダウン検討
            ・原材料の変更に関わる調整業務
            ・年間購買予算立案、KPI進捗管理
            ・サステナブル調達、サプライヤ評価の推進
            応募条件
            【必須事項】
            ・大卒以上
            ・製造業における購買経験(生産管理)があることが望ましいが、コスト感覚と対外折衝能力を有することで業務は可能
            ・購買業務、在庫管理の業務経験を有する(独禁法、下請法、化審法等の法知識があることが望ましい)
            ・対外折衝、プロジェクト業務推進に関する知識、能力を有する。
            ・予算管理のスキル
            ※上記について新人に指導できるレベルを有している
            ・人物的には、コミュニケーションが能力が高く、課題に対して挫けず意欲的に取り組める方
            英語:中級(業務上の最低限の読み書き)
            【歓迎経験】
            ・広く生産管理の知識、スキルを有していれば尚望ましい。
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            600万円~850万円 経験により応相談
            検討する
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            NEW大手製薬メーカー(外資系)

            【大手製薬メーカー】事業開発 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー

            パートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント業務

            仕事内容
            募集背景:
            事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めています。

            職務内容:
            ・グローバル及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード
            ・同社技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動
            ・技術導出入のパートナー企業(グローバル及び第三者)との契約に基づいたアライアンスマネジメント
            ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション
            ・ネットワーキング活動
            応募条件
            【必須事項】
            求める経験:
            ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、事業開発における導出入活動(創薬技術又は早期段階の臨床アセット)の実務経験が通算5年以上

            求めるスキル・知識・能力:
            ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識
            ・海外企業と交渉できる英語力

            求める行動特性:
            ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする
            ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、自己の成長を目指そうとする
            ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする
            【歓迎経験】

            【免許・資格】
            ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。
            ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            600万円~1100万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
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