製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

富山県の求人一覧

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該当求人数 90 件中81~90件を表示中
NEW内資製薬メーカー

プラント技術職(一般職候補)

設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。

仕事内容
・プラント設計、エンジニアリング業務(医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般)
・ 外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般
・ 設備導入時の法規対応(消防法、労働安全衛生法など)
・ 設備の保全作業

【達成すべき目標、ミッション】
・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する
・ 設備の予防保全、計画的な更新により設備停止時間を最小限にする

関連業務:
・社内調整業務(大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等)
応募条件
【必須事項】
・高専、理系大学卒以上
・工学系(特に化学工学系)の大学を卒業された方
・Word、 Excel (一般的関数を自由に使える程度)、PowerPoint、CAD(必須ではない)


【歓迎経験】
・ プラント保守・設備導入経験があれば優遇
【免許・資格】
普通自動車免許
<歓迎>
危険物取扱者(甲種、乙種第4類)、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、
公害防止管理者(大気、水質、騒音 他)、エネルギー管理士
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
400万円~450万円 経験により応相談
検討する
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NEW内資製薬メーカー

【薬剤師】品質保証部(製造管理者・統括製造販売責任者)

製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

仕事内容
・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般
・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務
(例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務
   ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)
応募条件
【必須事項】
・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上
・学歴 薬学部 卒
・資格 薬剤師
【歓迎経験】
・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇
・医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇
・薬事業務のご経験のある方優遇

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】富山
年収・給与
750万円~1000万円 
検討する
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内資製薬メーカー

工場ユーティリティ設備管理スタッフ

    医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。

    仕事内容
    ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理
    産業廃棄物管理・引き取り
    応募条件
    【必須事項】
    ・生産設備のメンテナンス経験<職種未経験歓迎><業界未経験歓迎>
    ・高卒以上
    ・Excel、Word、パソコン入力などの操作経験者
    【歓迎経験】
    ・ユーティリティ設備保守管経験歓迎
    ・現場リーダー経験歓迎


    【免許・資格】
    (必須)
    フォークリフト、ボイラー2級技士免許

    (歓迎)
    危険物乙4,6、1級ボイラー技士、高圧ガス丙種化学(特別、液石)、公害防止管理者(大気、水質)等の資格
    【勤務開始日】
    できるだけ早め
    勤務地
    【住所】富山
    年収・給与
    400万円~550万円 
    検討する
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    内資製薬メーカー

    製造職 管理職候補

    製造業務の監督者として医薬品の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等の実務を主導

    仕事内容
    ・製造業務の監督者として、医薬品(製剤)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等(原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する)の実務を主導する。
    ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
    ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。
    ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
    ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

    ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
    ・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメント
    ・組織管理および人材育成の企画およびその実施
    ・生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
    ・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
    ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・高卒以上
    ・Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業
    ・医薬品製造経験 10年以上
    ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験
    ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または管理職経験をお持ちの方

    下記いずれかの経者
    ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者
    ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者

    求められる行動特性、傾向、特徴等:
    ・計画と手順に基づき、着実に仕事を実行する堅実さ
    ・生産計画変更に対応できる柔軟さと調整力
    ・部下、後輩、同僚たちとの適切な情報交換や業務指導等ができるコミュニケーション力
    ・費用対効果と優先順位を考えて業務を改善する改善力

    【歓迎経験】
    危険物取扱者乙種4類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】富山
    年収・給与
    650万円~850万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW臨床研究専門の国内CRO

    【企業での就業経験不問・遠方からの完全在宅OK】データベース研究メディカルライター

    データベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。

    仕事内容
    ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価
    ・最適な研究デザインの提案
    ・研究計画書策定支援
    ・統計画へのインプット
    ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理
    ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携
    ・学術論文の作成・投稿支援
    ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案
    ・新しいチームの体制構築

    ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。
    ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理
    応募条件
    【必須事項】
    ・レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画~論文化まで一連に携わった経験(複数本)
    ・クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能
    ・データベース研究のガイドライン(RECORD Statement)に関する深い知識
    ・英語論文の査読対応をリードした経験
    【歓迎経験】
    ・公衆衛生学、疫学のバックグラウンド
    ・臨床研究の知識、経験
    ・統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験
    ・社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験
    ・ジュニアライターへの指導、または成果物のQC/査読の経験
    ・MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験
    ・後輩の育成、もしくはラインマネジメントの経験
    ・新しい組織を立ち上げた経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    700万円~1000万円 
    検討する
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    国内CSO

    MR(医薬品営業)

      ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

      仕事内容
      医薬品の営業・販促活動。

      コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

      医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上(文理不問)
      ・MR認定資格必須
      ・MR実務経験3年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      MR資格
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      550万円~800万円 
      検討する
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      CRO

      コントラクトMR

        サポート体制充実のCMR

        仕事内容
        各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
        (病院・大学病院向け営業活動)
        MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
        勤務地は希望エリアを考慮して決定します
        応募条件
        【必須事項】
        ・MR経験2年以上
        ・MR認定資格
        ・普通自動車免許
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・MR認定資格(必須)
        ・普通自動車免許(必須)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        450万円~800万円 
        検討する
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        NEW外資系企業

        医療機器営業(経験者)

        クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

        仕事内容
        大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
        また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
        ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        450万円~650万円 
        検討する
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        外資系企業

        【未経験】医療機器営業

        クライアント先の医療機器における営業業務を担う

        仕事内容
        クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

        【 セールススタイル 】
        大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
        また、セミナー・勉強会等の企画、実施も行います。
        応募条件
        【必須事項】
        ■大卒以上
        ■普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
        ■営業経験2年以上(個人目標のある販売経験2年以上の方に関しては、一部案件において可能性ございますのでご相談下さい)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】応相談
        年収・給与
        400万円~550万円 
        検討する
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        NEW内資製薬メーカー

        内資系企業にて総務部(管理職)

        管理職として総務グループにて総務全般を担っていただきます。

        仕事内容
        下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。
        ・下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。
        ・会社行事の企画・立案・各種調整
        ・全体会議の招集、議事録作成保管
        ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務
        ・福利厚生、保険関連業務
        ・サステナビリティに関する推進業務取纏め
        ・保有資産(動産・不動産)管理、保全に関する業務
        ・所轄官庁・外部組織との関係管理
        ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務
        ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務
        ・部下のマネジメント・育成支援
        関連業務
        ・広報に関する問い合わせに関する対応
        ・西田美術館の管理・運営
        応募条件
        【必須事項】
        <下記のうち1つ以上経験をお持ちの方>
        ・社内行事の企画・立案・調整のご経験
        ・所轄官庁・外部組織との連絡
        ・安全衛生、福利厚生関連業務の経験
        ・サステナビリティ関連業務の経験
        ・高卒以上
        ・Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)の設定・使用など
        【歓迎経験】
        ・コンプライアンスや法規制に対する知識
        ・保険関連業務の経験
        ・株主総会・定款、取締役登記の経験
        ・語学力:日常英会話(読み・書き)レベル以上が望ましい
        【免許・資格】
        ・普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
        【勤務開始日】
        できるだけ早く
        勤務地
        【住所】富山
        年収・給与
        650万円~750万円 
        検討する
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