製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

福岡県の求人一覧

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該当求人数 42 件中1~20件を表示中
NEW内資CRO

【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

臨床関連資格を活かし、クリニカル・スペシャリストとして活躍

仕事内容
クリニカル・スペシャリスト
看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等

★ポジションサーチ案件★
(人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。)

【クリニカル・スペシャリスト】
【アプリケーション・スペシャリスト】

☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。

【日勤】
原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

(主な業務内容)
配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
応募条件
【必須事項】
・ 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪他
年収・給与
400万円~600万円 
検討する
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内資系受託企業

〈薬剤師/MR〉大手国内製薬メーカー支店営業所「新規」電話応対業務リーダー職

大手製薬メーカーの支店・営業所窓口を1か所に統合するため新規で立ち上げる窓口業務

仕事内容
・大手製薬メーカーの支店・営業所窓口を1か所に統合するため新規で立ち上げる窓口となります。
・医療関係者からの問合せを受付けることで、医療の一端を担う、社会貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。
・当該JOBの立上げ・CMフォロー・勤怠管理・クライアントへのレポーティングや提案等、リーダーとしての役割を担っていただきます。

【電話応対業務/具体的には】
・受電内容は、クライアント社外の医療従事者から営業担当者への取り次ぎ、資材の請求など。
・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答。
・電話応対の後は、メールにて施設担当者へ内容を共有します。また、録音した対応音声も同時に共有します。
・ご要望の内容を聴取し、正確に担当者へ取り次ぎ・共有します。
応募条件
【必須事項】
以下のいずれかとなります。
・薬剤師資格(業務経験必須)
・MR経験者
【歓迎経験】
・病院での薬剤師勤務のある方、DI職経験者の方
・マネージメント経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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GMP適合工場(クリーンルーム)での健康食品製造業務です。

仕事内容
製造(医薬品)担当として、業務を行います。

具体的には、GMP適合工場での医薬品製造業務を行って頂きます。
医薬品原薬の合成・精製がメインとなります。

・合成工程
・脱液工程
・精製・結晶工程
・乾燥工程 などの工程があります。
応募条件
【必須事項】
・化学合成のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
工場やプラントでの製造・管理部門に携わった経験のある方(化学系・医薬系)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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コンサルティング企業

メディカルライターの求人

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容
治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等
応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅も可能
年収・給与
500万円~1000万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

未経験からでも挑戦できるMR職の求人です。

仕事内容
(1)医師・薬剤師等の医療従事者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集
(2)医師・薬剤師向けに新商品の説明会の開催・プレゼンテーション
(3)医薬品卸業者(MS)から病院・診療所の情報収集(医師の専門領域・対抗品の動向・患者数・処方状況等)
応募条件
【必須事項】
・営業職またはそれに近しい経験(経験年数不問)
・全国勤務可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許(持ち点が4点以上必須)
【勤務開始日】
2022年1月入社(予定)
勤務地
【住所】全国
年収・給与
450万円~550万円 経験により応相談
検討する
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工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般

仕事内容
工場における電気・空調・インフラ設備および建物の保守管理運営業務全般

・生産支援設備保全全般(保全計画・日常点検・各種工事対応 等)
・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務
・新棟建設プロジェクト関連業務
など
応募条件
【必須事項】
・設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方(3年以上)
・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
・高校卒業以上

(その他要件)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
【歓迎経験】
・CAD(AutoCAD)が扱える方
・消防設備士(1種、4種、6種)
・保全技能士
・乙種4類危険物取扱者
・第二種電気工事士
・工場経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
500万円~650万円 
検討する
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未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容
・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年4月1日
勤務地
【住所】全国
年収・給与
400万円~ 経験により応相談
検討する
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外資企業にてモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

仕事内容
・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する

・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
応募条件
【必須事項】
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方

【歓迎経験】
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
・単独で施設訪問ができる
・グローバル試験の経験
・大学病院やがんセンター等の担当経験
・監査又は実施調査の経験必須
・リーダー経験あり(若手の指導・育成)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京大阪福岡
年収・給与
450万円~750万円 経験により応相談
検討する
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商材の企画製造・販売会社

化粧品の商品企画

化粧品における 新規商品の開発・既存商品のリニューアルをお任せします

仕事内容
化粧品における 新規商品の開発・既存商品のリニューアルをお任せします。
ブランドの方針を踏まえつつ、いままで当社になかったコンセプトの商品を企画・提案していただくことを期待しています。
・市場調査
・コンセプト/商品企画
・プロモーション企画(営業部、広報部と連携)
・外部OEM先への発注/進行管理
応募条件
【必須事項】
化粧品の商品企画職(または開発職)の実務経験をお持ちの方
(経験年数不問/化粧品メーカー以外での経験の場合もOK)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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経理・財務・会計に関する業務です。

仕事内容
当社の経理・財務・会計に関する業務を行って頂きます。

・PC作業、社内システムを利用した業務
・現金管理
・会計業務
・振込業務
・その他事務作業・電話応対 
応募条件
【必須事項】
・Word・Excelを使用できる方
・経理業務経験


【歓迎経験】
・会計システムを使用した経理業務経験
・上場企業での経理業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
~450万円 経験により応相談
検討する
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原薬メーカー

医薬品品質保証業務

工場管理など本社での品質保証業務

仕事内容
医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理)
医薬品製造に係る監査対応、客先対応
供給者管理(国内・ヨーロッパ・アジア等)※
新製品の立ち上げ(PVなど)

※国内・海外出張があります
応募条件
【必須事項】
医薬品原薬の品質保証業務の経験
【歓迎経験】
原薬製造所のGMP管理
社外との実務的な折衝・交渉の経験
海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
当局査察・客先監査の対応の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
400万円~650万円 経験により応相談
検討する
詳細を見る

医薬化学メーカーでの品質管理担当者

仕事内容
■詳細
品質管理に関わる業務をお任せします
・試験検査業務
・分析装置等の点検、校正
・分析業務に関する監査対応
応募条件
【必須事項】
・分析機器使用経験(学生時代のみNG)
・officeスキル(資料作成可能レベル)
【歓迎経験】
・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験
・バリデーション経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】福岡
年収・給与
300万円~400万円 経験により応相談
検討する
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外資CSO会社

【未経験】医療機器営業(血糖測定器)

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容
職務内容:医療機器営業職

営業スタイル:大学/幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

エリア:全国(研修後に配属地確定予定)
応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
・営業経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者(必須)
【勤務開始日】
4月下旬~5/1予定
勤務地
【住所】全国
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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製薬企業でのMR活動

仕事内容
・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
応募条件
【必須事項】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
・MR経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
500万円~800万円 経験により応相談
検討する
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医療機器メーカー

営業

膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

仕事内容
・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
勤務地:全国(特に関東・東北)
応募条件
【必須事項】
・整形外科/人工関節業界における営業経験者
・手術の立会経験必須

【歓迎経験】
・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
~800万円 経験により応相談
検討する
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製薬メーカー

品質保証部マネージャー候補の求人

各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務

仕事内容
各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務
・工場での品質保証業務
(GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)
・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐
・グループメンバーの指導・育成
応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)
・医薬品工場の経験者(5年以上)
・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)
・将来的な転勤の可能性有
・大卒または高専卒以上
【歓迎経験】
・理系大卒の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】茨城千葉兵庫
年収・給与
700万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容
・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
応募条件
【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
  薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
  准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
 ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~500万円 
検討する
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治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容
・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
・治験のルールや規則確認
・被験者の服薬状況の確認
・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

募集エリア:北海道、福島、茨城、東京(首都圏)、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。
応募条件
【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴:専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
350万円~450万円 
検討する
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外資系企業

経験者MR

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容
大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
応募条件
【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】全国
年収・給与
500万円~750万円 
検討する
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治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
応募条件
【必須事項】
・モニター経験3年以上
・立ち上げからクロージングまで一通りできる方
・企業治験の経験のある方
【歓迎経験】
・グローバル試験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、大阪、福岡
年収・給与
400万円~700万円 
検討する
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