製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

福岡県の求人一覧

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該当求人数 71 件中21~40件を表示中
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【未経験】治験事務局担当者(SMA)

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

    仕事内容
    SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

    【主な業務内容】
    ・社内や社外の関係者との交渉・相談
    ・院内スタッフとの調整支援
    ・治験実施の可能性を確認するための調査
    ・治験に関する事務的業務の全体支援

    <サポート体制>
    入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

    <外勤・内勤比率>
    営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
    応募条件
    【必須事項】
    ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
    ・全国転勤が可能な方。
    かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

    ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
    ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
    ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
    ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

    【ご活躍いただけそうな方】
    ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
    ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
    ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
    ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
    【歓迎経験】
    ・医療業界での営業経験がある方。
    (MR・MS・医療機器営業等)
    ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
    (施設開拓・メーカー向け営業等)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】応相談
    年収・給与
    450万円~500万円 
    検討する
    詳細を見る
    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    治験事務局担当者(SMA)

      治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

      仕事内容
      SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

      【主な業務内容】
      ・社内や社外の関係者との交渉・相談
      ・院内スタッフとの調整支援
      ・治験実施の可能性を確認するための調査
      ・治験に関する事務的業務の全体支援

      <サポート体制>
      入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

      <外勤・内勤比率>
      営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

      職務変更の範囲:会社の定める職務
      応募条件
      【必須事項】
      ・SMA実務経験が2年以上ある方。
      ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
      ・全国転勤が可能な方。

      【ご活躍いただけそうな方】
      ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
      ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
      ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
      ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~600万円 
      検討する
      詳細を見る
      国内CSO

      未経験MRの求人

      未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

      仕事内容
      ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
      応募条件
      【必須事項】
      ①短大・専門卒以上
      ※販売もしくは営業経験者
      ②社会人経験1.5年以上(経験1.5年未満の方はご相談ください)
      ③普通自動車免許をお持ちの方(入社時に累積点数のないことが条件)
      ④全国転勤可能な方
      ⑤経験社数3社以内
      【歓迎経験】
      ・医薬品卸MS経験者
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      500万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEWCSO

      【コントラクトMR】プライマリー

      ご入社後、クライアントである製薬会社のプロジェクトに配属となり、MR活動を行っていただきます。

      仕事内容
      医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

      応募条件
      【必須事項】
      ・MR経験3年以上
      ・病院担当経験者(大学病院担当あれば尚可)
      ・リモート面談・リモート講演会のリテラシーが高い方
      ・社内コミュニケーションがしっかりとれる方
      ・コンプライアンスに対する意識の高い方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
      ・普通自動車免許
       ※違反累積点数2点まで
       ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      450万円~750万円 
      検討する
      詳細を見る
      コアメッド株式会社

      メディカルライターの求人

      日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

      仕事内容
      治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

      ・オーファンドラッグ指定申請資料
      ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
      ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
      ・国際名・一般的名称等申請資料
      ・CTDなどの承認申請書
      ・試験総括報告書等
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒以上
      ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
      ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
      ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、大阪、他
      年収・給与
      500万円~1000万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      コアメッド株式会社

      開発薬事

      在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

      仕事内容
      製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

      ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
      ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
      ■各種試験成績/資料の評価 
      ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
      ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
      応募条件
      【必須事項】
      ■自然科学系大卒/大学院卒
      ■英語力(ビジネスレベル)
      ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、大阪、他
      年収・給与
      500万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬メーカー

      【フルリモート可・業務委託・副業可】製薬業界特化のコンサルタント大募集

      日本の製薬・医療を強くする。 ―― 培った知見を、次世代の武器へ。

      仕事内容
      単なる転職相談ではありません。同じ職種を極めたあなただからこそ見える「キャリアの急所」を伝授してください。

      ・キャリアカウンセリング: MR、臨床開発、薬事、PV、QA/QCなど、全20カテゴリの若手・中堅層に対し、実務に即した深いアドバイスを提供します。
      ・「現場のリアル」の言語化: 研修資料には載っていない、組織の動かし方や課題突破の「コツ」を伝えます。
      ・求職者(同職種の若手〜中堅)に対し、オンラインまたは電話での面談を実施。
      (※弊社のスタッフも必ず同席します)

      キャリアパスの提示
      ・業界トレンドに基づいた、今後のステップアップや異動に関するアドバイス
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒、大学院卒以上
      製薬メーカー出身で、実務経験に基づいたアドバイスが可能な方を募集します。
      職務経験10年以上。
      ・臨床開発(CRA / Project Manager)
      ・開発薬事(Regulatory Affairs)
      ・製造・品質保証(CMC / QA / QC)
      ・広報・メディア・マーケティング
      ・メディカルドクター(臨床開発医師)
      ・企業薬剤師(DI / 安全性管理 / 学術)
      など
      【歓迎経験】
      柔軟な発想や対応ができる方
      【免許・資格】
      特になし
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可
      年収・給与
      1000万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW急成長ベンチャー

      ECオペレーションプランナー

      急成長ベンチャーでのECオペレーションマネージャーポジションです。

      仕事内容
      1人1事業体制で、ブランドのオペレーション全体を戦略設計から実務まで一貫して担当します。
      外部法人とのディレクション・数字を用いた施策立案・現場での在庫管理や出荷調整まで幅広く関わり、事業の成長を最前線で推進するポジションです。

      【具体的には】
      ・コールセンターや倉庫など外注先のディレクション
      ・在庫・受発注・出荷管理のオペレーション統括
      ・各種システム設計・管理・改善
      ・新商品の発売準備(システム設定、協力会社の研修や資料作成等)
      ・既存商品の新施策準備(施策の全体設計、企画、作成、リーガルチェック、校正)
      ・同梱物の作成(企画、ラフ作成、デザイナーへのディレクション、納品管理、出荷管理)

      【入社後】当社のビジネスモデルに関わる法律の理解や商品の知識、お客様の元へ商品が届くまでの流れなどついて学んでいただきます。
      3ヵ月ほどで、全社分の商品知識やインフラ対応を習得できます。多くの中途入社者が異業界・異職種からの転職をして活躍中です。
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業(顧客折衝)経験1年以上 ※toC、toB問わず
      【歓迎経験】
      ・倉庫やコールセンターなど複数の外部法人を巻き込み、業務を推進した経験
      ・KPI設計や在庫分析など、数字を使った課題解決の経験
      ・ECシステム・受発注管理・在庫管理など、ツールやシステムを活用した業務改善経験
      ・変化の大きい環境で、上流から下流までやりきった経験
      ・D2CやEC事業におけるオペレーション構築/改善経験
      ・システムやデータを活用した業務改善に興味がある方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】福岡
      年収・給与
      300万円~600万円 
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      ヘルスケア営業 管理職候補職

      代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務を担います。

      仕事内容
      一般用医薬品(OTC漢方薬)を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。
      具体的には、定期訪問による関係構築、販売促進企画(陳列方法、キャンペーン、説明会など)の提案・実施、市場動向の分析・メンバー進捗の管理などを行います。
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・一般消費財(業界不問)における10年以上の営業、および マネジメント経験者
      ・Excel(データ入力、集計、グラフ作成など)の基本的な操作ができる
      ・PowerPoint(提案資料、報告資料等)の作成経験がある方
      【歓迎経験】
      ・ドラッグストアへの営業経験をお持ちの方 
      ・Excel(ピボットテーブルを用いた)でのデータ分析経験やPowerPointを使用したプレゼンテーション経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      600万円~800万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      受託臨床検査事業会社

      ブランチラボ検査スタッフ/臨床検査技師募集

        受託臨床検査事業会社にて検査スタッフを募集しています。

        仕事内容
        ・一般検査、特殊検査等の検査業務
        ・分析工程、検査工程の改善・効率化
        ・検査技術開発部門との連携業務
        応募条件
        【必須事項】
        ・専門学校卒業、大学卒業以上
        ・臨床検査技師資格をお持ちの方
        ・検体検査業務に従事した経験をお持ちの方
        ・基本的なPC操作(メール送受信、Excelデータ入力等)スキルをお持ちの方
        【歓迎経験】
        ・緊急臨床検査士、2級臨床検査士を初めとする臨床検査に関する資格
        【免許・資格】
        ・臨床検査技師資格をお持ちの方
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】 全国、東京、他
        年収・給与
        400万円~550万円 
        検討する
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        原料メーカー

        医薬品質管理 マネージメント

        医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメント業務を担う

        仕事内容
        ・試験検査業務に関する運営(ICH、日局、JISなどを基とした施設及び環境条件の選定、設備選定、計量トレーサビリティの確立、外部試験機器の選定)
        ・人材育成管理、試験進捗管理、教育者育成などマネジメント
        ・試験検査業務に関する監査対応
        ・試験方法の妥当性確認経験(合否判定・トレンド管理・記録方法、保管方法等検討)

        ■分析装置について:
        業務にあたっては下記の機器を使用しています。
        ・液体クロマトグラフ(HPLC)・ガスクロマトグラフ(GC)・イオンクロマトグラフ・屈折計・紫外可視分光光度計・原子吸光光度計・pH測定装置・融点測定装置・色彩色差計・全有機体炭素測定装置・赤外分光光度計・電位差測定装置・旋光度計・水分測定装置・粒度分布計(湿式・乾式)・ICP発行分光光度計
        応募条件
        【必須事項】
        ・高専、大卒以上
        ・Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方。
        ・分析機器利用経験
        【歓迎経験】
        ・試験検査業務における管理職、リーダー経験
        ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験
        ・JIS等の検査業務経験
        ・GMPやISO9001等の品質システムでの業務経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】福岡
        年収・給与
        400万円~750万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW国内製薬メーカー

        製品マーケティング職

        国内眼科医療機器(検査・治療機器)の製品マーケティング活動をお願いします。

        仕事内容
        国内眼科医療機器(検査・治療機器)の製品マーケティング活動
        新規導入予定の医療機器について市場分析から販売戦略を策定し、営業部門と連携しながら製品の一連のマーケティング活動を行っていただきます。 
        担当製品は現状1製品を予定しており、製品マーケティングをゼロベースから立上げ、データ分析、市場分析、顧客分析、売上データ予測、販売戦略の策定などの製品マーケティング活動を幅広く実施いただきます。
        応募条件
        【必須事項】
        ・メーカーでの製品マーケティング経験(5年以上)
        ・製薬業界未経験者可能(但し、製品マーケティングの経験(5年以上)は必須とする)
        【歓迎経験】
        ・営業・製品マーケティング部門のリーダー経験 
        ・医療機器・医薬品業界経験 
        ・ドクターとのコミュニケーション・販売提案経験
        ・MBA(国内・海外問わず) 
        ・英語(TOEICなど)
        【免許・資格】
        自動車免許
        【勤務開始日】
        2026年5月(応相談)
        勤務地
        【住所】大阪
        年収・給与
        700万円~1000万円 
        検討する
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        NEW日本ビスカ株式会社

        【転勤なし】業界未経験可能!医療機関向け営業

        医療機関向けホームページ、診療予約システム等の提案営業

        仕事内容
        医療機関向けホームページ、診療予約システム等の提案をお任せいたします。

        ・すでに取引のある代理店(医療業界の卸業者等)と関係性を深め、取引を拡大させる
        ・上記活動より代理店から新規開業の先生(時には既存医院も)をご紹介いただき、各医院へ提案営業を行う
        ・メーカー、コンサル、会計事務所など、新たな販路の開拓

        ※記載の通り代理店からの紹介制がメインのため、医院に対するテレアポや飛び込み等は一切ございません。
        ※営業手法やスケジュールの立て方などは個人の裁量にお任せしています。
        ※代理店の担当者が各医院を訪問する際に、終日またはスポットで同行させていただくこともあります。
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・営業経験をお持ちの方(中部・福岡)
        ・営業経験3年以上(熊本)

        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・普通自動車運転免許(AT限定可)

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可
        年収・給与
        400万円~600万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        NEW国内CRO

        臨床開発モニター(CRA)

        大手アイロムグループのグループ会社。様々な分野に携わることができ経験を積むことができます。従来のCRO機能を変革させ新たな事業を作り出すプラットフォームを目指します。

        仕事内容
        実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
        ■出張:入社後はOJTのため月1~4回県外への出張の可能性があります。その後は担当するプロジェクトにより異なりますが、多い時で週1~2回の県外出張の可能性があります。
        ■平均残業時間:10時間/月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。

        ※業務内容の変更の範囲:当社業務全般
        応募条件
        【必須事項】
        CRAとして自走して業務を全うできる方

        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2026-01-09
        勤務地
        【住所】応相談、福岡、他
        年収・給与
        400万円~700万円 
        検討する
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        NEW後発医薬品メーカー

        大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

        内資メーカーの工場での品質保証業務

        仕事内容
        国内工場での医薬品の品質保証業務
        ・GMP管理業務
        ・品質情報対応
        ・供給業者の監査
        ・委託先対応 など
        応募条件
        【必須事項】
        ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
         あるいは
         医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
        ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
        ・大卒または高専卒以上
        【歓迎経験】
        ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
        ・薬剤師資格
        ・マネジメント経験(リーダー格含む)
        ・理系大卒の方
        【免許・資格】
        普通自動車免許(通勤用)
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】茨城、他
        年収・給与
        400万円~650万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        大手グループ企業

        未経験MRの募集!

        未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

        仕事内容
        ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
        収集、伝達を行う。
        ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
        ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
        応募条件
        【必須事項】
        ・高校卒業以上
        ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
        ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・普通自動車運転免許保有者
        ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
        前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
        【勤務開始日】
        2025年10月1日入社もしくは2026年1月入社
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        400万円~500万円 
        検討する
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        内資製薬メーカー

        【大手内資製薬メーカー】ヘルスケア営業職

          代理店やドラッグストア等小売店への一般用医薬品の提案営業活動

          仕事内容
          処方箋が不要な一般用医薬品を扱います。
          ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います。
          漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします。
          企画提案から店頭プロモーションまでを行うので生活者に対する健康への貢献を実感できるポジションです。
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・提案型の営業経験者
          ・普通自動車免許(AT 限定可)
          ・コミュニケーション能力を有する方
          ・全国転勤可能な方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          450万円~600万円 経験により応相談
          検討する
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          国内CRO

          【東京・宮城・北海道・愛知・長野・福岡・大阪】統計解析-WEB面接可-

            大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。

            仕事内容
            ・依頼者との窓口 
            ・SASを用いたプログラミング
            ・バリデーションに関わる業務 
            ・CDISC対応
            ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成
            ・プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 ※業務内容の変更の範囲:当社業務全般
            応募条件
            【必須事項】
            ・製薬企業またはCROでの解析業務経験(目安:3年以上)
            ・薬剤師 看護師 臨床検査技師
            【歓迎経験】
            ・生物統計に関する知識
            ・英語力がある方:海外の論文を読む機会があるため
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】応相談、福岡、他
            年収・給与
            350万円~600万円 
            検討する
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            NEW日本ビスカ株式会社

            【フルリモート】HP保守運用担当、問合せや更新依頼受付、カスタマーサポート

            ホームページ制作・運用、診療予約システム、医療動画サービス、広告看板のお仕事です。

            仕事内容
            ・顧客対応(電話/メール)
            ※依頼受付、完了報告、確認調整など
            ・社内対応(チャット中心)
            ・コーダーへの修正指示作成
            ・対応履歴入力(Salesforce使用)
            応募条件
            【必須事項】
            下記いずれか必須
            ・Webディレクション経験…2年以上
            →制作会社、代理店、自社のWeb運用担当など、顧客とのやりとりや指示出し経験がある方
            ・事務職やカスタマーサポート等の経験…2年以上
            →電話応対やビジネスメールに慣れておりwebやITに興味がある方

            【歓迎経験】
            《求める人物像》
            ・迅速にレスポンスできる方
            ・注意深くもれなく対応できる方
            ・相手方の視点に立ち丁寧な対応ができる方
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可
            年収・給与
            300万円~350万円 経験により応相談
            検討する
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            日本ビスカ株式会社

            【フルリモート/準委任】医療サイト制作 WEBディレクター

              医院のブランディング事業会社にて、医療サイト制作のためのウェブディレクターを募集しています。

              仕事内容
              ・ドキュメント作成を伴う要件定義
              ・ワイヤーフレーム作成
              ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
              ・クライアントとの打ち合わせ
              ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
              ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
              ・スケジュール作成/管理
              ・原価管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webディレクター実務経験5年以上(受託制作のご経験)
              ・医療系webサイトのディレクションのご経験
              ・CMSを用いたサイト制作のご経験
              ・コーディング、デザインの基礎知識(実務作業は発生いたしません)
              【歓迎経験】
              <以下の経験や知識歓迎>
              ・中規模サイト(50ページ以上)のサイト制作のご経験
              ・Webライティングのご経験
              ・医療広告ガイドラインの知識
              ・WEBコーダーとしてのご経験
              ・WEBデザイナーとしてのご経験
              ・Googleアナリティクスやサーチコンソールを用いたサイト分析のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
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