製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/05/31~26/05/31 求人管理No.006843
検討する
エントリー

募集要項

当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします
仕事内容
医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

【具体的には】

・クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
・プロジェクトのスケジュール管理
・チェックリスト作成
・集計を伴うデータのチェック
・電子化するためのデータベースの準備
・派遣社員マネジメント

※データ入力は派遣社員が行います

様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。

・治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件、EDC・eトライアルなどの様々なプロジェクトに携わることができます
・疾患領域:癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅
・常時100件以上のプロジェクトが進捗中
・CDISC連携実施中

プロジェクトアサイン:
ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。
※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます

職務変更の範囲:会社の定める職務
応募条件
【必須事項】
以下データマネジメントの実務経験をお持ちの方

・クライアント窓口業務
・EDCセットアップ(エンジニアと連携してEDCを構築した経験)
・データクリーニング業務
【歓迎経験】
・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダー、マネージャーを目指したい方
・英語力をお持ちの方
・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方
・プログラムコーディング経験をお持ちの方
・データベース設計経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
東京大阪九州
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
所定労働時間:9:00~17:30(標準労働時間7時間30分、休憩60分)
コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間:3時間
※フレックスタイムは入社1か月後から適用
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇:入社直後付与(初年度1~10日、最高付与日数20日) 
法定休暇:年次有給休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇 (有給休暇とは別に年間3日間付与)、慶弔休暇、チャレンジ休暇 (自身の能力開発を目的とした活動で、会社が認めた場合に取得できます)、育児休暇
年収・給与
年収  450万円~700万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

データサイエンティスト…

  • 仕事内容:ミッション: あらゆるデータとあらゆる…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京 大阪
大手グループ企業

安全性情報シニアスペシ…

  • 仕事内容:ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京・大阪
大手グループ企業

フィールドDX事業責任…

  • 仕事内容:新規部署の責任者の一人として業界全体の…
  • 年収:経験により応相談
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

医薬品の臨床開発におけ…

  • 仕事内容:募集の背景: 臨床開発におけるデータマ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
国内CRO

PMS・PVメディカル…

  • 仕事内容:製薬企業が作成する以下のPMS・PV関…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京・大阪
国内CRO

【未経験!】安全性情報…

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:大阪
外資CRO

Safety Spec…

  • 仕事内容:1 主にグローバル治験の安全性情報業務…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京大阪

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

大手企業におけるプロジ…

  • 仕事内容:【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

  • 仕事内容:高度な専門性を持った多くの社員が在籍し…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

安全性情報シニアスペシ…

  • 仕事内容:ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

獣医師・薬剤師・臨床検…

  • 仕事内容:1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:山梨
大手グループ企業

【急募】医薬再生医療コ…

  • 仕事内容:(1)医療用医薬品、再生医療等製品、バ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【リモートワーク可】低…

  • 仕事内容:低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【戦略・薬事】シニアコ…

  • 仕事内容:開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)を…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

医薬品バイオアナリシス…

  • 仕事内容:医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:兵庫
大手グループ企業

【勤務地不問】CDIS…

  • 仕事内容:・国内外のプロジェクトにおける、CDI…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
検討する
エントリー