掲載期間:24/12/02~25/06/01 求人管理No.013794
内資CRO
Clinical Data Manager(DM スタッフ職)
募集要項
データマネジメント業務(英語を活用したCROマネジメント)をご経験できる企業な求人です。
- 仕事内容
- <治験および臨床研究等のデータマネジメント(以下、DM)業務を推進いただく業務>
本社(日本)のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDMメンバーと連携するケース、日本のDM担当部門のみでの対応など、受託プロジェクトの要件にあわせて。プロジェクトを遂行
しています。
今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただきます。
<担当業務>
・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、
DM計画書作成
・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整
・EDCシステムの仕様作成・設計
・DMチェックリスト作成
・データクリーニング、メディカルコーディング(データのチェック・入力はメンバーがメイン)
・プロジェクトにおけるDM業務マネジメントおよび、メンバーマネジメント
・海外子会社のDM業務マネジメント(DM業務の進捗管理、定期会議等) - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大学院もしくは大学卒以上
以下いずれかに当てはまる方
(1)製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上の方
(2)(1)のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・CROまたはVendorのマネジメント業務
・クエリ要否判断
・EDCセットアップ
(3)海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキルおよびDMに関する知見の向上を目指
【求める人物像】
・医薬品開発や臨床に関する知識を持ち、以下のような要素を持っている方
・高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力 - 【歓迎経験】
- ・理系バックグラウンドであることが望ましい
・英語力 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京都
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:入社15日目に付与
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:会社創立記念日(6月7日)、リフレッシュ休暇(10年毎) - 年収・給与
-
年収 500万円~750万円
- 諸手当
- 交通費全額支給、出張手当
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年3回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
交通費全額支給、出張手当、従業員持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、勤続表彰制度、ウェルカムバック制度、ベビーシッター利用者支援事業制度、社宅制度、在宅制度、フレックス勤務制度、インフルエンザ接種費用負担
【研修制度】
・導入研修 ・継続研修 ・海外研修 ・英語研修 ・専門医師による講演
【資格取得のための受験料補助制度(条件あり)】
※以下、受験料補助の対象となります。
・TOEIC ・実用英語技能検定 ・スタディサプリENGLISH
・ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
・PMP(Project Management Professional)
・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
PMSデータマネジメン…
- 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
国内CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容:医薬品・再生医療等製品、製造販売後臨床…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京大阪愛知
国内CRO
治験におけるデータマネ…
- 仕事内容:臨床試験等によって集積された症例データ…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京 大阪
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業におけ…
- 仕事内容:・医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
内資系CRO,CSO
【東京】DIコミュニケ…
- 仕事内容:製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
- 年収・給与:350万円~
- 勤務地:東京
外資系企業
【未経験】MSL
- 仕事内容:クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:東京、大阪
外資系企業
【経験者】コントラクト…
- 仕事内容:クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
- 年収・給与:800万円~
- 勤務地:東京
NEW外資系企業
メディカル・インフォメ…
- 仕事内容:クライアント製薬企業でのメディカルイン…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京 大阪
外資系CRO
Data Manage…
- 仕事内容:Data Manager リアルワール…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京、大阪
国内CRO
GCPデータマネジメント
- 仕事内容:GCPデータマネジメント業務全般 ・…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
受託企業
データマネジメント(D…
- 仕事内容:治験に関する以下のデータマネジメント業…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
内資系企業
DM
- 仕事内容:・DM計画書、手順書、仕様書の作成 ・…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:東京
この企業が募集している他の求人
内資CRO
インフラエンジニア・セ…
- 仕事内容:当社ではITサービスを国内および海外子…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:大阪
内資CRO
内部監査担当者
- 仕事内容:本社および海外子会社の監査業務全般 …
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:大阪
内資CRO
Statistical…
- 仕事内容:<治験および臨床研究等の統計解析(以下…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅可、大阪、他
内資CRO
CROにてITスタッフ
- 仕事内容:当社ではグローバル体制でITサービスを…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京
内資CRO
CROにて社内弁護士(…
- 仕事内容:当社法務課として以下の業務の遂行ならび…
- 年収・給与:750万円~
- 勤務地:大阪、他
内資CRO
経理 課長職候補
- 仕事内容:CFO・財務部・経営企画室等と連携し、…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:在宅可、大阪