掲載期間:23/03/24~25/07/25 求人管理No.021544
募集要項
製薬メーカーでの国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization業務
- 仕事内容
- (1)国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization
・グローバル組織への変化の推進
・QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応
・製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化
・海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援
(2)当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等)の信頼性の確保
(3)製造所等のGMP/GDP監査
(4)新規PJへの品質保証分野からの参画
(5)品質保証部の運営・Global GMP-QAの運営
・業務への慣れに応じ、在宅勤務を活用したフレキシブルな勤務の実現が可能です
・医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます
・グローバルの関連事業所に対して積極的に働きかけ、巻き込みながら活躍していただきたいと考えています
・業界動向へのアンテナが必要ですが、経験の蓄積が役に立つ仕事です
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・治験薬を含むGMP業務(製造管理や品質管理、QA)、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究(技術開発など)の経験
・海外と折衝ができる英語力(目安としてTOEIC750点以上)または自助努力で英語力を向上しようとする意欲
・課題の本質をとらえて解決する力
・日本語・英語の文書作成能力・発信力
- 【歓迎経験】
- プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、状況をわかりやすく図示する能力、国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験、QMSのグローバル調和推進の経験
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等 - 年収・給与
-
経験により応相談
- 諸手当
- 住宅手当、こども手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 2名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
こども手当、託児所あり、研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内大手製薬メーカー
大手内資製薬企業におけ…
- 仕事内容:医薬品の品質保証に関わる業務 ・GQP…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京
この企業が募集している他の求人
内資製薬メーカー
研究職(in vitr…
- 仕事内容:In vivo安全性試験(動物実験)業務
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
薬事渉外担当(日本以外…
- 仕事内容:・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
臨床開発職(癌スタディ…
- 仕事内容:・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダ…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にてファー…
- 仕事内容:※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
NEW内資製薬メーカー
研究(バイオプロセス)…
- 仕事内容:・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:群馬
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてG…
- 仕事内容:・GCP(臨床試験)領域における監査担…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて品質マ…
- 仕事内容:・臨床試験等(Clinical領域)に…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
Senior Soft…
- 仕事内容:この役割は、データソースの分析、複雑な…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
Senior Scie…
- 仕事内容:・最先端の科学・技術に基づいた臨床研究…
- 年収・給与:700万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて特許担当
- 仕事内容:・特許出願明細書作成/特許審査中間処理…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業の薬剤疫学…
- 仕事内容:以下に関して、グローバルを含めて取り組…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてメ…
- 仕事内容:開発プロジェクトのメディカルライティン…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京