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新着求人 製薬 学術・メディカルアフェアーズ (MPG・MA)
募集職種 外資製薬企業にて メディカルインフォメーションリード/東京 の求人(15456)
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勤務地 東京
会社概要 非公開
※詳細はご登録いただきましたら、ご案内いたします。
求人要件 1) チーム貢献
1. チームの目標に沿って業務を推進するとともに、チームメンバーをサポートし、協力・協業する。
2) プロジェクト管理
1. 各種活動のスケジュール・予算を管理し、問題を特定・解決する。
2. チームのメディカル情報活動をモニターしてその適切性を確認し、品質を確保する。
3. トレーニングやモニタリングを通じてコンタクトセンターの回答の質の向上に努めるとともに、継続的に改革を模索・提案する。
4. World Wide チームやブランドチーム、コンプライアンス、法務を含めた部署間の効果的な協力と意思疎通を担保する。
3) 製品管理
1. 担当製品の製品情報質問回答用のコンテンツ作成業務、回答対応、各種資材作成業務を実行・牽引する。
2. 担当製品のメディカル・インサイトを収集し、社内関係者に共有する。メディカル・インサイトに対応した活動を提案・実施する。
3. 本社および他国の製品/疾患領域担当者とのコミュニケーションを行う。
4) 部門・部署業務
1. 部門・部署の目的達成に尽力する。
必要要件 必要な知識/スキル (Required knowledge/skills)
その業務に従事する場合に必要な知識、スキル、経験、コミュニケーション(言語力含む)/協力のレベル、深さ、範囲と言った要素を含む。
1) 日本の医薬品業界における医薬情報提供の基本的知識(MR の役割、医療機関の要求事項・水準、薬事法、公正競争規約、プロモーションコードおよびその他本邦の関連規制)
2) 医学、薬学あるいは生命科学の学位レベルの知識を有し、科学的、生理学的、薬理学的見地から 製品に関連した話題を詳細に理解できる。担当疾患領域(疾患の発現機序、疫学、本邦典型的治療)、担当製品についてメディカル部署に要求される水準の知識を有する。
3) 臨床開発、市販直後調査や市販後調査といった本邦の市販後安全性活動、そして本邦の医療システムについての基本的な知識、および医薬品のデータ構成に関する詳細な知識(医薬品開発の phase と構成、市販直後調査・市販後調査のデータの性質、申請資料のmodule ごとの構成等)

Skills
1) スケジュール管理、予算管理、品質管理、問題解決を含むプロジェクト管理の全般的スキル
2) 一員として社内外の交渉相手に自分の意図を理解・納得させる折衝力およびコミュニケーションスキル
3) 情報を分析し(例:問合せデータベースからmedical insightを抽出)、ニーズやリスクを特定し、総合的なアクションプランを策定し、定期的な確認や問題解決を伴ってこれを実施するスキル。
4) メディカル資材及び問い合わせ回答の作成に関わるメディカル文書作成及び構成能力。
5) 内部ステークホルダーとの信頼関係を醸成するチームワーク力
6) 日々の活動において体現できる能力

1) 日本国外のカウンターパートと業務を行った経験
2) 製薬業界または医療分野での業務経験 2 年以上
3) クロスファンクショナルなチームでの業務経験 1 年以上

Qualifications
1) 医学・薬学・獣医学・生命科学分野の学士は必須。これらの分野の博士ならなお可。
2) 薬剤師資格保有者が望ましい。

Language proficiency
1) 日本語(読み書き)医学論文や一般的な業務文書の読解、改まったビジネス文書の作成および添削が完全にできる。
2) 日本語(会話) 基本的な医学・科学の議論、社内外関係者との適切な意思疎通ができる。
3) 英語(読み書き)  Non-nativeの中級レベル 医学論文や一般的な業務文書の概略がほぼ理解できる。業務の内容に関して説明文書を作成できる。
4) 英語(会話) Non-nativeの中級者レベル OPA 5.0以上。6.0以上なら尚可。 担当業務範囲の話題に関して英語での基本的な議論ができる。グローバルのface-to-faceや電話の会議で担当疾患領域を代表することができる。
年収 能力、経験を考慮の上、当社規程により優遇
募集背景 非公開
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