製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1460 件中1~20件を表示中

製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます

仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。

各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。

入社された方の9割がDI業務未経験です。電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意しており、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
応募条件
【必須事項】
【必要な能力、経験】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】大阪
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
検討する
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国内CRO

【外部就労】臨床開発モニター(CRA)

    【外部就労型】大手製薬メーカーなどの臨床開発モニター募集!

    仕事内容
    ■概要
    外部就労型にて大手製薬メーカーなどのグローバル試験・国内試験をご担当いただきます

    オンコロジー・CNS・希少疾患、プライマリーなど様々な領域の案件に対してチャレンジが可能です。
    応募条件
    【必須事項】
    CRA経験1年以上(立上げのみ、モニタリングのみ、などでOK!)
    ※カジュアル面談も可能ですのでぜひ今後のキャリア形成も含めてご相談ください。

    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    500万円~700万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW外資製薬メーカー

    大手外資製薬メーカーにてAI Engineer

    大手外資製薬メーカーでAI Engineer を募集しています。

    仕事内容
    The Associate Principal AI Engineer (ML ops. lead) will apply algorithmic, data exploration and computational skills to develop AI & data science solutions & capabilities across multiple business areas. Technical role, leading small projects or segments of large cutting-edge international projects, applying specialist knowledge in one subject area - will be expected to manage risk using evaluative judgements in complicated or novel situations. Is expected to have effective levels of interactive communication within the team and directly influencing and advising those within the team.
    応募条件
    【必須事項】
    • At least 5 year of project experience of system integration using ML models.
    • Support our business unit through creating analysis pipeline with defined business issue; architect and create pipelineh, maintain and modify existing pipelines to adjust business environment change.
    • Develop and maintain analysis platform which stores vast amount of data to provide machine learning (ML) analysis quickly and stably.
    • Lead the development and optimization of highly scalable tools leveraging ML and rule-based models.
    • Drive the adaption of ML models / Agentic AI to best exploit modern parallel environments (distributed clusters, GPU, multi-core).
    • Manage project to deliver pipeline architecture definition; visualize architecture, contextualize system operation flow, create clear documentations, explain the contents of complex analysis system to non-analytical personnel.
    • Collaborate with various functions (IT, brand team, external vendors etc.) to propose solutions to business unit.
    • Manage operational projects (modify and maintain existing pipelines etc.) with external vendors.
    • Ensur quality control, application security, and performance optimization.
    • Research market trends and the latest technologies, and apply relevant findings to services.
    • Perform technical expertise in at least one AI specialism (graph recommendation, deep learning, natural language processing, pattern recognition etc.).
    • Mentor & train more junior AI Engineers.
    • Communicate with senior stakeholders to champion the value of AI.
    • Bachelors Degree or equivalent number of years of experience in Computer Science or a related quantitative discipline.
    • Leading cross-functional analysis projects communicating with both business and IT infrastructure teams.
    • Stakeholder’s expectation management to maximize benefit for both stakeholders and team members.
    • Managing project schedule and outcome quality.
    • Prioritizing detailed tasks to handle multiple projects with limited resources.
    • Designing appropriate ML operation architecture to solving complex business issues.
    • Pipeline building by use of (Py)Spark, Python, SQL.
    • Data extractions by SQL or other related database management languages.
    • AWS services to deploy ML models (SageMaker Studio (notebook, pipeline), EMR, Athena, Glue, CI/CD pipeline, ECR).
    • Ability to create documents to clearly explain complex architecture without using language for specialist.
    • Understanding business needs and objectives properly.
    • Explaining complex analysis to non-analytical personnel.
    • Business level proficiency in Japanese and English.
    【歓迎経験】
    • At least 5 years of experience in pharma industry or consulting farm.
    • Multi-person model development using CI/CD (GitHub, Codecommit etc.)
    • Experience in front-end application development.
    • Managing customer expectations for projects involving multiple stakeholders.
    • Willingness of pushing business by accelerating data-driven decision making.
    • Masters or PhD in computer science or related quantitative discipline.
    • Basic ML knowledge.
    • Experience in front-end application development.
    • Providing Excel based data aggregation.
    • Managing customer expectations for projects involving multiple stakeholders.
    • Willingness of pushing business by accelerating data-driven decision making.
    • Eagerness to absorb new, cutting-edge methods.
    • Good communication and logical thinking skill.
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    600万円~1300万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW外資製薬メーカー

    大手外資製薬メーカーにてR&D Study Manager

    大手外資製薬メーカーでR&D Study Managerを募集しています。

    仕事内容
    'Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationally deliver defined clinical studies, or clinical project work package / activities to time, cost and appropriate quality in Japan R&D.
    Clinical Operations is the organisational home for the operational delivery and programme and project management of clinical projects, drug and non-drug.
    応募条件
    【必須事項】
    At least 5 years’ experience from within the pharmaceutical industry or similar organization or academic experience.
    Extensive knowledge of clinical operations, project management tools and processes
    Understanding of the skills and knowledge required for the successful delivery of a clinical study, e.g. ICH-GCP/J-GCP, local regulations, study management
    Good experience of clinical development / drug development process in various phases of development and therapy areas
    Bachelor’s Degree in Science or related discipline
    Excellent Communication and relationship building skills
    Proven ability to prioritize and manage multiple tasks with conflicting deadlines
    Excellent interpersonal skills and proven ability to facilitate team building and team work
    Proactively identifies risks and issues and possible solutions
    Demonstrates ability to prepare and deliver study related training materials
    Demonstrates ability to plan, coordinate, and facilitate internal and external meetings
    Demonstrates professionalism and mutual respect
    Displays excellent organization and time management skills, excellent attention to detail, and ability to multi-task in a high volume environment with shifting priorities
    Proven learning agility
    Basic knowledge and experience of quality management
    英語 English:Business English (Achieve common understanding at the context level)

    日本語 : Native
    【歓迎経験】
    Working experiences in Clinical Development/ Quality Assurance, especially Oncology experience
    Knowledge of process improvement methodology such as Lean Sigma/Change Management
    Medical or biological sciences or discipline associated with clinical research.
    Advanced degree is preferred.
    Project management certification
    Ability to interact widely and effectively within the company at all levels. Good networking skills
    In-depth knowledge of clinical and drug development process
    Fiscal and financial awareness
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪、他
    年収・給与
    600万円~1300万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW再生医療スタートアップ企業

    培養テクニシャン

    創薬ベンチャーの細胞培養研究室にて細胞培養業務を担う

    仕事内容
    ・研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務
    ・細胞培養業務
    ・培養細胞の操作
    ・施設・設備・培養関連機器の管理
    ・文書作成や発送業務
    ・外部取引先と電話、メール、来客対応
    応募条件
    【必須事項】
    ・学歴不問 / 経験者のみ募集
    ・細胞培養加工施設(CPC)でのご経験のある方
    ・細胞培養加工施設(CPC)でのご経験のある方
    ・他の培養士や研究員と円滑にコミュニケーションを取れる方
    ・責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方
    ・基本的なPC操作(Word,Excel)ができる方
    【歓迎経験】
    ・生物もしくはバイオ系の学校を卒業された方
    ・臨床培養士もしくは細胞培養士の資格保有
    ・細胞加工製品または無菌操作での医薬品の製造経験
    ・医薬品製造業でのGMP経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    300万円~500万円 
    検討する
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    NEW外資製薬メーカー

    大手外資製薬メーカーにてPricing Manager, Pricing & Market Access

    大手外資製薬メーカーでPricing Manager, Pricing & Market Accessを募集しています。

    仕事内容
    Achieve target price for reonsible products through strategic negotiations with MHLW.

    ・Lead strategic price negotiation with MHLW on responsible products and manage preparation for the negotiation.
    ・Assess price potential of assigned products under close collaboration with Market Access group.
    ・Contribute to business planning with insightful analysis on healthcare & pricing environment change through close monitoring of discussion at Government councils and pricing tendency.

    ・Collaborate with other departments to gain support for optimal pricing based on pricing strategy for responsible products.
    ・Collaborate with Global Pricing & Market Access team in order to align pricing strategy on responsible products, and gain support from global team as needed basis.

    ・Build strong relationship with MHLW officials and industry colleagues through trade association activities, and leverage them for optimal pricing outcome.
    応募条件
    【必須事項】
    • Leading negotiations with MHLW in terms of new drug pricing.
    • Working to develop assumpetions on new drug prices/price forecast on the future.
    •Bachelors degree in relevant field (Marketing, Science, Economics or pharmacists, etc.)
    • Excellnt knowledge of healthcare business and reimbursement pricing regulations in Japan.
    • Interpersonal and communication / persuasion skills with ability to influence others without authority
    • Strong analytical ability
    • High degree of accuracy with attention to detail
    Japanese:Fluent inspeaking, excellent writing skills

    English:Business Level (verbal and written) 
    【歓迎経験】
    • Experience of working with members from other companies on the activities in trade associations.
    • Experience of cost-effectiveness assessment
    • Experience of working in a multi-national pharmaceutical company.
    • Experience of working on new drug pricing in MHLW.
    • Pharmacist license
    • Medical medical license
    • Excellent PC skills
    • Clinical Development Knowledge
    • Familiarity with operating in Global business
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪、他
    年収・給与
    600万円~1300万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW内資製薬企業

    ダイレクトマーケティング・D2C企画推進

    日用品メーカーでダイレクトマーケティングの担当者を募集しています。

    仕事内容
    ・メーカー公式通販における販売戦略策定・管理運営
    ・オフライン広告、オンライン広告の管理/分析/施策検討
    ・CRM施策の管理/分析/検討
    ・D2C事業の推進
    応募条件
    【必須事項】
    ①通販・ECにおける拡販経験
    ➁通販・ECにおけるリピート施策実施経験
    ・Excel 数式の活用、ピボットテーブル
    ・Power Point上長もしくはクライアントへの提案資料作成経験
    【歓迎経験】
    通販・ECにおけるLTV最大化のためのCRM最適化経験
    オフライン広告(新聞・雑誌・TV・ラジオ)の運用経験
    ・Power Pointマクロの活用ができるとなお可
    ・TableauなどBIツールの使用経験、GeminiなどAIの活用経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~750万円 
    検討する
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    NEW外資製薬メーカー

    大手外資製薬メーカーにてMedical Affairs Director

    大手外資製薬メーカーでMedical Affairs Directorを募集しています。

    仕事内容
    A leadership role responsible for providing direction and management of the Strategy & Evidence Gen Division in their area of expertise. Proactively demonstrate the Values.
    • Lead strategy creation and data generation activities of responsible brand.
    • Develop, manage and execute medical plan of responsible brand with incorporating confidence plan working with MSLD, in accordance with brand strategies, including budget and resource plans.
    • Manage and develop team members to maximize individual team member’s capability and create a high performing team.
    • Collaborate with MSL Director in creating and executing strategic confidence activities.
    • Support Therapeutic Area Head in transforming the medical organization to execute industry-leading high quality medical activities, and in collaborating with cross-function teams, including brand team and R&D teams.
    応募条件
    【必須事項】
    • Sufficient knowledge and experience in managing external sponsored studies and company-sponsored non-interventional studies
    • Over 5 years of experience in the oncology area
    • Experience of Medical Affairs function within a pharmaceutical industry or R&D
    • Significant experience and positive track record with project management in a pharmaceutical company
    • Experience in relationship and stakeholder management
    • Experience of people management
    • Qualified Medical Doctor or PhD in a scientific discipline or Sufficient knowledge and experience in responsible disease area enable to have a peer discussion with KEEs
    • Strong Leadership & Communication capabilities
    • Strong presentation & influencing capabilities
    • Conceptual thought and strategic vision
    • Understanding of multiple aspects of Medical function
    • Logical thinking
    • Information collection skill
    • Business Management (Financial)
    日本語 Japanese:Fluent level (日本語を母国語としない場合、日本語検定1級レベル)

    英語 English:speaking ability at level to participate in global working groups and present to Japan Leadership Team
    【歓迎経験】
    • Experience of basic or clinical research handling
    • Experience in the women's cancer area
    • Ample experience with team budget management
    • Team management experience
    • Qualified Doctor
    • MSc/MPH/PhD in a scientific discipline
    • Outstanding project management skill
    • Outstanding presentation skill
    【免許・資格】
    特になし
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪、他
    年収・給与
    600万円~1300万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW外資製薬メーカー

    大手外資製薬メーカーにてSenior manager, Market research and analytics

    外資製薬メーカーにてマーケットリサーチのシニアマネージャーを募集しています。

    仕事内容
    Key Responsibilities and Major Duties
    ・Designs and implements analytics, performance management reporting, and forecasting for planned and ad-hoc needs for the assigned products / indications
    ・Designs and implements primary Market Research engagements to deliver and help embed customer insights into decision-making for both in-line and pipeline products / indications
    ・Builds relationships and effectively influences senior management stakeholders (BUDs, Brand leads, Marketing, Medical, Finance and Sales)
    ・Applies global standards, models, and templates to drive high standards and consistency in analytics and Market Research
    ・Synthesizes output across research and analytics; presents results of strategic projects (i.e., Resource Allocation, Revenue forecasts, Market Research studies) in a coherent, meaningful way
    ・Contributes to the development and deployment of analytics and Market Research approaches and techniques • Liaises with Worldwide, other geographies and functional teams for efficient sharing and strategic adoption of learnings and capabilities
    ・Provides leadership on revenue forecasting in financial projection cycles as well as the annual market planning and budgeting process • Leverages wide variety of Market Research designs and analyses; independently develops non-standard solutions to address complex, multi-faceted issues
    ・May lead third party contractors

    Key Stakeholders/Contacts – describe this position’s key internal matrix relationships and key external stakeholders/clients
    ・Japan Commercial Analytics Leadership Team
    ・Japan Brand Teams & Operations Lead(s) (BUDs, Brand leads, Marketing)
    ・Japan Finance
    ・WW Commercial teams
    ・Off-shore Analytics Delivery Center resources
    応募条件
    【必須事項】
    ・BA/BS required
    ・MBA or Masters in a quantitative major or concentration preferred
    ・5+ years of pharmaceutical/related market experience, including working knowledge of various analytical / Market Research capabilities
    ・2+ years of experience in management consulting preferred
    ・ Ability to leverage large, multi-dimensional data sets and qual./quant. Market Research to drive decisions
    ・Strong written and verbal communication skills; ability to frame issues and present to business stakeholders
    ・Preferred: Knowledge of the pharmaceutical industry and healthcare marketplace dynamics
    ・Required: Working knowledge of Microsoft Excel and PowerPoint
    ・Recommended: Proficiency and familiarity with analytics/data tools such as, SAS, Access, Spotfire, Tableau, SQL, etc.
    ・Integrity
    ・Innovation
    ・Urgency
    ・Passion
    ・Accountability
    ・Inclusion
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    700万円~1400万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW急募ベンチャー企業

    組織幹細胞研究員

    造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発業務

    仕事内容
    【主な業務内容】
    ・長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
    ・幹細胞等を用いた再生医療等製品・研究支援製品の開発
    ・報告書、申請用書類等各種文書作成
    ・役員や社内メンバーらと連携し、各種プロジェクトの立案・計画・実行
    ・共同研究事業の推進やグラントの獲得等
    応募条件
    【必須事項】
    ・民間企業での就業経験
    ・再生医療等製品の開発に直接/間接的に携わられた経験
    ・分子生物学/幹細胞生物学または動物生理学/毒性学の何れかについての高度な知識・実践経験
    ・プロジェクトマネージメントの経験
    【歓迎経験】
    ・PhD、トキシコロジストもしくは同等の能力
    ・iPS細胞の培養・分化誘導経験
    ・幹細胞研究に関する専門的知識
    ・フローサイトメーターに関する専門的知識およびデータ解析技術(10色前後の蛍光色素を用いた染色経験)
    ・社会的にインパクトの強い業務を責任者として立ち上げ、上市した経験を有する。もしくは、同等の経歴を有する。

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】兵庫
    年収・給与
    400万円~800万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW薬局・医療向けソリューション

    大手グループ企業にて営業事務(データ分析担当者)

    現状のサービス導入店舗の分析やその分析結果をもとに営業リストの作成などをしていただくお仕事です。

    仕事内容
    ・営業リスト作成
    ・営業リスト分析
    ・サービス利用状況分析
    ・※サービス改修、新規サービス企画はできればで大丈夫です。
    ・薬局・企業との 契約書作成・管理
    ・見積書・請求書の作成・発行
    ・顧客情報の データ入力・更新・管理(社内システム使用)
    ・電話・メール対応(薬局など)
    ・営業資料の事例作成(Excel・PowerPoint)
    ・上長依頼のリスト作成(顧客・営業関連のリスト化)
    応募条件
    【必須事項】
    Excel(初期関数)
    PowerPoint(資料作成)
    【歓迎経験】
    Excelマクロの使用経験(尚可)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~500万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手総合化学メーカー

    機関投資家向けの広報業務(IR担当) 

    大手企業にて機関投資家向けIR資料や面談対応など担っていただきます。

    仕事内容
    ・機関投資家との面談対応(決算概要の説明など)
    ・機関投資家向けIR資料(決算・中期計画など)の内容検討および作成
    ・新規投資家獲得に向けた候補先の探索、選定(特に海外投資家)
    ・新規の機関投資家への会社紹介・説明(事業所・工場見学会、中期計画説明会の実施など) 等
    応募条件
    【必須事項】
    本社の経理・財務・経営企画部門での業務経験(3年以上)
    【歓迎経験】
    ・東証プライムまたはスタンダード上場企業でのIR担当経験
    ・ある程度の経理知識や、財務諸表を読み取れる能力
    ・ビジネスレベルの英会話力、英作文能力(目安:TOEIC700点以上)

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    750万円~950万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW大手外資メーカー

    大手外資系製薬メーカーのCardiometabolic MSL Group Manager (East)

    大手外資メーカーにてMSLのグループマネージャーを求めています。

    仕事内容
    This position provides field leadership, coaching, mentoring and management for the Medical Science Liaisons (MSLs), and develops and implements field-based strategies consistent with the overall Medical Affairs Strategy and strategic imperatives.
    Your responsibilities will include:

    ・Key Opinion Leader (KOL) Management: Optimize relationships with KOLs and healthcare professionals to enhance scientific knowledge of products; lead efforts to identify and engage KOLs, ensuring regular updates and addressing inquiries.
    ・Collaboration with Sales Force: Foster effective communication between the MSL team and sales force to enhance scientific engagement; define healthcare professional targets and adapt strategies based on business needs, ensuring collaboration with relevant stakeholders.
    ・Team Development and Performance Evaluation: Mentor and coach MSLs to foster personal and professional growth; evaluate field performance, provide constructive feedback, and support the setting of annual goals to align with unit objectives.
    ・Representation and Strategic Communication: Represent the MSL team at scientific events and create business opportunities through medical insights; deliver comprehensive reports on field insights and strategic recommendations during cross-functional meetings, emphasizing their implications for business goals.
    ・Compliance and Administrative Support: Ensure all activities comply with relevant laws, regulations, and company policies; provide administrative support for field-based MSL activities, monitor engagement effectiveness, and ensure timely reporting and understanding of business priorities among direct reports.
    応募条件
    【必須事項】
    The candidate should demonstrate a strong focus on self-development and leadership while effectively communicating the value of field medical activities to stakeholders; they must possess a take-charge attitude, work autonomously, and navigate rapidly changing market dynamics. Additionally, the candidate should be skilled at establishing and strengthening relationships with customers, enhancing company's image through effective communication and negotiation skills. You will bring with you:

    ・An advanced healthcare or science degree is required, along with knowledge of local and corporate compliance and regulatory processes.
    ・Preferred experience in therapeutic areas such as hematology, diabetes, or endocrinology.
    Experience working as a Medical Affairs Professional (Medical Science Liaison (MSL) experience is highly preferred).
    ・Demonstrated ability to manage complex tasks and lead professional teams effectively (people management experience is preferred).
    ・Native fluent Japanese and strong business English required
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    1100万円~1800万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手外資メーカー

    大手外資製薬メーカーのプロダクションエンジニアリングテクニシャン

    大手外資製薬メーカーで生産設備担当者を募集しています。

    仕事内容
    •生産ラインを点検し、適正に部品交換を行う。その際は省エネを考慮する
    •ラインの故障や技術的な問題が発生した場合、外部サプライヤーまたはベンダーと連携し、必要に応じてオンサイトで技術サポートを受ける
    •計画されたプログラムに従って、定期的な(毎日、毎月、隔月、四半期ごと、半年ごと)メンテナンス活動が実施されていることを確認
    •新規または変更されたプロセスの導入に関するバリデーションおよび関連文書を作成・更新し、関連するローカルおよびグローバル手順に従ってバリデーションを実施する
    応募条件
    【必須事項】
    ・高卒以上
    ・3年以上設備保全(機械または電気)のご経験
    ・PLCまたはCADの知識をお持ちの方
    ・シフト経験の勤務があれば尚可
    ・チームワーク及びコミュニケーションスキル、オーナーシップ、協業、積極性、改善マインド、変化への耐性、自発性
    ・英語使用に抵抗感が無い(主にリーディング中心。生成AI等使用可能)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】福島
    年収・給与
    400万円~800万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW国内製薬メーカー

    製薬企業におけるMR職

    国内製薬メーカーにてMRを募集しています。

    仕事内容
    製薬業界のMR活動内容と同様です。
    病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・現在基幹病院を担当していることを必須とする。(大学病院担当・分院担当の経験は尚可)
    ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする。
    ・職種経験 3年以上
    ・大卒以上
    ・GP・HP両方での営業経験
    ・医療従事者・卸MSさんとの強い人間関係構築力
    ・研究会等の企画・実施力
    ・コミュニケーション能力
    ・疾患・薬および製薬業界に関する高い知識レベルとプレゼンテーション能力
    【歓迎経験】
    ・消化器疾患の経験はあれば尚可
    【免許・資格】
    MR認定資格・普通自動車免許 必須
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可
    年収・給与
    600万円~800万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW内資系CRO,CSO

    【契約社員】講演会等で使用するスライドのレビュー業務

    講演会用のスライドレビューをお任せします。

    仕事内容
    製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)するお仕事です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・薬剤師資格もしくはMR資格
    ・※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。
    ・PCを利用した業務のご経験
    ・Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook)
    【歓迎経験】
    学術、資材作成に関わったご経験
    講演会に関わったご経験
    製薬業界における関連法規、自主規範の理解
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京、他
    年収・給与
    350万円~400万円 
    検討する
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    NEW国内CRO・SMOグループ

    安全性情報管理担当者(経験者)

    治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

    仕事内容
    ・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理
    ・文献·外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
    ・安全性情報に関する当局報告書(案)の作成
    ・PMDAへの報告·提出代行業務
    ・治験依頼者、医療機関、社内関連部門との調整·コミュニケーション
    ・(経験·意欲に応じて)
    ・業務フロー改善、標準化
    ・若手スタッフの指導·育成
    ・部門運営に関わる業務
    応募条件
    【必須事項】
    ·治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数:3年以上
    ·SAE処理、当局報告対応に関する基本的な理解·実務経験
    ·医薬品開発におけるGCP、関連法規への基礎的な理解
    【歓迎経験】
    ・CROまたは製薬企業での安全性情報管理業務経験
    ・PMDA対応(治験·副作用報告等)の実務経験
    ・業務改善、手順書作成、教育担当などの経験
    ・チームリーダー、サブリーダー等の経験
    ・ベンチャー企業との治験業務に携わった経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    450万円~550万円 
    検討する
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    外資系CRO

    大手外資系企業のMR

    コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

    仕事内容
    コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

    ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
    ・担当医療施設への訪問計画作成
    ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
    ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
    ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
    ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
    ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
    ・副作用マネージメント
    ・講演会の企画・運営
    ・市販後調査
    応募条件
    【必須事項】
    ・1.5年以上のMRの経験
    ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
    ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
    ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
    ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
    ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
    ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


    ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    MR認定資格・普通自動車運転免許有
    【勤務開始日】
    (7月1日)応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1050万円 
    検討する
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    外資系CRO

    MSL(未経験可)

    理系の知識を活かせる未経験から可能なMSL

    仕事内容
    MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)としてクライアントビジネスおよび患者さんにとっての最適な治療法の確立に貢献していただきます。
    担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。

    具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
    応募条件
    【必須事項】
    下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
    (ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
    ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
    (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
    (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

    ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
    ・ PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)

    【歓迎経験】
    ・英語力(TOEIC700 点以上が目安)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
    ・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
    ・英語論文執筆経験
    ・顧客対応業務経験

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~950万円 
    検討する
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    NEW外資系CRO

    外資CROにてフィールドコンサルタント

    外資CROにてフィールドコンサルタント兼MRとして活躍

    仕事内容
    ① 担当エリアのエリアマーケティング(ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする)
    ② 本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案
    ③ 立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み
    ④ 実行計画の KPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立
    ⑤ MRとの OJT(主に同行)を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化
    ⑥ ①~⑤を通じて、販売目標の達成に導く
    ⑦ 並行してご自身で担当(エリア・KOL)を持ち MR 活動を実施
    応募条件
    【必須事項】
    ・MR経験5年以上
    ・病院担当経験
    ・全国転勤可能な方
    【歓迎経験】
    ・現場でのマネジメントの経験。
    ・マーケティング・支店学術などのご経験。
    【免許・資格】
    (必須)
    ・MR認定証
    ・自動車免許
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    450万円~900万円 
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