製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:25/11/14~27/11/13 求人管理No.025728
臨床研究専門の国内CRO

メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)※企業での就業経験不問

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    募集要項

    臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。
    仕事内容
    主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
     ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
     ・データベース研究のプロトコル作成支援
     ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
     ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
     ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
     ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

    業務のイメージ
    臨床研究の企画段階における計画書の策定、およびデータ解析後の論文・学会発表の支援を行います。
    クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながら各種関連文書のライティングを進めていく部門になります。
    以下研究の一連の流れのうち、※の部分にて稼働します。
    STEP1 研究準備
    ー研究企画支援 
     クライアントから研究イメージの相談をいただき企画内容のディスカッション ※
    ープロトコル作成支援  ※
     研究の目的やエンドポイントを踏まえ、プロトコルの肉付けやブラッシュアップ案を提案 ※

    STEP2 研究期(社内別部署にて対応)
    ーモニタリング
    ーデータクリーニング

    STEP3 研究終了後
    ー統計解析(社内別部署にて対応)
    ー学会発表・論文支援 ※
     学会発表の資料作成や、論文作成の支援のほか、投稿先の検討
    応募条件
    【必須事項】
    以下を全て満たす方
    ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
     ※大学、修士、博士課程での経験も含む
    ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
    ・英語論文の執筆が可能
    ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方
    【歓迎経験】
    ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験
    ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
    ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
    ・統計学的事項に関する知識
    ・疫学に関する知識
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員、契約社員
    試用期間
    6ヶ月

    契約期間
    地方在住等の事情で、完全在宅勤務にて出社免除を希望される場合、契約社員でのオファーとなります。
    勤務地
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    コアタイムあり
     10:00 ~ 15:00

    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:125
    土日祝
    年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~
    法定休暇:年次有給休暇
    年収・給与
    年収  550万円~700万円 経験により応相談
    諸手当
    通勤手当
    昇給
    年1回
    賞与
    年2回
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    住宅手当:有
    借上げ社宅制度、社内表彰・報奨金制度、確定拠出年金制度
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)適性検査
    3)一次面接
    4)最終面接
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