製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

栃木県の求人一覧

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該当求人数 60 件中1~20件を表示中
外資動物薬メーカー

大手外資系動物薬メーカーの Companion Animal Customer Consultant

    大手外資動物薬メーカーにて動物薬のカスタマーコンサルタントを募集します。

    仕事内容
    【製品・疾病、テクニカル 獣医学的)知識 】
    疾病・治療、自社製品、競合品に関する正しい知識、獣医学的知識を積極的に習得する。

    【スキルの習得と実践 】
    ターゲット顧客に対して、エンゲージメントを実施できるスキルを習得し、実践する。
    1.セリングスキル、プレゼンテーションスキル基礎セリングスキルおよび基礎的なプレゼンテーションスキルを理解し、実践している。
    2.テクニカル・スキル製品によって提供できる価値について分析的なアプローチを用いて顧客に提示する。(例:生産性シミュレーターなど)新しいテクニカルスキルを積極的に習得し、顧客エンゲージメント向上に活用する。
    3. IT スキル業務に必要な PC 、アプリケーション、ソフトウエアについて理解を深め、適切に利用する。リモートエンゲージメントの基礎的な機能を活用できる。
    4.ソフトスキル顧客からの基本的な質問や提案を正しく理解する。顧客コミュニケーションのための複数のツールを効果的に活用して自社製品の有効性および安全性に関する基本的な情報を顧客に適切に伝える。コミュニケーション ・ 社内、顧客とのコミュニケーションを口頭および文書によって効果的、効率的に行う。話の内容・意図を適切な語彙、表現を用いて正確に伝える。英語 ・ 職場において頻繁に話題になるトピックについて話の要点を理解する。

    【顧客エンゲージメント 】
    顧客のニーズや顧客が期待するサービスに対し、社内外で得られる知識、スキルを適切に提供して顧客を成功に導く。

    【実行 】
    1.テリトリーマネジメント担当テリトリーのビジネス環境を理解し、テリトリーの市場性、インサイトを踏まえ、 上長の指導のもとに、効果的なテリトリープランを立案・実施する。KPI を遵守する。 (コール数、セグメントごとの訪問割合、コールノート、データベース更新、顧客情報収集、同行訪問等顧客訪問を通してそれぞれの顧客のニーズや購買行動を特定する。各事業部で定めた戦略上のセグメンテーションに基づいて、顧客の優先順位付け(ターゲティング)を行う。基本的活動(ターゲット顧客に関する情報の交換や擦り合わせ、リベートおよびキャンペーンの進捗確認、製品紹介ミーティングや同行)を実施し、特約店 セールス に 自社製品に注力してもらうようにコミュニケーションをとる。
    2.チームへの貢献上長、チームメンバーへの報告・連絡・相談を迅速に行い、自らアドバイスを仰ぐ。チームメンバーとともに励ましあい、情報を共有し、自発的にチームメンバーのサポート、手助けを行うことでチームの活性化を促す。テリトリー内で得られた顧客情報、競合情報(製品、戦略)について随時上長、チーム内、 BU 内で共有する。

    【コンプライアンス 】
    社員として、コンプライアンスを理解し遵守する( PV 管理、サンプル管理、個人情報管理を含む)。
    応募条件
    【必須事項】
    ・Animal Health Care
    ・Communication
    ・Communication Presentations
    ・Customer Engagement
    ・Customer Service
    ・Date Analysis
    ・Lead Generation
    ・Market Analytics
    ・Product Knowledge, Sales
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】 全国
    年収・給与
    400万円~600万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW総合包装メーカー

    医薬品の包装加工における製造オペレーター

    製造ラインでの錠剤やカプセルなど様々な包装加工業務をご担当いただきます。

    仕事内容
    製造担当として、医薬品メーカーや化粧品メーカーなどから預かった製品を充填・梱包する業務を担当頂きます。
    ・充填…お客様から預かった中身を機械に入れ、包装ラインに流します。
    ・包装…扱う商品ごとに決められた順に沿って包装。専用の機械を使用。
    ・検品…包装された商品やパッケージの状態に問題がないか確認。
    ・医薬品や化粧品、食品など私たちの生活に身近な様々な製品を取り扱うことができます。同社にしかできない包装ノウハウを有しており、パッケージを通じて私たちの生活に貢献しています。
    応募条件
    【必須事項】
    ・製造業界でのご経験
    ※夜勤を含む交替勤務が可能な方
    例)製造オペレーターの方・サービスエンジニアの方等

    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】栃木
    年収・給与
    400万円~550万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW総合包装メーカー

    品質管理(将来的な管理職候補)

    医薬品及び化粧品の包装工場にて、GMP省令に基づく品質管理を担います。

    仕事内容
    将来の管理職候補として、適正な医薬品供給を支える重要な役割で、安全性・品質確保、従業員教育、法令遵守推進、行政対応を行います。

    ・新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立
    ・試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理
    ・既存試験担当者の育成
    ・手順書等文書の作成
    ・GMP/QMS文書に基づく業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方
    (高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、
    ・溶出試験器、カールフィッシャー水分計等)、LIMSでの品質管理業務が理解できる方
    ・マネジメント経験、チームリーダーの業務経験
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます
    第一種運転免許普通自動車(必須)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】栃木
    年収・給与
    600万円~800万円 
    検討する
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    NEW総合包装メーカー

    医薬品の包装などにおける品質管理

    微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務を担う

    仕事内容
    総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。
    ・機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成/試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など
    ・原材料の検査:包装に使用する原材料(フィルム、箱、ラベルなど)の品質を受入検査の実施。
    ・製品検査:完成品検査を行います。
    応募条件
    【必須事項】
    ・医薬品/医薬部外品/化粧品/化学製品の理化学試験の経験を有する方
    (高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、溶出試験器、カールフィッシャー水分計等)
    ・LIMSでの品質管理業務が理解できる方
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます
    第一種運転免許普通自動車(必須)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】栃木
    年収・給与
    500万円~700万円 経験により応相談
    検討する
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    医薬品メーカー

    製薬メーカーにおけるMR

      リーディングカンパニーで当社にて、複数の領域担当として医薬品のMR活動を行っていただきます

      仕事内容
      MRとして当社製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬メーカーにおけるMR職務経験
      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      MR認定資格、普通自動車運転免許
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】 全国
      年収・給与
      600万円~900万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      急募臨床研究専門の国内CRO

      メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)※企業での就業経験不問

      主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)

      仕事内容
      ・臨床研究のデザイン~研究計画作成支援(研究計画のコンサルティングなど)
      ・データベース研究のデザイン~研究計画作成支援
      ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
      ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
      ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
      ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

      【研究の種類】
      ・倫理指針下の臨床研究
      ・特定臨床研究
      ・PRO研究(アンケート・インタビュー・mixed methods)
      ・データベース研究(レジストリ、レセプト、電子カルテ)   など
      応募条件
      【必須事項】
      以下を全て満たす方
      ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
       ※大学、修士、博士課程での経験も含む
      ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
      ・英語論文の執筆が可能
      ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方
      【歓迎経験】
      ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
      ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
      ・統計学的事項に関する知識
      ・疫学に関する知識
      ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験
      ・PRO(アンケート・インタビュー)研究の経験
      ※企業での就業経験は不問(元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京、他
      年収・給与
      550万円~800万円 
      検討する
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      国内大手ジェネリックメーカー

      【契約社員】営業職( DMR )

        病院や開業医への試薬や血液検査機器などの営業を行っていただきます。

        仕事内容
        病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
        ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
        ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
        ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

        ・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認
        ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。
        活躍状況:入社半年ほどで実績を出してもらっています。
        期待すること:コミュニケーション能力、チャレンジ精神キャリアパス:社内昇格試験
        応募条件
        【必須事項】
        ・営業職として3年以上にわたる「新規開拓営業」の経験があること
        下記いずれかのご経験
        ・医薬品業界での営業経験のある方
        ・臨床検査技師の方
        【歓迎経験】
        経験職種:DMR、MR、MS
        経験年数:5~10年
        経験業種:医療業界経験
        業務:営業職
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手内資製薬メーカー

        MR(異業種営業経験者対象)

        営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

        仕事内容
        眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
        MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
        眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
        勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
        (将来にわたっての転勤の範囲)本社および全国の支店、営業所
        ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
         
        応募条件
        【必須事項】
        ・早めのご入社が可能な方
        ・普通自動車運転免許をお持ちの方
        ・営業経験をお持ちの方
        ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・普通自動車運転免許をお持ちの方
        【勤務開始日】
        できるだけ早め
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        500万円~700万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW大手内資製薬メーカー

        【フルリモート可能】ファーマコエピデミオロジーシニアリード (グローバルリスクマネジメントポジション)

        豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。

        仕事内容
        ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築する。
        ・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各機能と連携する。
        ・様々な研究データを活用して医薬品・医療機器の安全性・有効性を分析する薬剤疫学的アプローチにより、開発相及び市販後において、自社製品のベネフィット・リスクバランスを評価する。
        ・医学的、科学的バックグラウンドとスキルを活用し、自社製品の適正使用を促進する。
        ・安全性に関わる戦略を構築し、潜在的なSafety issueを特定し、適切な安全性監視活動を計画、実行する。
        ・RMP、PSUR、DSUR、CCDSの安全性パートなど、安全性に関わるグローバル文書十分な品質のもと作成し、遅滞なく各規制当局へ提出されていることを監督する。
        ・学会発表、論文等のpublicationを主導する。
        ・GSVEM (Global Safety Vigilance Evaluation Meeting)を主宰し、安全性に関わるトピックについて、高質かつ適時の提案がなされるようサポートする。
        ・ファーマコエピデミオロジーグループが主管する製造販売後調査の計画、実行、完了を監督する。
        ・安全性シグナル、社外リアルワールドデータ等の外部データソース探索に関連する安全性監視活動の標準業務手順書(SOP)を作成、レビュー、アップデートし、規制変更に対応する。
        ・安全性監視の全般プロセス、方針、手順の更なる改善に向けて意見具申する。
        ・安全性監視システムに関わる内外の査察及び査察後対応に参画し、不適合事項に対処し、CAPAを効果的に立案、実行を保証する。
        応募条件
        【必須事項】
        ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい。
        ・10年以上の製薬業界経験(安全性部門又は臨床、メディカルアフェアーズ部門)
        ・部門横断的、マルチリージョンにまたがるステークホルダーとのグローバルコミュニケーションが可能である。
        ・優れたオーラルおよびライティングによるコミュニケーション能力を有し、優れた対人スキルを持ち、チームとして、部門横断的なグローバルグループとの協働に意欲的であること。
        ・様々な業務を整理し、優先順位付ける能力に長けている。
        ・必要に応じてマルチタスクとトリアージができ、重圧がかかる場面でも主体性と柔軟性を発揮し、自立して業務を遂行することができる。
        ・臨床試験、GCP、医療用語に関して優れた理解を有する。
        ・細部に注意を払い、品質を重視し、高い技術力と問題解決能力を有する。
        ・生理学、薬理学、臨床試験、医薬品開発プロセスに関する優れた理解を有する。
        ・エクセル、ワード、プレゼンテーションの作成、安全性データベースの使用など、強力なコンピュータスキルを有する。
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、大阪
        年収・給与
        1200万円~1700万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW国内製薬メーカー

        免疫炎症領域推進担当(IMSP)

        医師・薬剤師・看護師など多様な医療関係者と本質的なディスカッションを行い、治療選択や患者価値に貢献

        仕事内容
        ・担当領域における高度な製品・疾患知識を活かした、医療関係者への情報提供
        ・売上および市場シェアの最大化に向けた施策立案・実行および効果検証
        ・担当エリア(初任地は関東圏)、マーケティング、メディカルをはじめとした関連部門と密に連携し、領域戦略を現場で具現化・推進
        ・担当領域における成功事例・知見の横展開による、組織全体への価値還元
        応募条件
        【必須事項】
        免疫炎症領域において以下すべての経験を有する方
        ・医師・薬剤師等の医療関係者に対し、継続的な情報提供および関係構築を行った経験
        ・市場特性や顧客特性を踏まえ、エリアマーケティングの視点で活動方針や施策を検討・実行した経験
        ・医療環境・顧客特性等を分析した上で、自ら課題を設定し、活動計画の立案・実行を主体的に行った経験

        【歓迎経験】
        ・大学本院および関連施設、基幹病院等、病院におけるMR活動の経験を有する方
        ・講演会、研究会を主体的に企画・運営した経験を有する方
        【免許・資格】
        ・MR認定資格
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        550万円~1000万円 
        検討する
        詳細を見る
        外資系CRO

        【契約社員・フルリモート】Assoc Medical Writer

        大手外資系グループ企業で治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行っていただきます。

        仕事内容
        治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。
        社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。
        必要に応じて経験者のサポートを受けて、適切なコミュニケーションを行う。

        ・メディカルライターが作成する文書の編集、QCを行うこと
        ・決められたタイムライン内で業務を行うこと
        ・チームメンバーとして協力して高品質の文書作成に貢献すること
        応募条件
        【必須事項】
        <経験>
        ・日本語文書の編集、QCの経験があれば可
        ・英語の文書を編集、QCした経験があればなお可

        <スキル>
        ・臨床試験に関する基礎的な知識があること
        ・Wordを用いた文書の整合性チェックができること
        ・文書内の用語の統一、解析結果の図表との整合性の確認ができること
        ・ PDF、Wordなどの文書の扱いに慣れていること
        ・チームメンバーとして協力して成果をあげる協調性があること
        ・決められた時間内に業務を行うことができること
        【歓迎経験】
        ・理系の大学卒であることが望ましい
        ・臨床試験関連文書(CSR、CTD)のQC経験があればなお可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        300万円~450万円 
        検討する
        詳細を見る
        外資系CRO

        メディカルライター(FSO Medical Writer/ IQVIA Services)

        大手外資系グループ企業でメディカルライター担当者を募集しています。

        仕事内容
        メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。
        ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成
        ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成
        ・製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成
        ・臨床研究報告書・論文の作成
        ・各種文書のQC 他
        応募条件
        【必須事項】
        ・Medical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外)
        ・理系大学、大学院卒
        ・薬学・医学的な基礎知識を有する
        ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制(GPSP等)を理解している
        ・英語の読み書きが可能(辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル)
        ・Fluency in Japanese would be required


        【歓迎経験】
        ・臨床薬理の知識、経験がある方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        外資系CRO

        大手外資系企業のMR

        コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

        仕事内容
        コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

        ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
        ・担当医療施設への訪問計画作成
        ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
        ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
        ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
        ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
        ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
        ・副作用マネージメント
        ・講演会の企画・運営
        ・市販後調査
        応募条件
        【必須事項】
        ・1.5年以上のMRの経験
        ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
        ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
        ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
        ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
        ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
        ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


        ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        MR認定資格・普通自動車運転免許有
        【勤務開始日】
        (7月1日)応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1050万円 
        検討する
        詳細を見る
        NEW外資系CRO

        シニアメディカルライター(Sr. Medical Writer/ IQVIA Services)

        大手外資系グループ企業でシニアメディカルライターを募集しています。

        仕事内容
        リード・メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。
        ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント)の作成およびレビュー業務
        ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュー業務
        ・臨床研究・PMS関連文書(実施計画書、安全性定期報告書、論文など)の作成およびレビュー業務
        ・プロジェクトの進捗管理、人員管理、予実管理、顧客対応
        ・後輩スタッフの指導、他
        応募条件
        【必須事項】
        ・Medical Writing経験5年以上(翻訳のみは不可)
        ・理系大学、大学院卒
        ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している
        ・国内の薬事規制に関する知識を有する
        ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する
        ・英語スキル:読み書きができる(英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる)、目安:TOEIC 730以上、会話は日常会話程度
        ・Fluency in Japanese would be required


        【歓迎経験】
        ・臨床薬理の業務経験があればなお可(自身で解析していなくても可)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京、他
        年収・給与
        600万円~1000万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        医院のブランディング事業

        【フルリモート】HP保守運用担当、問合せや更新依頼受付、カスタマーサポート

          ホームページ制作・運用、診療予約システム、医療動画サービス、広告看板のお仕事です。

          仕事内容
          ・顧客対応(電話/メール)
          ※依頼受付、完了報告、確認調整など
          ・社内対応(チャット中心)
          ・コーダーへの修正指示作成
          ・対応履歴入力(Salesforce使用)
          応募条件
          【必須事項】
          下記いずれか必須
          ・Webディレクション経験…2年以上
          →制作会社、代理店、自社のWeb運用担当など、顧客とのやりとりや指示出し経験がある方
          ・事務職やカスタマーサポート等の経験…2年以上
          →電話応対やビジネスメールに慣れておりwebやITに興味がある方

          【歓迎経験】
          《求める人物像》
          ・迅速にレスポンスできる方
          ・注意深くもれなく対応できる方
          ・相手方の視点に立ち丁寧な対応ができる方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可
          年収・給与
          300万円~350万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          医院のブランディング事業

          【業務委託】WEBディレクター/医療機関のサイト制作/完全在宅勤務/フルタイム

            医院様のブランディングとマーケティングを果たし集患へと繋げる

            仕事内容
            ・ドキュメント作成を伴う要件定義
            ・ワイヤーフレーム作成
            ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
            ・クライアントとの打ち合わせ
            ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
            ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
            ・スケジュール作成/管理
            ・原価管理
            応募条件
            【必須事項】
            ・各種専門学校卒以上 / 経験者のみ募集
            ・WEBディレクター実務経験
            (3年以上の制作ディレクション経験)
            ・基礎的なコーディング/デザイン理解
            (HTML/CSSや基本デザインの把握・指示)
            ・アクセス解析/SEO基礎
            (GA等の基本指標確認・初歩的な改善提案)
            【歓迎経験】
            ・Webライティング(記事制作や原稿作成の経験)
            ・HTML/CSSの基礎修正(簡易的なコード編集)
            ・Illustrator/Photoshop(画像の基本編集・加工)
            ・GA/SCの操作(主要指標の確認・簡易分析)
            ・Web広告の基礎理解(広告運用や数値分析の理解)
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可
            年収・給与
            350万円~500万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            医院のブランディング事業

            【フルリモート/準委任】医療サイト制作 WEBディレクター

              医院のブランディング事業会社にて、医療サイト制作のためのウェブディレクターを募集しています。

              仕事内容
              ・ドキュメント作成を伴う要件定義
              ・ワイヤーフレーム作成
              ・デザイナー・コーダー・ライターへの制作指示
              ・クライアントとの打ち合わせ
              ・クリニックの課題や強み、WEBを通じた他院との差異化の提案
              ・制作物の確認含む社内外関係各位との調整
              ・スケジュール作成/管理
              ・原価管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webディレクター実務経験5年以上(受託制作のご経験)
              ・医療系webサイトのディレクションのご経験
              ・CMSを用いたサイト制作のご経験
              ・コーディング、デザインの基礎知識(実務作業は発生いたしません)
              【歓迎経験】
              <以下の経験や知識歓迎>
              ・中規模サイト(50ページ以上)のサイト制作のご経験
              ・Webライティングのご経験
              ・医療広告ガイドラインの知識
              ・WEBコーダーとしてのご経験
              ・WEBデザイナーとしてのご経験
              ・Googleアナリティクスやサーチコンソールを用いたサイト分析のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              医院のブランディング事業

              【フルリモート】医療機関サイトのWEBデザイン(請負)

                ウェブサイトのデザイン制作をお願いします。

                仕事内容
                ・Adobe Illustratorによるデザイン
                ※コーディング作業は発生いたしません
                ・当社のWEBディレクターとの打ち合わせやコミュニケーション
                ※直接クライアントとのやり取りはございません

                【スケジュール】
                ・まずはトップページのデザインを行う
                ・トップページのデザインがFIX後、必要に応じて下層ページのデザインを進行

                [トップページ制作のスケジュール感]
                ・依頼日から約4営業日内にラフデザイン提出(テキストはダミーでOK)
                ・ラフ確認後、約3~4営業日でデザイン初校をディレクターに提出
                ・もしあれば修正対応(1~2日ほどでご対応をお願いします)
                応募条件
                【必須事項】
                ・Illustratorを使った実務経験3年以上
                ・WEBサイトデザインの実務経験3年以上
                【歓迎経験】
                ・Photoshop、XDの実務経験
                ・モバイルファーストのデザイン経験
                ・LPデザイン制作経験
                ・ノングリッドデザインのWEBサイトデザインの経験
                ・イラストが得意な方
                ・ブランディング業務の経験
                ・医療系のデザイン業務の経験
                ・WEBサイトのコーディング知識
                (コーディング作業自体は一切ございません)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可
                年収・給与
                300万円~ 
                検討する
                詳細を見る
                CSO

                コントラクトMR

                  製薬企業から受託するMR(医薬情報担当者)業務の遂⾏

                  仕事内容
                  ・先発医薬品をメインとしたクライアントのプロジェクトに配属となり、プロジェクトメンバーとして担当エリアの医療機関への情報提供・情報収集活動を⾏っていただきます
                  ・オンコロジー(⾎液がん・固形がん)領域、免疫(バイオ)領域、希少疾患領域、プライマリ領域他、幅広い領域のプロジェクトがあります
                  ・新薬⽴ち上げ、新領域参⼊、希少疾患の患者発掘などプロジェクトによってミッションが異なります
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・MR経験3年以上
                  ・先発メーカー(治療薬)での経験
                  ・勤務エリアについて下記のいずれかの条件を満たす⽅
                  1)下記ブロック単位以上で勤務可能な⽅
                  ①北海道・東北エリア ②関東エリア ③東海・甲信エリア ④北陸・甲信越エリア
                  ⑤関⻄エリア ⑥中四国エリア ⑦九州・沖縄エリア
                  2)東京+1⾸都圏(神奈川・埼⽟・千葉のいずれか)で勤務可能な⽅
                  (⾃宅拠点を約束するものではなく、東京+1県内の範囲で転居を伴う異動が可能な場合に限る)
                  3)初回勤務地限定の場合でも、再配属時に上記1または2の要件を満たす⽅
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  ・MR認定資格
                  ・普通⾃動⾞免許 ※免許違反累積点数2点以下、1年以内の免許停⽌処分なし
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  500万円~750万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  CSO

                  リモートMR(内勤)の求人

                    電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

                    仕事内容
                    医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・MR経験3年以上
                    ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
                    ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
                    (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
                    ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
                    ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
                    ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
                    ・英語スキル 英語文献を読める程度

                    【歓迎経験】
                    ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
                    【免許・資格】
                    ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
                    ・普通自動車免許
                     ※違反累積点数2点まで
                     ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可
                    年収・給与
                    450万円~750万円 経験により応相談
                    検討する
                    詳細を見る
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