製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/08/30~26/08/29 求人管理No.025312
検討する
エントリー

募集要項

未経験者歓迎!医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成など担う
仕事内容
当社のデータサイエンス事業本部 RWEグループでは、リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査といった新しい分野への取り組みを行っています。

現在は、リアルワールドデータに関するプロジェクト、特に市販後の実態調査や医薬品の有用性を検証するプロジェクトが増えてきており、今後は新薬と既存薬の比較試験や医療経済的な観点での研究/調査などにも関わる機会があります。

【具体的には】
・医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携
 ⇒データベースについて理解することで、データベースの知識やプロトコル作成の経験を積んで頂きます。
 ⇒レセプトデータに関連する、薬剤、疾患、診療行為等の医薬関連の知識、情報収集も必要となります。
新しい分野に関する、自己研鑽、情報収集(学会・社外研修への参加、論文・文献などでの情報収集)
・データベースベンダー、ITベンダーとの連携
・社内データベース研究の推進(研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表)    ⇒新しい分野のため、これまでは学会や社外研修での情報収集や、社内独自の研究、学会発表などによりノウハウを蓄積し、受託体制の整備を行いながら、委託者への提案を行ってきました。

【入社後の成長イメージ】
・新しい分野のため、私たちも薬剤系学会や社外研修での情報収集、社内独自の研究、学会発表などでノウハウを蓄積し、受託体制の整備を行いながら、委託者への提案を行ってきました。新しくジョインされる方には、培われた専門性を活かしていただきつつ、学会・社外研修への出席や、論文、文献による情報収集、社内研究や学会発表などを通じて必要な知識・経験を積んでいただき、プロジェクト責任者を目指していただければと思います。
応募条件
【必須事項】
以下2点を満たしている方
・薬剤疫学、公衆衛生疫学のいずれかで修士卒以上の方(または同等のご経験・知識を保有されている方)
・TOEIC600点と同等以上の英語力をお持ちの方
【歓迎経験】
・医薬品開発の実務経験をお持ちの方(CRA、DM、統計解析など)
・プロジェクトリーダー経験
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
所定労働時間:9:00~17:30(標準労働時間7時間30分、休憩60分)
コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間:3時間
※フレックスタイムは入社1か月後から適用
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇:入社直後付与(初年度1~10日、最高付与日数20日) 
法定休暇:年次有給休暇、介護休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:リフレッシュ休暇 (有給休暇とは別に年間3日間付与)、慶弔休暇、チャレンジ休暇 (自身の能力開発を目的とした活動で、会社が認めた場合に取得できます)、育児休暇
年収・給与
年収  400万円~500万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

PMSデータマネジメン…

  • 仕事内容:<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京、大阪
内資製薬メーカー

研究職(in vitr…

  • 仕事内容:In vivo安全性試験(動物実験)業務
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【経験者】研究企画・デ…

  • 仕事内容:現在は、リアルワールドデータに関するプ…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:

この企業が募集している他の求人

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
大手グループ企業

大手企業におけるプロジ…

  • 仕事内容:【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

  • 仕事内容:高度な専門性を持った多くの社員が在籍し…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

安全性情報シニアスペシ…

  • 仕事内容:ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

獣医師・薬剤師・臨床検…

  • 仕事内容:1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:山梨
大手グループ企業

【急募】医薬再生医療コ…

  • 仕事内容:(1)医療用医薬品、再生医療等製品、バ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【リモートワーク可】低…

  • 仕事内容:低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

【戦略・薬事】シニアコ…

  • 仕事内容:開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)を…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:在宅可、東京
大手グループ企業

医薬品バイオアナリシス…

  • 仕事内容:医薬品開発におけるバイオアナリシス受託…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:兵庫
大手グループ企業

【勤務地不問】CDIS…

  • 仕事内容:・国内外のプロジェクトにおける、CDI…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
検討する
エントリー