製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/07/26~26/07/26 求人管理No.025156
検討する
エントリー

募集要項

大手製薬企業にてグローバルPV企画・管理、安全管理業務に関わるプロジェクトの推進
仕事内容
・グローバルPV企画・管理業務
・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
応募条件
【必須事項】
・グローバル業務経験は必須
・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上)
・戦略的思考、リーダーシップ
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。

<下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい>
・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験
・製薬における経験(開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務)
・グローバルでのファーマコビジランス業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)

勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等
年収・給与
年収  600万円~1100万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当、こども手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
こども手当、託児所あり、研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
厚生年金基金:無
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

国内CRO

安全性情報管理担当者

  • 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
外資系CRO

Pharmacovig…

  • 仕事内容:■担当業務(担当者相当のポジション) …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京、大阪
国内大手製薬メーカー

大手内資製薬企業におけ…

  • 仕事内容:医薬品の品質保証に関わる業務 ・GQP…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【未経験】メディカルラ…

  • 仕事内容:臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:東京 大阪
内資製薬メーカー

【大手製薬メーカー】フ…

  • 仕事内容:・グローバルPV企画・管理業務 ・海外…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:
内資製薬メーカー

ファーマコビジランス(…

  • 仕事内容:※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:
外資系CRO

FSP Associa…

  • 仕事内容:・臨床試験の品質、タイムラインの管理 …
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:
外資製薬メーカー

【外資製薬メーカー】フ…

  • 仕事内容:・市販薬ならびに治験薬の国内及び外国に…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:
内資製薬メーカー

ファーマコビジランス職…

  • 仕事内容:・グローバルPVの渉外管理担当 ・グロ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:
内資製薬メーカー

大手製薬メーカーの製造…

  • 仕事内容:・ワクチンを中心とした製造販売後調査の…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:
国内CRO

安全性情報担当者

  • 仕事内容:国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
  • 年収・給与:350万円~
  • 勤務地:東京、神戸

この企業が募集している他の求人

内資製薬メーカー

研究職(in vitr…

  • 仕事内容:In vivo安全性試験(動物実験)業務
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

薬事渉外担当(日本以外…

  • 仕事内容:・アジア地域における医薬品の開発段階か…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

臨床開発職(癌スタディ…

  • 仕事内容:・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダ…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

大手製薬企業にてファー…

  • 仕事内容:※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

研究(バイオプロセス)…

  • 仕事内容:・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリ…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:群馬
内資製薬メーカー

大手製薬メーカーにてG…

  • 仕事内容:・GCP(臨床試験)領域における監査担…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

大手製薬企業にて品質マ…

  • 仕事内容:・臨床試験等(Clinical領域)に…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

Senior Soft…

  • 仕事内容:この役割は、データソースの分析、複雑な…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

Senior Scie…

  • 仕事内容:・最先端の科学・技術に基づいた臨床研究…
  • 年収・給与:700万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

大手製薬企業にて特許担当

  • 仕事内容:・特許出願明細書作成/特許審査中間処理…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

大手製薬企業の薬剤疫学…

  • 仕事内容:以下に関して、グローバルを含めて取り組…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
内資製薬メーカー

大手製薬メーカーにてメ…

  • 仕事内容:開発プロジェクトのメディカルライティン…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
検討する
エントリー