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新着求人 毒性
募集職種 外資製薬企業にて 毒性/病理におけるスタッフ職もしくは、ノンラインマネージャー/兵庫 求人(11486)
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勤務地 兵庫
会社概要 非公開
※詳細はご登録いただきましたら、ご案内いたします。
求人要件 ・Responsible for non-clinical safety evaluations of multiple projects in accordance with all applicable guidelines/regulations in close cooperation with other sites
・Precise evaluation of toxicology/pathology data (in vitro and in vivo) and support of clinical trials/ investigators in Japan
・Close interaction with peer functions
・Follow-up on current science and technology in toxicology/pathology and establish a network of experts in Japan

(Must experience for Manager level)
・Preparation and peer review of high quality regulatory submission documents
・Preparation of briefing documents and questions for PMDA consultation (inquiries, written/F2F)
・Leading interactions with Japanese regulatory agency
・Contributing to global safety-related activities within Duties & Responsibilities

(Not must)
・Reading tissue slides and write concise pathology reports of non-GLP/GLP toxicity studies using the pathology data entry system
・Assessments for occupational exposure limits (OELs) and permitted daily exposure (PDE) values for (pre-)development compounds and approved API and advice to employees
必要要件 【必須事項】
・医薬品の研究開発で最低5年の経験を持つ博士号(PhDまたはMD博士修了)
・毒性病理学/獣医学病理学(JSTP、JCVPまたは同等のもの)の理事会証明書または毒性学(JSOTまたは同等のもの)の理事会証明書
・GLPと規制コンプライアンスに関する知識
・学界や当局との良好な関係
・日本語での優れたコミュニケーション能力と英語での優れた能力

【免許・資格】
下記いずれかの資格をお持ちの方(必須)※会員資格のみは不可
JSTP 日本毒性病理学会(欧米:毒性病理学専門家認定)
JCVP 日本獣医病理学会(欧米:JCVP会員資格認定)
JSOT 日本毒性学会(欧米:認定トキシコロジスト)
年収 700万円~1200万円 経験により応相談
募集背景 非公開
エントリー登録     お問い合わせ
当求人への応募をご希望の方は(株)メディサーチへの登録をお願いします。企業情報、仕事内容の詳細、待遇等、事前にご案内し、ご納得頂いた上で、企業へご紹介させていただきます。詳細は転職支援サービスをご覧下さい。
尚、登録に際して、登録料、カウンセリング料、紹介料等、料金は一切頂いておりません。
ご採用頂いた企業から紹介料を頂戴するビジネスモデルとなっております。安心してご登録下さい。
また、複数の職種に興味がある場合もご登録は一回で結構です。ご登録後、担当コンサルタントに何なりと遠慮なくご相談下さい。
掲載している求人情報については、求人企業の都合により急遽、変更されることがございますので、ご了承ください。
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