掲載期間:25/06/30~27/06/29 求人管理No.024692
募集要項
製剤導入による開発および承認申請業務を推進していただきます
- 仕事内容
- ・他社からの導入による開発品のプロジェクトマネジメント
・社内開発各部門との連携や国内外の外部委託機関などとの円滑な業務委託の推進 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上
・プロジェクトマネジメント業務の経験があること。
・医薬品の開発、薬事または信頼性保証業務のいずれかに携わった経験があること。
- 【歓迎経験】
- ・英語での会話や文章のコミュニケーション能力があることも望ましい。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:08:40 ~ 17:40 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:126
土日祝
年間有給休暇:入社7ヶ月目以降10日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 450万円~750万円
基本給 月給26.5~36.7万円
残業20時間程度含んだ年収例となります その他手当別 - 諸手当
- 通勤手当、時間外手当、家族手当、別居手当、公的資格手当 など(それぞれに支給条件あり)
外勤の場合日当有り - 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(6月・12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
・社員持株会 ・退職金制度有り ・人間ドック支援、生命保険料の給与控除、団体保険、LTD制度 ・カフェテリア型福利厚生制度、通信教育補助制度、表彰制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:62歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:東京、大阪
臨床試験事業
研究開発/資料作成
- 仕事内容:大手メーカーの依頼に基づき、新商品開発…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:大阪
NEW大手グループ企業
【リモートワーク×フレ…
- 仕事内容:PV(ファーマコヴィジランス)シニアス…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京・大阪
国内CRO
【未経験!】安全性情報…
- 仕事内容:・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪
大手外資製薬メーカー
Health Outc…
- 仕事内容:Primary Responsibil…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:兵庫
外資CRO
Safety Spec…
- 仕事内容:1 主にグローバル治験の安全性情報業務…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京大阪
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 バイ…
- 仕事内容:・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テ…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:東京
国内CRO
管理職候補!大手企業に…
- 仕事内容:*安全性情報管理業務全般 ・国内にお…
- 年収・給与:800万円~
- 勤務地:
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の原薬生産…
- 仕事内容:<主な業務内容募集(1)> ・大腸菌…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:
内資製薬メーカー
【大手製薬企業】バイオ…
- 仕事内容:・薬理評価・生物マテリアル調製業務等の…
- 年収・給与:550万円~
- 勤務地:
NEW大手製薬メーカー(外資系)
【有期契約社員】In …
- 仕事内容:・症状観察,採血,保定,投与等の動物室…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:
この企業が募集している他の求人
ジェネリックメーカー
【契約社員】管理薬剤師
- 仕事内容:管理薬剤師業務 ・営業所における医薬…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:東京、他
ジェネリックメーカー
社内SE/DX推進(マ…
- 仕事内容:・当社および当社グループ各社におけるD…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:在宅可、大阪
NEWジェネリックメーカー
大手製薬メーカーにて購…
- 仕事内容:・申請資料(主にCTD Sパート)作成…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:大阪
ジェネリックメーカー
R&D本部 製剤技術統…
- 仕事内容:【製剤の処方設計業務(内服固形製剤、注…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:大阪
ジェネリックメーカー
社内システム保守
- 仕事内容:ジェネリック医薬品を製造する工場にて、…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:山形
ジェネリックメーカー
信頼性保証本部 品質保…
- 仕事内容:ジェネリック医薬品を製造販売する当社に…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:大阪
急募ジェネリックメーカー
医薬品製造に関する品質…
- 仕事内容:・変更、逸脱、指図、バリデーション等々…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:山形
NEWジェネリックメーカー
【大手製薬メーカー】信…
- 仕事内容:・医薬品製造販売承認事項一部変更承認申…
- 年収・給与:400万円~
- 勤務地:大阪
ジェネリックメーカー
信頼性保証本部 薬事統…
- 仕事内容:ジェネリック医薬品を製造販売する当社に…
- 年収・給与:750万円~
- 勤務地:在宅可、大阪
ジェネリックメーカー
管理本部 環境安全管理…
- 仕事内容:・環境保全活動全般 ・環境関連情報開…
- 年収・給与:600万円~
- 勤務地:在宅可、大阪
ジェネリックメーカー
内資製薬メーカーにて標…
- 仕事内容:・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働…
- 年収・給与:500万円~
- 勤務地:兵庫
ジェネリックメーカー
大手製薬企業における知…
- 仕事内容:・知的財産権情報の調査・分析 ・知的…
- 年収・給与:450万円~
- 勤務地:大阪