製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 976 件中821~840件を表示中
NEW大手グループ企業

製薬企業の電話窓口業務<土日祝休み/業界経験者>

製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします。

仕事内容
3名~20名程度で1チームとなり、患者様、医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応する仕事です。想定問答集などの様々な資料を参照し、正確な情報を提供していただきます。問い合わせへの対応件数は、1時間あたり概ね2~3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。

【具体的な問い合わせ例】
・医薬品の服用や保管方法について
・使用期限の確認
・効果、副作用について
・医薬品の流通管理・製品回収について
・問い合わせの取り次ぎ
・資材の発送依頼について
応募条件
【必須事項】
・医療・医薬品についての知識がある方
→登録販売者資格保有者、医療・薬学系学部出身者、治験業務経験者、医薬品卸経験者など
・医療やヘルスケア領域に関心があり、学習意欲のある方
・社会人経験3年以上 
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・電話応対、タイピングに抵抗のない方
【歓迎経験】
・ドラッグストア勤務経験かつ登録販売者資格をお持ちの方
・コールセンター経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
300万円~400万円 
検討する
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NEWヘルスケアスタートアップ

プロダクト開発ディレクター

既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画いただきます。

仕事内容
・開発要求の作成やユーザー体験の設計
・サービス/事業両面における有効なKPIの策定と分析
・開発進捗/技術的課題の把握とそれに対する方針の検討
応募条件
【必須事項】
・SIerでのプロジェクトマネジメント、Salesforce等SaaSサービスなどのシステム設計、ディレクション経験
・ソフトウェアエンジニアと日常的に近い環境での協働経験のある方
【歓迎経験】
・Webサービスの立ち上げからリリース、運用を行った経験
・頻度高く経営層とコミュニケーションをした経験
・新規事業の立案・設計開発・運用経験
・医療関連事業の参与経験
・アジャイルの考え方・スクラムの方法論に関する知見
・レガシーな領域に対してテクノロジーで変革を加える事業の参与経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1500万円 
検討する
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国内CRO

【営業】製薬向けデータソリューション営業

    製薬会社に対し、医療ビックデータを活かした幅広いビジネスインパクト創出の可能性を議論し、その具体化と実行をサポートするデータソリューション営業を行っていただきます。

    仕事内容
    顧客の製薬会社を訪問し、マーケティング/研究開発/メディカルアフェアーズ/営業/マーケットアクセスなど幅広い部門の多様なアジェンダに対して、データソリューション営業を担います。

    本ポジションでは、医療ビッグデータ活用の提案から案件獲得、デリバリーをメインに活動いただきます。提案にあたっては、社内のコンサルタントやデータサイエンティストと連携頂きます。なお、ビックデータの分析提案においては、分析軸の設計が中心で、SQLやプログラミングは専門人材が別に存在しており、本ポジションでは必要としておりません。
    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬業界(特にマーケティング領域)への理解
    ・製薬会社向けソリューション営業経験、もしくは製薬会社での営業・マーケティング経験(目安 3年以上)
    ・論理的なアプローチによる再現性の高い営業活動の経験
    【歓迎経験】
    ・売上データやリアルワールドデータ、社内データの分析や示唆だしの経験
    ・非定型なソリューションの提案経験
    ・複数の製薬会社での勤務、もしくは複数製薬会社へのサービス提供経験
    ・ビジネスコミュニケーションが可能な英語力
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    600万円~1500万円 
    検討する
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    内資製薬メーカー

    動物用医薬品の営業

    日本の畜産業を、“医薬”の分野から支える仕事

    仕事内容
    ■業務内容:
    当社にて「動物用医薬品」の営業をお任せいたします
    ・代理店や獣医師、畜産生産者への訪問(売上進捗、案件などの打ち合わせ等)
    ・販売代理店や特約店との同行訪問、関係性の構築
    ・データやエビデンスに基づく製品効果のプレゼンテーション
    ・市場調査、ニーズのヒアリングに基づくフィードバック
    ・勉強会の実施
    ・学会やセミナーの企画および参加(ブース展示など)

    ≪訪問先例≫
    ・生産者:牛・豚・鶏・水産
    ・獣医師:農業共済組合(NOSAI)・開業医など
    ・関係機関:JA・官公庁など

    ■営業スタイル:
    各支店または駐在地から、特約代理店・獣医師・生産者(養牛・養豚・養鶏・水産)を訪問し当社製品を販売する営業活動を行っていただきます。一人ひとりが各エリアの販売計画を担っており、情報提供やサービスなど製品を通じて食の安全や動物を健康を守る社会貢献性の高いに仕事に挑戦できます。
    他社と差別化された独自配合の当社製品は市場の中でも優位性が高く、自信をもって提案することが可能です。戦略に基づきエリアにあった提案活動を進められる環境で、営業としての”やりがい”を感じながら大きく成長できる環境です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・家畜保健衛生所での就業経験
    ・動物看護士/獣医師/官公庁・農協等で現場経験のある方
    ・大学で農業、畜産関係の学科を卒業された方
    ・BtoBの営業経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    ・動物用医薬品/飼料メーカー/畜産関連卸企業での営業経験5年以上
    【免許・資格】
    ・普通自動車運転免許(必須)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    350万円~750万円 
    検討する
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    外資ジェネリックメーカー

    外資大手製薬企業の薬事【バイオシミラー Manager】

    外資製薬企業における承認取得及び市販後のメンテナンスまで、薬事戦略を立案し実行をリード

    仕事内容
    ・BS の薬事開発から承認取得及び市販後のメンテナンスまで、薬事戦略を立案し実行をリードする
    ・BS 医薬品の上市、メンテナンス及び安定供給に貢献する
    ・BS 薬事の代表として、国内及び Global 関係者と BS 関連業務を行う。

    1) 複数の BS プロジェクトの進捗に貢献する
    2) 他のメンバーが担当する BS プロジェクトをサポートする
    3) BS 開発の成功確率の向上及び安定供給のために PMDA 相談や申請のための薬事戦略案を Global team とアラインの上で策定する。
    4) BS の Global team 及び SKK 関係者をリードし、PMDA 相談や国内承認申請(一変を含む)の準備と実施をリードする。
    5) 薬事関連業務について、Global 及び 国内の社内関係者をリードして業務を取りまとめ、業務目標を達成する。
    6) 規制当局(PMDA、MHLW 等)との交渉をリードする。
    7) 外部委託先を管理する。

    応募条件
    【必須事項】
    ・5 年以上の CMC 薬事又は類似の業務経験を有する又は
     生物製剤の CMC に関する日本の規制に精通している。
    ・プロジェクトの状況と日本の規制を考慮した薬事戦略の立案ができる。
    ・ネゴシエーションスキルがある(国内及び Global 関係者に対して)。
    ・Global メンバーとの英語でのコミュニケーションが可能(Web 会議、email等)。
    ・理系の大学卒業又は大学院修了。

    【歓迎経験】
    ・BS の国内開発経験(CMC 薬事として)
    ・薬剤師
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    700万円~1200万円 経験により応相談
    検討する
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    NEW大手内資製薬メーカー

    【フルリモート可能】ファーマコエピデミオロジーシニアリード (グローバルリスクマネジメントポジション)

    豊富な安全性・有効性データを活用し、規制対応を越えて、医療現場の医師・患者さんに安心と信頼を届けるための積極的な情報発信をリードして頂きます。

    仕事内容
    ・自社製品(医薬品及び医療機器)の安全性に関わる事項について、開発相及び市販後におけるカンパニーポジションを構築する。
    ・安全監視活動を効果的に実施するために、メディカルエバリュエーション、コンプライアンス、オペレーションの各機能と連携する。
    ・様々な研究データを活用して医薬品・医療機器の安全性・有効性を分析する薬剤疫学的アプローチにより、開発相及び市販後において、自社製品のベネフィット・リスクバランスを評価する。
    ・医学的、科学的バックグラウンドとスキルを活用し、自社製品の適正使用を促進する。
    ・安全性に関わる戦略を構築し、潜在的なSafety issueを特定し、適切な安全性監視活動を計画、実行する。
    ・RMP、PSUR、DSUR、CCDSの安全性パートなど、安全性に関わるグローバル文書十分な品質のもと作成し、遅滞なく各規制当局へ提出されていることを監督する。
    ・学会発表、論文等のpublicationを主導する。
    ・GSVEM (Global Safety Vigilance Evaluation Meeting)を主宰し、安全性に関わるトピックについて、高質かつ適時の提案がなされるようサポートする。
    ・ファーマコエピデミオロジーグループが主管する製造販売後調査の計画、実行、完了を監督する。
    ・安全性シグナル、社外リアルワールドデータ等の外部データソース探索に関連する安全性監視活動の標準業務手順書(SOP)を作成、レビュー、アップデートし、規制変更に対応する。
    ・安全性監視の全般プロセス、方針、手順の更なる改善に向けて意見具申する。
    ・安全性監視システムに関わる内外の査察及び査察後対応に参画し、不適合事項に対処し、CAPAを効果的に立案、実行を保証する。
    応募条件
    【必須事項】
    ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい。
    ・10年以上の製薬業界経験(安全性部門又は臨床、メディカルアフェアーズ部門)
    ・部門横断的、マルチリージョンにまたがるステークホルダーとのグローバルコミュニケーションが可能である。
    ・優れたオーラルおよびライティングによるコミュニケーション能力を有し、優れた対人スキルを持ち、チームとして、部門横断的なグローバルグループとの協働に意欲的であること。
    ・様々な業務を整理し、優先順位付ける能力に長けている。
    ・必要に応じてマルチタスクとトリアージができ、重圧がかかる場面でも主体性と柔軟性を発揮し、自立して業務を遂行することができる。
    ・臨床試験、GCP、医療用語に関して優れた理解を有する。
    ・細部に注意を払い、品質を重視し、高い技術力と問題解決能力を有する。
    ・生理学、薬理学、臨床試験、医薬品開発プロセスに関する優れた理解を有する。
    ・エクセル、ワード、プレゼンテーションの作成、安全性データベースの使用など、強力なコンピュータスキルを有する。
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、大阪
    年収・給与
    1200万円~1700万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW医療用医薬品専門の広告代理店

    メディカルライター

    医療用医薬品のプロモーションツールの作成

    仕事内容
    ・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
    ・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
    ・文献調査、収集・分析
    ・企画立案業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・同業でのメディカル ライター経験
    【歓迎経験】
    ・メディカル系広告代理店での実務経験
    ・製薬会社での実務経験(マーケティング、開発、メディカルアフェアーズ等)
    ・コミュニケーション能力
    ・英語論文のリーディング力・PCスキル(Word、Excel、Powerpoint)
    ・薬剤師免許尚可
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    450万円~750万円 
    検討する
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    NEW急募医療機器

    急成長のベンチャー企業にて薬事業務

    医療機器(クラス2、承認品)の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当

    仕事内容
    後発医療機器の承認申請資料作成・申請(承認申請書及びSTEDの作成)
    ・PMDAとの照会事項対応
    ・海外での医療機器承認申請の経験

    現在販売を行っている頭蓋形状矯正ヘルメットの承認申請対応はもちろんのこと、今後開発を予定しているプログラム医療機器の臨床研究、設計開発、承認申請といった業務にも関わって頂きます。
    応募条件
    【必須事項】
    ・医療業界での3年以上の実務経験
    ・薬事の実務経験
    【歓迎経験】
    ・MR・学術業務の経験者
    ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
    ・海外での医療機器承認申請の経験
    ・三役(総括製造販売責任者,国内品質業務運営責任者、安全管理責任者)、製造業責任技術者、いずれかの経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    500万円~1200万円 
    検討する
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    NEW製薬・医療データのシステム会社

    インフラエンジニア

    顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。

    仕事内容
    サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整

    【主な対象システム】
    ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境
    主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。

    ■自社製品/サービスのクラウド環境
    医療機関等で利用する、自社開発アプリケーションのクラウド利用環境。

    ■自社製品のアプリ開発及び顧客サポート用システム
    自社のアプリケーション開発・検証環境、及び顧客サポート業務環境
    (オンプレミス、クラウド混在)

    【対象サーバ種別】
    WEB、データベース、監視システム 等

    ■自社製品/サービス用システムインフラ
    ①顧客設置オンプレミス環境
     サーバ環境:顧客環境により仮想もしくは物理サーバ
     OS:Windows Server
     DB:MariaDB, PostgreSQL
     アプリケーション開発言語:Python(フレームワーク:Django)
     Webサーバ:Nginx
     規模:1顧客施設あたりサーバ1台
    ②クラウドサービス環境
     クラウドサービス:AWS/Azure
     仮想マシンOS:Windows Server
     DB:MariaDB, PostgreSQL
     アプリケーション開発言語:Python(フレームワーク:Django)
     Webサーバ:Nginx
     規模:1サービスあたりサーバ1台

    ■その他 社内インフラ
    コミュニケーションツール:slack
    タスク管理:redmine、asana
    ソースコード管理:Gitlab
    応募条件
    【必須事項】
    ・オンプレミスサーバ設計/構築経験(3年以上)
    ・システム運用・保守経験(3年以上)
    ・NW設計/構築経験
    ・クラウドでのシステム設計/構築経験(1年以上)
    【歓迎経験】
    ・システム運用設計・体制構築経験
    ・3名以上のITエンジニアチームにおけるリーダー経験
    ・ITILファンデーション、CCNA、LPICレベル1の資格保有者
    ・医療機関向けシステムの導入や運用経験
    ・製薬企業のGxP業務に関するシステム運用経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    CRO

    セールス&コンサルティンググループ アカウントマネージャー(経験者)

    大手製薬会社を中心に課題解決型営業を担う

    仕事内容
    製薬会社を中心とした臨床試験市場はDCT(分散型臨床試験)と言われる、より先進的な手法/概念を取り入れたやり方が望まれています。また、コロナ禍を背景に益々DCTのニーズはより強いものとなっています。

    当社はこのDCTと言われる手法において、IT投資/開発ノウハウ/海外パートナーとの提携/オペレーションノウハウと全てにおいて長けており、日本国内で圧倒的な実績を保有しています。当社は今後益々突出した存在になり得ると確信しています。

    その最先端のビジネス環境に身をおき、大手製薬会社を中心に課題解決型営業を経験出来る事は、メリットあるビジネス経験になると考えています。
    また、当社グループ各社との連携を通し、メディカル分野で多岐にわたる事業コラボを経験する事にもなり、将来のキャリアプランも自由度高く描けることになるはずです。
    そしてそれらのビジネスの結果、病気の方々の生活を少しでも改善したりメディカルニーズが解決出来る様になる事は人として人生における満足感も高いものになると思っています。

    ・顧客へのアポイント、ヒアリング(仮説提示)、解決の方向性の提示など
    ・案件化後、社内ミーティング(関係部署調整)、提案骨子の作成、提案内容の分担、提案書への統合
    ・見積・提案書作成(Excel、PPT)
    ・見積・提案書の説明及びプレゼンテーション
    ・契約書作成(法務チェックによる支援あり)、締結交渉、契約の締結

    ※今までのご経験とスキルを考慮し、業務内容は調整いたします。
    応募条件
    【必須事項】
    ・CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業界経験が2年以上ある方。
    ・医療業界、その他、法人営業経験が2年以上ある方。
    【歓迎経験】
    ・CRC/CRA/MRの経験が1年以上ある方。
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~650万円 
    検討する
    詳細を見る
    CRO

    AWSエンジニア / クラウドエンジニア

    エンジニアとしてAWSを使用したインフラ設計・構築・運用など担う

    仕事内容
    ・AWSを使用したインフラ設計・構築・運用
    ・サーバーレスアーキテクチャの設計と実装
    ・クラウドインフラのパフォーマンス監視と最適化
    ・セキュリティポリシーの設定および運用
    ・複数のAWSサービス(ECS、EC2、S3、Lambda、RDS、VPCなど)の運用
    ・自動化ツールやCI/CDパイプラインの構築
    ・顧客や開発チームと連携し、AWS環境における問題解決
    応募条件
    【必須事項】
    ・AWS認定資格(例:AWS Certified Solutions Architect, AWS Certified DevOps Engineer)
    ・ECS、EC2、S3、VPC、IAM、Lambda、RDSなどAWSの主要サービスに関する深い理解
    ・インフラストラクチャー・アズ・コード(IaC)ツール(CloudFormation)の使用経験
    ・CI/CDツール(Jenkins、GitLab CI、AWSパイプラインなど)の経験
    ・サーバー運用や仮想化技術に関する知識(Linux)
    ・クラウドセキュリティおよびネットワークの基本的な理解
    【歓迎経験】
    ・ECSやDockerの使用経験
    ・大規模システムの設計・運用経験
    ・DevOpsの文化やツールへの理解
    ・Python、Shell Script等のプログラミング経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    450万円~1100万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEWCRO

    【プロジェクトマネージャー】システムエンジニア・プログラマ

    既存のSaasシステムの保守対応や受託案件のプロジェクトマネジメント業務

    仕事内容
    ・既存のSaasシステム(Webアプリ/スマホアプリ)の保守対応
    ・受託開発案件(Webアプリ/スマホアプリ)のプロジェクトマネジメント(保守フェーズ)
    ・新規受託開発案件(Webアプリ)の開発マネジメント

    1)プロジェクトの計画及び進捗管理、監督
    ・プロジェクト品質管理方法の確立(顧客ニーズ確認/業務手順確定)
    ・プロジェクト体制の構築(委託先利用時の選定、管理、監督)
    ・プロジェクトに係る記録の保管場所、保管方法及び保管期間の確立

    2)プロジェクトメンバーの管理
    ・プロジェクトマネージャーとしてのチーム統括、メンバー教育
    応募条件
    【必須事項】
    職務経験 以下のいずれかを満たす事
    ・システム開発(概要・詳細設計・実装)に関する実務経験3年以上
    ・システム開発のプロジェクト管理業務の経験1年以上

    スキル:
    ・一般的なマネジメントスキル(業務計画・組織構造・要員管理)
    ・ネットワークの基礎知識/非機能要件に関する知識
    ・AWSのクラウドサーバー知識
    ・Webアプリバックエンドまたはフロントエンドいずれかの言語スキル
    【フロントエンド】React, Vue.js 等
    【バックエンド】PHP/Laravel, python/Django, Ruby/Ruby on Rails
            Java, C#, VB.net 等

    知識:
    ・ソフトウェア開発における概要設計・詳細設計・実装に関わる業務知識
    ・RDBMS、SQLの経験、知識
    ・仮想環境(Docker, Vagrant等)、Linux基礎知識
    【歓迎経験】
    ・情報処理系の学部または専門学校を卒業している
    ・プロジェクトマネジメントに関する資格(PMP/IPAプロジェクトマネージャー等)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    CRO

    セールス&コンサルティンググループ アカウントマネージャー(業界未経験者) 

    顧客へのアポイント、ヒアリングや見積もり・提案書の作成など幅広く担っていただきます。

    仕事内容
    製薬会社を中心とした臨床試験市場はDCT(分散型臨床試験)と言われる、より先進的な手法/概念を取り入れたやり方が望まれています。また、コロナ禍を背景に益々DCTのニーズはより強いものとなっています。
    当社はこのDCTと言われる手法において、IT投資/開発ノウハウ/海外パートナーとの提携/オペレーションノウハウと全てにおいて長けており、日本国内で圧倒的な実績を保有しています。今後益々突出した存在になり得ると確信しています。
    その最先端のビジネス環境に身をおき、大手製薬会社を中心に課題解決型営業を経験出来る事は、メリットあるビジネス経験になると考えています。
    また、当社グループ各社との連携を通し、メディカル分野で多岐にわたる事業コラボを経験する事にもなり、将来のキャリアプランも自由度高く描けることになるはずです。
    そしてそれらのビジネスの結果、病気の方々の生活を少しでも改善したりメディカルニーズが解決出来る様になる事は人として人生における満足感も高いものになると思っています。

    ■顧客へのアポイント、ヒアリング(仮説提示)、解決の方向性の提示など
    ■案件化後、社内ミーティング(関係部署調整)、提案骨子の作成、提案内容の分担、提案書への統合
    ■見積・提案書作成(Excel、PPT)
    ■見積・提案書の説明及びプレゼンテーション
    ■契約書作成(法務チェックによる支援あり)、締結交渉、契約の締結

    ※今までのご経験とスキルを考慮し、業務内容は調整いたします。
    応募条件
    【必須事項】
    ・ソリューション型サービスの法人営業経験が3年以上ある方
    【歓迎経験】
    ・CRC/CRAの経験が1年以上ある方。
    ・臨床試験関連システム企業の経験がある方。
    ・広告代理店での営業経験がある方(ただしヘルスケア・メディカル領域の経験は必須)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~650万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEWCRO

    ホームナーシング(DCT)スタディーマネジャー候補

    スタディーマネジャー候補として、主に以下の業務の一部を担当して頂き、徐々に業務範囲を広げていっていただきたいと思います。

    仕事内容
    在宅治験のマネジメント
     ・治験実施施設の立上げと管理
     ・訪問看護師からの問い合わせ対応
     ・治験実施医療機関との打合せや調整
     ・訪問看護ステーションやサテライト医療機関等との打合せや調整
     ・治験依頼者との打合せや調整
     ・必要物品の手配や配送管理
    応募条件
    【必須事項】
    ・CRA業務経験3年以上 or CRC業務経験3年 or 合わせて4年
    ・PC操作(Excel、Word、PowerPoint、Web会議システム)
    ・看護師(准看護師可)実務経験
    【歓迎経験】
    ・プロジェクトマネジメント経験のある方
    ・英語での実務経験のあるかた(読み書き、会議参加レベル)
    ・オンコロジー、小児領域の経験、知識
    ・CRC、CRAとしての経験、もしくは臨床試験に関する経験、知識
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~700万円 
    検討する
    詳細を見る
    NEW医療用機器メーカー

    システム導入エンジニア(IoT医療機器)

    東証スタンダード上場/吸引器・注入器で国内トップシェア企業にてIoT新医療機器の事業推進をお任せします。

    仕事内容
    ■業務内容:
    当社で急成長中のIoT(Webサービス)領域の事業拡大の推進を担っていただきます。
    ・導入(設置、ネットワーク設定、動作確認)および保守
    ・技術サポート(操作説明、問い合わせ対応)
    ・システム調整(各病院の運用に合わせた設定変更および最適化)
    ・データ連携(院内LANや電子カルテ等、既存システムとの接続設定)
    ・企画提案(医療現場の課題解決に向けた仕様変更や新機能の企画)
    ※医療現場へは営業担当と同行
    ※日常的な問い合わせ窓口は原則営業担当
    ※国内出張は月2回程度
    ※深夜および休日の対応は原則無

    ■ポジションの魅力
    ・エンジニアとしての市場価値:ソフトウェアの知識だけでなく、命に関わる「ハードウェア(医療機器)」の知識も身につくため、希少性の高い「フルスタックな医療エンジニア」を目指せます。
    ・手応えをダイレクトに感じる:自分が設定したシステムや整備した機器によって、医療現場の負担が減り、感謝される瞬間を直接目の当たりにできます。
    ・開発への影響力:現場で気づいた「もっとこうすれば使いやすい」というアイデアが、次世代製品のスタンダードになる可能性があります。
    応募条件
    【必須事項】
    ※下記いずれもお持ちの方
    ・システム導入業務経験 
    ・Linux環境での開発経験
    【歓迎経験】
    ・Laravelを用いた開発経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~750万円 
    検討する
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    急募臨床検査企業

    【法人営業】臨床検査提案

    国内の各医療施設向けに臨床検査における提案営業

    仕事内容
    国内の各医療施設向けに臨床検査(がんパネル検査や出生前検査)を提案していく営業です。事前のアポイント設定から商談、フォロー(学術情報提供等含む)までご担当いただきます。

    ・営業担当として営業活動を通じ出検数を拡大し、売上目標を達成すると共に全社計画達成のための関連部門へのサポートを実施する
    ・従来の営業活動にとらわれず、常に効率的・高品質な営業活動を考案・実施し、新規および顧客管理を適切に実施する
    ・新規顧客の拡大とともに、既存顧客のフォローにあたる
    ・新規顧客の開拓をする
    ・業務提携先管理を徹底し、適切な搬送・報告業務を実施するとともに協力関係を構築する
    応募条件
    【必須事項】
    ・最終学歴:専修 短大 高専 大学 大学院
    ・医療業界知識(カルチャー/制度/法規など)
    ・法人営業経験(営業職として高い実績を残されてきた方、ターゲティング、アクセス、ディテーリング、対人スキル)
    【歓迎経験】
    ・英語力
    ・遺伝医学
    ・臨床検査に関する知識
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    450万円~600万円 経験により応相談
    検討する
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    ベンチャー企業

    財務経理部マネジャー

    上場製薬企業の経理財務部門でマネジャー職/管理会計・予実管理・決算業務・プロジェクト管理を担う

    仕事内容
    当社の財務経理部マネジャーとして、管理会計を中心に経理・財務業務全般を担っていただきます。ビジネスパートナーとして事業部と連携し、経営層へのレポートや戦略的意思決定をサポートする重要な役割です。月次・四半期・年次決算業務や予実管理、事業性評価、業務フローの改善・再構築、コスト削減提案・実行、外部監査対応など、部門横断での業務推進を行います。

    ■業務詳細
    ・管理会計業務(事業部門と連携した予実管理、シナリオ分析、中期プロジェクト管理を推進)
    ・新規導入・導出にかかる事業性評価(経営層への意思決定支援資料作成やシミュレーション分析)
    ・月次・四半期・年次決算業務全般(各種帳票作成、ERP(SAP)を活用したデータ集計・分析)
    ・コスト削減策の提案・評価・実行(部門間調整、改善活動のリード)
    ・外部監査対応(監査法人との調整・質疑応答)
    ・財務経理部門内の業務フロー見直し・効率化推進

    ■扱うサービス
    ・ERP(SAP)を中心とした会計システム、Excel(上級)を活用した業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・管理会計にかかる実務経験(目安10年以上)
    ・経理・財務分野におけるご経験をお持ちの方
    ・ERP(SAP)使用経験
    ・英語に抵抗感のない方
    大卒以上
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    900万円~1300万円 経験により応相談
    検討する
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    国内バイオCDMO

    製造部門 マネージャー

    治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャーの募集!

    仕事内容
    ・製造作業全般の把握および技術的な検討のリーディング
    ・顧客対応(会議の出席、技術的な質問・確認に対する回答、資料提出)
    ・公的監査および顧客監査等の対応
    ・品質イベント(逸脱、変更管理等)の対応、管理のリーディング
    ・予算管理
    ・安全衛生管理
    応募条件
    【必須事項】
    ・企業における医療機器、医薬品の製造経験
    ・チームのリード・マネジメント経験
    ・英語の読み書きができる方
    【歓迎経験】
    ・細胞培養に関する経験
    ・無菌環境での医薬品製造経験
    ・バイオ関連の医薬品製造経験
    ・マネジメント経験(10人以上)
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    1000万円~1300万円 
    検討する
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    NEW医療機器

    医療機器フィールドエンジニア

    業界トップシェアの美容医療機器のメンテナンス担当をいただきます。

    仕事内容
    担当エリアの皮膚科・形成外科・美容外科領域のクリニックに導入された同社の医療用レーザー装置などの医療機器の設置、点検・調整、修理及び年間保守の提案等、一連の業務を担当します。現在全国500件以上の医療機関に対して医療機器のメンテナンス契約を結んでいますが、納品時の設置作業、定期メンテナンス、および動作不備の際の原因究明と起動が主な業務です。顧客先へ足を運び、直接顧客と接することで真のニーズを突き止め、貢献することが可能です。

    ・病院・クリニックでの医療機器の設置、動作確認
    ・定期的な機器のメンテナンス
    ・突発的な故障・動作不備時の修理対応
    ・部品管理・機器設置先データの作成・管理
    ・年間保守契約セールス
    ・輸入した医療機器の検査
    応募条件
    【必須事項】
    ・機械いじりが大好きな方大歓迎!!
    ・自動車、バイクなど機械に常態的に触れている方、触れることが好きな方(人物重視)
    ・日常的に運転をしている方、もしくは抵抗のない方
    ※大型車(ハイエース)を運転して機械運搬などの作業を行います
    【歓迎経験】
    ・機器関連のフィールドサービス(機器の設置や点検・修理などの作業)のご経験
    ・サービスエンジニア・自動車や電車の整備をされていた方も活躍されています
    ・電気・機械系学部出身の方 ※業務経歴不問
    ・臨床工学技士の方で機械のメンテナンスに興味のある方
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京、他
    年収・給与
    400万円~550万円 
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    美容医療機器メーカー

    ビジネスディベロップメント部 営業担当

      チェーンクリニックの本部への提案・新規開拓から、現場の医療従事者との関係構築、機器の納品・アフターフォロー、消耗品の追加提案、学会対応までを一貫して担う医療機器のアカウント営業

      仕事内容
      ・チェーンクリニック(本部)への提案営業および関係構築
      ・各施設および医療従事者(医師・看護師等)とのリレーション構築
      ・機器の受注対応、納品手配、納品後フォロー
      ・消耗品の販売管理および追加提案
      ・新規顧客の開拓
      ・学会ブース対応
      応募条件
      【必須事項】
      ・営業経験 3年以上
      ・普通自動車免許(AT限定可)
      【歓迎経験】
      ・医療業界での営業経験(美容医療機器・医療機器・MR等)
      ・法人向け営業(BtoB営業)の経験
      ・既存顧客への深耕営業や追加提案の経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      400万円~850万円 
      検討する
      詳細を見る
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