製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

東京都の求人一覧

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該当求人数 953 件中861~880件を表示中
NEW急募臨床研究専門の国内CRO

プロジェクトプランナー(臨床研究の提案営業/在宅勤務・フレックス活用可能)

クライアントのニーズに対して当社のナレッジやグループの最先端テクノロジーを活用して最適な臨床研究を提案

仕事内容
【具体的な業務内容】
・課題抽出: クライアントから解決すべき課題をヒアリングします。
・企画・提案: ヒアリング内容に基づき、社内の専門部署や、M3グループと連携し、IT・AI技術を駆使した最適な研究デザインを提案します。
・クライアントとの折衝・調整:契約合意に向けて、プレゼンテーションや費用交渉などを行います。
・研究始動:受注後は専門チームへバトンを繋ぎますが、研究期間中も長期的にフォローしていきます。
・新規ビジネスの創出: 既存の枠にとらわれず、当社ならではの新たなサービスを企画にも携わっていただきます。
応募条件
【必須事項】
・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方
 ※MR、医療機器、医薬品卸(MS)、CRO、SMO、医療システムなど、商材は問いません
・臨床研究の企画、実施、Publicationなど、臨床研究そのものに強い興味・関心を持っていること
・基本的なPC操作スキル・経験(タッチタイピング、Microsoft Office)
・社内外への正確なコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
【歓迎経験】
・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数、グラフやPivot tableの作成・活用、データ分析)
・臨床研究関連業務の経験
・無形商材の法人営業、コンサルティング業務の経験
・英語スキル(メールコミュニケーション、英語文書の読解、ビジネス英会話)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京、他
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
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NEW国内バイオCDMO

再生医療・遺伝子治療CDMO営業職

大手グループ企業でCDMOに関わる営業職を募集しています。

仕事内容
・製薬会社やバイオベンチャーが開発した薬のタネを、自社工場で大量生産するための提案を行う。
・顧客が求める特殊な細胞培養条件をヒアリングし、社内の技術部門と連携して製造計画を策定する。
・単なる物売りではなく、高度な法規制や製造基準をクリアする受託構造の構築を主導する。
・契約後もプロジェクトの窓口として、納期や品質に関する顧客との複雑な調整業務を完遂する。
応募条件
【必須事項】
・法人営業の実務経験(業界不問)
【歓迎経験】
・バイオ試薬メーカー、分析装置会社等での営業のご経験 
・カタログ品でなく、カスタム製品の営業のご経験 
・展示会出展・企画などのご経験
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
500万円~800万円 
検討する
詳細を見る
NEW大手総合化学メーカー

機関投資家向けの広報業務(IR担当) 

大手企業にて機関投資家向けIR資料や面談対応など担っていただきます。

仕事内容
・機関投資家との面談対応(決算概要の説明など)
・機関投資家向けIR資料(決算・中期計画など)の内容検討および作成
・新規投資家獲得に向けた候補先の探索、選定(特に海外投資家)
・新規の機関投資家への会社紹介・説明(事業所・工場見学会、中期計画説明会の実施など) 等
応募条件
【必須事項】
本社の経理・財務・経営企画部門での業務経験(3年以上)
【歓迎経験】
・東証プライムまたはスタンダード上場企業でのIR担当経験
・ある程度の経理知識や、財務諸表を読み取れる能力
・ビジネスレベルの英会話力、英作文能力(目安:TOEIC700点以上)

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
750万円~950万円 
検討する
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大手グループ企業

【東京】DIコミュニケーター(MR)

    製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

    仕事内容
    製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

    プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
    問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

    薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
    ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
    ・明るく前向きに業務に取り組める方
    ・知識欲が旺盛な方
    ・簡単なOA操作能力



    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~450万円 経験により応相談
    検討する
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    国内バイオCDMO

    社内SE(インフラ)

      導入システムに関わる保守・管理やセキュリティに関わる業務など社内SE業務を担う

      仕事内容
      ・ネットワーク及びサーバーに関わる保守・管理(ベンダー連携、ニコンIT部門との調整等)
      ・導入システムに関わる保守・管理(ベンダー連携、ニコンIT部門との調整等)
      ・アプリケーション導入プロジェクトの支援及び関連部門との調整
      ・オフィスPCや共有フォルダに関わる保守、管理、問い合わせ対応等
      ・ITセキュリティに関する業務一般
      応募条件
      【必須事項】
      ・ITインフラ(ネットワーク・サーバー系)に関わる業務経験
      ・PCや周辺機器などに対する知識
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~750万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW急募国内バイオCDMO

      再生医療分野におけるITアーキテクト

      ネットワーク、サーバーなどの当社のITインフラを整備しビジネス基盤となるシステム設計から運用までを統括

      仕事内容
      ・医薬品製造に関わるLIMSやMRP等のシステム構築を主導し、セキュリティ対策を含むインフラ設計から保守まで一貫して担う。
      ・国内外の顧客やベンダーと連携し、ビジネス要件を具現化するコンポーネント定義を推進。
      ・経営層に近いポジションで技術選定の最適化を図り、プロジェクトのリーダーとして円滑な運営を管理する。
      ・英語を用いたグローバルなコミュニケーションを通じて、事業成長を加速させるIT基盤を確立する。
      応募条件
      【必須事項】
      ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験
      ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識
      ・ビジネス英語力(会議・メール)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      800万円~1050万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEWCRO

      GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

      CROにて企業治験や医師主導治験などにおけるデータマネジメント業務全般を担う

      仕事内容
      企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般
      応募条件
      【必須事項】
      ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 (3年以上) 
      ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験
      ・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験
      【歓迎経験】
      ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験
      ・CDISCの実務経験及び知識
      ・総括報告書作成経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      450万円~700万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資CRO

      法務/コントラクト法務に関する業務(マネージャー候補)

      当社グループにおける法務業務を担っていただきます。

      仕事内容
      【具体的な職務】
      ・契約書の作成と審査対応
      ・リーガルテックを活用した業務最適化の企画・推進
      ・法務相談対応や新規ビジネスモデルの確立にあたっての法的なサポート
      ・法務研修の企画と講義
      ・知的財産の管理
      応募条件
      【必須事項】
      ・企業法務の実務経験3年程度以上
      【歓迎経験】
      下記のいずれかがあれば尚可
      ・法務領域全般に関心があり、学習意欲のある方
      ・大学(法学部)卒業した方
      ・法科大学院を卒業した方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~950万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

      テクニカルコンサルタント

      製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社にて、テクニカルスペシャリストをお任せします。

      仕事内容
      ◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援
      ・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更
      ・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整
      ・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施
      ・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務
      ◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務
      ◆テクニカルマニュアルの作成
      など
      応募条件
      【必須事項】
      ・ビジネスでの英会使用経験のある方
      ・SE,プログラマーとして何らかの開発経験が2年以上ある方
      ・Webフロントエンド系の実装経験がある方(JavaScript など)
      【歓迎経験】
      ・システム導入時の要件定義、設計などの経験
      ・SQL,Pythonを使った実務経験
      ・英語力を身につけたい方、英語力を活かしたい方
      海外のエンジニアとZoom、Slackやメールでやり取りすることが多いので、ビジネスレベルの英会話スキルや文章力・読解力が必要になります。最初は英会話に自信がなくても、これから積極的に身につける意欲のある方であれば歓迎です。(海外のエンジニアと連携して業務を進めていた経験のある方であれば尚可。)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~800万円 
      検討する
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      NEWCRO

      前臨床CROにおけるAI 研究開発

      主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当いただきます。

      仕事内容
      ・前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。
      ・解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。
      ・深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。
      応募条件
      【必須事項】
      【学歴】院卒以上
      ・深層学習を用いたアルゴリズムの開発・構築・実装の経験3年以上
      ・コンピュータサイエンス・統計・線形代数・解析学に関する知識
      ・深層学習、画像処理関連の論文(英語)の読解力
      ・Pythonでの実務レベルでの開発経験1年以上
      ・プロダクションレベルのプログラミング能力
      ・日本語でのコミュニケーション能力N1レベル(要件を正しく理解でき、また技術的内容を平易な言葉で説明出来ること)
      【歓迎経験】
      ・深層学習もしくはその周辺領域(数学、物理学等)の学位を取得されている方
      ・第一著者として論文を執筆し、国際誌に採択された経験
      ・生命科学に関する知識・経験(特に、動物行動学的実験やin vitro, in vivo実験経験)
      ・生命科学領域の論文(英語)の読解力
      ・難易度の高い課題でも冷静・論理的に分析し、着実に進めていける方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~750万円 
      検討する
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      NEWマーケティング・リサーチ会社

      ヘルスケア領域のリサーチャー

      マーケティング・リサーチ会社にてヘルスケア領域のリサーチャーを募集しています。

      仕事内容
      ・市場調査(企画設計-分析報告までの業務全般)
      ・定性調査、定量調査ともに業務を担当する可能性があります。
      ・クライアント企業は、製薬会社、医療機器メーカー等となります。
      ・Globalと連携した業務に関わることもあります。
      応募条件
      【必須事項】
      ・大学卒以上
      ・正社員としての職務経験
      ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上相当必須) 経験者の場合、低くても可
      ・Word、Excel、PowerPoint
      ・担当する業務に対する強い責任感(オーナーシップ)
      ・同チームメンバーのリード・管理に対する責任感(リーダーシップ)
      ・クライアントと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力
      ・チーム内外での業務調整、折衝スキル
      ・Word、Excel、PowerPoint
      など

      【歓迎経験】
      ・市場調査経験者
      ・定量的な統計解析経験
      ・医療業界での就業経験(医薬品や機器メーカー、医療関連資格保持者 など)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~700万円 
      検討する
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      大手グループ企業

      MRトレーナー職 (実務担当者:MR導入研修・人財育成メイン)

        CSOビジネスで活動するMRを対象とした人財育成業務全般を担う

        仕事内容
        下記メイン担当 (チームで分担し役割・任務を明確にしながら取り組む) 社内(自社)のMRに向けた下記業務を行っていただきます。
        <社内MR向け>
        下記研修などを含む、人財育成業務全般
        ・MR導入研修(異業種からの入社者対象)にて使用するMRテキストの講座の一部担当
        ・MR認定試験対策時の指導(例:模擬試験実施、成績下位者の補講など)
        ・人財育成に関わる研修運営全般(例:年次研修、他)
        ※上記以外の業務は、能力・適性を検討しアサイン予定
        応募条件
        【必須事項】
        ・4年制大学卒業以上(文理不問)
        ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint、Outlook)
        ・MR導入研修の運営経験(製薬/CSO企業)
        ・研修コース・コンテンツの設計と実行経験(Goal設定とGoal到達までの戦術策定)
        ・研修資材作成経験(PowerPoint)
        【歓迎経験】
        必須経験に加え、さらに次の技能、研修運営·実行経験者尚可
        ·MR向け疾患/製品
        ·新入社員
        ·人財育成
        ·読み書きレベルの英語力(特に読みに関しては、業務上、英語ドキュメントを読解する必要があるため)
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        2025年9月1日
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        ~700万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        大手グループ企業

        看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)

          担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う

          仕事内容
          ① ナースエデュケーター
          ・ナースへの疾患啓発、薬剤の管理手順を病棟勤務のナースへ説明をする。
          ・クライアントである製薬企業の薬剤について、医療従事者(主に現場で勤務されているナース)へ管理手順などを説明
          ・クライアントの営業所を拠点に、ターゲット施設(主に大学病院・基幹病院)へ赴き、定期的な説明会などを院内で開催。説明会準備や、施設とのアポイント調整、資料作成等の業務あり。
          ・ターゲット施設への移動は、基本的に公共交通機関を使用予定(エリアにより営業車を使用の可能性あり)
          ・クライアント先本社若しくは支社に勤務
          ・担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。
          ・クライアントMRと協働し、説明会実施。
          ・病院説明会実施あり
          ・状況により直行直帰や出張が発生
          ・出張(場合によっては宿泊伴う)の可能性あり

          ② 患者サポートプログラム(PSP)ナース
          患者サポートプログラムの実行
          電話・メール等により、下記の内容に関する情報を患者さんへ提供する
          ・疾患、治療、薬剤について
          ・疾患に関わる社会制度、日常生活上の工夫等について
          ・服薬や通院のスケジュールについて
          電話・メール等により、患者さんからの相談に応じる
          患者宅に訪問し、上記の情報を提供する
          シフト制の場合あり
          応募条件
          【必須事項】
          ・がん領域経験者
          ・正看護師資格(ブランク最長1年程度)
          ・看護師経験・病棟経験最低3年以上
          ・PCスキル(Excel、Word、Power Pointがビジネスレベルで使用可能)
          ・ビジネスマナー
          【歓迎経験】
          ・企業勤務経験あれば尚可
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          2025年9月1日(但し、9月以降の分割採用も可)
          勤務地
          【住所】応相談、東京
          年収・給与
          300万円~500万円 
          検討する
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          NEW薬局・医療向けソリューション

          ディレクター(PO)※事業部配属

          医療事業部において、ヘルスケア領域の自社サービスの企画・改善を担うプロダクトオーナー(PO)として、プロダクトの価値最大化を目的に開発ディレクションを担当していただきます。

          仕事内容
          【具体的な業務】
          ・医療・ヘルスケア領域のサービス企画および機能検討
          ・ユーザー体験を踏まえたワイヤーフレーム、画面遷移図の作成
          ・UMLを用いた機能仕様・業務フローの整理
          ・エンジニア・デザイナーと連携した開発ディレクション
          ・AIなど新しい技術を活用した機能の検討およびプロダクトへの導入推進

          【想定されるプロダクト例】
          ・医療機関向け業務支援システム
          応募条件
          【必須事項】
          ・ワイヤーフレーム作成務経験(Figma、sketch等)
          ・UMLによる仕様の作図経験
          ・html,css,javascript
          ・趣味実務問わずAIの使用経験
          ・医療分野、ヘルステックへの関心
          ・プロダクトをディレクションしたい熱意
          【歓迎経験】
          ・医療分野のICTプロジェクト従事経験
          ・プロジェクトリーディングの経験(開発、非開発問わず)
          ・スクラム開発の経験(デザイン、PO、スクラムマスター ロールは問わず)
          ・言語問わず サーバサイドの開発経験
          ・SQLの知識
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          450万円~600万円 
          検討する
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          NEW外資製薬メーカー

          メディカル本部 エビデンス&オブザベーションリサーチ統括部, Senior Data Scientist

          大手外資系メーカーにてシニアデータサイエンティストを募集しています。

          仕事内容
          ・Lead/co-lead observational/database research and data analysis including Market/R&D analysis
          ・Assess study design/target population/data source/data handling/analytical method and give clear inputs from an epidemiological point of view
          ・Oversee venders and manage timeline, quality of outputs, resource, & cost of their responsible researches
          ・Survey & assess the necessary information for database and recommend database that fits for research/analytical purpose
          ・Develop AI use fit for purpose
          ・Implement AI (including Generative AI) to their work process not only for simplifying DS regular tasks but also for advancing them
          ・Support for PARCS led by Pharmacovigilance department
          応募条件
          【必須事項】
          【経験 / Experience】
          ・Design, analyze, interpret and publish researches for Data Science/Epidemiology/Clinical/Statistics
          ・Manage, and/or lead group of members who are responsible for conducting clinical/epidemiologic research, analysis of data, reading of the data for efficacy, safety, clinical effectiveness and epidemiological assessments (acceptable even if the leadership is primarily focused on the scientific features)
          ・Make manuscript for their own specialized topics

          【資格 / License】
          ・Master’s degree in public health or equivalent (individuals holding Data Science/Engineering/Pharmaceutical science/biostatistics degree are acceptable, but should have had the sufficient experience specialized in clinical development/epidemiological research)

          【能力 / Skill-set】
          ・Apply appropriate study design & analytical methods to observational / Epidemiological / pragmatic interventional studies to combine business and scientific agenda
          ・Lead the interpretation of the scientific data, the translation to the appropriate messaging and drafting manuscript of relevant scientific publications
          ・Take a leadership in analyzing medical evidence gap, spotting opportunities/requirements for evidence generation and integrate them into a clear evidence plan/option in the cross-functional team
          ・Assess scientific feasibility in using/integrating databases for the research purposes
          ・Develop AI for making efficient way for daily work
          ・Manage project in planning, execution, and assessment, and apply the tools/frameworks/concepts to drive the effectiveness/performance of project teams
          ・Solid communication and interpersonal skills to enable effective leadership, coaching and collaborations

          【語学 / Language】
          日本語 Japanese:
          ・Read/write scientific documents including data speculation in Japanese
          ・Communicate/discuss IT/bioinformatics topics with the key stakeholders and experts in Japanese practically
          英語 English:
          Read/write scientific documents including data speculation in English
          ・Communicate, and discuss IT/bioinformatics topics with the key stakeholders and experts in English practically
          ・Make a English presentation leading and facilitating research discussions in the global meetings

          【その他 / Others】
          ・Make training plan about applications
          ・Harmonize process with global
          ・Communicate with external experts to search for suitable computer environment in AZ KK
          ・Learn new methodology and knowledge with respect to machine learning and neural network


          【歓迎経験】
          【経験 / Experience】
          ・Reviewing, assessing and using Real-World Data for research purposes to address clinical/research questions
          ・Networking, integrating and using EMR(electronic medical records)/EHR(electronic health record) data for clinical /epidemiological research
          ・Using/applying bioinformatic methodologies to analyze medical data/database/scientific research

          【資格 / License】
          ・PhD in Data Science/Engineering/Pharmaceutical science/biostatistics or MD degree is desirable

          【能力 / Skill-set】
          ・Develop prompt of AI to get accurate answers
          ・Apply health technology assessments to make clear drug characteristics
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】大阪、他
          年収・給与
          800万円~1200万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          NEW薬局・医療向けソリューション

          グロース上場企業でIR責任者を急募【IR・広報】

          内資系上場企業にて、IR責任者を募集しています。

          仕事内容
          ① 投資家(株主)とのコミュニケーション戦略の策定
          • 投資家に対して“どんな会社に見られたいか”のメッセージを設計
          • 中長期の経営戦略と整合性のあるストーリーづくり
          • 競合比較を踏まえたアピールポイントの明確化
          対応例
          • コーポレートストーリーの作成
          • 投資家説明会の方針設計
          • 上場企業としての対外情報発信の基準づくり

          ② 企業価値を正しく伝える資料の作成
          IRは「会社の事業モデル・財務状況を投資家が理解できる形で伝える」役割があります。
          主な資料:
          • 決算説明資料
          • 決算短信(社内との調整が重要)
          • IRサイトの更新
          • 統合報告書(人的資本やサステナビリティ含む)

          ③ 投資家・アナリストとの面談・説明会運営
          • 四半期ごとの決算説明会の準備・運営
          • 1on1ミーティングの調整
          • 海外投資家向けロードショーの企画
          • 投資家からの問い合わせ対応

          ④ 社内との連携(経営企画・財務・人事・事業部門)
          • 経営陣からのメッセージの整理
          • 財務からのデータ取得
          • 事業部門からの事業計画のヒアリング
          • 人事からは人的資本情報の収集
          これらを投資家向けに“伝わる形に翻訳”していただきます。

          ⑤ 開示業務(ディスクロージャー対応)
          法令に基づく適切な開示はIR責任者の重要なミッションです。
          • 適時開示の判断(経営と連携)
          • 決算短信・有価証券報告書の作成サポート
          • プレスリリース内容の精査
          • コーポレートガバナンス報告書の整備

          ⑥ 投資家の声(マーケットの声)を経営へフィードバック
          • 株価動向の分析
          • 投資家が注目しているKPIの把握
          • 市場が評価している点・懸念している点を経営陣へ報告
          IRは“外部の視点”を経営判断に取り込む役割を担っていただきます。

          ⑦ 中長期の企業価値向上施策の企画
          近年のIRは「企業価値創造」に深く関わります。
          • 中期経営計画の策定支援
          • 非財務KPI(人的資本、ガバナンス、サステナビリティ)の設定
          • 企業価値評価(バリュエーション)
          • 資本政策の議論
          応募条件
          【必須事項】
          ・上場企業でのIR業務の経験3年以上

          下記の能力。
          ・会計・財務の知識
          ・経営戦略・事業理解
          ・コミュニケーション・交渉
          ・英語力
          ・データ分析・市場知識
          ・ガバナンス・ESG理解
          ・経営陣との連携力
          ・ストーリーテリング・資料作成
          ・上場企業でのIR経験

          【歓迎経験】
          1. 会計・ファイナンス関連の資格
          公認会計士・税理士
          日商簿記2級・1級
          CFA(米国証券アナリスト資格)
          証券アナリスト(CMA)
          FP技能士

          2. 上場企業での開示・決算経験
          決算短信・有価証券報告書の作成経験
          適時開示の実務経験
          IPO準備の経験(特に成長企業で歓迎)

          3. 経営企画・事業企画・戦略立案の経験
          中期経営計画の策定
          KPI設計・管理
          事業戦略の立案

          4. 英語での実務経験
          英語での1on1ミーティング
          英文IR資料の作成
          海外投資家とのEmail・電話対応

          5. 投資銀行・証券会社・アナリストとの協働経験
          投資家目線を理解できることは、IRの質を大きく向上させます。

          エクイティリサーチ(アナリスト)経験
          IB部門でのエクイティファイナンス経験
          証券会社での営業(法人)

          6. ESG/サステナビリティ分野の知識
          サステナビリティレポート作成
          ISSB・TCFDへの対応経験
          CSR関連業務の経験

          7. プレゼンテーション・ストーリーテリングのスキル
          決算説明資料、投資家向け資料の作成
          シナリオ設計・原稿作成
          CEO・CFOのスピーチ原稿作成経験

          8. データ分析能力(Quantスキル)
          ExcelやBIツール(Power BI, Tableau)
          株主分析(Shareholder Analysis)
          市場データのモニタリングとレポーティング

          9. プロジェクトマネジメントスキル
          複数部署を跨ぐプロジェクト経験
          経営陣との調整能力
          納期管理・スケジュールコントロール

          10. コーポレートコミュニケーション・広報経験
          企業ブランディング
          広報・プレスリリース作成
          危機対応コミュニケーション
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          700万円~1200万円 
          検討する
          詳細を見る
          大手グループ企業

          【ITサービス】セキュリティマネージャー

            セキュリティ戦略・ポリシーの策定、情報セキュリティ関連規程・運用や体制の整備・教育の推進

            仕事内容
            各部門及びグループ会社のセキュリティ担当者と連携し、経営戦略に基づいて当社及びグループ全体のセキュリティマネジメントを行う業務を担っていただきます。
            セキュリティ関連の取り組みによる事業への影響を最小限におさえることも重要視されており、固定観念や慣習に囚われることなく、ゼロベースでセキュリティ施策に取り組んでいただきます。
            具体的には次のような業務の中から、複数の領域を力量に応じてご担当いただきます。

            【共通】
            ・セキュリティ施策(企画・構築・実行)の推進
            ・セキュリティインシデント対応
            ・当社プロダクトに関するセキュリティ評価及びリスク対応助言
            ・第二者監査/評価対応

            【管理領域】
            ・ISMS/PMSの構築・運用
            ・セキュリティ及びプライバシーに関する相談対応
            ・自社を含むグループ会社のセキュリティアセスメント
            ・国内外グループ会社のセキュリティガバナンス確立

            【技術領域】
            ・セキュリティイベントのレビュー及び検出ロジックのチューニング
            ・セキュリティサービス管理(導入検討から運用まで)
            ・アタックサーフェス管理
            ・脆弱性診断、ペネトレーションテストの実施
            応募条件
            【必須事項】
            ・セキュリティフレームワークやガイドライン(NIST CSF/SP800シリーズ、MITRE ATT&CK/D3FEND、CIS Controls、ISO27001/27002等)のいずれかの利用経験
            ・セキュリティ評価及びビジネス要件を踏まえたリスク対応策検討の経験
            ・ITインフラ(ネットワーク・サーバ・XaaS)に関する知識
            ・英語によるコミュニケーション能力(メールのやり取りに支障が無いレベル)
            【歓迎経験】
            【共通】
            ・英語によるコミュニケーション能力(打ち合わせ参加に支障が無いレベル)
            ・スクリプトによる業務効率化経験

            【管理領域】
            ・情報セキュリティ担当者または責任者としてのISMS/PMS構築・運用経験
            ・CISSP、CISA、情報処理安全確保支援士または同等のセキュリティ管理関連資格の保有

            【技術領域】
            ・システムリスクアセスメント実施経験
            ・脅威分析やハンティング経験
            ・Webアプリケーション/ITインフラの構築・運用経験
            ・ペネトレーションテストの実務経験
            ・GIAC、PEN-200(OSCP)、CEHまたは同等のセキュリティ技術関連資格の保有
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            800万円~1300万円 
            検討する
            詳細を見る
            大手グループ企業

            データサイエンティスト(シニアデータサイエンティスト)

              ジョイントベンチャーを含む大型分析プロジェクトをリード

              仕事内容
              ミッション:
              あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。

              担当業務:
              ・担当事業の主担当として、分析設計、開発、示唆出しを行い、事業インパクトを創出します。
              ・グループ内の各担当者の問題解決パートナーとして、担当事業部の課題を解決します。
              ・ジョイントベンチャーを含む大型分析プロジェクトをリードします。
              ・中長期的な価値提供を行えるよう、分析ソリューションプロダクトを開発します。
              ・DSの人材育成や成果物の品質向上を目的とした分析基盤開発などのグループの生産性を向上させます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・データ分析プロジェクトにおいて顕著な実績のある方
              ・PythonやRを用いた開発経験が2年以上ある方
              ・機械学習や統計に関する知識が豊富な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する
              詳細を見る
              大手グループ企業

              看護師向けビジネス職オープンポジション※未経験歓迎

              看護師の方々の積極採用!ご経験を活かしながら新たなキャリアに挑戦!

              仕事内容
              当社ではビジネスの現場でチャレンジしたい看護師の方々を積極採用中です。
              医療現場での経験を活かしていただきながら、社会により大きなインパクトを与える仕事に挑戦することが可能です。

              まずは当社や取り組む事業についてのご紹介を兼ねたカジュアル面談からスタートさせていただきますので、お気軽にご応募ください。

              実際の応募ポジションは今後のキャリアの方向性やご希望も踏まえ、カジュアル面談後にご提案 / ご相談させていただきます。
              カジュアル面談にご参加いただく時点では、具体的な希望ポジション等がなくても問題ありません。

              ポジション概要:
              現在当社では70を超える事業を展開しており0→1、1→10、10→100等、様々な事業フェーズに携わる機会があります。
              「当社での挑戦に興味はあるけれど、どのポジションに応募すればいいかわからない」という方はぜひ本ポジションよりご応募ください。
              ご経験・キャリアの方向性を踏まえて、適性のあるポジションをご提案させていただきます。

              担当業務(例):
              ・クライアントのマーケティング課題の分析、課題抽出、ソリューション提案
              ・プロジェクトマネジメント
              ・サービス企画開発等
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師資格
              ・臨床経験2年~8年以内

              <ご経験/志向>
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、医療を通じて社会的意義のある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              ・ビジネスの世界から医療業界を変革していくことに挑戦する意欲をお持ちの方
              ・現在の医療業界や病院 / 医院内の業務プロセス等に課題感をお持ちの方
              ・合理的に成果を志向し、より大きな成果を残すことにコミットされてきた方
              ・ホスピタリティを持ち、顧客満足の向上やより良い診療体験の提供にこだわりを持つ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する
              詳細を見る
              NEW臨床研究専門の国内CRO

              【企業での就業経験不問・遠方からの完全在宅OK】データベース研究メディカルライター

              データベース研究に特化して研究デザイン~論文作成をリードして頂く方を募集します。

              仕事内容
              ・データベースの特性を考慮したフィジビリティ評価
              ・最適な研究デザインの提案
              ・研究計画書策定支援
              ・統計画へのインプット
              ・KOL・研究会・製薬企業等との研究要件定義、スケジュール調整・進捗管理
              ・統計解析担当者、プログラマーとの解析定義書レベルでの連携
              ・学術論文の作成・投稿支援
              ・メディカルアフェアーズ部門へのエビデンス創出戦略に関する提案
              ・新しいチームの体制構築

              ご経験、ご意向次第で以下のようなマネジメント業務についても関わって頂きます。
              ・データベース研究全般に係る売上・リソース管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・レセプト、電子カルテ、レジストリ等のデータベース研究について、研究計画~論文化まで一連に携わった経験(複数本)
              ・クライアント対応および社内他職種とのコミュニケーションが可能
              ・データベース研究のガイドライン(RECORD Statement)に関する深い知識
              ・英語論文の査読対応をリードした経験
              【歓迎経験】
              ・公衆衛生学、疫学のバックグラウンド
              ・臨床研究の知識、経験
              ・統計解析や研究デザインについて提案した/相談に乗った経験
              ・社外対応の経験、もしくは社内他職種と連携しながら業務を進めた経験
              ・ジュニアライターへの指導、または成果物のQC/査読の経験
              ・MA部門に対し、エビデンス創出プランの策定支援を行った経験
              ・後輩の育成、もしくはラインマネジメントの経験
              ・新しい組織を立ち上げた経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する
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