製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

東京都の求人一覧

  • 東京都
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該当求人数 707 件中581~600件を表示中
大手グループ企業

メディカルアフェアーズ メディカルコンサルティング担当マネージャー

メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発を担う

仕事内容
ミッション:
・クライントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部に対し、メディカルプランのコンサルティングを提供、あるいは新規コンサルティングの開発
・顧客ニーズの把握
・新規研修プログラムの開発

タスク:
・クライアントである製薬企業に対し、メディカルプラン立案のコンサルティングの実施、新規のコンサルティングの開発
・その他、製薬企業に対するコンサルティングサービスメニュー及び新規研修プログラムの拡大に貢献
応募条件
【必須事項】
・4年制大学卒以上(文理不問)
下記いずれかの経験
・コンサルティングファームあるいはライフサイエンス関連ベンダー(例:広告代理店)に所属し、製薬企業に対するコンサルティング経験

語学力:
・ビジネスレベルの英語力(読み書き会話全て必須)※目安:TOEIC730点以上
・外国籍の方の場合:ネイティブレベルの日本語力(読み書き会話全て必須)


【歓迎経験】
・社内プロジェクトの企画運営リード経験
・製薬企業所属社員などを対象とした講演会での講師経験
・持ち込み企画歓迎(※)、新規ビジネスの提案など
(※)メディカルプラン作成当の経験がなくとも、既にご自身ができることを当社にナレッジとして提供し活用できる企画をお持ちの方歓迎
・生成系AIやプログラミングの活用知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
1300万円~ 経験により応相談
検討する
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外資動物用診断薬・医療機器メーカー

病理検査技師

動物用検査・医療機器メーカーでの病理検査技師

仕事内容
■概要
専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行っていただきます。
標本作成のスピードを確保しながら、質の高い標本作成を行い
病理検査に対する顧客満足に貢献していただきます。

■詳細
・病理検体・細胞診検体受付
・LIMS(情報管理システム)入力並びにチェック
・病理検体・細胞診検体処理
・病理標本作成
・包埋
・国内、アメリカでの診断の診断書作成及びチェック
・顧客対応
・消耗品、試薬等発注

上記以外にもキャリアパスとして下記を想定しております。
・Lab Sales
・Inside Sales
・Product Manager(要英語力)
・診断医(要獣医師免許)
応募条件
【必須事項】
■経験
・細胞診及び病理診の固定法
(細胞診はアルコール系固定液・組織診はホルマリン固定)
・病理標本作成経験(パラフィン包埋・薄切・H・E染色・封入)
・凍結切片標本作成及び免疫染色(組織蛍光抗体法で必要)

■スキル
・基礎医学、特に解剖学に関する知識
・病理学に関する知識
・細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識
・基礎的なPCスキル


【歓迎経験】
・臨床検査技師であれば日本臨床検査同学院認定の二級臨床検査技師(病理学)
・動物病院での臨床経験(獣医師)
・実験動物等の解剖経験
・医学英語の読解力

【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く
勤務地
【住所】東京
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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化粧品・健康食品メーカー

【国内大手】財務 / 決算 スタッフクラス

研究開発部門にて、財務、決算対応をお願いいたします。

仕事内容
管理会計業務(再構築含)を中心に、関連する連結会計業務もお任せしたいと考えております。このポジションの魅力は、事業部側と協力しながら、より効率的で分析的な予算・会計プロセスの再構築を通し、ビジネスと密接な事業会社の管理会計や制度会計の経験とキャリア形成が詰めること、また、弊ユニットも単なる会計部隊から経営管理部隊へと脱皮を図っており、組織経営層と密接に関わりながら、将来的に会社の成長戦略に直結する重要な業務に携われる点と考えています。

詳細は以下のとおりです。

<管理会計・財務領域>
・事業計画策定(単年度・中期経営計画)
・実行管理(月次・四半期報告、見立策定)
・管理機能強化 等

<連結決算> 
・決算(月次、年次、四半期決算業務)
・連結決算
・連結決算制度の制定、運用
・財務PMIを見据えたM&A前後支援
・海外/国内グループ会社対応
(決算指示、各グループ会社の会計課題の整理・対応)
・法定開示資料の作成(会社法計算書類等)等
応募条件
【必須事項】
・事業会社若しくは監査法人、会計事務所にて管理会計のご経験をお持ちの方 (3年程度)
【歓迎経験】
・連結決算のご経験をお持ちの方
・一般消費財メーカでのご経験をお持ちの方
・英語でのテキストコミュニケーションのご経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~650万円 経験により応相談
検討する
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NEW化粧品・健康食品メーカー

【国内大手】化粧品、健康食品の製品情報管理・海外規制対応 / リーダークラス

研究開発部門にて、製品情報管理・海外規制対応をご担当いただきます。

仕事内容
国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っておりますが、今後さらなるグローバル事業展開を予定しているため、体制強化を図っております。今回は海外規制対応グループのリーダーとなる人材をお迎えしたいと考えております。

詳細は以下のとおりです。
・化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備
・化粧品・健康食品のグローバル規制対応
・グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析、規制関連教育訓練、人材育成
応募条件
【必須事項】
・化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験をお持ちの方(3年以上)
・語学力(英語又は中国語);英語;TOEIC650点以上、中国語;中国語検定2又は3級レベル以上
・マネジメント経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・化粧品や健康食品の開発業務経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
800万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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化粧品・健康食品メーカー

【国内大手】研究 / 化粧品研究開発 スタッフクラス

研究開発部門にて、スキンケア製品、メイクアップ製品の研究開発にてご活躍いただきます。

仕事内容
化粧品の研究開発に対して、積極的に経営資源を投下し、新製品の開発と既存製品の改良を行っております。
詳細は以下のとおりです。
・新製品の処方設計
・処方の選定
・処方の試作
・効果検証
・調整及び改良
・安全性試験の実施
・拡販に向けた関係部署との折衝
応募条件
【必須事項】
・化粧品メーカーもしくはOEMメーカー(化粧品)での研究開発経験をお持ちの方(目安5年以上)
【歓迎経験】
・製品の安定性試験や安全性評価のご経験をお持ちの方
・化粧品に関連する国内外の規制対応経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~650万円 経験により応相談
検討する
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化粧品・健康食品メーカー

【国内大手】営業 / 海外代理店営業 スタッフクラス

国際市場開発ユニットにて、海外代理店向けの営業活動をお任せします。

仕事内容
・海外代理店ビジネスの戦略・中期計画策定サポート
・年間予算策定サポートおよび実績管理
・新規国における海外代理店の探査、選定、交渉、契約書締結
・海外代理店への年間ビジネスプランおよび目標の提案、商談、合意
・海外代理店との年度・四半期・月次の定期ミーティングの運営・推進
・海外代理店の販売チームおよびマーケティングチームの管理サポート
・マーケティング提案および支援
・現地大手小売への新製品を含むビジネスプランの提案および商談同行
応募条件
【必須事項】
・一般消費財を対象とした海外営業経験をお持ちの方(化粧品や食品、菓子、サプリメント等完成品を想定)
・英語力(目安TOEIC700点以上)
【歓迎経験】
・変革期フェーズの事業体での経験を積みたいとお考えの方
・外部顧客のみならず、内部顧客も大切にしながら業務を推進したいとお考えの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~700万円 経験により応相談
検討する
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化粧品・健康食品メーカー

【国内大手】営業 / 翻訳営業 リーダークラス

国内大手化粧品・健康食品メーカーにて、提案営業の求人です。

仕事内容
【顧客】国内外大手メーカー/医療/建設/航空業界/官公庁 他
・翻訳サービス提案可能性のある企業開拓(リサーチ、アポ、商談等)
・既存顧客の深耕営業 
・クライアントとの折衝、当社翻訳スタッフと連携しながら翻訳のレベル、期間、予算に応じた企画、提案 
・受注後の翻訳進捗の管理、納品までの顧客フォロー 

※プレイングマネージャーとして、まずは個人としての営業実績を作っていただき、その後スタッフ育成をはじめ、部全体に関する業務にも関わっていただきます。
応募条件
【必須事項】
・法人営業経験(目安5年以上、新規開拓営業経験必須、業界・商材不問)をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
・英語力(目安:英検準2級もしくはTOEIC500点以上)をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
800万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEW化粧品・健康食品メーカー

【国内大手】品質管理 / 翻訳チェッカー スタッフクラス

技術翻訳のチェッカー(品質管理)業務全般をお任せします。

仕事内容
【翻訳・DTPチェック】原文の意図やニュアンスを汲み取り、分野や顧客要件に適した自然な文となるように翻訳をチェックします。原文レイアウト/指定テンプレート等に沿い、DTP編集されたデータのレイアウトチェックを行います。
【外部翻訳者の評価/育成/採用】レビュー結果をまとめ、外部翻訳者にフィードバックし、品質向上を図ります。新規応募の外部翻訳者にトライアル翻訳の品質評価を行い、採用合否の検討を行います。
応募条件
【必須事項】
・翻訳または翻訳チェック経験・TOEIC900/英検準1級以上をお持ちの方
・PCスキル中級以上(ExcelでSUMやVLOOKUP等が使えるレベル)をお持ちの方
【歓迎経験】
・ライティングスキルに強みをお持ちの方
・翻訳支援ツールの使用経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京
年収・給与
450万円~650万円 経験により応相談
検討する
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化学メーカー

製造製品における営業職

    化学メーカーにて製造製品のルートセールスやマーケットの開発業務

    仕事内容
    当社製造製品の営業活動
    ①既存顧客管理(ルートセールス)、使用動向聴取、技術フォロー、与信管理 等
    ②新規製品・マーケットの開発
    ※入社後は国内営業から担当いただきます
    ※外勤と内勤の割合は1:1、出張の頻度は月2回程度
    ※休日の問い合わせ対応なし
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上(文理不問)
    ・社会人経験7年以上
    ・対面での営業経験(法人営業経験者歓迎/他、販売業・セールス業)

    英語:不問(英語もしくは韓国語が出来れば尚可)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    自動車運転免許(尚良)
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    400万円~650万円 経験により応相談
    検討する
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    化粧品・健康食品メーカー

    拠点集約・不動産関連・M&A関連 / スタッフクラス

      大手化粧品・健康食品メーカーにて、特別企画ユニットの業務をご担当いただきます。

      仕事内容
      ・拠点集約・統廃合の統括、不動産売買及び賃借、M&A関連業務の担当及びサポート
      ・パワーポイントやエクセルを使用した資料作成
      ・資料収集
      ・Outlookを使用した会議体の招集やスケジュール管理
      ・予実管理、請求書処理
      ・書類整理、ファイリング 等
      応募条件
      【必須事項】
      ・事業会社の総務部門や経営企画部門において、不動産関連業務やM&Aに関する手続きやサポート経験などをお持ちの方
      ・人当たりが良く、コミュニケーションが取れる方(社内や取引先(銀行など)とのコミュニケーションが発生するため)
      ・守秘義務を守れる方(上記に記載のとおり、機密事項を取り扱っているため)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~650万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW内資製薬企業

      情報システム部 (社内SE) 【システム推進室 本社システム課】

      本社での新規社内システムのSEをご担当いただきます。

      仕事内容
      ・新規社内システムの企画開発保守
      ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内SE
      ・マスタ登録やアカウント管理も含めた日々のオペレーション業務
      ・新しいデジタル技術の活用
      ・社内業務システムに関するヘルプデスク業務
      応募条件
      【必須事項】
      ・システム開発・運用経験(1~2年程度)
      ・何らかのプログラミング言語を用いた開発経験
      【歓迎経験】
      ・ヘルプデスク業務の対応経験
      ・SQLの基本的な記述、PostgreSQLなどのデータベースの利用経験
      ・AWS, Azureなど主要なクラウドサービスに関する簡単な利用経験
      ・(上流工程に関与したい方は除く)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      400万円~600万円 
      検討する
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      NEW薬局・医療向けソリューション

      事業インフラエンジニア

      薬局・医療向けソリューションのための事業インフラエンジニアを募集します。

      仕事内容
      調剤薬局における医薬品の注文業務や在庫管理を効率化するためのシステムを提供しています。
      このシステムは、医療機関における薬剤や医療材料の発注から在庫管理までをデジタル化し、業務の効率化とミスの削減を実現しています。
      薬局業務の業務効率を大きく改善し、業務の最適化とキャッシュフローの改善を担うことができます。あなたの技術やアイデアを活かして業界に革新をもたらし、より安全で効率的な医療環境を作り上げるための一員として活躍できます。
      案件化される前の企画段階である再上流工程から参画したり、サービスがローンチされたあとの運用保守まで担うことが可能なため、エンジニアとして事業に深く関わることができる環境です。

      【募集ポジション】
      ミドルレベルエンジニア
      応募条件
      【必須事項】
      ・Linux環境でのインフラエンジニア経験2年以上
      ・AWSを利用した新規構築及び運用保守経験2年以上
      ・以下AWSサービスの新規構築及び運用保守経験(二つ以上)
       EC2/RDS/ECS/SQS/Lambda
      【歓迎経験】
      ・AWS 認定資格 Associate 1つ以上
      ・サーバーの設計・構築(Linux/Windows)
      ・非機能要件に関する知識
      ・クラウド利用する上での情報セキュリティの知識
      ・CI/CDの設計・構築
      ・以下ミドルウェアの実務経験(期間不問)
      Apache/Git/Grafana/Jenkins/MySQL/Zabbix
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~900万円 
      検討する
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      NEW化粧品・健康食品メーカー

      【国内大手】化粧品・健康食品資材のコピーライター ・スタッフクラス

      製品の魅力を適切かつ効果的に伝えるコピーライティング業務

      仕事内容
      ・製品資材及びリリース(新商品・リニューアル品・資材改訂品)のコピーライティング
      ・薬機法の確認
      ・資材・リリース全ての文責・管理(校閲・校正を含む)
      応募条件
      【必須事項】
      ・インハウスで製品資材のコピーライティングのご経験をお持ちの方
      ・校閲・校正の実務経験をお持ちの方
      ・標準レベルの薬機法についての知識、理解をお持ちの方
      【歓迎経験】
      ・化粧品、健康食品業界でのコピーライティングのご経験
      ・Adobe Illustratorの基本操作スキル
      ・薬機法に関する業務経験(広告・表示物のチェック、関連文書の確認など)
      【免許・資格】
      ・大卒以上
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~550万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW化粧品・健康食品メーカー

      【国内大手メーカー】B2B 翻訳営業のスタッフ

      翻訳サービス及びマニュアル制作サービスの企業開拓

      仕事内容
      大手の法人/官公庁等(新規・既存)に対し、翻訳サービス及びマニュアル制作サービス(取扱説明書・技術資料等)の提案営業をお任せします。
      詳細は以下のとおりです。
      【顧客】国内外大手メーカー/医療/建設/航空業界/官公庁 他
      ・翻訳サービス提案可能性のある企業開拓(リサーチ、アポ、商談等)
      ・既存顧客の深耕営業 
      ・クライアントとの折衝、当社翻訳スタッフと連携しながら翻訳のレベル、期間、予算に応じた企画、提案 
      ・受注後の翻訳進捗の管理、納品までの顧客フォロー 
      応募条件
      【必須事項】
      無形商材の法人営業経験(業界・商材不問)をお持ちの方

      【歓迎経験】

      【免許・資格】
      英語力(目安:英検準2級もしくはTOEIC500点以上)をお持ちの方
      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      400万円~650万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手製薬メーカー(外資系)

      品質保証担当者(GQP) / Quality Assurance Specialist

      医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務や管理監督業務を担っていただきます。

      仕事内容
      職務内容:
      医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮)

      ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
      ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結
      ・品質調査(苦情)対応
      ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ―ション
      ・品質システムの維持・向上
      ・グローバルPQS要件の運用推進業務
      ・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督
      ・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・理工系大学卒以上
      ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験
      ・医薬品製造や品質試験等の業務経験
      ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験

      求めるスキル・知識・能力:
      ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識
      ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識

      求める行動特性:
      ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
      ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする
      ・公正かつオープンなコミュニケーションを通じ信頼を獲得しようとする

      必須資格:
      ビジネスレベルの英語力(TOEIC 730点以上)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1200万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      大手製薬メーカー(外資系)

      プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)

      新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究業務を担う

      仕事内容
      募集背景:
      新成長戦略の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

      仕事内容:
      ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討
      ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化
      ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
      もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。

      求めるスキル・知識・能力:
      ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力
      ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力

      求める行動特性(期待役割):
      ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
      ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
      ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。

      【歓迎経験】
      ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計
      ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンス
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1100万円 経験により応相談
      検討する
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      大手製薬メーカー(外資系)

      大手製薬メーカーにて法務担当者の求人

      クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

      仕事内容
      国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

      ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
      ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
      ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
      応募条件
      【必須事項】
      ・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
      ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
      ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可

      求めるスキル・知識・能力:
      ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
      ・交渉力・高いコミュニケーション能力
      ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

      求める行動特性:
      ・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
      ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

      求める資格:
      ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
      ・TOEIC 850点以上

      【歓迎経験】
      ・ライセンス契約交渉経験あればなお可
      ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      大手製薬メーカー(外資系)

      大手製薬メーカーにて知財紛争対応担当者の求人

      知財を巡る紛争および訴訟への対応や交渉における支援業務

      仕事内容
      職務内容:
      知財を巡る紛争および訴訟への対応
      契約およびその交渉に際しての知財面からの支援
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・特許の紛争および訴訟手続き経験者[5年]

      求めるスキル・知識・能力:
      ・科学技術系の学士歴
      ・企業知財部経験あればなおよし

      求める行動特性:
      ・関係者を巻き込みながら、知財紛争の解決策を導き出そうとする行動特性
      ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

      求める資格:
      ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC830点以上)

      【歓迎経験】
      ・海外における上記経験あればなおよし
      ・弁理士または弁護士資格あればなおよし
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1100万円 経験により応相談
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      大手製薬メーカー(外資系)

      低中分子医薬品の分析・物性研究

      低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究

      仕事内容
      ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
      ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
      ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
      応募条件
      【必須事項】
      求める経験:
      ・プロセス開発における分析機能のリーダー
      ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発
      ・医薬品固体物性評価法開発
      ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
      ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)

      求めるスキル・知識・能力:
      ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方
      ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

      求める資格:
      ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
      ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力

      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
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      検査受託企業

      臨床検査技師

        検査受託企業にて臨床検査技師業務

        仕事内容
        ■概要
        臨床検体を分析して、健康状態の把握や治療に
        役立てていただくためのデータを報告するお仕事です。
        高性能な分析装置や顕微鏡などの機器を用いて業務を行います。


        ■詳細
        ・主に至急で確認したい検体検査を行なう仕事です。
         主な検査として生化学、血算、凝固、尿一般の検査を分析装置にて行ないます。 
        ・血液型の検査:試薬と血球を混ぜ合わせ凝集法にて結果をお返ししています。
        ・細菌塗抹検査:検体をスライドにひき顕微鏡を用いて観察を行います。
        ・その他、臨床検査に関わる付随的な業務
        (試薬管理、試薬の発注、器具洗浄、ゴミ捨て、後片付けなども含む)
        応募条件
        【必須事項】
        検体検査(2年以上の経験)
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        臨床検査技師有資格者
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
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        300万円~400万円 経験により応相談
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