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岡山県の求人一覧

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該当求人数 53 件中41~53件を表示中
ヘルスケアスタートアップ

【Engagementドメイン】Head of Engineering 候補

    HoEと協働しながらEngagementドメインの戦略策定・ロードマップ作成・実行

    仕事内容
    ・Engagementドメインの技術面・組織面での潜在的課題発見と課題解決の推進
    ・ステークホルダーとの密な連携およびビジネス要件の技術課題への落とし込み
    ・戦略遂行を実現するための体制案および採用計画の立案、遂行
    ・ドメイン所属チームの目標設定とトラッキング、評価
    応募条件
    【必須事項】
    ・当社のミッションへの共感
    ・30名以上の開発組織におけるCTO/VPoEまたは類するエンジニアリング統括責任者の経験(ロール名称は組織によって異なるため、同規模感の開発組織を牽引した経験があれば可)
    ・プロダクト開発チーム、またはプラットフォームチームにおけるPM・EMなどマネジメント経験3年以上
    ・ソフトウェア開発・運用の経験5年以上(FE、BEや開発言語などは不問)
    【歓迎経験】
    ・エンタープライズ向けのプロダクト開発経験
    ・複数チームが関係する中規模以上のプロジェクトマネジメント経験
    ・技術選定の経験
    ・外部イベント登壇、ブログ記事執筆等の経験
    ・役員クラスのステークホルダー(非エンジニア組織)との折衝および議論内容の開発戦略への落とし込み経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    1000万円~ 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    CRC(経験者)

      治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

      仕事内容
      治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

      ・治験実施計画書の理解、把握
      ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
      ・治験担当医師の補助
      ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
      ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
      ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
      応募条件
      【必須事項】
      ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
      かつ、以下のご経験を満たす方
      ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方

      【ご活躍いただける方】
      ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
      ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
      ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
      ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~600万円 
      検討する
      詳細を見る

      未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

      仕事内容
      【CRC(治験コーディネーター)とは】
      治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。
      医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。

      <このような経験が活かせるお仕事です!>
      ・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験
      ・患者さんとのコミュニケーション
      ・医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション

      【主な業務内容】
      ・治験実施計画書の理解、把握
      ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応?
      ・治験担当医師の補助
      ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整?
      ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認?
      ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
      応募条件
      【必須事項】
      ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
      以下、いずれかのご経験を満たす方
      ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方

      【ご活躍いただける方】
      ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
      ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
      ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
      ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~500万円 
      検討する
      詳細を見る
      医薬品メーカー

      購買企画

        購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理など購買管理業務全般

        仕事内容
        ・購買発注業務に加え、原料手配、注文書発行、納期管理、在庫管理
        ・新規購買先の選定や管理
        ・適正価格での契約交渉や、継続的なコストダウンの実行
        ・安定調達に向けた取り組みの強化
         など
        応募条件
        【必須事項】
        ・大学院、大学卒以上
        ・購買や調達の経験をお持ちの方
        【歓迎経験】
        ・商社・メーカーでの資材購買、生産管理、海外調達、在庫管理などの業務経験をお持ちの方
        【免許・資格】
        必要条件:普通自動車免許第一種
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】岡山
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        臨床研究専門の国内CRO

        メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)

          臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。

          仕事内容
          当グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。

          主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
           ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
           ・データベース研究のプロトコル作成支援
           ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
           ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
           ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
           ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言
          応募条件
          【必須事項】
          以下を全て満たす方
          ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
           ※大学、修士、博士課程での経験も含む
          ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
          ・英語論文の執筆が可能
          ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

          ※企業での就業経験は不問(元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます)
          ※時短での就業開始可
          【歓迎経験】
          ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験
          ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
          ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
          ・統計学的事項に関する知識
          ・疫学に関する知識
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京、他
          年収・給与
          550万円~800万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る
          ヘルスケアスタートアップ

          【SaaS】新規事業責任者 / プロダクト責任者 候補

          2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

          仕事内容
          【主な業務イメージ】
          ・Value Proposition やプライシング戦略の立案、経営合意
          ・プロダクトの重点投資テーマの策定、年間ロードマップの立案
          ・顧客商談への同行、提案資料の作成、プロダクトプレゼンテーション
          ・アライアンス戦略立案、交渉推進
          ・新プロダクトのブランド戦略立案、目標設計、実行推進
          応募条件
          【必須事項】
          ◆下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
          ・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
          ・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる

          ◆入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを事業またはプロダクト責任者として経験されてきた方を募集いたします。
          ・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験
          ・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験
          ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
          ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
          ・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          1100万円~1400万円 
          検討する
          詳細を見る
          ヘルスケアスタートアップ

          【新規プロダクト】プロダクトマーケティングマネージャー 

            2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

            仕事内容
            【主な業務イメージ】
            ・マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
            ・プロダクトに対する課題構造の整理、成功指標の定義、データ分析設計、モニタリング
            ・申込~請求までのビジネスプロセスデザインおよび仕組み化によるQCD担保
            ・新機能リリース後における導入促進、顧客満足度向上に向けたPDS推進
            ・PR戦略の立案、シナリオ設計、実行推進(Marketing部門と協働)
            応募条件
            【必須事項】
            入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

            ・マーケティング戦略立案に必要となる情報収集を自ら設計し、解像度の高いインサイト抽出~仮説立案をリードした経験
            ・事業やプロダクトが抱える課題構造を整理した上で、成功に向けたKPIを設計し、PDSを回しながら非連続な改善効果を創出した経験
            ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームとの協業経験

            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】在宅可、東京
            年収・給与
            950万円~1050万円 
            検討する
            詳細を見る
            ヘルスケアスタートアップ

            【新規プロダクト】シニアプロダクトマネージャー

              2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

              仕事内容
              【主な業務イメージ】
              ・プロダクトの重点投資テーマに対するロードマップ管理
              ・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
              ・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
              ・法制度改定や不具合発生に備えたリスクマネジメント
              ・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
              応募条件
              【必須事項】
              入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

              ・ユーザーリサーチに基づく解像度の高い仮説立案を行い、新プロダクトや新機能のUXデザインをリードした経験
              ・「設計」「実装」「テスト」といったプロダクト開発工程で自ら手を動かした実務経験
              ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
              ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 
              検討する
              詳細を見る
              ヘルスケアスタートアップ

              Platform領域プロダクト統括責任者候補

              マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

              仕事内容
              ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
              ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
              ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
              ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
              ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
              ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
              ・組織マネジメント経験(3年以上)
              【歓迎経験】
              ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
              ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
              ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
              ・業界レギュレーション対応の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る

              治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMA実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する
              詳細を見る

              大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

              仕事内容
              脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る

              電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

              仕事内容
              医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
              ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
              (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
              ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
              ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
              ・英語スキル 英語文献を読める程度

              【歓迎経験】
              ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。
              かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

              ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
              ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
              ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験がある方。
              (MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
              (施設開拓・メーカー向け営業等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する
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