掲載期間：24/07/26～26/07/26 求人管理No.025109
募集要項
新規モダリティの薬物動態特性を最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクト推進
- 仕事内容
- (1)合成低分子のみならず種々の薬物モダリティのヒト体内動態を予見するin vitro評価系の構築と運用
(2)創薬研究プロジェクトのボトルネック解消を企図したin vitro評価系の迅速な構築と運用。
(3)ADMEの立場から創薬研究プロジェクトに参画し、良質な開発候補品早期獲得へ貢献(4)新規評価系構築の基盤研究
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
・医薬品の薬物動態研究あるいは生物薬剤研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）
・定量機器分析の経験
・薬学全般、特に薬物動態学、生物薬剤学、分析化学の知識
・高いコミュニケーション能力
・英語能力
・チャレンジ精神
・精神的タフさ
- 【歓迎経験】
- ・博士号取得者
・筆頭著者の学術論文を有する方
・英語中級以上
・in vitro ADME評価系の構築・運用経験
・LC-MS/MS等による微量分析技術（定量）
・合成低分子以外の分析技術（ペプチド、多糖、巨大分子）
・創薬プロジェクトのADME Rep経験
・リキッドハンドラー等ラボオートメーション技術に対する経験
・培養細胞（ヒトiPS細胞由来分化細胞含む）の取り扱い - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし） - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点10日 10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇等 - 年収・給与
-
年収 600万円～1100万円 経験により応相談
- 諸手当
- 住宅手当、こども手当、通勤手当、 出張・外勤手当、時間外労働手当・休日労働手当
- 昇給
- 年1回（4月）
- 賞与
- 年2回（7月、12月）
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
寮・社宅：有
住宅手当：有
こども手当、託児所あり、研修支援制度、資格取得支援制度、時短制度、在宅勤務 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
厚生年金基金：無
定年：60歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：新製品（内服固形製剤）の工業化検討 …
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：埼玉
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容：■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡
内資系企業
品質保証（委託元管理グ…
- 仕事内容：ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：埼玉県
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：兵庫
化粧品メーカー
品質管理
- 仕事内容：当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：埼玉
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：茨城 千葉他
原料メーカー
品質保証業務
- 仕事内容：医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：福岡
大手グループ企業
医薬品品質管理担当者（…
- 仕事内容：医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 …
- 年収・給与：300万円～
- 勤務地：静岡
内資製薬メーカー
薬事渉外担当（日本以外…
- 仕事内容：・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
大手グループ企業
医薬品の品質保証担当者…
- 仕事内容：医薬品製造におけるGMP管理全般 ※…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：静岡県
大手グループ企業
MR・CRA経験者
- 仕事内容：候補者の意向や適性に応じて、グループ内…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：全国
この企業が募集している他の求人
内資製薬メーカー
研究職（in vitr…
- 仕事内容：In vivo安全性試験（動物実験）業務
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
薬事渉外担当（日本以外…
- 仕事内容：・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
臨床開発職（癌スタディ…
- 仕事内容：・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダ…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にてファー…
- 仕事内容：※可能な範囲で具体的に 業務経験、本人…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
研究（バイオプロセス）…
- 仕事内容：・バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：群馬
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてG…
- 仕事内容：・GCP（臨床試験）領域における監査担…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて品質マ…
- 仕事内容：・臨床試験等（Clinical領域）に…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
Senior Soft…
- 仕事内容：この役割は、データソースの分析、複雑な…
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
Senior Scie…
- 仕事内容：・最先端の科学・技術に基づいた臨床研究…
- 年収・給与：700万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて特許担当
- 仕事内容：・特許出願明細書作成／特許審査中間処理…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬企業の薬剤疫学…
- 仕事内容：以下に関して、グローバルを含めて取り組…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてメ…
- 仕事内容：開発プロジェクトのメディカルライティン…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京