掲載期間:24/12/20~25/06/19 求人管理No.019337
大手外資製薬メーカー
【外資製薬メーカー】オペレーションアソシエイト
募集要項
プロセスチームにおけるプロジェクト、プロセス改善の推進をリード
- 仕事内容
- KR1; 安全 Safety:
・安全文化向上のため、B-safe活動、安全パトロールに積極的に参加する。
・安全向上活動には積極的に参加する。
KR2; 品質 Quality:
Trackwise関連業務として、逸脱発生時にはLead investigatorとして、変更管理においてはChange ownerとして業務にあたる。
問題発生時、その原因追及ならびに対策を実施する。
GMP/Good documentation practice文化を向上させる。
KR3; 生産 Production:
プロセスが常に有効性が検証された状態であることを確認する。
設備、プロセス、手順について改善活動のサポートを行う。
MSOEを通じて、生産に関わるデータ(時間、生産量、コストなど)を収集把握し、metricsの監視ならびに向上に取り組む。
プロセスチームで特定された活動をリードする。
Leanの手法を活用し、プロセス改善をリードする。
トラブルシューティング、生産記録照査、計画通りの生産の実施をサポートする。
新製品上市活動をサポートする。
プロセスチームリーダーの代理を務めることがある。
KR4; 人 People:
技術的、ビジネス的な解決策実現のため、他部署も含めたリリー社員との良好な関係構築を図る。
他サイトとの良好な関係を構築し、学び、改善すること。
Interact and/or lead cross functional teams to deliver technical and business solutions
Connect with other sites to learn and improve.
KR5; 設備 Facility & Equipment
各種投資プロジェクトへの貢献ならびに管理を行う。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・教育:学士/大卒以上
・経験:2年以上の製造もしくは製造サポート部門での勤務経験。(製薬、化学、消費財、化粧品、食品等)
・GMPに関する知識を有すること。
・部門を超えた範囲で良好な関係構築するコミュニケーションスキルを有すること。
・チーム内でリーダーシップを発揮し、またメンバーと良好な関係を構築する能力。
・科学的思考に基づいた問題解決能力。
・日本語(ネイティブレベル)、英語 (中級) - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 兵庫県
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
標準 8:45~17:30
フレキシブルタイム:5時~22時内で勤務。(ただし、一斉休憩を除く) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:入社月の区分に従い入社の翌月1日に付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:慶弔 - 年収・給与
-
年収 550万円~ 経験により応相談
基本給 月給41.2~万円 - 諸手当
- 住宅手当、通勤交通費など
- 昇給
- 有り
- 賞与
- 年三回(6月、12月、3月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)カフェテリアプラン制度 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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