医薬品原薬の品質管理担当

募集要項

仕事内容

・試験法確立の検討や分析法バリデーションに関する一連の業務
・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連携、調整、折衝
・試験検査法に関する維持管理業務

応募条件

【必須事項】

・大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学）
・医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方
・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方

【歓迎経験】

・GMPに対する理解があり、管理下で業務に従事した経験のある方

【免許・資格】

・薬剤師資格取得者歓迎

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

富山県

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

8:30~17:00

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均20時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

118日（会社カレンダーによる）　年末・年始・お盆に連続休暇あり。
その他慶弔休暇・特別休暇・育児休業・介護休業など

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

住宅手当、家族手当、地域手当、職務手当、特別勤務手当、交替手当、通勤手当

昇給

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備

【福利厚生】

食堂、浴場、トレーニングルーム、カフェテリア制度、
社内バスハイク、指定住宅補助制度、各種クラブ活動など

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接