掲載期間:26/05/07~26/11/06 求人管理No.029134
募集要項
新薬承認申請に必要な各種書類の作成をお任せします。
- 仕事内容
- 同じフロアにモニタリングや解析部門がおり連携がスムーズです。
CRO 業界でのご経験を活かし、ライティングの専門性を追求できるストレスフリーな環境です。
【治験開始前】治験実施計画書・同意説明文書・治験薬概要書の作成
【治験終了後】治験総括報告書(CSR)の作成
※CRA や DM など、CRO 業界でのご経験があれば、メディカルライター未経験でも歓迎します。
他部署と円滑なコミュニケーションを図りながら、治験の最上流から下流までのドキュメント作成に携わり、専門スキルを磨くことができます。
- 応募条件
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- 【必須事項】
- CRO 等での治験関連実務経験(CRA、DM、統計解析など)
- 【歓迎経験】
- ・メディカルライティング業務経験
・医療機関や社内他部門と円滑なコミュニケーションが取れる方 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 契約社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:00 ~ 15:00
就業時間 08:30~17:30、所定労働時間 8 時間 0 分、休憩 60 分
※在宅は、試用期間後から可能です フレックスは試用期間中から可能です。
※別途開始時期は相談することもあり
・フレキシブルタイム:6:00~21:00 ・コアタイム:10:00~15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:120
土日祝
年間有給休暇: 10日 ~
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:※時間単位有給休暇制度あり。慶弔休暇 - 年収・給与
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年収 500万円~700万円
基本給 月給24.5~万円 - 諸手当
- 通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
財形貯蓄・メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービス、自己啓発・スキルアップ推進のための自己研鑽の補助等 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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