製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

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該当求人数 1289 件中801~820件を表示中
医薬品原薬企業

サイトQA/医薬品製造所(包装・表示・保管区分)

未経験可能!医薬品の貿易会社にて品質保証

仕事内容
医療専業貿易商社として諸外国から特徴ある医薬品を輸入し、製薬会社や卸を経て全国の医療機関へ販売している貿易会社において、GMPにおける品質保証業務をご担当いただきます
応募条件
【必須事項】
・大学以上
【歓迎経験】
・GMP・QMS・ISOにおける品質保証業務または品質管理業務
・ビジネス英会話できれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】山梨
年収・給与
350万円~500万円 
検討する
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内資CRO

経理・税務・財務業務【管理者候補】

上場会社における経理・財務業務全般を担っていただきます。

仕事内容
ご経験と志向に応じ、以下の業務を担当いただきます。

・月次決算(月次処理・業績管理資料の作成・差異分析等)
・本決算(決算処理・会社法決算書類・有価証券報告書の作成・監査法人との折衝等)
・関係会社管理/月次決算対応(月次処理、業績管理資料の作成、差異分析 等)
・財務関連業務(出納管理・資金繰・銀行折衝)
・税務関連(法人税・地方税・消費税 申告書作成等 歓迎要件)
・新規投資対応及び投資後の管理や評価等への対応(ご経験により)

※繁忙期は月初、四半期翌月、本決算翌月となります。※月間残業時間は15時間程度となります。
応募条件
【必須事項】
・事業会社での経理・財務業務経験(簿記2級レベルのスキル)
※月次決算業務・本決算業務等の主担当として3年以上の経験を想定しています。
・税金計算(法人、地方、消費)業務経験
・PCスキル(Excel・PowerPoint等)中級程度以上
・コミュニケーションスキル
※各部門担当者との積極的なコミュニケーションも必要とする為、チームワーク能力、コミュニケーション能力、アクティブなお人柄という点も、重視させて頂きます。
【歓迎経験】
・上場企業、またはそれに類する企業(開示資料を作成等)での経理業務経験者
・日商簿記2級等の資格保有者
・本決算業務、税務申告業務経験者
・マネジメント経験(主任、リーダー等ご経験がある方も歓迎)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
650万円~800万円 
検討する
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NEW内資CRO

CRM領域における戦略・業務コンサルティング コンサルタント/マネージャー

RM領域における、ビジネスコンサルティング、ソリューションコンサルティングの有償提供によるクライアントの経営や業務課題の解決

仕事内容
・大規模プロジェクトのコンサルティング
プリセールスリードとプロジェクト獲得
PMBOKなど標準的なプロジェクト管理スキームを駆使した、プロジェクトの運用・遂行
・コンサルティングに必要な人材育成、方法論開発、品質管理などのノウハウによる組織開発とプロセス構築
・コンサルティングブランド確立とケイパビリティ強化のための、戦略策定・実行
応募条件
【必須事項】
下記の何れかのご経験をお持ちの方
・BtoB営業経験 5年以上
・Salesforce資格保有
・PM及び同等の経験 3年以上
【歓迎経験】
下記の何れかのご経験をお持ちの方
・営業マネージャーとして、有形・無形問わずエンタープライズ向け営業として営業経験あり
・Salesforce資格保有し、現業での設計・構築経験あり
・PM資格を保有し、現業での運用・管理経験あり
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
700万円~1000万円 
検討する
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内資製薬メーカー

医薬品の製剤開発スタッフ

    製剤開発および新規医薬品の上市業務

    仕事内容
    ポジション概要:
    ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討
    ・スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発
    ・医薬品製造におけるのバリデーションの実施

    主な業務内容:
    ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価
    ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価
    ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施
    ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成
    ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
    ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成
    ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施
    ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査
    ・製剤の開発における業務フローの策定

    ミッション:
     製剤開発、スプレードライ製造および受託業務を実施し、医薬品を上市する。
     各種法令及びGMPを遵守する

    関連業務:
    ・製剤設備および文書類の管理
    ・製剤機械メーカー対応
    ・顧客対応
    応募条件
    【必須事項】
    ・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力
    ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上
    ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識)
    ・医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎
    ・PC:Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度

    求める人物像:
    ・計画性,責任感があり、勤勉である人
    ・効果的なコミュニケーションのできる人
    ・協調性のある人
    ・変革推進力のある人
    ・粘り強く,忍耐力がある人

    【歓迎経験】
    ・4年制大学卒業(理系、化学系、薬学部)
    ・医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎
    ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】富山
    年収・給与
    400万円~750万円 
    検討する
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    NEW国内SMO

    【契約社員】AMED研究支援トレーナー

    国内SMOにてAMEDの研究支援トレーナーを担っていただきます。

    仕事内容
    【次世代医療×教育】AMED研究支援トレーナー|臨床研究×人材育成
    医療現場での教育資材の作成から、現場でのOJT指導まで、あなたの経験を活かして次世代の研究支援人材を育成していただきます。
    研修動画やトレーニングプログラムの企画・実行を通じて、臨床研究の質を高める重要な役割を担っていただきます
    応募条件
    【必須事項】
    ・治験コーディネーター(CRC)の経験
    ・トレーニング立案かつ指導経験あり
    ・医療資格は問わず
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】大阪
    年収・給与
    550万円~700万円 
    検討する
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    医薬品原薬・中間体の製造販売

    医薬品原薬メーカーにて開発業務

    医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。

    仕事内容
    ・試作製造:少量実験データをもとに試作を行い、製造部門への移管
    ・合成技術:社内外の文献をもとに有効性の高い合成経路の確立
    ・新規品の分析バリエーション検討
    上記等にご従事頂きます
    応募条件
    【必須事項】
    ・有機合成にかかる実務経験(目安3年以上)または有機化学の専攻経験
    ・理系大学院修士課程修了、もしくはそれに準ずる経験
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    400万円~550万円 経験により応相談
    検討する
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    後発医薬品メーカー

    プログラム設計・管理(品質保証)

      業務の効率化や正確化を目的としたプログラム作成や社員へのトレーニングなど担う

      仕事内容
      ・業務の効率化や正確化(文書管理、試験管理、製造管理等)を目的として、自らコンピュータープログラムを作成する。
      ・プログラム設計に際しては、各部署からの要望事項を打合せなどにより調査・検討を行う。
      ・その他、チームの一員として以下を実施する。
      ・作成したプログラムのテストや、教材の作成・従業員トレーニング。
      ・既存のプログラムの維持管理(ヘルプデスク対応など)
      ・生産設備や分析設備のコンピューターシステムの品質保証。
      応募条件
      【必須事項】
      コンピューターでのプログラミング経験(Python或いは C#、VBA)
      【歓迎経験】
      ・医薬品製造工場、その他製造業の勤務経験
      ・ データベース構築
      ・ 情報処理技術者
      ・ 医薬品GMPの知識
      ・ データインテグリティー
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】岐阜
      年収・給与
      400万円~650万円 
      検討する
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      大手グループ企業

      リクルーティング部 スタッフ職

      大手CSOにてMRやMA関連、本社スタッフなど幅広い職種におけるリクルーティング業務

      仕事内容
      入社後、当面の間の必須業務は以下のとおりだが本人の志向性・スキルにより担当業務を拡大
      【応募者母集団形成企画・運用】
      ・エージェント:案件の告知、関係構築
      ・社員紹介:増加施策の企画・運用・管理
      ・Web広告、採用ホームページの活用
      ・SNS:LinkedIn、Facebook、X等の活用
      ・その他:説明会、転職フェア、ノベルティの企画・運用・管理

      【書類選考】
      ・エージェント、ホームページ、Web広告、社員紹介等からの応募者の書類選考実施
      【面接日程調整】
      ・日時調整と面接担当者のアサインとスケジュール調整
      【面接実施】
      ・面接を担当し、合否判定。合否に関わらず、エージェントもしくは候補者本人に結果連絡
      【オファーレター作成】
      ・面接合格者に対し、オファーレターを作成。当社への入社意欲を喚起しクロージング実施
      ・オファー承諾者に関し入社日までのフォローを実施
      【データアップデート】
      ・全プロセスに関し、適宜データをアップデート
      ・採用に関するデータを分析し、業務の合理化を起案・実行

      将来にむけて期待する業務
      ・アサイン業務
      ・予算、実績管理
      ・業務改善、合理化
      ・スタッフマネジメント、育成
      応募条件
      【必須事項】
      ・4年制大学卒以上(文理不問)
      ・英語能力(読み・書き・会話ビジネスレベル)※目安:TOEIC700点
      ・大量採用、多職種採用経験者(経験年数5年以上)
      ・人財ビジネス経験:人財紹介会社、人財派遣会社でのキャリアアドバイザーや営業経験者
      ・採用業務のいずれかのプロセス(応募者母集団形成からのクロージングまで)について強みを持っている方

      【求める人物像】
      <マルチタスクスキル>複数の業務を同時並行しながら遂行、進捗管理実施(ストレスなくできる方)
      +<コミットメント志向>目標数値に対する強いコミットメント志向
      +<チームワーク>他部門との業務分掌にとらわれず、組織横断的、かつオーバーラップしながら業務を遂行
      +<協働志向>自部署・他部門と相互協力しながら業務を遂行
      +<コミュニケーションスキル>正直に、素直に情報を開示でき、報告・連絡・相談を的確に実施
      +<チャレンジ志向>経験に固執することなく、新たな取り組みに対しても好奇心と興味・関心を持ちチャレンジする
      +<責任感>業務遂行に対する強い責任感(当事者意識が高く、業務を完遂する)
      +<顧客志向>周囲は皆顧客であるという認識を持つ(個々の存在を尊重する)
      【歓迎経験】
      ・採用業務経験:医療医薬品業界向けアウトソーシング会社(例:CSO・CRO・CMO)での採用業務経験者
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      500万円~800万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW大手グループ企業

      フィールドコンサルタント(内勤・管理職・部下あり)

      クライアントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部に対しMSLフィールド活動における様々な助言やサポート、包括的なアウトソーシングサービスを提供

      仕事内容
      ・クライアントである製薬企業に対し、フィールドコンサルタントとして、パフォーマンス改善のための様々な助言を行う
      ・MSLチームを提供する際のマネージメントポジションとしての役割を果たす
      ・クライアントからの求めに応じてフィールド戦略や面談スキルに関わる研修を実施する
      ・必要に応じて実務を担当し、クライアントに対して模範となる質の高い業務を提供する
      応募条件
      【必須事項】
      理系4年制大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
      1.製薬企業におけるMSL経験(5年以上)
      2.KOLマネジメント経験(5年以上)
      3.【外国籍の方の場合】ネイティブレベルの日本語力(読み・書き・会話全て必須)
      【歓迎経験】
      1.製薬企業におけるMSLマネジャーあるいは担当マネジャー経験
      2.理系修士、博士、MBA、MPHなどの学位保有者
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      600万円~1300万円 経験により応相談
      検討する
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      NEW内資製薬メーカー

      医薬品開発における臨床薬理業務

      大手製薬企業において国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進

      仕事内容
      国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。
      ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する(臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定)。
      ・各臨床試験における臨床薬理関連データの取得、解析の計画・実行及び結果の考察を行う。
      ・臨床試験、当局相談、承認申請関連の臨床薬理パートの資料を作成する。・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応を行う。
      応募条件
      【必須事項】
      ・5年以上の医薬品の研究開発の経験
      ・3年以上の臨床薬理関連業務の経験
      ・学歴:理系の6年生大学卒または大学院(修士)卒以上

      語学力:
      ・グローバル開発の一翼を担うことから、英語でのコミュニケーションができる方。
       ー英語の読み書き:論文・資料やシステムの英語表記を問題なく理解でき、日常のメールや資料、計画及び報告書などを作成できるレベル
       ー英会話:海外メンバーと専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
       (※過去2年以内でTOEICなどの英語検定を受けている場合は、応募書類に点数をご記載ください)
      ・日本語と英語両方の応募書類が必須となります
      ・ネイティブレベルの日本語力
      【歓迎経験】
      ・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      650万円~1300万円 
      検討する
      詳細を見る
      CRO

      営業職

        治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。

        仕事内容
        治験受託に関する営業業務全般を担っていただきます。
        ・医療機関との新規業務提携ならびに既存顧客のフォロー業務

        ■従事すべき業務の変更の範囲
        ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・医療業界での営業経験(3年以上~)
        ・治験業界に理解のある方、あるいは興味のある方

        求める人物像
        ・粘り強く物事を進められる方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        400万円~600万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        後発医薬品メーカー

        大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

          内資メーカーの工場での品質保証業務

          仕事内容
          国内工場での医薬品の品質保証業務
          ・GMP管理業務
          ・品質情報対応
          ・供給業者の監査
          ・委託先対応 など
          応募条件
          【必須事項】
          ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
           あるいは
           医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
          ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
          ・大卒または高専卒以上
          【歓迎経験】
          ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
          ・薬剤師資格
          ・マネジメント経験(リーダー格含む)
          ・理系大卒の方
          【免許・資格】
          普通自動車免許(通勤用)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】茨城、他
          年収・給与
          400万円~650万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る

          救急関連機器および外科機器におけるマーケティング業務

          仕事内容
          医療機器のマーケティング戦略策定および実行
          ・マーケットリサーチ(市場、顧客、競合)
          ・マーケティング戦略策定
          ・ブランディング、プロモーション戦略立案
          ・事業拡大のための新商品開発

          ※海外/国内出張あり
          応募条件
          【必須事項】
          ■未経験者
          ・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務に興味があること
          ・第二新卒歓迎

          ■管理職候補
          ・英語、PCスキル(word/Excel/PP等)を使用した業務経験または同等のスキル保持者
          【尚可】業界または職務経験
           (あれば歓迎しますが、新しい領域に興味があり挑戦できる方であれば不問)
          【歓迎経験】
          ・医療分野マーケティング経験もしくは営業経験をお持ちの方
          ・ビジネス英語力をお持ちの方
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          350万円~800万円 
          検討する
          詳細を見る
          NEWCRO

          CROの事業開発職

          医用画像を用いた臨床試験支援の日本でのパイオニア的存在で海外展開の大きな役割を担います。

          仕事内容
          提供するサービス全般に対する事業開発

          以下サービス例
          ・イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援
          ・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等)
          ・臨床開発に係るコンサルティング
          ・プログラム医療機器製造販売業

          事業開発活動例
          ・新規受託
           海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つクライアントを対象に事業開発
          ・業務提携
           海外に拠点を置く企業との新規業務提携
          ・広報活動
           SNS、イベント出展等海外企業向けの活動
          ・契約
           商談から契約締結までの管理
          ・経営マネジメント層への報告
          平常時は年2回程度の海外出張があります。
          応募条件
          【必須事項】
          ・民間企業での就業経験5年以上
          ・業務上での英語使用経験(ビジネス文書の作成・校閲/英語会議での議事録作成および発表資料作成)
          ・チームメンバーのマネジメント(育成、評価、目標設定)
          ・大卒以上

          ・以下のような業界経験
          →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験
          →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験
          →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等


          【歓迎経験】
          ・海外営業経験、輸出入業務の経験者
          ・海外での医療機器販売経験
          ・海外企業との契約行為におけるナレッジ
          ・KPI管理とレポーティング
          ・リーダーシップとコミュニケーション能力
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談(できるだけ早く)
          勤務地
          【住所】大阪
          年収・給与
          550万円~850万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る

          海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動を担う

          仕事内容
          営業活動例
          ・海外案件受託
           海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。
          ・広報活動
           SNS、イベント出展等海外企業向けの活動

          【キャリアパス】
          入社後は約2か月の導入研修を経て、Business Development Teamに配属され、海外を中心とした営業活動に携わっていただきます。営業活動と並行して受託済のプロジェクトにも関わり、イメージングサービスの知識を実務を通じて習得いただきます。未経験の方でも安心して成長できるよう、メンター制度を導入し、基礎から丁寧にサポートします。
          応募条件
          【必須事項】
          ・就業経験3年以上
          ・業務上での英語使用経験
          ・外国籍の方は要日本語力(日常会話・読み書きレベル)
          ・大卒以上
          ・以下のような業界経験
          →医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験
          →CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験
          →ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等

          【歓迎経験】
          ・海外営業経験
          ・外国人歓迎 / 留学経験者歓迎
          ・中国語力(ビジネスレベル~日常会話)※社内公用語は日本語です
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京、他
          年収・給与
          450万円~700万円 
          検討する
          詳細を見る
          内資CRO

          法務/コントラクト法務に関する業務

            当社グループにおける戦略法務を担っていただきます。

            仕事内容
            【具体的な職務】
            ・戦略法務案件の遂行
            企業の合併・買収等(当社グループ内の企業再編を含む)に関する法的サポート
            (法務デューデリジェンスの実施、株式譲渡契約等の契約書の作成・交渉支援等)

            新規ビジネスモデルの組成に関する法的サポート
            応募条件
            【必須事項】
            下記のご経験をお持ちの方
            ・企業再編(合併や分割等)、企業買収に主体的に携わったご経験
            ・3年程度の取引法務実務のご経験
            ・英文契約のレビューのご経験
            【歓迎経験】
            ・ビジネス英語能力
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~800万円 経験により応相談
            検討する
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            国内SMO

            CRC職

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験コーディネーター経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する
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              NEW内資CRO

              コーポレート法務および株式実務に関する業務

              当社グループにおけるコーポレート法務、株式実務および審査に関する業務

              仕事内容
              ・コーポレート法務に関する業務
              株主総会および取締役会に関する法的サポート(招集通知/シナリオ/想定問答の作成、議事録作成、当日の受付業務等の運営等)
              コーポレートガバナンス・コードに関するサポート(コーポレート・ガバナンスに関する報告書の作成/開示等)
              商業登記(商業登記の申請書の作成/提出等)
              社用印章(電子署名を含む)の管理に関する業務(社用印章の押印に関する審査、承認等)

              ・株式実務に関する業務
              株式および株主に関する管理(証券代行との調整を含む。)(株主名簿の管理、中間配当実務等)
              新株予約権の管理(新株予約権の権利行使時の対応業務等)
              インサイダー取引防止に関する対応(インサイダー取引を防止するための社内研修、株式売買時の審査・承認等)

              ・取引先の審査に関する業務
              クライアント・ベンダーの与信審査(クライアント・ベンダーの与信に関する審査・承認等)
              関連当事者との取引における審査(関連当事者取引の管理等)
              反社会的勢力の排除に関する対応(取引時における反社会的勢力の確認等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・上場会社でのコーポレート法務実務(株主総会、取締役会、商業登記に関する実務業務)および株式実務の経験
              【歓迎経験】
              ・3年程度の株式実務の経験
              ・司法書士の有資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する
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              NEW国内製薬メーカー

              品質保証(GMP監査・マネジメントレビュー)

              関連製造所の管理・監督に関する業務を担っていただきます。

              仕事内容
              関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務
              製品品質のマネジメントレビュー業務
              ・マネジメントレビューの作成と報告
              ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝
              ・その他GQPに関わるドキュメントの作成
              ・必要に応じて国内外のGMP監査業務も実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・概要・業務内容に記載された業務の内、3年以上の経験
              ・ 英語(取引先とのメール対応、日常会話)

              【歓迎経験】
              ・社外との実務的な折衝・交渉の経験
              ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験
              ・当局査察・客先監査の対応の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する
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              DX企業

              〈営業未経験歓迎〉シェアNo.1サービスのフィールドセールス

              企業や地方自治体、医療機関などに新規提案営業

              仕事内容
              当社が提供する個室ワークブースの営業をお任せします。
              お客様は多岐にわたり、大手企業や中小企業、医療機関、地方自治体など、幅広い顧客に向けて提案を行います。

              【具体的な業務内容】
              ・新規問い合わせへの提案:オフィス環境課題を抱えている業界・顧客の仮説をたて積極的にアプローチし、関係構築を推進
              ・課題ヒアリングと提案:顧客がおかれている現状や課題を深く理解するためのヒアリングを行い、適切な運用を提案
              ・新しい市場の発掘:さらなる利用シーン拡大を目指し、ニーズが発生し得る業界や用途を検討

              ・入社後は業務メンターによるOJT形式のサポートがありますので、営業未経験の方でも安心して業務をキャッチアップいただける環境です。
              ・実際にお客様へ架電を開始する前に、1ヶ月以上をかけてじっくりと座学・先輩の商談への同席・先輩社員を顧客に見立ててのロールプレイング練習を行います。
              ・その中で毎日先輩社員からのフィードバックを受けながら、しっかりと型が用意されたロールプレイングの卒業基準を満たせるよう丁寧な育成を行っています。

              また、新規顧客もホームページへいただいた問い合わせへの対応や、展示会などで得た繋がりを利用しての連絡などが多く、当社のことをまったく知らない相手に向けて開拓を行ういわゆる飛び込み営業は少ないです。
              (営業未経験者の入社例)
              ・大手企業食堂の店長
              ・幼児向けスポーツインストラクター
              応募条件
              【必須事項】
              ・顧客折衝経験2年以上
              ・基礎的なPCスキル(Google Workspaceツール、Web会議/チャットツールなどが問題なくつかえる程度)
              【歓迎経験】
              ・IT業界での就業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
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