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該当求人数 64 件中21~40件を表示中
NEWCRO

【テレワーク可能】薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト

テレワーク可能な非臨床試験の最終報告書のレビュー業務など担っていただきます。

仕事内容
当部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。
これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に➀薬理分野➁毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。

メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。
コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。
応募条件
【必須事項】
➀製薬企業の薬理部門で創薬経験がある
➁製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある

・CTDの作成やQC経験が豊富である
・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である
・MS Wordの機能・操作を熟知している
・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある
・医薬知識
・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない

【資格・学歴】院卒以上

【語学】ライティングに必要な英語力

【歓迎経験】
・規制当局からの紹介事項対応経験がある
・治験薬概要書や治験総括報告書(CSR)などの作成経験がある

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、鹿児島
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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SMO

【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)

医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

仕事内容
国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

・変数定義書作成
・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
・上記プログラム、書類の管理

■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ

■利用言語:SQL、SAS、R

【変更の範囲:会社の定める業務】
応募条件
【必須事項】
・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

【求める人物像】
積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
【歓迎経験】
・初級レベルの英語力
・医療ビッグデータ処理の実務経験
・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、愛知
年収・給与
350万円~700万円 経験により応相談
検討する
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NEW外資系企業

医療機器営業

クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

仕事内容
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

応募条件
【必須事項】
・大卒以上
・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
450万円~650万円 
検討する
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NEW国内CRO

統計解析担当者

製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

仕事内容
上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、全ての試験を経験することも一つに特化して専門性を高めることも可能です。
・統計解析計画書の作成
・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
・業務の標準化、マニュアル作成
・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
応募条件
【必須事項】
・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(目安3年以上)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
【歓迎経験】
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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NEW内資系CRO,CSO

製造販売後調査の専任モニター

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容
製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です
応募条件
【必須事項】
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
300万円~350万円 
検討する
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出向派遣型CRO・CMO

【未経験可能!】研究職

パートナー提携先での研究開発を担当します。

仕事内容
当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
応募条件
【必須事項】
理系学部をご卒業された方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】 全国
年収・給与
350万円~450万円 経験により応相談
検討する
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ヘルスケアスタートアップ

【SaaS】新規事業責任者 / プロダクト責任者 候補

2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

仕事内容
【主な業務イメージ】
・Value Proposition やプライシング戦略の立案、経営合意
・プロダクトの重点投資テーマの策定、年間ロードマップの立案
・顧客商談への同行、提案資料の作成、プロダクトプレゼンテーション
・アライアンス戦略立案、交渉推進
・新プロダクトのブランド戦略立案、目標設計、実行推進
応募条件
【必須事項】
◆下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる

◆入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを事業またはプロダクト責任者として経験されてきた方を募集いたします。
・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験
・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験
・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
1100万円~1400万円 
検討する
詳細を見る
ヘルスケアスタートアップ

【新規プロダクト】プロダクトマーケティングマネージャー 

    2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

    仕事内容
    【主な業務イメージ】
    ・マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
    ・プロダクトに対する課題構造の整理、成功指標の定義、データ分析設計、モニタリング
    ・申込~請求までのビジネスプロセスデザインおよび仕組み化によるQCD担保
    ・新機能リリース後における導入促進、顧客満足度向上に向けたPDS推進
    ・PR戦略の立案、シナリオ設計、実行推進(Marketing部門と協働)
    応募条件
    【必須事項】
    入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

    ・マーケティング戦略立案に必要となる情報収集を自ら設計し、解像度の高いインサイト抽出~仮説立案をリードした経験
    ・事業やプロダクトが抱える課題構造を整理した上で、成功に向けたKPIを設計し、PDSを回しながら非連続な改善効果を創出した経験
    ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームとの協業経験

    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    950万円~1050万円 
    検討する
    詳細を見る
    ヘルスケアスタートアップ

    【新規プロダクト】シニアプロダクトマネージャー

      2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

      仕事内容
      【主な業務イメージ】
      ・プロダクトの重点投資テーマに対するロードマップ管理
      ・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
      ・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
      ・法制度改定や不具合発生に備えたリスクマネジメント
      ・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
      応募条件
      【必須事項】
      入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

      ・ユーザーリサーチに基づく解像度の高い仮説立案を行い、新プロダクトや新機能のUXデザインをリードした経験
      ・「設計」「実装」「テスト」といったプロダクト開発工程で自ら手を動かした実務経験
      ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
      ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      1000万円~1200万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内CRO

      統計解析コンサルタント

      企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

      仕事内容
      ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
      ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
      ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
      ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
      ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等"
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
      ・SASを用いた業務経験"
      【歓迎経験】
      ・英作文、英会話
      ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験"
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      450万円~900万円 
      検討する
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      内資製薬メーカー

      【大手内資製薬メーカー】ヘルスケア営業職

        代理店やドラッグストア等小売店への一般用医薬品の提案営業活動

        仕事内容
        処方箋が不要な一般用医薬品を扱います
        ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います
        漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします
        企画提案から店頭プロモーションまでを行うので生活者に対する健康への貢献を実感できるポジションです。
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・提案型の営業経験者
        ・普通自動車免許(AT 限定可)
        ・コミュニケーション能力を有する方
        ・全国転勤可能な方
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        450万円~600万円 経験により応相談
        検討する
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        外資CRO

        CRA(Senior/Principal含む) 

        世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

        仕事内容
        クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

        ・治験を実施する医療機関と担当医の選定
        ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般
        ・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理
        ・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助(クエリ対応等)
        ・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール
        ・治験届出内容(医師等の異動等)の確認
        ・システム関連のセットアップ
        ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
        ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
        ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
        ・モニタリング報告書の作成
        ・治験終了手続き、確認作業

        (※Roleにより異なる)
        応募条件
        【必須事項】
        ・CRA経験3年以上
        ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
        ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方
        ・グローバル試験の経験
        ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
        ・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
        【歓迎経験】
        ・CTMSの使用経験
        ・英語での業務経験(Reading/Writing)
        ・新人/若手CRAの教育経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京、他
        年収・給与
        550万円~1000万円 
        検討する
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        NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

        クラウドサービス企業にてカスタマーサクセス

        当社サービスをご利用中のお客様に対しより快適かつ長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担う

        仕事内容
        <メインミッション>
        当社サービスをご利用中のお客様に対し、より快適かつ、長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担っていただきます。

        <具体的な業務内容>
        ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題, 導入時の目標の達成度, 要望等収集
        ・収集した情報の整理, 分析
        ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
        ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理, 企画
        ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例, 満足いただいているポイント,運用時のTips等)
        ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
        ・ユーザーコミュニティの企画/運営
        ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
        ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
        応募条件
        【必須事項】
        ・簡単な英文作成ができる
        ・基本的なITリテラシー(SaaS製品, クラウド, Excel・PowerPointなど)を有している方
        ・顧客に対して誠実に向き合えるコミュニケーション力
        ・下記の内、いずれか1つ以上
        (1)SaaS(BtoB)企業でのCSMとしての実務経験 2年以上
        (2)IT企業(BtoB)でのプリセールス、導入コンサルタント、CSの実務経験(職種問わず)  3年以上
        (3)GXP領域の文書管理の実務経験 3年以上
        【歓迎経験】
        ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
        ・プログラミング経験のある方(言語は問わない。HTMLやSQLが読めると尚可)
        ・SaaSツールのご活用経験
        ・製薬企業/CROなど、臨床開発, ライフサイエンス業界でのご経験がある方
        ・製薬企業/薬品工場など、品質保証, クオリティ業界でのご経験がある方
        ・医薬品, 医療機器, ヘルスケア関連企業での勤務経験
        ・ドキュメント管理, QMS, CSVなどの業務に関わった経験
        ・AIツールを使いこなせる方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        400万円~600万円 
        検討する
        詳細を見る
        CSO

        【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

          メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

          仕事内容
          製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

          【具体的な仕事内容】
          ・医師へのメッセージの素案作り
          ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
          ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
          ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
          ・業務スケジュール管理
          ・Excelを使用したデータの集計

          ■研修・育成:
          アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
          入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

          ■働き方:
          ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
          ・残業は月に10時間程度を想定しております。
          応募条件
          【必須事項】
          ・MR経験のある方
          ・MR認定資格保持
          ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
          ・日常的にビジネス文書の作成経験
          ・高いコミュニケーション力
          ・マルチタスクでの業務遂行経験
          ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
          ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】
          MR認定資格
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、東京
          年収・給与
          400万円~500万円 
          検討する
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          後発医薬品メーカー

          大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

            内資メーカーの工場での品質保証業務

            仕事内容
            国内工場での医薬品の品質保証業務
            ・GMP管理業務
            ・品質情報対応
            ・供給業者の監査
            ・委託先対応 など
            応募条件
            【必須事項】
            ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
             あるいは
             医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
            ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
            ・大卒または高専卒以上
            【歓迎経験】
            ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
            ・薬剤師資格
            ・マネジメント経験(リーダー格含む)
            ・理系大卒の方
            【免許・資格】
            普通自動車免許(通勤用)
            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】茨城、他
            年収・給与
            400万円~650万円 経験により応相談
            検討する
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            化粧品/健康食品メーカー

            化粧品会社の広報

              天然素材にこだわった化粧品の魅力をPRする広報のお仕事です。

              仕事内容
              アイデアを形にしていけます。

              ■仕事内容
              ・販売促進を目的とした年間イベントや製品に関するセミナー立案
              ・会場、設営会社との企画、交渉、調整
              ・イベント、セミナー、会議の企画発案~広報戦略~実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校以上
              ・広報ORイベント企画ORセミナー企画のご経験(業界不問)
              ・ワード・エクセル(コピー&ペースト、セルの追加・削除・印刷設定等ができる程度)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(尚可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する
              詳細を見る
              大手グループ企業

              未経験MRの募集!

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
              収集、伝達を行う。
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
              ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2025年7月1日
              勤務地
              【住所】 全国
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する
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              ヘルスケアスタートアップ

              Platform領域プロダクト統括責任者候補

              マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

              仕事内容
              ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
              ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
              ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
              ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
              ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
              ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
              ・組織マネジメント経験(3年以上)
              【歓迎経験】
              ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
              ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
              ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
              ・業界レギュレーション対応の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 経験により応相談
              検討する
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              NEW内資製薬メーカー

              ヘルスケア営業 管理職候補職

              代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務

              仕事内容
              一般用医薬品(OTC漢方薬)を中心に、担当エリアのドラッグストアチェーン・個店に対し、代理店のご担当者と協力し、売上向上に向けた提案営業・管理業務をお任せします。
              具体的には、定期訪問による関係構築、販売促進企画(陳列方法、キャンペーン、説明会など)の提案・実施、市場動向の分析・メンバー進捗の管理などを行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般消費財(業界不問)における10年以上の営業、および マネジメント経験者
              ・Excel(データ入力、集計、グラフ作成など)の基本的な操作ができること、PowerPoint(提案資料、報告資料等)の作成経験
              【歓迎経験】
              ・ドラッグストアへの営業経験をお持ちの方 
              ・Excel(ピボットテーブルを用いた)でのデータ分析経験やPowerPointを使用したプレゼンテーション経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              医薬品メーカー

              大手製薬メーカーの薬理研究業務

              薬理試験による開発候補薬の探索や導入候補の研究など担っていただきます。

              仕事内容
              ・薬理試験による開発候補薬の探索業務(創薬ターゲットの選定、評価モデル確立、薬理試験遂行、他社とのサイエンス協議)
              ・導入候補の研究/開発アセットのサイエンス評価業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業又は大学等の研究機関で創薬薬理研究の業務経験が8年以上(うち製薬企業の経験が3年以上)
              ・複数の研究員をまとめる創薬テーマリーダーの経験を有する
              ・ビジネスレベルの英語力を有する
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              ~1200万円 経験により応相談
              検討する
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