製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

青森県の求人一覧

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該当求人数 44 件中21~40件を表示中
SMO

【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)

医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

仕事内容
国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

・変数定義書作成
・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
・上記プログラム、書類の管理

■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ

■利用言語:SQL、SAS、R

【変更の範囲:会社の定める業務】
応募条件
【必須事項】
・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

【求める人物像】
積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
【歓迎経験】
・初級レベルの英語力
・医療ビッグデータ処理の実務経験
・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、愛知
年収・給与
350万円~700万円 経験により応相談
検討する
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NEW国内CRO

統計解析担当者

製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

仕事内容
上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、全ての試験を経験することも一つに特化して専門性を高めることも可能です。
・統計解析計画書の作成
・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
・業務の標準化、マニュアル作成
・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
応募条件
【必須事項】
・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(目安3年以上)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
【歓迎経験】
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
450万円~700万円 
検討する
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国内卸商社

管理薬剤師業務

医薬品卸最大手グループでの管理薬剤師業務です。各営業所での管理業務に加え、薬事・品質管理業務、PMSのやDIなどもご担当いただきます。

仕事内容
各地支店における管理薬剤師業務に加え、薬事関連業務、品質管理業務、PMS業務、DI業務等

※最初は3年間の契約社員雇用となります。過去の実績として管理薬剤師の正社員登用率は100%です。
応募条件
【必須事項】
薬剤師資格をお持ちの方

【歓迎経験】
企業での管理薬剤師業務をご経験の方優遇
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】応相談
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
検討する
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ヘルスケアスタートアップ

【SaaS】新規事業責任者 / プロダクト責任者 候補

2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

仕事内容
【主な業務イメージ】
・Value Proposition やプライシング戦略の立案、経営合意
・プロダクトの重点投資テーマの策定、年間ロードマップの立案
・顧客商談への同行、提案資料の作成、プロダクトプレゼンテーション
・アライアンス戦略立案、交渉推進
・新プロダクトのブランド戦略立案、目標設計、実行推進
応募条件
【必須事項】
◆下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる

◆入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを事業またはプロダクト責任者として経験されてきた方を募集いたします。
・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験
・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験
・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、東京
年収・給与
1100万円~1400万円 
検討する
詳細を見る
ヘルスケアスタートアップ

【新規プロダクト】プロダクトマーケティングマネージャー 

    2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

    仕事内容
    【主な業務イメージ】
    ・マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
    ・プロダクトに対する課題構造の整理、成功指標の定義、データ分析設計、モニタリング
    ・申込~請求までのビジネスプロセスデザインおよび仕組み化によるQCD担保
    ・新機能リリース後における導入促進、顧客満足度向上に向けたPDS推進
    ・PR戦略の立案、シナリオ設計、実行推進(Marketing部門と協働)
    応募条件
    【必須事項】
    入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

    ・マーケティング戦略立案に必要となる情報収集を自ら設計し、解像度の高いインサイト抽出~仮説立案をリードした経験
    ・事業やプロダクトが抱える課題構造を整理した上で、成功に向けたKPIを設計し、PDSを回しながら非連続な改善効果を創出した経験
    ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームとの協業経験

    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】在宅可、東京
    年収・給与
    950万円~1050万円 
    検討する
    詳細を見る
    ヘルスケアスタートアップ

    【新規プロダクト】シニアプロダクトマネージャー

      2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

      仕事内容
      【主な業務イメージ】
      ・プロダクトの重点投資テーマに対するロードマップ管理
      ・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
      ・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
      ・法制度改定や不具合発生に備えたリスクマネジメント
      ・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
      応募条件
      【必須事項】
      入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

      ・ユーザーリサーチに基づく解像度の高い仮説立案を行い、新プロダクトや新機能のUXデザインをリードした経験
      ・「設計」「実装」「テスト」といったプロダクト開発工程で自ら手を動かした実務経験
      ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
      ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      1000万円~1200万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW国内CRO

      統計解析コンサルタント

      企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

      仕事内容
      ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
      ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
      ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
      ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
      ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等"
      応募条件
      【必須事項】
      ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
      ・SASを用いた業務経験"
      【歓迎経験】
      ・英作文、英会話
      ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験"
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      450万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      NEW製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

      クラウドサービス企業にてカスタマーサクセス

      当社サービスをご利用中のお客様に対しより快適かつ長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担う

      仕事内容
      <メインミッション>
      当社サービスをご利用中のお客様に対し、より快適かつ、長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担っていただきます。

      <具体的な業務内容>
      ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題, 導入時の目標の達成度, 要望等収集
      ・収集した情報の整理, 分析
      ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
      ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理, 企画
      ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例, 満足いただいているポイント,運用時のTips等)
      ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
      ・ユーザーコミュニティの企画/運営
      ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
      ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
      応募条件
      【必須事項】
      ・簡単な英文作成ができる
      ・基本的なITリテラシー(SaaS製品, クラウド, Excel・PowerPointなど)を有している方
      ・顧客に対して誠実に向き合えるコミュニケーション力
      ・下記の内、いずれか1つ以上
      (1)SaaS(BtoB)企業でのCSMとしての実務経験 2年以上
      (2)IT企業(BtoB)でのプリセールス、導入コンサルタント、CSの実務経験(職種問わず)  3年以上
      (3)GXP領域の文書管理の実務経験 3年以上
      【歓迎経験】
      ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
      ・プログラミング経験のある方(言語は問わない。HTMLやSQLが読めると尚可)
      ・SaaSツールのご活用経験
      ・製薬企業/CROなど、臨床開発, ライフサイエンス業界でのご経験がある方
      ・製薬企業/薬品工場など、品質保証, クオリティ業界でのご経験がある方
      ・医薬品, 医療機器, ヘルスケア関連企業での勤務経験
      ・ドキュメント管理, QMS, CSVなどの業務に関わった経験
      ・AIツールを使いこなせる方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】在宅可、東京
      年収・給与
      400万円~600万円 
      検討する
      詳細を見る
      東証一部上場企業

      転勤なし!教育・研修が整った調剤薬局/薬剤師

        調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

        仕事内容
        薬剤師業務
        ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
        応募条件
        【必須事項】
        ・薬剤師資格
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・薬剤師資格
        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        400万円~550万円 
        検討する
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        大手グループ企業

        未経験MRの募集!

        未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

        仕事内容
        ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
        収集、伝達を行う。
        ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
        ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
        応募条件
        【必須事項】
        ・高校卒業以上
        ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
        ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
        【歓迎経験】

        【免許・資格】
        ・普通自動車運転免許保有者
        ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
        前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
        【勤務開始日】
        2025年7月1日
        勤務地
        【住所】 全国
        年収・給与
        400万円~500万円 
        検討する
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        ヘルスケアスタートアップ

        Platform領域プロダクト統括責任者候補

        マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

        仕事内容
        ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
        ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
        ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
        ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
        ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
        応募条件
        【必須事項】
        ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
        ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
        ・組織マネジメント経験(3年以上)
        【歓迎経験】
        ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
        ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
        ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
        ・業界レギュレーション対応の経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        1100万円~1400万円 経験により応相談
        検討する
        詳細を見る
        大手グループ企業

        MR経験者(正社員/契約社員)

          製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

          仕事内容
          ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
          ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上(文理不問)
          ・MR認定保有者
          ・普通自動車運転免許保有者
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国、東京
          年収・給与
          400万円~700万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る

          医療用漢方のリーディングカンパニーにおけるMRの募集

          仕事内容
          医薬品の情報提供、収集、伝達活動
          応募条件
          【必須事項】
          ・大卒以上
          ・MR 認定証を保有の方
          ・MR 経験2年以上
          ・普通自動車免許(AT 限定可)
          ・コミュニケーション能力を有する方
          ・全国転勤可の方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          8月1日付で入社
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          450万円~650万円 経験により応相談
          検討する
          詳細を見る

          遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

          仕事内容
          新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

          ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
          ・各種申請、治験相談等
          ・規制当局との面談等の出席
          ・治験相談戦略や資料の作成
          応募条件
          【必須事項】
          ・自然科学系大卒以上
          ・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
          ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
          【歓迎経験】
          バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪、他
          年収・給与
          500万円~1000万円 
          検討する
          詳細を見る

          非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

          仕事内容
          ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
          ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
          ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
          応募条件
          【必須事項】
          必須条件:
          ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
          ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
          ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪、他
          年収・給与
          500万円~1000万円 
          検討する
          詳細を見る

          在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

          仕事内容
          製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

          ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
          ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
          ■各種試験成績/資料の評価 
          ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
          ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
          応募条件
          【必須事項】
          ■自然科学系大卒/大学院卒
          ■英語力(ビジネスレベル)
          ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】在宅可、大阪、他
          年収・給与
          500万円~1000万円 
          検討する
          詳細を見る

          総務部の管理職として、総務課および人事室の業務対応およびメンバーマネジメント

          仕事内容
          (1)総務
          ・株主総会、取締役会の運営事務局
          ・全社の庶務に関する対応
          ・法務、コンプライアンスに関する企画や対応

          (2)人事
          ・人事企画や、中途入社社員受け入れ、外国人実習生への対応
          ・人事採用計画の策定やエージェント対応、面接選考の実施対応
          ・労務、給与、福利厚生の管理と対応
          応募条件
          【必須事項】
          ・総務もしくは人事としての業務経験をお持ちの方
          ・2~3名程度のメンバーマネジメント経験をお持ちの方(主に業務管理など)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】青森
          年収・給与
          500万円~650万円 
          検討する
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          化学関連を専門領域とする商社

          化学専門商社にて社内SE

          新しい基幹システムの導入対応、ベンダーと対等交渉、基幹システムの運用など社内システム全般に従事いただきます。

          仕事内容
          ・社内で稼働するシステムの保守及び運営管理業務、IT環境の構築
          ・PC設定、メール設定等
          ・従業員からのヘルプデスク対応
          ・情報セキュリティー関係の社内ルールの策定、周知

          新しい基幹システムの導入を2~3年をかけて導入をしていくことを検討しており、そのプロジェクトの担当としてもご活躍を頂きたいと考えております。
          応募条件
          【必須事項】
          ・ITエンジニアとして何らかのご経験をお持ちの方
           アプリケーションエンジニアとしてアプリやシステム開発や保守・運用のいずれかのご経験をお持ちの方
          └インフラエンジニアとしてサーバー、ネットワーク、データベースなどの構築、保守、運用のいずれかのご経験をお持ちの方
           ヘルプデスクとしてのご経験をお持ちの方
           社内SEとしてのご経験をお持ちの方
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】青森
          年収・給与
          300万円~400万円 
          検討する
          詳細を見る
          化学関連を専門領域とする商社

          上場企業での経理担当者

          上場企業での管理系総合職として、経理業務ご担当いただきます。

          仕事内容
          ・日次処理(伝票起票、現預金管理、売掛・買掛金管理、在庫管理、経費精算等)
          ・決算全般(月次・四半期・年次)および会社法計算書類の作成
          ・有価証券報告書や決算短信等の開示資料作成
          ・税金計算や法定調書の作成、税務調査対応
          ・経営レポート等管理会計資料の作成。
          応募条件
          【必須事項】
          ・普通自動車運転免許
          ・ワード、エクセル等オフィス全般を使える方
          【歓迎経験】
          上場会社での経理部門での勤務経験のある方。
          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】青森
          年収・給与
          ~350万円 
          検討する
          詳細を見る
          内資系CRO,CSO

          【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

          医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

          仕事内容
          医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

          応募条件
          【必須事項】
          ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
          ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
          ・四大卒以上(必須)
          ・普通自動車運転免許(必須)
          ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
           ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
           ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】 全国
          年収・給与
          450万円~650万円 
          検討する
          詳細を見る
          検索条件の設定・変更