製薬・医療機器・病院専門の人材紹介 エージェント会社

掲載期間:24/11/08~25/02/07 求人管理No.009192
検討する
エントリー

募集要項

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務
仕事内容
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
応募条件
【必須事項】
必須条件:
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
在宅勤務可
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  500万円~1000万円 
諸手当
通勤手当
昇給
毎年4月
賞与
月額基準報酬額:年間基準報酬額を16 等分した金額(月額基準報酬額)を各月に支給す
賞与:夏季及び冬期賞与はそれぞれ月額基準報酬額の2 カ月分とする
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)筆記試験
3)最終面接
検討する
エントリー

この求人に応募した人はこんな求人も応募しています

内資製薬メーカー

創薬研究室(合成担当者)

  • 仕事内容:部署業務内容 ・新薬候補物質の合成業務…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京、大阪
大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

  • 仕事内容:・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

  • 仕事内容:・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:東京
大手製薬メーカー(外資系)

発生工学研究者(マウス…

  • 仕事内容:創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物にお…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡
大手製薬メーカー(外資系)

創薬・開発テーマの非臨…

  • 仕事内容:・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡
内資系企業

品質保証(委託元管理グ…

  • 仕事内容:ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
  • 年収・給与:400万円~
  • 勤務地:埼玉県
大手グループ企業

【未経験可】メディカル…

  • 仕事内容:医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京
SMO

【未経験】治験コーディ…

  • 仕事内容:医療機関が実施する治験業務をサポートす…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:応相談
外資CRO

CRA(Senior/…

  • 仕事内容:クライアントから委託を受け、治験が適切…
  • 年収・給与:550万円~
  • 勤務地:東京・大阪他
大手製薬メーカー(外資系)

大手外資製薬メーカーに…

  • 仕事内容:・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
  • 年収・給与:600万円~
  • 勤務地:静岡、神奈川
国内OTCメーカー

品質保証担当者

  • 仕事内容:自社工場をもたないファブレスメーカーの…
  • 年収・給与:450万円~
  • 勤務地:東京

この企業が募集している他の求人

CRO

CMC担当者

  • 仕事内容:新薬承認申請に際する品質規定に則した戦…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
CRO

臨床戦略企画担当者

  • 仕事内容:新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
CRO

メディカルライターの求人

  • 仕事内容:治験相談用資料の作成及び試験実施計画書…
  • 年収・給与:500万円~
  • 勤務地:在宅可、大阪、他
検討する
エントリー