臨床検査技師（全て）の求人一覧

呼出待機を担当頂ける方！病院にて臨床検査業務

仕事内容

臨床検査技師として下記診断を担っていただきます。

心電図、肺機能、ABI、聴力、エコー腹部、心臓、頚動脈、甲状腺、下肢静脈など

応募条件

【必須事項】

・臨床検査技師

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～450万円　

臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括

仕事内容

臨床試験の検体の受け取り、保管、および移送を担当するチームを統括します。 日常業務が十分な品質で遂行されるように、チームの活動、作業、および、パフォーマンスを管理します。 チームの成長を計画し、かつ、新しいイニシアチブとサービスの開発を推進します。 臨床試験における重要な役割ですので、実際の業務は GCP ICH E6 ガイドラインに従って行うことになります。

・組織のポリシーおよび適用される規制に従い、作業の計画、割り当て、および、業務指示を通じて、メンバーとチームをマネジメントします。また、上長として一般的な人事管理を担い、メンバーの採用、パフォーマンス評価とフィードバック、能力開発、人的な問題への対処を行います。
・業務上、適切な品質管理システムと業務手順が順守されていることを担保します。全手順の文書化、手順に必要な修正のハイライト、迅速な修正を通じて SOP を維持します。
・インシデントレポートをタイムリーに完了させ、かつ、内部/外部監査での指摘事項のうち、関連分野についてその対応を管理します。
・トレーニングのガイドラインに従って新しい要員のトレーニングを確保します。また、必要に応じてメンバーの業務範囲を拡大/確保するためにクロストレーニング/リフレッシュトレーニングを行います。スタッフに役割を説明し、メンバーの CV やトレーニング記録を維持します。
・チームの Contact Point として、プロセスの一貫性を推進するために、グローバルなカウンターパートと連携します。チームの問題に関連して、内部および外部のクライアントと連絡を取ります

応募条件

【必須事項】

・人員管理、目標管理、予算管理等一通りの業務経験を含む、3年以上の管理職経験があること。
・外資系企業、または、医療・ライフサイエンス業界での何らかの就業経験、または、左記に対する強い興味・意欲

【歓迎経験】

・ メールで簡単な英語のコミュニケーションができること。ある程度ヒアリングできれば尚可。但し、理想的
には会議・メール対応なビジネスレベルであること。
・ 検体管理業務、検体発送業務（海外）の経験
・ 検査技師免許、検査センター、病院等での勤務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～1100万円　

オンコロジー領域に特化したスペシャリスト！治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務

仕事内容

画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
【具体的には】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）
　・画像ＱＣ：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか？一定の画質を維持できているか？の確認。
　・画像処理：ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
　・画像解析：依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
　・読影会（判定会）：判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。

【業務内容】
「応募資格」を満たす方は、特に以下の業務へも力を発揮していただくことを期待しております。
受託時に発生する画像解析方法の検討（コンサル～撮像方法、解析方法の検討）

応募条件

【必須事項】

【必須要件】
・臨床開発に関わる業務経験のある方
（CRA、CRC、QC、DMなど）
・オンコロジー領域のプロジェクト経験
・3年以上の就業経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～550万円　

機能強化の一環として、非臨床安全性のための臨床検査研究者

仕事内容

世界の患者様の医療ニーズに応えるため、低中分子・抗体などにおける優れた創薬技術を駆使して、革新的なFIC/BIC薬の創製に取り組んでいる。科学性と信頼性に裏打ちされた効果的な研究開発を、スピード感を持って推進し続けるために、機能強化の一環として、非臨床安全性のための臨床検査研究者を募集します。

仕事内容：
以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。
・非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む)。
安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う（GLP含む）。
・実験の計画を立案、実施する。
・実験の計画書、報告書の執筆、レビューを行う。
・SOPの執筆、レビューを行う。
・主に臨床検査に関連するCSVを行う。
・CROをモニターする。
・内外の研究環境を考慮に入れながら検査業務を戦略的に立案する。

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・医薬品のGLP毒性試験のための臨床検査の実務経験が5年以上あること
・GLP臨床検査機器/システムのCSVの実務経験があること
・新規安全性バイオマーカーの探索、測定法の構築とバリデーションの実務経験があること
・医薬品のin vivo毒性試験の実務経験があること

求めるスキル・知識・能力：
・毒性学の専門性
・複数動物種の毒性試験の知識
・医薬品研究開発の知識、GLP、ICHのような関連ガイドラインの知識
・コミュニケーション力/交渉力
・英語と日本語を使えれば尚可（文書作成、会話）

求める行動特性：
・チームワーク力と主導力がある
・多くの関係者を巻き込みながら課題を解決していこうとする
・他者を助けようとする
・新しい挑戦をいとわない
・前向きである

求める資格：
・理学、獣医、薬学などの学士以上
・臨床検査技師の資格があれば尚可

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円