掲載期間：24/10/08～26/10/07 求人管理No.023535
募集要項
大手製薬企業にて原薬の品質管理について試験担当者を募集
- 仕事内容
- 具体的な職務内容
・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、
製薬用水試験、環境試験の実施
・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品（原薬または製剤）の下記理化学試験あるいは微生物試験について、5年以上の実務経験
・理化学試験の場合：HPLC、GC、UV、IRを使用した試験
・微生物試験の場合：微生物限度・製薬用水・浮遊菌 - 【歓迎経験】
- ・SOP改訂を伴う業務効率化の経験
・LIMSマスタの作成あるいは改訂の経験
・英語力（海外対応の業務有り）
・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:40 ～ 17:30 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：122
土日祝
年間有給休暇：半日・時間単位での取得可 4日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：年末年始（12/29～1/3）会社指定休日、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護休暇・家族の介護休暇（入社後6か月以降適用） 等 - 年収・給与
-
年収 600万円～900万円 経験により応相談
基本給 月給30～45万円 - 諸手当
- 通勤手当、住宅手当 、資格手当 、時間外勤務手当
- 昇給
- 年1回 (4月)
- 賞与
- 年2回 (6月・12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
寮・社宅：有
企業年金、資格取得援助制度、保養所 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人はこんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：新製品（内服固形製剤）の工業化検討 …
- 年収・給与：500万円～
- 勤務地：埼玉
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容：■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：静岡
内資系企業
品質保証（委託元管理グ…
- 仕事内容：ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：埼玉県
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：兵庫
化粧品メーカー
品質管理
- 仕事内容：当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
- 年収・給与：350万円～
- 勤務地：埼玉
後発医薬品メーカー
大手製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：茨城 千葉他
原料メーカー
品質保証業務
- 仕事内容：医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理…
- 年収・給与：450万円～
- 勤務地：福岡
大手グループ企業
医薬品品質管理担当者（…
- 仕事内容：医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 …
- 年収・給与：300万円～
- 勤務地：静岡
内資製薬メーカー
薬事渉外担当（日本以外…
- 仕事内容：・アジア地域における医薬品の開発段階か…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
大手グループ企業
医薬品の品質保証担当者…
- 仕事内容：医薬品製造におけるGMP管理全般 ※…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：静岡県
大手グループ企業
MR・CRA経験者
- 仕事内容：候補者の意向や適性に応じて、グループ内…
- 年収・給与：400万円～
- 勤務地：全国
この企業が募集している他の求人
内資製薬メーカー
【CMC薬事】CTD作…
- 仕事内容：研究部門及び生産部門を中心とした関連部…
- 年収・給与：700万円～
- 勤務地：東京、他
内資製薬メーカー
PV監査担当者
- 仕事内容：1. 国内外のPV監査実施 ・社内シ…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
治験薬あるいは市販品の…
- 仕事内容：ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
- 年収・給与：700万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
がん領域、免疫領域等に…
- 仕事内容：当社、開発部門では国内外で実施する臨床…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーの特許…
- 仕事内容：当社は、企業理念の下、優れた医薬品の開…
- 年収・給与：650万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
臨床開発のプロダクトリ…
- 仕事内容：当社、開発部門では国内外で実施する臨床…
- 年収・給与：650万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
医薬品臨床開発プロジェ…
- 仕事内容：プロジェクトマネージャー（PM）は、部…
- 年収・給与：600万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
法務部
- 仕事内容：法務部では、国内外の各種契約書作成、審…
- 年収・給与：800万円～
- 勤務地：東京
内資製薬メーカー
原薬の分析法開発及び品…
- 仕事内容：・治験～商用原薬（主に化学合成品）に対…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：埼玉
内資製薬メーカー
委託・導入先に対する製…
- 仕事内容：職務として、製剤製造に関して技術面にお…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：徳島
内資製薬メーカー
製剤品質管理業務全般 …
- 仕事内容：品質管理部の業務は、原材料の受け入れ試…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：徳島
内資製薬メーカー
医薬品（製剤）生産立ち…
- 仕事内容：職務として、これまでのキャリアで培った…
- 年収・給与：550万円～
- 勤務地：徳島