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神奈川県の求人一覧

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該当求人数 165 件中141~160件を表示中
大手製薬メーカー

タンパク質科学に関連する分子間相互作用解析の専門性を有する研究員

タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

仕事内容
・各種評価手法を用いた分子間相互作用解析
・環状ペプチドや低分子のスクリーニング後におけるヒット化合物の特定
・ヒット化合物の結合様式、機能、作用機序の解明
・Hit to Lead段階における化合物の結合活性情報の提供
・各標的分子に応じたアッセイ系の構築、プロジェクトの進捗に応じた系の選定と最適化
・分子間相互作用解析技術の開発(従来法では定量解析が困難な標的や相互作用に対応する新技術の開発、スループット向上を目的とした、wet/dry両面からの技術開発)

ヒット化合物の特定においては、False negative(見逃し)を起こさないという責任感を持って業務を遂行していただきますが、同時に新規ヒット化合物の機能性や相互作用のユニーク性に最初に気づける業務でもあります。得られた知見をもとに部内外の多様な専門性を持つ研究員と緊密に連携し、理解を深めながらプロジェクトを主導していただきます。ヒット特定後は、化合物設計に不可欠な相互作用パラメータを取得し、他部署との協働を通じて誘導体の最適化を推進することで、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
応募条件
【必須事項】
求める経験
・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
・困難な課題(難標的の系構築、ヒットが取れない、独自の技術開発など)を主体的な取り組みにより解決した経験

求めるスキル・知識・能力
・in-vitro cell freeおよびcell-based assay系の構築を含む業務経験
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験

求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。

求める資格:
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1100万円 
検討する
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大手製薬メーカー

タンパク質科学・計算科学分野の専門性を有する研究員

タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

仕事内容
・化学構造解析:高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析
・分子間相互作用解析:Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価
・立体構造解析・作用機序解析:HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質-リガンド複合体や、タンパク質-タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析
・革新的分析法開発:最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用
応募条件
【必須事項】
求める経験
・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度
・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験
以下の経験があれば望ましい:
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験

求めるスキル・知識・能力
・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。
・複数の実験を並行して進めることができる。
・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。

求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。

求める資格:
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

【歓迎経験】
・生化学実験、物理化学実験法の業務経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 
検討する
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NEW大手製薬メーカー

タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員

タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をお任せします。

仕事内容
・化学構造解析:高分解能LC-MS/MS, Intact Protein MS, Peptide mapping等を活用したタンパク質やリガンドの詳細な化学構造解析
・分子間相互作用解析:Affinity selection MS等を活用した標的タンパク質に対するリガンドの結合能評価
・立体構造解析・作用機序解析:HDX-MS, XL-MS, Native MS等を活用した標的タンパク質-リガンド複合体や、タンパク質-タンパク質複合体の相互作用解析に基づく立体構造解析および作用機序解析
・革新的分析法開発:最先端の質量分析技術を基盤とした新規分析法の構築と応用

部内の多様な専門機能との緊密な連携により、高度な質量分析技術を他の先端技術と融合させることで、生体内現象の本質的理解を深め、創薬プロジェクトの価値を最大限に高める研究を牽引していただきます。さらに、他部署・他部門との協働により、質量分析技術の効果的な活用を通じて複雑な課題を解決することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
応募条件
【必須事項】
求める経験
・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度
・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験
以下の経験があれば望ましい:
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験

求めるスキル・知識・能力
・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。
・複数の実験を並行して進めることができる。
・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。


求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。

求める資格:
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】東京、他
年収・給与
600万円~1000万円 
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NEW大手製薬メーカー

タンパク質科学・立体構造解析(X線/cryo-EM/NMR)の専門性を有する研究員

タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をお任せします。

仕事内容
・X線結晶構造解析、クライオ電顕、NMR等による薬物-標的タンパク質複合体の立体構造解析
・創薬プロジェクトでのHit to Lead推進や作用機序の解明に向けた立体構造情報の迅速な提供
・高難易度案件を含むリコンビナントタンパク質の発現・精製系構築
・立体構造解析用計算機プラットフォームの構築・管理・運用

部内の多様な専門機能との緊密な連携により、取得した立体構造情報を創薬プロジェクトの価値最大化に直結させる研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、構造情報を基盤とした合理的な分子設計、現象解明を推進し、創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
応募条件
【必須事項】
求める経験
・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度
・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
【歓迎経験】
・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験
【免許・資格】
求めるスキル・知識・能力
・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。
・複数の実験を並行して進めることができる。
・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。

求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。

求める資格:
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1100万円 
検討する
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大手製薬メーカー

タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

仕事内容
タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製
・タンパク質調製において必要なタンパク質の機能評価および分析
・タンパク質調製効率化のためのプラットフォーム構築技術開発

部内の多様な専門機能との緊密な連携により、創薬プロジェクトに必要なタンパク質の設計・調製を通じて研究を牽引していただきます。また、他部署・他部門との協働を通じて、合理的な分子設計、現象解明の推進に求められるタンパク質を提案・調製することで創薬プロジェクトの大幅な加速を実現します。
応募条件
【必須事項】
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

求めるスキル・知識・能力
・KTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、調製タンパク質の分析、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる。
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる。
・複数の実験を並行して進めることができる。
・他者の意見や考えを尊重しつつ、自身の描く未来も作り上げるバランス感覚を発揮できる。

求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる。
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる。
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる。

求める資格:
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】
・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験
・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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NEWエンジニアリング大手

人事部(労務管理リーダー候補)

当社みなとみらいオフィスを中心として、労務管理・制度企画の専門性を発揮していただけるリーダー候補を募集しております。

仕事内容
 1. 人事制度改定・社内規程(就業規則や旅費規程など)運用
 2. 働き方改革推進(労働時間管理、リモートワーク勤務制度など)
 3. 労働組合との労働条件等に関する折衝
 4. 海外人事・海外処遇
 5. 個別労務案件・コンプライアンス事案の対応 など
応募条件
【必須事項】
1. 上記業務内容にあたる労務経験(3年以上)
2. 人事分野でのキャリアアップの意欲が旺盛な方
3. 周囲を巻き込みながら、主体性を持って業務に取り組むことができる方
【歓迎経験】
1. 管理職経験があり、マネジメント力がある方
2. 制度設計、規程改定を主導的な立場でやり遂げた経験のある方
3. 300人超の企業で労働組合との交渉を主担当としてやり遂げた経験のある方
4. 本社人事やCoEに限らず、HRBPや工場人事等といった現場人事経験・もしくは他職種経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~1000万円 経験により応相談
検討する
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エンジニアリング大手

プロジェクトに関わる保険担当

総合エンジニアリング企業にて保険担当を募集しています。

仕事内容
【雇入れ直後】
プロジェクトに関わる保険業務全般をメインにご担当いただきます。当社がコントラクターとして遂行するプロジェクトにおける契約要求の確認・対応、具体的には保険スキームの検討、見積、手配、求償となります。また、顧客と保険に関わる契約条件の折衝やジョイントベンチャーで行うプロジェクトにおいてはパートナーとの調整等も携わっていただきます。
プロジェクト案件以外には会社の行う各種事業に関してリスク検討、リスクマネジメントに係る保険も担当いただきます。
応募条件
【必須事項】
1) 企業や建設プロジェクトに係る損害保険について経験や知識を有する方
2) TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文契約・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
【歓迎経験】
1) 海外の建設プロジェクトに係る保険経験者
2) CPCU資格を有すれば尚可(必須ではない)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
450万円~1050万円 経験により応相談
検討する
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NEWエンジニアリング大手

サステナビリティ推進担当

エンジニアリング大手にてサステナビリティ担当を募集しています。

仕事内容
サステナビリティ業務全般
・サステナビリティ推進プログラム作成・見直し
・社内向けサステナビリティ教育(セミナー等)企画・実行
・環境・社会・ガバナンス等に関する開示対応
・サステナビリティ委員会事務局
・サステナビリティ社外団体活動対応
応募条件
【必須事項】
・サステナビリティ推進業務経験3年以上
・TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、口頭・文書において日本語及び英語での意思疎通が可能な方
・自身の業務内容に関わる施策の立案・企画・運営を主導的な立場でやり遂げた経験のある方
・サステナビリティ推進に意欲が旺盛な方
【歓迎経験】
・企業のサステナビリティ推進部署で業務経験5年以上
・コンサル等で企業のサステナビリティ推進支援の業務経験5年以上
・ESG関連開示の業務経験5年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】神奈川
年収・給与
600万円~800万円 
検討する
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大手製薬メーカー

発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

    新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

    仕事内容
    創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

    ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
    ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
    ・病態モデル動物の表現型解析
    ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
    ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
    応募条件
    【必須事項】
    求める経験
    ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
    ・病態モデル動物開発の経験
    ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

    求めるスキル・知識・能力
    ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
    ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
    ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
    ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
    ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

    求める行動特性:
    ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
    ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
    ・データを元に議論し、問題を解決する。

    英語力:・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    600万円~1000万円 
    検討する
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    大手製薬メーカー

    医薬品研究のデータサイエンティスト

    データサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集

    仕事内容
    募集の背景:
    創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。

    仕事内容:
    ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。

    ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発
    ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
    応募条件
    【必須事項】
    ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
    ・Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須)
    ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)

    求める行動特性:
    ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
    ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
    ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
    【歓迎経験】
    ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
    ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
    ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識(尚可)
    ・SQL等のデータベース操作のスキル(尚可)
    ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験(尚可)
    ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可)

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    大手製薬メーカー

    創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

    機器間連携・データフローの最適化・実験自動実施システム等を実現するラボオートメーションの強化・推進

    仕事内容
    ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義
    ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
    ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義
    ・タンパク質や抗体調製、化合物を用いた薬効薬理試験、化合物の合成など、多様な分子生物学・生化学・化学関連実験の自動化システム構築のため、各種機器やシステムへの理解はもちろん、各種実験のプロトコールに対する理解、さらには柔軟な発想や創意工夫が求められるポジションです
    応募条件
    【必須事項】
    求める経験:
    ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
    ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
    ・データベース構築、API連携などの開発経験
    上記のいずれか実務経験を有する者

    求めるスキル・知識・能力:
    ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
    ・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

    求める行動特性:
    ・課題解決のための自発的な行動
    ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる
    ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
    ・創薬への関心

    求める資格:
    ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    600万円~1100万円 経験により応相談
    検討する
    詳細を見る
    大手製薬メーカー

    医薬品分子設計の機械学習研究者

    医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発や機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進業務

    仕事内容
    ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。

    ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発
     (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等)
    ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進
    応募条件
    【必須事項】
    求める経験
    学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須)

    求めるスキル・知識・能力
    医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
    Python, Pytorchによるプログラミング能力(必須)
    異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)
    ・TOEIC700点相当以上の英語力

    求める行動特性:
    ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
    ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
    ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方

    【歓迎経験】
    ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可)
    ・機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可)

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    600万円~1100万円 
    検討する
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    NEW内資製薬メーカー

    【内資製薬メーカー】品質管理部スタッフ

    ワクチンの分析業務や生化学実験をご担当いただきます。

    仕事内容
    1.mRNAワクチンに関わる下記の分析業務を主に対応
    ・細胞を取り扱う生化学試験
    ・その他の生化学試験

    2.その他、製造所立上げに伴う品質管理体制の整備に関わる業務
    ・品質試験全般
    例えば、原材料の受入試験、工程試験、製品試験、製薬用水及び環境試験、出荷試験、安定性試験など
    ・品質管理業務全般のGMP対応
    例えば、SOP作成、OOS/OOT及び機器異常等の対応、分析法のバリデーション、査察対応など
    応募条件
    【必須事項】
    ・大卒以上
    ・職種/業界経験 製薬業
    ・製薬業に関わる英語の専門用語の知識(例えば、英文SOP、USPが理解できる)
    ・医薬品工場での無菌製剤(低分子の注射剤、バイオ医薬品)の品質管理(試験検査等)業務経験(3年以上)
    ・英語のSOPや試験記録を確認したり、英語でのメールのやり取りが可能
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    2025年10月
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    400万円~800万円 
    検討する
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    NEW大手製薬メーカー

    遺伝子治療の新規技術開発!非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員

    非ウイルスベクターの開発によって体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発

    仕事内容
    当社では、革新的な医薬品を持続的に開発し提供することを目指しています。これまで、抗体、低分子、中分子という3つの主要な創薬モダリティにおいて、技術を積極的に強化してきました。私たちは、独自の技術力を駆使して、従来のモダリティでは解決が困難だった医療ニーズに応える新たな治療方法の開発を目指しています。これは、当社特有の高付加価値を生み出す技術ドリブン型の創薬アプローチによるものです。
    私たちは現在、新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進しています。この技術は、遺伝子を体の特定の細胞に正確に届け、特異的に機能させることにより、未来の治療法を可能にするものです。当社がこれまでに培った創薬技術を基盤としつつ、世界各地から集めた先進技術を有する外部パートナーと連携することで当社ならではの革新的な治療法を開発しようとしています。この分野で独自の技術基盤を築き、世界中の患者さんの生活を変えうる革新的な医薬品の開発を実現するために、新たなリーダーとなるべき才能ある人財を募集しています。

    仕事内容:
    LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。
    応募条件
    【必須事項】
    求める経験
    非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上、かつ3 ~ 10年以上の経験を有する方)
    ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究
    ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究
    ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究

    ・研究プロジェクトの立案・推進の主導(3 ~ 10年以上の経験を有する方)
    ・学術論文や学会における自らの研究の発表
    本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい

    求めるスキル・知識・能力
    魅力的な新しいアイディアを提案し、粘り強く成果を生み出していく能力
    以下の研究スキル・知識(1つ以上)
    ・非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析
    ・非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析
    ・ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価

    求める行動特性:
    ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
    ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
    ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

    求める資格:
    ・医学/薬学/工学/生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している
    ・修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する(実務経験の場はアカデミア/企業を問わない)
    ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
    【歓迎経験】
    ・本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい
    ・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    600万円~1100万円 
    検討する
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    地域密着型の調剤薬局

    将来の幹部候補!調剤薬局での薬剤師

    将来の幹部候補!ワークバランスをとりながらの薬剤師業務

    仕事内容
    調剤・投薬業務をお任せします。お客様の状況に合わせた服薬指導だけでなく、薬歴簿の作成・管理/薬に関する問い合わせ等もご対応いただきます。

    ※残業は月15~20時間、育児休暇制度も含め、休日がしっかりとれますので、
    仕事とご家庭との両立が図りやすい環境です。
    応募条件
    【必須事項】
    ・薬剤師資格
    ・調剤業務経験


    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】神奈川
    年収・給与
    450万円~600万円 
    検討する
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    大手グループ企業

    整形外科領域における営業職

      大手医療機器メーカーにて営業職

      仕事内容
      人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
      【歓迎経験】
      整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      500万円~750万円 経験により応相談
      検討する
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      大手グループ企業

      ラボオートメーション/デジタルソリューション

        大手製薬グループ企業でのラボオートメーション

        仕事内容
        ・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務
        ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化
        応募条件
        【必須事項】
        <求める経験>
        ・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア
        ・ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成
        ・各種実験データにおける解析プロセスの自動化プログラムの作成
        ・プログラミングスキル(Python, RPA, VBA(マクロ)等)

        <求めるスキル・知識・能力>
        ・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識
        ・良好なコミュニケーション力/チームワーク
        ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい)
        ・学歴:大学院(修士)修了
        【歓迎経験】

        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】神奈川
        年収・給与
        450万円~700万円 経験により応相談
        検討する
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        大手グループ企業

        薬効薬理実験業務担当

          大手製薬グループ企業での薬効薬理担当

          仕事内容
          ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務
          ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
          応募条件
          【必須事項】
          学歴:大学院(修士)修了

          <求める経験>
          ・in vivo実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の経験を有する方
          ・癌、免疫などの疾患に対する薬効・薬理試験経験者
          ・業務においてリーダー経験があれば尚良し

          <求めるスキル・知識・能力>
          ・遺伝子実験:PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド調製、ゲノム編集、他
          ・細胞実験:細胞株の樹立・継代、形態観察(イメージング)、増殖試験、遺伝子導入、他
          ・in vivo関連実験:小動物(主としてマウス・ラット)を用いた動物実験
          ・解析関連実験:フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他
          ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学(VBA(Excelマクロ)等のプログラミングスキルがあれば尚良し)
          ・良好なコミュニケーション力/チームワーク
          ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい)
          【歓迎経験】

          【免許・資格】

          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】神奈川
          年収・給与
          450万円~700万円 経験により応相談
          検討する
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          大手グループ企業

          バイオアナリシスの試験責任者

            大手製薬グループ企業でのバイオアナリシス担当

            仕事内容
            革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要である。
            ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
            ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
            ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
            応募条件
            【必須事項】
            学歴:大学院(修士)修了

            <求める経験>
            ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務(3年以上)
            ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験(1件以上)
            ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し
            ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

            <求めるスキル・知識・能力>
            ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術
            ・英語力:読み書きレベル以上のスキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい)
            ・良好なコミュニケーション力/交渉力
            ・前向きなポジティブ思考
            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】神奈川
            年収・給与
            450万円~700万円 経験により応相談
            検討する
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            大手製薬メーカー

            大手外資系製薬メーカーでのラボオートメーションエンジニア

            各研究員と連携してラボオートメーションの強化・推進をお願いします。

            仕事内容
            ・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン
            ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築
            ・自動化技術の調査、導入や開発
            ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション


            応募条件
            【必須事項】
            求める経験:
            ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験
            ・コンピュータプログラミング(Python, SQL, C#, Javascript(Vue.js or React)

            求めるスキル・知識・能力:
            ・工学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
            ・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

            求める行動特性:
            ・課題解決のための自発的な行動
            ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる
            ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
            ・創薬への関心

            求める資格:
            ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)



            【歓迎経験】

            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】神奈川
            年収・給与
            600万円~1100万円 経験により応相談
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