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該当求人数 40 件中21~40件を表示中
NEW国内大手製薬メーカー

経理部スタッフ

大手製薬企業にて国内だけでなく、国際的な経理業務も担っていただきます。

仕事内容
・月次、年次などの決算業務、連結決算業務
・有価証券報告書、決算短信などの決算開示書類の作成
・国内・国際税務対応
・企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る会計・税務面からの支援・実行
応募条件
【必須事項】
・事業会社もしくは税理士法人/会計事務所における税務または決算の経験3年以上
・大学卒以上
・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションに問題のない英語力

【歓迎経験】
・会計士資格、税理士資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談
勤務地
【住所】在宅可、大阪
年収・給与
550万円~850万円 経験により応相談
検討する
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SMO

治験審査委員会事務局スタッフ

    治験や臨床研究を支援する専門機関の一員として専門知識を取得しながら医療や医薬品の発展を支える

    仕事内容
    治験審査委員会(IRB)事務局業務
    ・審査委員会の開催準備(議題整理・資料作成)
    ・治験関連文書の受付と管理
    ・委員会運営(実施のお知らせ、会場設営、資料準備、議事録の校正など)
    ・事務局業務の業務手順書の作成と更新
    ・実施施設からの問い合わせ対応
    応募条件
    【必須事項】
    ・治験に関する業務経験2年以上
    ・PCスキル(Word、Excel)の基本操作及びメール送信をはじめ、パソコンを円滑に操作できる方

    【歓迎経験】
    ・医療機関、研究期間、SMO、CRO等における、治験審査委員会事務局の業務経験
    ・agatha(文書管理クラウドシステム)使用経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    350万円~450万円 経験により応相談
    検討する
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    安全性試験業務

    【契約社員・文理不問】研究事務員

    安全性試験業務受託会社にて研究事務員の募集です。

    仕事内容
    ・一般事務、電話対応、来客対応
    ・資料の保管・管理・データ入力・返却/廃棄業務
    ・試験、研究の補助、資料作成等
    ・変更の範囲:当社における各種業務全般
    応募条件
    【必須事項】
    ・基本的なPCスキル(word、excel等)をお持ちの方
    ・車の運転が出来る方 ※通勤用(マイカー必須)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】
    普通自動車免許
    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】群馬
    年収・給与
    ~300万円 経験により応相談
    検討する
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    大手グループ企業

    未病予防医療/カスタマーサクセスの募集

      今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い課題にアプローチ

      仕事内容
      未病対策『ホワイト・ジャック・プロジェクト』の企業向け福利厚生プログラム「PSP」/「がん防災」のカスタマーサクセスを担っていただきます。
      既存のサービスやアセットをフル活用し、企業の従業員の健康の課題解決に寄り添います。
      ・今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い、課題にアプローチする事業
      ・仮説、実行、検証のサイクルに一気通貫で取り組める
      ・裁量権をもって取り組める
      ・打席に立つ回数が多い
      ・成長を志向し続け、前例がないことに挑戦するカルチャー
      応募条件
      【必須事項】
      ・顧客との折衝経験をお持ちの方(個人・法人不問)
      ・IT業界におけるtoBの顧客対応経験(プリセールス/プロジェクトマネジャー/カスタマーサクセス/セールスなど)2年以上


      【歓迎経験】
      ・カスタマーサクセスにおける成功体験をお持ちの方
      ・経営者・経営層への営業・コンサルティング経験
      ・スタートアップ、ベンチャー企業での成長事業のけん引経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      500万円~1200万円 経験により応相談
      検討する
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      CRO

      【未経験可能!】文書・資料管理担当者

      実験研究において発生した資料(紙の文書・電子媒体・標本等)の倉庫管理を担当

      仕事内容
      当社のメイン事業は医薬品開発に必要な非臨床試験(安全性・有効性の実験研究)ですが、その実験研究において発生した資料(紙の文書・電子媒体・標本等)の倉庫管理を担当いただきます。Word、Excel等のソフトはほぼ使いませんが、パソコンと専用の資料管理アプリを使用します。

      ・リストとの照合確認(数量、内容物)
      ・状態確認
      ・受入、発送、廃棄業務
      応募条件
      【必須事項】
      ・普通自動車運転免許(AT限定可)をお持ちの方
      ・市内に在住の方、または近隣にお住まいで通勤可能な方
      ・高い責任感をもって仕事をしていただける方
      (医薬品や理系の知識・経験は全く不要です。)
      ・パソコンの基本的な操作(Word、Excel等の難しい操作経験は不要)
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】鹿児島
      年収・給与
      300万円~400万円 
      検討する
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      内資製薬メーカー

      大手製薬企業にて経理職

        大手製薬メーカーにて税務など経理業務を担っていただきます。

        仕事内容
        本社税務業務(単体税金計算、申告書作成、移転価格文書作成等)
        応募条件
        【必須事項】
        ・大卒以上
        ・事業会社で税務業務(法人税の基本別表作成を含む)を3年以上経験されている方 
        ・税理士資格を有し会計事務所等で実務経験3年以上経験されている方
        【歓迎経験】
        ・製造業での業務経験者
        ・事業会社で働いてみたいという意欲のある方
        ・自分から積極的に仕事をし実現させる行動力と責任感のある方
        ・マルチタスクに対して、計画的に対応することができる方
        ・新しい案件に対して、興味をもって前に進めることができる方
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        450万円~600万円 経験により応相談
        検討する
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        NEW薬局・医療向けソリューション

        プロダクトマネージャー

        薬局・医療向けソリューションのためのプロダクトマネージャーを募集します。

        仕事内容
        【仕事内容】
        ・プロジェクト推進
         – 新製品・機能導入の企画~リリースまでを牽引

        ・調整・折衝
         – 開発、営業、カスタマーサポートとの連携。
         – 薬局や卸業者、行政関係者(資格確認、電子処方箋導入促進など)との調整

        ・スケジュール・進捗管理
         – アジャイル/ウォーターフォール視点での進捗管理、タスク・課題管理

        ・品質・コスト管理
         – 要件定義、予算管理、品質チェック、医療関連法規・医薬品管理に対応した品質管理

        ・導入支援・顧客折衝
         – 薬局現場への導入フォロー、トレーニング、各種認証(電子処方箋・hpki等)に関する支援・資料作成
        応募条件
        【必須事項】
        システム開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー(PM)またはプロジェクトリーダー(PL)経験:3年以上
        ・要件定義~リリース・運用保守までの一連のフェーズを経験していること

        開発・営業・顧客など、社内外ステークホルダーとの調整・折衝経験:3年以上
        ・特に非エンジニアとの橋渡しや、現場課題を吸い上げて要件化した実績がある方
        【歓迎経験】
        ・アプリ、Webサービスのディレクション経験をお持ちの方
        ・エンジニア/デザイナーのバックグラウンド有する方
        ・新規サービスの立ち上げや大型リニューアル等、サービス全体に関わった経験
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】兵庫
        年収・給与
        600万円~900万円 
        検討する
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        大手製薬メーカー(外資系)

        大手製薬メーカーにて法務担当者の求人

        クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

        仕事内容
        国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

        ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
        ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
        ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
        応募条件
        【必須事項】
        ・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
        ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
        ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可

        求めるスキル・知識・能力:
        ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
        ・交渉力・高いコミュニケーション能力
        ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

        求める行動特性:
        ・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
        ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

        求める資格:
        ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
        ・TOEIC 850点以上

        【歓迎経験】
        ・ライセンス契約交渉経験あればなお可
        ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】東京
        年収・給与
        600万円~1000万円 
        検討する
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        NEW国内CRO

        経営幹部候補 ・ITソリューション事業部

        国内CROにて、ITソリューション事業をマネジメントいただきます。

        仕事内容
        顧客向けシステム導入プロジェクトのシステムオーナー及びプログラムマネジメント、システム運用サービスのサービス責任者をご担当いただきます。

        <顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
        ・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
        ・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
        ・GVP/GQPプロセス管理システムの受託開発
        ・業務システム化ツール(SharePoint、VBAツール等で開発)の受託開発
        ・上記システムの運用支援

        <担当業務>
        ・ITソリューション事業拡大のための戦略立案、サービス開発及び営業・提案活動
        ・顧客向けシステム導入プロジェクトにおいてはシステムオーナーとしてプロジェクト方針のレビューと承認、プログラムマネジャーとしてリソース管理や担当者へのディレクション
        ・顧客向けシステム運用サービス(マネージドサービス)においてはサービス責任者として運用上の各種承認、変更管理の承認、サービスレベルのモニタリングと管理、リソース管理等
        ・情報セキュリティ責任者としての情報セキュリティ管理、啓蒙及び教育
        ・部門メンバーマネジメント(キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価)
        応募条件
        【必須事項】
        ・医薬ライフサイエンスに関連するITシステム開発プロジェクトの経験(5年以上)
        ・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験(5年以上)
        ・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
        ・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験
        ・情報セキュリティに関する知識
        ・部門マネジメントの経験
        ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
        【歓迎経験】
        ・製薬・CRO業界での勤務経験
        ・ISMS(ISO27001)の取得経験
        ・IT全般統制の経験
        ・ビジネスレベルの英会話
        【免許・資格】

        【勤務開始日】
        応相談
        勤務地
        【住所】在宅可、東京
        年収・給与
        700万円~1200万円 
        検討する
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        医療機器メーカー

        医療機器のフィールドサービスエンジニア

          手術支援ロボットのフィールドエンジニア業務全般

          仕事内容
          ・手術支援ロボットのフィールドエンジニア業務全般(定期訪問、ドクターとのリレーション構築等)
          ・納品前の動作確認、納品及び納品時の操作説明・サポート
          ・納品後の保守・修理・メンテナンス、トラブル対応
          まずは当社の製品理解、製品知識を習得していただくことが最優先ですので、先輩社員が丁寧に教えます。

          ・装置の設置場所は全国が対象となりますので、月に数回出張が発生します。
          また、緊急時の対応として土日出勤が発生する場合がありますが、振替休日をきちんと取得していただきます。
          ・配属先の構成メンバーは3名。「人々のお役に立ちたい」「医療に貢献したい」という志や情熱は共通しており、
          お互いの意見を尊重しながら協調して業務を行っています。
          応募条件
          【必須事項】
          ・学歴/高専卒以上(機械・電気の学科を専攻されていた方)
          ・基本的なPCスキル、ネットワークスキル
          ・大型機器の修理・メンテナンス経験(医療機器、OA機器、FA機器、分析機器)
          ・全国出張可能な方(月に数回)
          【歓迎経験】
          ・フィールドサービス経験者
          ・テクニカルサポート経験者
          ・メーカーでの機械設計又は電気設計のエンジニア経験
          ・メーカーでの製造組立業務経験(医療機器、OA機器、FA機器、分析機器)
          ・医療機器修理業責任者資格保持者
          ・医療機器業界経験者

          ・「人々のお役に立ちたい」「医療に貢献したい」という志のある方
          ・関係者と誠実に良好なコミュニケーションができ、傾聴の姿勢がある方
          ・フットワークよくスピード感をもって行動できる方
          ・機械いじりが好きな方
          【免許・資格】
          ・第一種普通運転免許(必須)
          【勤務開始日】
          応相談
          勤務地
          【住所】東京
          年収・給与
          400万円~600万円 
          検討する
          詳細を見る
          医療機器メーカー

          財務・経理(管理会計)

            医療機器ベンチャーにて財務・経理業務

            仕事内容
            ・事業計画策定
            ・予算編成、予算管理
            ・資金繰り管理
            ・管理会計資料作成
            ・会計士、監査法人、主幹事証券会社対応
            ・開示資料作成
            応募条件
            【必須事項】
            ・事業計画策定経験(補助的な業務も可) 3年以上
            ・予算編成、予実管理経験(補助的な業務も可) 3年以上
            ・簿記2級程度の知識
            ・財務・税務会計の知識

            求める人物像
            ・能動的に行動できる方
            ・縁の下の力持ちとして会社の成長を支えるマインドがある方
            ・マルチタスクに抵抗が無い方
            ・変化やスピードを求められる環境に抵抗が無い方
            【歓迎経験】
            ・上場企業におけるIR業務のご経験
            ・製造業における財務経理のご経験
            ・予算の策定および管理会計業務のご経験
            ・内部統制、監査法人対応のご経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            400万円~700万円 
            検討する
            詳細を見る

            本社財務、経理部門において主に連結決算業務に携わって頂きます。

            仕事内容
            本社財務、経理部門において主に連結決算に携わって頂きます。
            ・連結決算業務(連結決算・開示業務)
            ・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加 等
            応募条件
            【必須事項】
            ・大卒以上
            ・事業会社で連結決算の実務経験(3年以上)
            ・連結決算システム(DIVA、STRAVIS等)の実務経験(3年以上)
            ・英文メールによる実務経験


            【歓迎経験】
            ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
            ・会計システム(DIVA等)の開発、改修実務経験
            ・M&A、企業再編等の連結会計処理経験
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~1000万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る

            本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務(連結・単体決算)も一部携わって頂きます。

            仕事内容
            本社財務・経理部門において税務(国内税務・国際税務)を主として、
            会計業務(連結・単体決算)にも一部携わって頂きます。
            ・法人税業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等)
            ・税務全般対応(源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等)
            ・移転価格税制対応(ビジネス・M&A等の税務対応、文書化等)
            応募条件
            【必須事項】
            ・事業会社の税務申告業務経験(3年以上)または相当の知識を有する
            ・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験(3年以上)
            ・税理士、または公認会計士の資格を有する
            のうち、2項目以上を満たす。
            他、英文メールによる実務経験

            【歓迎経験】
            ・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験を有する
            【免許・資格】

            【勤務開始日】
            応相談
            勤務地
            【住所】東京
            年収・給与
            500万円~1000万円 経験により応相談
            検討する
            詳細を見る
            外資CMO(ソフトカプセル)

            カスタマーサービス(受発注窓口/納期調整)

              医薬品メーカーや健康食品関連企業の顧客に対しミドルオフィスの立場から円滑に製品提供が進むようサポート

              仕事内容
              顧客と良好な関係を築き、製品の受注/製品ニーズの窓口となり、社内関連部署と調整・協力して課題解決いただきます。

              〈業務詳細〉
              ・生産から出荷までの調整および納期調整
              ・在庫管理、在庫報告書作成
              ・顧客預かり品に対する具体的な助言、指導および管理業務
              ・他関係部門との交渉・調整
              ・顧客の窓口(納期確認、クレーム対応等)
              ・提供資料の作成
              東京本社メンバーと協力しながら業務を進めていただきます。
              工場在中メンバーとして製造現場との調整をメインでご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴不問
              ・法人顧客へのカスタマーサポートおよび社内部署への折衝/調整を行う部署での業務経験
              【歓迎経験】
              ・営業・購買業務・生産管理・貿易業務のご経験をお持ちの方
              ・医薬品、食品、原料、製造業界での経験
              ・サプライチェーンの知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する
              詳細を見る
              工業用化学薬品メーカー

              工場事務スタッフ 

                出荷事務、工場事務全般を担っていただきます。

                仕事内容
                具体的には、製品ラベル作成、荷札作成等のオペレーション業務
                原材料発注、原料納期調整や経費予算立案、請求書処理、基幹システムへの経費入力、資料作成など

                応募条件
                【必須事項】
                ・事務職実務経験2年以上
                ・Word/Excel基本操作
                ・社外とのメールや電話応対等、最低限のビジネスマナー
                ・運転免許資格
                【歓迎経験】
                ・パソコン操作が得意な方歓迎(社内システム等使用経験がある方歓迎)
                ・工場での勤務経験がある方
                ・地元(北九州)の方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫、他
                年収・給与
                450万円~550万円 
                検討する
                詳細を見る
                化粧品・医薬品・医薬部外品の製造販売

                不織布製品メーカーで活躍する購買事務

                化粧品・不織布製品の開発などを手がける当社にて、購買事務職としての業務全般をご担当いただきます。

                仕事内容
                ・原材料、資材の発注
                ・買掛金の管理
                ・請求書、見積書の管理
                ・納期の調整
                ・運送業者(ドライバー)との配送調整
                ・電話でのお客様対応 他

                ※配属先には経験豊富な先輩メンバーが在籍中!わからないことがあってもすぐに照会できる環境なので、「購買事務に興味はあるけれど経験はない!」という方も安心です
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・PCの基本的な操作スキル(Word、Excelなど)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通運転免許:尚可
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】香川
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する
                詳細を見る
                医療機器メーカー

                医療機器メーカーにて安全管理

                  輸入電子医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器等)会社で市販後の安全管理業務をお任せします

                  仕事内容
                  医療機器の市販後安全管理業務
                  ・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析
                  ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
                  ・行政への不具合報告および現場対応サポート
                  ・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働)
                  ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
                  ・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・医療業界で営業またはサービスエンジニアの経験がある方
                  ・薬機法(特にGVP)の知識を有する方
                  上記いずれかを満たしている方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】埼玉
                  年収・給与
                  400万円~550万円 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る
                  薬局・医療向けソリューション

                  受電対応や書類の作成など営業事務

                  健康診断や人間ドックの受電対応や事務業務

                  仕事内容
                  ・基本業務
                  受電業務
                  提携医療機関、健康診断・人間ドック受診希望者に対する受電対応
                  メールでのサポート

                  ・その他事務業務
                  契約書等の書類の作成
                  社内資料作成
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・PCスキルExcel、PowerPoint使用)
                  ・タッチタイピング(ブラインドタッチ)
                  【歓迎経験】
                  ・Excel・PowerPointを使った資料作成の経験
                  ・受電対応の経験
                  ・ビジネスメールの対応経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  300万円~ 経験により応相談
                  検討する
                  詳細を見る

                  治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

                  仕事内容
                  SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

                  【主な業務内容】
                  ・社内や社外の関係者との交渉・相談
                  ・院内スタッフとの調整支援
                  ・治験実施の可能性を確認するための調査
                  ・治験に関する事務的業務の全体支援

                  <サポート体制>
                  入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

                  <外勤・内勤比率>
                  営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
                  ・全国転勤が可能な方。
                  かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

                  ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
                  ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
                  ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
                  ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

                  【ご活躍いただけそうな方】
                  ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
                  ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
                  ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
                  ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
                  【歓迎経験】
                  ・医療業界での営業経験がある方。
                  (MR・MS・医療機器営業等)
                  ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
                  (施設開拓・メーカー向け営業等)
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  450万円~500万円 
                  検討する
                  詳細を見る
                  大手グループ企業

                  【契約社員】生産管理 事務担当者

                  医薬品製造工場_生産管理課での事務業務をご担当いただきます

                  仕事内容
                  (1)クライアント及び工場内担当者との対応(メール・電話・FAXの対応)
                  (2)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
                  (3)受注、生産計画、出荷に関するシステム入力
                  (4)来場者対応(準備・説明・電話応対)
                  (5)課内庶務業務(従業員への事務手続きフォロー、各種連絡対応)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・事務職経験者
                  ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
                  ・コミュニケーション能力
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】栃木
                  年収・給与
                  経験により応相談
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