製造拠点のファイナンスチームの一員として、グローバル基準に基づく経理業務を幅広く担当していただきます
- 仕事内容
- ・月次決算業務の遂行およびグローバル基準に沿った正確かつタイムリーな財務報告の実施
・グローバル本社のグローバルファイナンスチームおよびインドのシェアドサービスセンターとの日常的な英語での連携・協働
・年間予算策定、フォーキャスト、差異分析のサポート
・買掛金、固定資産、原価計算など幅広い会計領域における取引処理およびレビュー
・経理プロセスおよび内部統制の継続的改善への貢献
・ローカルおよびグローバルのステークホルダーからのアドホックな財務分析・レポート依頼への対応 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- グローバルな環境で経理キャリアを広げたい方、異文化の中で英語を使って働くことにやりがいを感じる方を求めています。以下の経験・スキルをお持ちの方をお待ちしています:
・2年以上の経理実務経験(製造拠点での経験があれば尚可)
・日商簿記2級以上の資格
・日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル
・英語力TOEIC 600点以上(日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること)
・細部への注意力が高く、複数のタスクを主体的に管理できる方 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- ・日商簿記2級以上の資格
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
営業事務・総務・庶務全般を中心に、電話対応や決算サポート等の経理補助まで幅広く担うバックオフィス業務
- 仕事内容
- ・営業事務/研究に関する社内外への対応、臨床研究関連文書(計画書等)の内容確認・作成補佐、各書類作成、契約関連業務、顧客対応、営業サポート、ホームページ管理等
・庶務・総務・経理補佐/庶務総務業務全般
・他部署への応援、電話対応あり - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・高卒以上
・エクセル、ワード、Outlook必須 - 【歓迎経験】
- 特になし
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~400万円 経験により応相談
役員アシスタント
役員アシスタントとして、会社の成長を支える重要な役割を担っていただきます。
- 仕事内容
- <日常業務調整・事務業務>
・スケジュール調整および移動手配(出張手配、訪問先との各種調整)
・社内外関係者との折衝・連絡対応
・書類送付、顧客情報の管理
・電話・メール対応、来客対応
・各種文書作成、経費精算
・個人タスクの管理および実行サポート
<経営サポート業務>
・社内各部署との連携・調整、指示の展開
・会議の運営サポート(議事録作成、資料作成など)
役員の意思決定や業務遂行が円滑に進むよう、先回りした対応と正確な業務遂行で支えるポジションです。
単なるサポートにとどまらず、経営に近い立場で組織運営を支えるやりがいがあります。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・役員秘書・アシスタント経験者
・PC(ワード・エクセル)操作 - 【歓迎経験】
- ー
- 【免許・資格】
- ー
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】石川
- 年収・給与
- 350万円~450万円
作成要領レビュー担当者
製薬企業が医療関係者や患者向けに発行・発信する各種広告や説明資料(紙・Web媒体)が、定められた『作成要領』のルールに正しく則っているかを厳格に審査・確認する各種資材・広告の審査のお仕事です。
- 仕事内容
- 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など
■作成要領とは■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
・医学英語論文の読解能力
・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 - 【歓迎経験】
- ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
【契約社員】作成要領レビュー担当者【資材審査・作成経験者/学術部門経験者など】
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告がルールに則っているかどうかチェック業務を担う
- 仕事内容
- 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など
■作成要領とは?■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験
・薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識
・医学英語論文の読解能力
・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 - 【歓迎経験】
- ・製薬協審査会にて審査委員の経験のある方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
製造部門における物流、事務担当
特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る、以下の事務業務を担当いただきます。
- 仕事内容
- ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
・その他関連業務 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・対顧客の電話窓口対応経験
・PC操作スキル - 【歓迎経験】
- ・理系のバックグラウンド
・MOS等のPC事務スキルに係る資格
・医療関連業界での事務経験
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 2026年8月以降
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円
オートメーションエンジニア(研究機器自動化、機器関連ソフトウエアエンジニアリング)
創薬研究業務の自動化システム構築や最適化を担当し、次世代型スマートラボの拡大を推進
- 仕事内容
- ・創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討
・自動化研究機器の特性把握と動作調整・メンテナンス
・自動化関連技術の調査および導入の検討 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・研究関連機器・ロボット、およびそれらの制御システムに関する理解
・複数機器の連動・調整・メンテナンス・修理に関するエンジニアリング技術
・自動化設備の全体構造及び電気回路の設計・組立に関する理解 - 【歓迎経験】
- ・ソフトフェアの知識や活用経験
・SiLA 2に関する知識や活用経験
・英語でのコミュニケーション能力
・ライフサイエンス分野での業務経験
・3Dプリンタによるモデリング - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1400万円 経験により応相談
流通管理業務(電話対応メイン)
医療業界で“バックオフィス業務が主役”になる仕事です!
- 仕事内容
- 本ポジションでは、医薬品の流通管理業務をお任せします。
<入社後> 業務割合:電話対応7割/事務業務3割
・医療機関、卸からの電話・メールによる問い合わせ対応
・医療機関から提出される書類の確認およびシステム登録
・対応内容のナレッジ化(FAQ作成)
・社内メンバーとの情報共有・打ち合わせ など
<業務習得後>
・新人メンバーのサポート
・業務手順の改善提案
・FAQ整備や業務標準化
・派遣スタッフへのフォロー
・チーム内の課題抽出と改善活動
など、運営面にも関わっていただきます。
※入社直後(~10月ごろ)は繁忙期にあたり、一定の残業が発生する見込みです。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 下記いずれかのご経験をお持ちの方(いずれも業界不問)
・コールセンター経験
・法人顧客との電話対応経験
・顧客対応を伴う事務経験
・Microsoft Officeを使用したビジネスメール経験
・正社員でのご経験が1社で1年以上 かつ、3社以内のご経験の方 - 【歓迎経験】
- ・後輩指導や新人教育の経験
・マニュアルやFAQの作成経験
・業務改善活動への参加経験
・チームリーダーやSVとしての業務経験 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- ・2026年8月1日 ※初出社は8/3(月)
・2026年8月16日 ※初出社は8/17(月)
・2026年9月1日
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~350万円
テクニカルサポート&デリバリー Group Manager (スペシャリストポジション)
新プロダクトの新しい導入・設置方法、および強固なデリバリー・テクニカルサポート体制の構築を牽引
- 仕事内容
- 全国の調剤薬局への新プロダクト(次世代クラウドレセコン等)の提供時の、新しい導入・設置方法の確立、および強固なデリバリー・テクニカルサポートの組織・運用オペレーションを構築するスペシャリストポジションです。 例えば、Windows端末の自動キッティングの仕組み化、顧客の店舗固有のセキュアネットワーク(閉域、各種VPN/UTM/NAS等)を踏まえたプロダクトデリバリー方法の検討、既存の組織内業務プロセス・フローに内在する非効率性やセキュリティリスクの対応・改善、生成AIを活用した業務プロセスの抜本的なBPR 等、Minimumなリソースで、Highスループットを実現するデリバリーモデルと組織の実装を主導していただきます。
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ■インフラリテラシー・テクニカルスキル
・Windows PCのキッティング自動化や、店舗内ネットワークに関する実務的な理解
・(例)ルーター・VPN・UTM・NAS等の物理構成・共有フォルダ制約等の設計・構築経験
・(例)PowerShell、Pythonなどを用いた、OS構成・環境構築・業務プロセスの自動化・スクリプト開発経験
・(例)Intune / MDM 等のエンドポイント統合管理ツールの導入・運用経験
・個別要件のあるネットワーク環境(回線や既設インフラ)に対し、プロダクトの標準パターンをベースにしながら最適な導入プランを設計・個別対応できる技術力
■標準プロセス化・自動化へのBPR推進能力
・ハードウェアやネットワークの物理的な制約・実態を自ら泥臭く把握し、既存の業務フロー(暗黙知)を可視化して、誰でも実行できる「標準プロセス(型)化・自動化」に落とし込める能力
・プログラミングやスクリプト(GAS・VBA・RPA等)を活用し、定型業務の自動化やツール化を自ら手を動かして実現できるスキル
■現場伴走型の技術コーチング・仕組み化の伝承スキル
・現場リーダーやメンバーに対し、自身の持つ企画力や課題解決のフレームワーク、テクニカルノウハウを伝承し、組織全体の底上げ(スキル移転)を実現できる力
■セキュリティ/ガバナンスに関する設計・運用実務経験
・社内(セキュリティ規程やガイドライン 等)・社外(医療関連のセキュリティガイドラインやクライアントからの順守要請 等)方針を受けて、ネットワーク・エンドポイントのセキュリティを技術面から推進できるスキル - 【歓迎経験】
- ■BPR・業務DX・先進技術の活用
・生成AIを業務プロセスに組み込み、業務の生産性向上や、ナレッジ管理・活用の高度化を実現した経験
■ベンダーマネジメント経験
・外部委託先(導入設置・オンサイト保守パートナー等)との調整・交渉を推進し、契約内容・条項や、委託内容の見直し・改善等実現した経験
・外部ベンダーやロジスティクスパートナーとのアライアンスマネジメント経験。
(単価交渉、SLA策定、およびエコシステム全体を統合管理)
・医療/調剤業界のドメイン知識:レセコンの仕様やデータ移行、医療情報ガイドラインに関する知識があれば、即戦力として期待されます。 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 900万円~1300万円
医薬品・健康補助食品OEMの生産管理事務
医薬品・健康補助食品OEMの生産管理事務をお任せいたします。
- 仕事内容
- ■製品標準書・製造指示書の発行
■仕様書、記録書、伝票の発行
■原料資材の発注
■実績の入力
■各種データ管理 など - 応募条件
-
- 【必須事項】
- 生産管理事務経験をお持ちの方
- 【歓迎経験】
- なし
- 【免許・資格】
- なし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 450万円~550万円
動物病院に対し、医療機器・検査キットの問い合わせ・トラブル対応や訪問サポート、リテンション施策の立案・実行を行い、顧客満足度(NPS)向上を推進するカスタマーサポート・サクセス業務
- 仕事内容
- ・医療機器・検査キットユーザー(動物病院)からの問合せに対するトラブル対応
・機器、キットなどのクレーム・トラブル対処
・製品・業界関連の情報収集と情報提供
・クレーム対応、手技確認、代替機・修理機設置、納品サポート、情報提供、トレーニングなどを目的とした顧客訪問
・既存顧客のリテンションプログラムの立案・実行
・製品の顧客用資料作成
・データ集積、解析
・新製品発売の準備と関連部署へのサポート
・その他、既存顧客の顧客満足(NPS)を向上させるための様々な活動・プロジェクトに参加 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・テクニカルサポート業務経験者
・電話顧客対応経験者
・優れたコミュニケーションスキル
・高い対人能力とストレス耐性
・技術・医学的知識を進んで習得する向上心 - 【歓迎経験】
- ・動物看護士・臨床検査技師・獣医師資格保持者、生物・科学系の大学出身者歓迎
・英語力のある方歓迎 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~450万円
内資系CRO,CSOにて注射器製品のメディカルコミュニケーターを募集しています。
- 仕事内容
- 製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。
・ペン型注射器(自己注射)
・在宅ポンプなど のデバイス操作案内、指導、保管方法など
1日の1人当たりの問い合わせ対応件数は5件~10件程度です。
メーカーの窓口は10~20ほどあり、様々な領域に関わることができ、また業務に付随するマニュアル作成なども行っています。
また、服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、【PSP/患者サポートプログラム】を行っております。
患者様に正しく服薬してもらうため、電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。
このように様々な業務を行っていただき、将来的には、新規プロジェクトの立ち上げやメイン担当としてあるメーカーの担当者様との窓口を担ってもらい、中には20代でチームのマネジメントポジションにて活躍しているものもいます! - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・正看護師資格 ※准看護師不可
・病棟経験2年以上 ※精神科や小児科でも可
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力 - 【歓迎経験】
- ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験尚可
・企業での勤務経験あれば尚可 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2026年10月1日まで
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円
内資系CRO,CSOにて夜勤専従で働く機器専門のメディカルコミュニケーターを募集します。
- 仕事内容
- メーカーの窓口担当として、医療用機器の使用方法の説明・指導業務をお電話にて行っていただきます!
全国の患者様やそのご家族様、医療機関からの問い合わせ対応等をお願いします。
※お問合せ例: 血糖測定器の使用方法、在宅医療機器(ポンプやネブライザー等)の操作説明
1日の問い合わせ対応件数は7~10件程度です。
10前後のメーカーの窓口があり、様々な領域に関わることができ、また業務に付随するマニュアル作成なども行っています。
他にも、下記の業務を行っています。
■PSP/患者サポートプログラム
服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、
電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。
このように様々な業務を行っていただき、
将来的には、新規プロジェクトの立ち上げやメイン担当としてあるメーカーの担当者様との窓口を担ってもらい、中には20代でチームのマネジメントポジションにて活躍しているものもいます!
メンバーは、年齢層は20代~40代で、病院などの臨床からの転職者も多数在籍しています。その方のご経験等に応じてカスタマイズした研修を行っておりますので、企業やコールセンターでのご就業が初めての方でも安心してご入社し、チームを支えるプロフェッショナル集団の一翼として活躍できる環境です! - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・正看護師資格 ※准看護師不可
・病棟経験1年以上 ※精神科や小児科でも可
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力
・企業での勤務経験あれば尚可 - 【歓迎経験】
- ・企業での勤務経験あれば尚可
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 2026年10月1日まで
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~500万円 経験により応相談
メディカルコミュニケーター(看護師)※注射器チーム/夜勤専従
医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当
- 仕事内容
- 製薬企業や機器メーカーの窓口担当として、医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務を担当していただきます。全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。※お問合せ例 :ペン型注射器(自己注射)や在宅ポンプなど のデバイス操作案内、指導、保管方法など
1日の問い合わせ対応件数は7~10件程度です。
メーカーの窓口は10~20ほどあり、様々な領域に関わることができ、また業務に付随するマニュアル作成なども行っています。
また、服薬アドヒアランス向上のサポートを目的とした、
【PSP/患者サポートプログラム】を行っております。
患者様に正しく服薬してもらうため、電話やメール、SMSなど様々なコミュニケーションツールを使用し、あらゆる面で患者様をサポートしております。
このように様々な業務を行っていただき、
将来的には、新規プロジェクトの立ち上げやメイン担当としてあるメーカーの担当者様との窓口を担ってもらい、中には20代でチームのマネジメントポジションにて活躍しているものもいます!
メンバーは、病院などの臨床からの転職者も多数在籍しています。その方のご経験等に応じてカスタマイズした研修を行っておりますので、企業やコールセンターでのご就業が初めての方でも安心してご入社し、チームを支えるプロフェッショナル集団の一翼として活躍できる環境です! - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・正看護師資格 ※准看護師不可、学歴不問
・病棟経験1年以上 ※精神科や小児科でも可
・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力 - 【歓迎経験】
- ・企業での勤務経験あれば尚可
・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験尚可 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~500万円 経験により応相談
社内、社外の方を巻き込みながら、受注から出荷、在庫管理や業務改善など幅広く担当いただきます。
- 仕事内容
- 当ブランドの「商品がお客様に届くまで」と「会社が回り続けるため」の裏側すべてが、このチームの守備範囲です。
担当いただく業務の一例:
・受注〜出荷〜アフター対応の運用・管理
・コールセンター・物流倉庫など外部パートナーとの折衝・ディレクション
・マーケティング・CS・商品開発など、社内チームをまたいだ連携・調整
・在庫の管理・需給調整
・SaaS・AIツールを活用した業務改善・仕組み化
・総務・コーポレート業務
「バックオフィス」といっても、一人で黙々と進める仕事ではありません。
社内のあらゆるチーム、社外のパートナーと日々やり取りしながら、人を巻き込んで事業を動かしていく仕事です。ゆくゆくはチームのマネジメントもお任せしたいと考えています。
入口のポジションは、ご経験・適性・事業状況を踏まえて面談でご提案します。
探しているのは「◯◯職のプロになりたい人」ではなく、「事業のために、いま必要な仕事を担える人」です。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・複数の関係者を巻き込みながら、課題を自分で定義して改善・解決した経験
- 【歓迎経験】
- ・EC・D2C・通販事業でのオペレーション・運営業務の経験
・受注管理・在庫管理・出荷管理の実務経験
・コールセンター・倉庫など外部委託先との折衝・ディレクション経験
・営業・販売・接客など、対人折衝が中心の業務経験
・総務・コーポレート系の実務経験
・ITツール・SaaSを活用した業務改善の経験 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 400万円~600万円
各チャネルのお客様のお声を取りまとめ、課題抽出、改善アクションのリードなどを行っていただきます。
- 仕事内容
- ・VOCを多角的に収集・可視化し、継続的な改善サイクルを構築・推進
各チャネルの声の取りまとめ、課題抽出、改善アクションのリード
・VOCデータをもとにした各種レポートの作成・展開、関係部門へのインサイト提供
定例レポート、深掘り分析、改善提案、意思決定支援
・お客様向けFAQページの品質向上と継続的改善のリード
内容精査、追加項目提案、更新管理
・その他関連業務全般 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・大卒以上の方
・VOC分析(NPS分析含む)の実務経験をお持ちの方
顧客の声(アンケート、通話記録、チャット、SNSなど)の収集・分類・分析経験
テキストマイニングや感情分析の活用経験
顧客インサイトの抽出と業務改善への提案実績
・コンタクトセンター業務に関連するシステムの理解をお持ちの方
CRM、CTI、販売管理システム等
・CXやCSに関する知識をお持ちの方
NPS、CSATなどの指標理解と活用経験
顧客ジャーニーの設計・改善経験
・データ分析スキルをお持ちの方
Excel、Power BI等のツール活用による集計・分析経験
・業務改善・提案力をお持ちの方
VOCをもとにした業務改善提案の実行経験
他部門との連携経験 - 【歓迎経験】
- ・B to C領域の業務経験をお持ちの方
・お客様対応/カスタマーケア/コンタクトセンター業務のマネジメント経験をお持ちの方
インバウンド/アウトバウンド業務の理解
クレーム対応、課題解決スキル
KPI(応答率、AHT、CSATなど)の管理経験
業務フローやスクリプトの設計・改善経験
・化粧品、医薬部外品、健康食品、医薬品に関する知識をお持ちの方 - 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 650万円~850万円 経験により応相談
遺伝子合成および関連受託サービスにおける顧客対応・案件管理・技術サポート業務を担当していただきます。
- 仕事内容
- ◆顧客対応・技術サポート
・顧客の研究内容や要件のヒアリング
・遺伝子合成および関連サービスに関する技術的な問い合わせ対応
・サービス仕様、納期、価格に関する提案・説明
・顧客満足度向上に向けたフォローアップ
◆見積作成・案件管理
・顧客要件に基づく見積作成
・技術的実現性や合成リスクの評価
・製造仕様の確認および製造拠点との調整
・案件進捗管理および納期管理
・営業、代理店、製造拠点との連携
◆トラブルシューティング
・品質不良や納期遅延等の問題対応
・原因調査および顧客への説明
・代替案の提案
・再製造、値引き、キャンセル等の対応調整
◆営業・代理店支援
・提案活動における技術支援
・顧客向け提案資料作成支援
・営業担当者および代理店向け技術トレーニング
・顧客訪問・営業同行(必要に応じて)
◆業務改善・ナレッジマネジメント
・SOP、FAQ、技術資料の作成・更新
・メールテンプレートやトラブル対応事例の整備
・Webサイトやオンラインオーダーシステム改善支援
・業務標準化および品質向上活動
◆マーケティング支援
・キャンペーン企画支援
・プロモーションコンテンツ作成
・顧客向け技術情報発信 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・分子生物学、遺伝子工学、生命科学分野に関する知識をお持ちの方(修士卒相当)
・日本語による顧客対応が可能な方(ネイティブレベル)
・英語によるメール対応および社内コミュニケーションが可能な方
・顧客や社内外関係者と円滑なコミュニケーションを図れる方
・技術的な内容をわかりやすく説明できる方
- 【歓迎経験】
- ・ライフサイエンス業界での業務経験
・カスタマーサポート、テクニカルサポート経験
・プロジェクトマネジメント経験
・フィールドアプリケーションサイエンティスト(FAS)経験
・営業技術支援経験
・CRO、CDMO、製薬企業、バイオテック企業、研究機関での勤務経験
・遺伝子合成、NGS、受託解析サービスに関する知識・経験
・修士号または博士号(生命科学系)
・SOPやFAQ等のドキュメント作成経験
・顧客対応やトラブルシューティング経験
- 【免許・資格】
- 特になし
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円
治験に関する参加者募集業務をお任せいたします。
- 仕事内容
- 公式HPやSNSでの情報発信、WEB広告運用による集客活動。 自社サイト利用者へのヒアリングや問合せ対応、 治験参加希望者の紹介施設との仲介業務などにチーム体制で協働。
広告・マーケティング業務 :
・治験ネットやアプリケーションの運用管理、 関連ブログのコンテンツの充実
・WEB広告・宣伝活動の企画と運用、 新たな広告戦略の立案手法の拡大、 発信情報の精査
治験参加者募集・管理業務 :
・参加者募集計画の立案および実施、募集手順に関する資料の作成
・治験参加希望者へのヒアリングや問合せ対応(コールセンター業務)参加者募集に係る協力会社への受発注と管理業務
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医療分野での業務経験(職種や経験年数は問わず)または医療系コンテンツ制作経験のある方
・事務作業スキル(Word,Excel,PPT)
・ご経歴を活かして新しい事業や職種に意欲的にチャレンジされたい方
・患者様や治験現場で働く方の視点など、 多角的な視点で物事を考えられる方 - 【歓迎経験】
- ・英文読解力のある方歓迎
・医療系コンテンツの編集、ライティング、広告などの制作経験
・精神科医療に関する興味関心 - 【免許・資格】
- 歓迎:医療系資格等(看護師、臨床心理士、公認心理師、精神保健福祉士等)お持ちの方
- 【勤務開始日】
- 応相談(8月~10月)
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円
メンテナンス ※内勤業務あり
粉粒体装置の製造メーカーにて、当社のメンテナンス部⾨の業務
- 仕事内容
- 本ポジションでは、当社のメンテナンス部⾨の業務(以下の※参照)を⾏いながら、内勤としては、作業⼯数の⾒積積算(部品の特定含む)、書類や報告書関係のチェック、スケジュール調整、請求処理などのサポートを⾏っていただきます。
なお、当該業務内容は、熟練者から引継ぎます。
出張はほぼ1〜5⽇程度までの⽐較的短期の出張になり、基本的に休⽇は取得できる体制で業務に取り組んでいただいております。
※当社のメンテナンス部⾨
・納⼊装置(粉粒体処理装置)に対して、客先に出向き、保守点検、修理、部品交換等のメンテナンス作業を実施しています。
・⼿順書に沿って、メンテナンス作業を実施し、結果を報告書にまとめ、客先に報告書提出して、作業が完了になります。 - 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・以下のうちいずれかに該当する経験のある⽅
①⾃動⽣産装置メンテナンスの経験がある⽅
※製造装置の例︓粉体装置、圧⼒制御機器等
②フィールドエンジニアの経験がある⽅
③電気計装の基礎知識および知⾒のある⽅
④エア回路の基礎知識および知⾒のある⽅
⑤機械加⼯、製⽸加⼯の知識・経験のある⽅
・外勤および⾞の運転が苦にならない⽅
・⾼校卒以 - 【歓迎経験】
- ・機械装置のメンテナンスの経験がある⽅
・粉体装置の操作及びメンテナンスの経験がある⽅
※制御系メンテナンスの例
電気部品や計装部品の交換、点検、基盤交換・トラブル
シューティング、産業⽤PC設定確認
・機械保全技能⼠3級以上または同等の知識、スキルがある⽅
・電気・計装保全技術者(メカトロ系)
・海外メーカー製装置の取扱経験
・英⽂資料の読解 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 450万円~700万円
英語力を活かして国際的な舞台で活躍できる技術営業職です。
- 仕事内容
- ■当社にて医薬以外のヘルスケア・⼯業(電池、電気電⼦、⾷品、化粧品、化学など)分野において、粉粒体処理装置の海外BtoB営業をご担当頂きます。海外事業拡⼤の為の重要な採⽤です。
【製品】当社の粉粒体装置は、粉体原料等を細かくすり潰す、均⼀にする、タブレット状にする、コーティング等、粉体等製造⼯程の⼀部を担います。
【やりがい】顧客は⼀流企業がほとんど。社内は協⼒的な⽅が多く、また引合発⽣から戦略を⽴て関係部署を巻き込み、数億円の案件が受注できた時は⼤きなやりがいを感じられます。
上記に加え、海外提携会社との定例ミーティングに参加していただき、状況により先⽅との窓⼝を担っていただきます - 応募条件
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- 【必須事項】
- ・英語ビジネスレベル※TOEIC 800以上程度
・⽇本語⺟国語レベル
・機械(精密機器、電化製品)や⼯業製品の海外営業経験がある⽅(BtoB営業)
*英語での契約書・コレポン・⾒積りが理解できる⽅
・⾼専卒以 - 【歓迎経験】
- ・理系出⾝
・ユーザーへの直接営業の経験(カタログ・代理店営業ではない)
・機械知識やエンジニア知識をお持ちの⽅
(図⾯や実機から構造や性能をある程度理解できる⽅) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円


