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該当求人数 28 件中21~28件を表示中
大手グループ企業

未病予防医療/カスタマーサクセスの募集

    今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い課題にアプローチ

    仕事内容
    未病対策『ホワイト・ジャック・プロジェクト』の企業向け福利厚生プログラム「PSP」/「がん防災」のカスタマーサクセスを担っていただきます。
    既存のサービスやアセットをフル活用し、企業の従業員の健康の課題解決に寄り添います。
    ・今ある製品や技術の枠組みにとらわれずに、ヘルスケアシステムのあるべき姿を模索、そのための課題設定を行い、課題にアプローチする事業
    ・仮説、実行、検証のサイクルに一気通貫で取り組める
    ・裁量権をもって取り組める
    ・打席に立つ回数が多い
    ・成長を志向し続け、前例がないことに挑戦するカルチャー
    応募条件
    【必須事項】
    ・顧客との折衝経験をお持ちの方(個人・法人不問)
    ・IT業界におけるtoBの顧客対応経験(プリセールス/プロジェクトマネジャー/カスタマーサクセス/セールスなど)2年以上


    【歓迎経験】
    ・カスタマーサクセスにおける成功体験をお持ちの方
    ・経営者・経営層への営業・コンサルティング経験
    ・スタートアップ、ベンチャー企業での成長事業のけん引経験
    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】東京
    年収・給与
    500万円~1200万円 経験により応相談
    検討する
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    CRO

    【未経験可能!】文書・資料管理担当者

    実験研究において発生した資料(紙の文書・電子媒体・標本等)の倉庫管理を担当

    仕事内容
    当社のメイン事業は医薬品開発に必要な非臨床試験(安全性・有効性の実験研究)ですが、その実験研究において発生した資料(紙の文書・電子媒体・標本等)の倉庫管理を担当いただきます。Word、Excel等のソフトはほぼ使いませんが、パソコンと専用の資料管理アプリを使用します。

    ・リストとの照合確認(数量、内容物)
    ・状態確認
    ・受入、発送、廃棄業務
    応募条件
    【必須事項】
    ・普通自動車運転免許(AT限定可)をお持ちの方
    ・市内に在住の方、または近隣にお住まいで通勤可能な方
    ・高い責任感をもって仕事をしていただける方
    (医薬品や理系の知識・経験は全く不要です。)
    ・パソコンの基本的な操作(Word、Excel等の難しい操作経験は不要)
    【歓迎経験】

    【免許・資格】

    【勤務開始日】
    応相談
    勤務地
    【住所】鹿児島
    年収・給与
    300万円~400万円 
    検討する
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    内資製薬メーカー

    大手製薬企業にて経理職

      大手製薬メーカーにて税務など経理業務を担っていただきます。

      仕事内容
      本社税務業務(単体税金計算、申告書作成、移転価格文書作成等)
      応募条件
      【必須事項】
      ・大卒以上
      ・事業会社で税務業務(法人税の基本別表作成を含む)を3年以上経験されている方 
      ・税理士資格を有し会計事務所等で実務経験3年以上経験されている方
      【歓迎経験】
      ・製造業での業務経験者
      ・事業会社で働いてみたいという意欲のある方
      ・自分から積極的に仕事をし実現させる行動力と責任感のある方
      ・マルチタスクに対して、計画的に対応することができる方
      ・新しい案件に対して、興味をもって前に進めることができる方
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      450万円~600万円 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る
      NEW薬局・医療向けソリューション

      プロダクトマネージャー

      薬局・医療向けソリューションのためのプロダクトマネージャーを募集します。

      仕事内容
      【仕事内容】
      ・プロジェクト推進
       – 新製品・機能導入の企画~リリースまでを牽引

      ・調整・折衝
       – 開発、営業、カスタマーサポートとの連携。
       – 薬局や卸業者、行政関係者(資格確認、電子処方箋導入促進など)との調整

      ・スケジュール・進捗管理
       – アジャイル/ウォーターフォール視点での進捗管理、タスク・課題管理

      ・品質・コスト管理
       – 要件定義、予算管理、品質チェック、医療関連法規・医薬品管理に対応した品質管理

      ・導入支援・顧客折衝
       – 薬局現場への導入フォロー、トレーニング、各種認証(電子処方箋・hpki等)に関する支援・資料作成
      応募条件
      【必須事項】
      システム開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー(PM)またはプロジェクトリーダー(PL)経験:3年以上
      ・要件定義~リリース・運用保守までの一連のフェーズを経験していること

      開発・営業・顧客など、社内外ステークホルダーとの調整・折衝経験:3年以上
      ・特に非エンジニアとの橋渡しや、現場課題を吸い上げて要件化した実績がある方
      【歓迎経験】
      ・アプリ、Webサービスのディレクション経験をお持ちの方
      ・エンジニア/デザイナーのバックグラウンド有する方
      ・新規サービスの立ち上げや大型リニューアル等、サービス全体に関わった経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】兵庫
      年収・給与
      600万円~900万円 
      検討する
      詳細を見る
      大手製薬メーカー(外資系)

      大手製薬メーカーにて法務担当者の求人

      クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

      仕事内容
      国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

      ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
      ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
      ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
      応募条件
      【必須事項】
      ・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
      ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
      ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可

      求めるスキル・知識・能力:
      ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
      ・交渉力・高いコミュニケーション能力
      ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

      求める行動特性:
      ・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
      ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

      求める資格:
      ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
      ・TOEIC 850点以上

      【歓迎経験】
      ・ライセンス契約交渉経験あればなお可
      ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      600万円~1000万円 
      検討する
      詳細を見る
      薬局・医療向けソリューション

      受電対応や書類の作成など営業事務

      健康診断や人間ドックの受電対応や事務業務

      仕事内容
      ・基本業務
      受電業務
      提携医療機関、健康診断・人間ドック受診希望者に対する受電対応
      メールでのサポート

      ・その他事務業務
      契約書等の書類の作成
      社内資料作成
      応募条件
      【必須事項】
      ・PCスキルExcel、PowerPoint使用)
      ・タッチタイピング(ブラインドタッチ)
      【歓迎経験】
      ・Excel・PowerPointを使った資料作成の経験
      ・受電対応の経験
      ・ビジネスメールの対応経験
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】東京
      年収・給与
      300万円~ 経験により応相談
      検討する
      詳細を見る

      治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

      仕事内容
      SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

      【主な業務内容】
      ・社内や社外の関係者との交渉・相談
      ・院内スタッフとの調整支援
      ・治験実施の可能性を確認するための調査
      ・治験に関する事務的業務の全体支援

      <サポート体制>
      入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

      <外勤・内勤比率>
      営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
      応募条件
      【必須事項】
      ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
      ・全国転勤が可能な方。
      かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

      ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
      ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
      ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
      ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

      【ご活躍いただけそうな方】
      ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
      ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
      ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
      ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
      【歓迎経験】
      ・医療業界での営業経験がある方。
      (MR・MS・医療機器営業等)
      ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
      (施設開拓・メーカー向け営業等)
      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】応相談
      年収・給与
      450万円~500万円 
      検討する
      詳細を見る
      大手グループ企業

      【契約社員】生産管理 事務担当者

      医薬品製造工場_生産管理課での事務業務をご担当いただきます

      仕事内容
      (1)クライアント及び工場内担当者との対応(メール・電話・FAXの対応)
      (2)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
      (3)受注、生産計画、出荷に関するシステム入力
      (4)来場者対応(準備・説明・電話応対)
      (5)課内庶務業務(従業員への事務手続きフォロー、各種連絡対応)
      応募条件
      【必須事項】
      ・事務職経験者
      ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
      ・コミュニケーション能力
      【歓迎経験】

      【免許・資格】

      【勤務開始日】
      応相談
      勤務地
      【住所】栃木
      年収・給与
      経験により応相談
      検討する
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